Achiziționarea investigațiilor cu analizatoare în comodat conform necesităților IMSP Spitalul Clinic Republican “Timofei Moșneaga” pentru anul 2027

1 сен 2026, 16:19

Solicitare de clarificare privind justificarea perioadei de comodat de 1 an

Vă rugăm să ne explicați logica și justificarea economică, tehnică și managerială care a stat la baza stabilirii unei perioade de comodat de 1 an pentru analizator. Considerăm că această perioadă necesită o justificare obiectivă, în special din perspectiva utilizării eficiente a banilor publici și a costului real suportat de instituția medicală. Subliniem că, din punct de vedere juridic, comodatul reprezintă transmiterea cu titlu gratuit a unui bun spre folosință. Totuși, în cazul unui analizator oferit în cadrul unei proceduri în care furnizorul își recuperează valoarea echipamentului prin prețul reactivilor și/sau al investigațiilor efectuate pe durata contractului, perioada de utilizare a echipamentului are un impact direct asupra costului suportat de instituția medicală. În cazul unui comodat pe o perioadă de 1 an, costul echipamentului este, în esență, recuperat de furnizor într-o perioadă foarte scurtă, prin volumele de investigații efectuate în acel an. Astfel, IMSP SCR ajunge să suporte, prin costul total al investigațiilor, atât costul reactivilor, cât și recuperarea unei părți foarte importante sau chiar a întregii valori economice a analizatorului, fără ca echipamentul să devină proprietatea instituției la finalul perioadei. Mai mult, după expirarea perioadei de 1 an, analizatorul nu mai poate fi considerat un echipament nou și neutilizat. Prin urmare, acesta nu mai poate fi valorificat ulterior de furnizor în aceleași condiții ca un echipament nou, ceea ce ridică întrebarea privind motivul pentru care întreaga valoare economică a echipamentului ar trebui recuperată într-un singur an. Prin comparație, un comodat pe o perioadă de 5 ani permite repartizarea costului economic al echipamentului pe o perioadă mult mai lungă. Într-un model în care valoarea analizatorului este recuperată prin consumul de reactivi și numărul de investigații efectuate, perioada de 5 ani permite distribuirea acestei componente de cost pe întreaga perioadă de utilizare, reducând presiunea financiară anuală asupra instituției medicale. Cu titlu de exemplu, dacă valoarea economică a unui analizator este de 100.000 EUR, recuperarea acestei valori într-o perioadă de 1 an înseamnă o componentă anuală de 100.000 EUR, în timp ce repartizarea pe 5 ani ar reprezenta, orientativ, 20.000 EUR/an, înainte de a lua în calcul celelalte costuri și particularități ale contractului. În aceste condiții, considerăm necesar să fie clarificat: Care este motivul obiectiv pentru care perioada de comodat a fost stabilită la 1 an și nu la 3–5 ani? Care este analiza economică efectuată de CAPCS pentru determinarea perioadei optime de comodat? A fost analizat impactul perioadei de 1 an asupra costului final al unei investigații pentru IMSP SCR? A fost comparat costul total suportat de IMSP SCR în cazul unui comodat pe 1 an cu cel aferent unui comodat pe 3 sau 5 ani? Cum se justifică economic recuperarea valorii unui echipament într-un singur an, în condițiile în care echipamentul rămâne în proprietatea furnizorului? A fost analizată posibilitatea ca o perioadă prea scurtă de comodat să conducă, în mod indirect, la majorarea semnificativă a costului investigațiilor achitate din fonduri publice? Considerăm că, în cazul echipamentelor de laborator cu valoare ridicată și cu o durată de exploatare de mai mulți ani, perioada de comodat trebuie stabilită în baza unei analize economice reale, care să urmărească minimizarea costului total pentru sistemul medical și utilizarea eficientă a fondurilor publice, și nu doar facilitarea unei singure proceduri de achiziție. În acest context, vă rugăm să prezentați justificarea documentată pentru alegerea perioadei de 1 an și, în special, analiza prin care CAPCS a stabilit că această variantă este mai avantajoasă pentru IMSP SCR și pentru sistemul public de sănătate decât o perioadă de utilizare mai lungă, de exemplu 5 ani. Considerăm că lipsa unei asemenea justificări economice poate conduce la o situație în care instituția medicală suportă un cost disproporționat pentru utilizarea echipamentului, în timp ce beneficiul economic al acestuia rămâne în principal la furnizor. În condițiile în care CAPCS preia tot mai multe proceduri de achiziție pentru instituțiile medico-sanitare, considerăm esențial ca fiecare decizie privind condițiile tehnice și comerciale ale unei proceduri să fie fundamentată inclusiv prin prisma costului total pe termen lung pentru instituția medicală și a impactului asupra utilizării fondurilor publice.

1 сен 2026, 17:32

Cu privire la "Furnizorul va lua în considerare divizarea per cutie, astfel încât să fie livrate doar ambalaje secundare integrale (nu se admite livrarea per test), fiind totodată respectat cuantumul minim indicat în tabelul de mai sus"

Stimate Autoritate Contractantă, Vă rugăm să clarificați aspectul privind facturarea și evidența consumabilelor, care creează dificultăți la etapa de livrare și facturare a investigațiilor. De exemplu, pentru prima tranșă este necesară facturarea a 1.000 de investigații. Analizorul utilizează 4 reactivi diferiți (Reactiv A, Reactiv B, Reactiv C și Reactiv D), având următoarele caracteristici de ambalare și consum: Reactiv A: Ambalaj de 5 litri, suficient pentru 700 de investigații. Reactiv B: Ambalaj de 10 litri, suficient pentru 1.200 de investigații. Reactiv C: Ambalaj de 6 litri, suficient pentru 2.700 de investigații. Reactiv D: Ambalaj de 20 litri, al cărui consum depinde de numărul de cicluri de pornire/oprire ale echipamentului. În regim standard (1 pornire și 1 oprire/zi), flaconul ajunge pentru 10.000 de investigații, iar în cazul a aproximativ 20 de cicluri de pornire/oprire pe zi, volumul ajunge pentru aproximativ 6.000 de investigații. Având în vedere că ambalajele cu reactivi trebuie livrate întregi (în ambalaj sigilat de producător), vă rugăm să ne explicați: Cum urmează să fie efectuate facturarea și recepția investigațiilor pentru fiecare tranșă? Cum trebuie gestionată evidența reactivilor livrați în surplus față de numărul exact de investigații facturate (de exemplu, când se recepționează ambalajul integral al Reactivului B de 1.200 investigații sau când consumul Reactivului D variază între 6.000 și 10.000 de investigații în funcție de regimul de exploatare)?

1 сен 2026, 18:32

lot7: specificatie "desenata" sub un singur producator in lume

Buna ziua! Va informam ca specificatia a fost facuta intocmai sa se incadreze un singur producator in lume: "DIESSE CUBE 30 TOUCH" reprezentat in exclusivitate de un singur operator economic pe piata Republicii Moldova. Acest fapt incalca grav principiile bunei concurente. Sugeram sa modificati din: 1) "Metoda de determinare: Directă, în eprubete primare cu K3-EDTA, fără consumarea materialului biologic din eprubetă; Fără reziduri biologice;" in: "Metoda de determinare: Din eprubete primare cu K3-EDTA" 2) din: "Unități de măsură: mm/h, după Pancenko/Westergren;" in: "Unități de măsură: mm/h, după Pancenko/Westergren sau alta metoda echivalenta" 3) din: "Termen de valabilitate pentru QC: minim 12 luni" in: "Termen de valabilitate pentru QC: minim 3 luni" 4) din: "Agitator încorporat;" in: "Procesarea probei total automata fara a fi necesara interventia operatorului (inclusiv pentru agitarea eprubetei)" pentru propunerea (1), va informam ca exista analizatoare mult mai performante si mai exacte care proceseaza VSH din proba de sange colecata in eprubete cu K3EDTA cum ar fi Alifax, Mindray, Horiba. Mai mult ca aiti, multe din aceste analizatoare pot efectua VSH concomitent cu analiza generala a sangelui. In marea majoritate a cazurilor, VSH nu se face fara sa fie facuta si analiza generala a sangelui. pentru propunerea (2), metoda in sine nu e atit de importanta. Cel mai important este obtinerea unui rezultat corect, iar rezultatul corect poate fi obtinut prin diferite metode. pentru propunerea (3) termenul de valabilitate al controlului nu este intr-atit de important din moment ce OE trebuie sa includa in oferta de pret o cantitate suficienta pentru perioada solicitata. Respectiv cerinta initiala devine o cerinta restrictiva fara a oferi careva beneficii economice in cazul in care OE care propune termen de valabilitate 3 luni va avea oferta mai ieftina. pentru propunerea (4) formularea initiala creeaza impiedimente pentru participarea pe scara mai larga al OE. Aici cel mai important factor ar fi ca eprubeta cu materialul biologic sa fie procesata total automat, fara specificarea exacta ca ar trebui sa existe un agitator incorporat

1 сен 2026, 22:08

Clarificari generale

Stimate Autoritate Contractantă, Pentru acest tip de achiziție (echipament oferit în comodat și achiziționare de investigații/teste pentru o anumită perioadă), este necesară stabilirea de la bun început a unor condiții clare, care să asigure egalitatea de șanse pentru toți operatorii economici și să servească drept valori fixe (constante) în calculul ofertei financiare: Determinarea perioadei: Indicarea unui număr fix de zile lucrătoare drept referință pentru perioada de comodat a echipamentului. Volumul zilnic: Precizarea unui număr mediu estimat de investigații efectuate pe zi. Ciclurile de funcționare: Indicarea numărului mediu de cicluri de pornire/oprire ale echipamentului per zi (parametru esențial pentru determinarea consumului exact de reactivi de spălare/mentenanță). De asemenea, solicităm introducerea unor clauze clare privind obligațiile Beneficiarului, pentru a preveni situațiile în care acesta refuză recepționarea mărfii în tranșe (conform graficului stabilit), motivând deținerea unor echipamente similare oferite în comodat sau a unor stocuri de reactivi rămași din licitațiile anterioare pentru echipament achizitionat in trecut şi aflat in dotare.

2 сен 2026, 09:22

Clarificări privind modalitatea de livrare și facturare a consumabilelor

Vă solicităm respectuos să clarificați modalitatea corectă de livrare, recepție și facturare a reactivilor, controalelor și celorlalte consumabile necesare pentru efectuarea investigațiilor, în vederea evitării eventualelor dificultăți pe parcursul executării contractului. Menționăm că anumite consumabile sunt livrate periodic, în funcție de termenul lor de utilizare și de necesarul efectiv al beneficiarului. De exemplu, un kit de control poate fi suficient pentru aproximativ 2.400 de investigații, respectiv pentru o perioadă estimativă de aproximativ două luni, motiv pentru care acesta poate necesita livrări periodice, de exemplu la fiecare două luni. În același timp, reactivii pot fi livrați conform unui grafic stabilit împreună cu beneficiarul sau la solicitarea acestuia, în funcție de volumul efectiv de investigații realizate și de consumul laboratorului. Totodată, valoarea reactivilor, controalelor, calibratorilor și a celorlalte consumabile este inclusă în calculul prețului pentru o investigație. În aceste condiții, considerăm necesară stabilirea clară, încă din etapa procedurii de achiziție, a modului în care consumabilele urmează să fie livrate și facturate. În lipsa unei proceduri clare, pot apărea dificultăți la momentul livrării, recepției și facturării bunurilor, inclusiv situații în care beneficiarul poate solicita informații suplimentare privind prețurile unitare ale consumabilelor sau poate întâmpina dificultăți în acceptarea și înregistrarea documentelor contabile. Prin urmare, vă rugăm să clarificați: 1. Care este modalitatea de facturare a reactivilor și consumabilelor livrate periodic? 2. Facturarea se va efectua pentru fiecare livrare de consumabile, în baza cantităților efectiv livrate, sau în funcție de numărul de investigații efectuate? 3. În cazul în care prețul consumabilelor este inclus în costul unei investigații, care va fi modalitatea de reflectare a valorii acestora în factură și în documentele de recepție? 4. Care va fi procedura de recepție și evidență contabilă a consumabilelor livrate pe parcursul executării contractului? Vă rugăm respectuos să explicați modalitatea aplicabilă în cadrul acestei proceduri, astfel încât operatorii economici să poată elabora oferta financiară în mod corect și să poată asigura ulterior livrarea și facturarea consumabilelor fără dificultăți administrative sau contabile.

2 сен 2026, 19:07

lotul 5

Va rugam sa confirmati daca analizatorul hematologic trebuie sau nu sa aiba autoloader (incarcator automat de probe)?

3 сен 2026, 11:28

Specificatia tehnica

Bună ziua! Rugăm ca, pentru Lotul 5, să se prevadă următoarele modificări: 1. Din lista parametrilor determinați și calculați să fie omise IG#, NRBC#, IG% și NRBC%, deoarece aceștia nu fac parte din sistemul 5-diff menționat mai sus: „Metoda diferențierii leucocitelor: citometrie fluorescentă în flux 5-diff”. 2. De asemenea, solicităm reducerea capacității minime de procesare de la 100 probe/oră la 60 probe/oră. Considerăm că o capacitate de 60 probe/oră este suficientă pentru necesitățile reale de lucru și permite efectuarea corespunzătoare a etapelor de prelucrare și analiză, asigurând în același timp calitatea și acuratețea rezultatelor. Reducerea acestei cerințe ar permite, de asemenea, participarea unui număr mai mare de echipamente care corespund cerințelor tehnice și necesităților laboratorului. Mulțumim!

3 сен 2026, 14:52

lot 6

lotul 6,2 si 6,5 este acceati pozitie: Troponina cTnI. va rugam sa verificati care este cantitatea necesara si care este pozitie gresita adaugata eronat

3 сен 2026, 15:37

lot 1 specificatia "Capabil să efectueze pre diluție automată a probei conform regulilor stabilite"

Având în vedere că în cerințele dumneavoastră este deja inclusă diluția automată a probei, este logic ca, analizatorul să efectueze obligatoriu și hemoliza automată a sângelui integru la bord (pentru procesarea analizei lot 1.29 Hemoglobina glicata), excluzând total pregătirea manuală în afara aparatului. Corect?

3 сен 2026, 15:46

lot 1.17, 1.35, 1.37

Buna ziua! Va rugam sa explicati de ce sunt solicitate analize ISE in cantitati diferite? Pentru toate analizatoarele cu modul ISE, analiza ISE poate fi facuta doar deplina - K, Na, Cl. Respectiv cantitatea solicitata pentru acesti 3 analiti ttrebuie sa fie aceeasi. Daca se solicita cantitati diferite pentru acesti 3 analiti, atunci aceasta se poate realiza doar cu reactivi lichizi prin metoda biochimica si nicidecum cu ajutorul moduluilui ISE

3 сен 2026, 15:47

lot 1 "Descriere: Analizator automat pentru efectuarea analizelor biochimice și ion-selective, nou;"

Va rugam sa clarificati daca pentru tremenul "nou" din aceasta specificatie este si o limita cu cati ani in urma a fost produs dispozitivul si a sezut la depozitul producatorului sau distribuitorului in stare noua si ambalata?

3 сен 2026, 15:50

Acord cadru sau nu?

Buna ziua! Va rugam sa clarificati tipul procedurii. In unele specificatii este mentionat "acord cadru", insa in denumire nu este indicat nimic despre acord cadru, iar valabilitatea contractului este de doar 1 an...

3 сен 2026, 19:08

Lot 1 divizarea analizelor per fiecare analizator

Buna ziua! Va rugam sa descrieti care si cate analize din lot 1 vor fi facute pe primul dispozitiv si care si cate analize pe al doilea dispozitiv? (la fel cum ati indicat pentru lot 7 la analizator VSH)

3 сен 2026, 19:17

modul ISE la analizatoarele biochimice

Buna seara! Va rugam sa clarificati urmatoarea intrebare pentru cele 2 analizatoare biochimice la lotul 1: Pentru ca modulul ISE sa fie functional, electrozii ISE sau cartusul ISE trebuie sa fie instalat in analizator. Va rugam sa specificati daca pe ambele analizatoare concomitent trebuie sa fie instalati electrozii/cartusul? Sau electrozii/cartusul trebuie sa fie instalate doar pe unul din analizatoare si mutate de utilizatorul final pe al doilea dispozitiv doar in caz de necesitate?

3 сен 2026, 19:41

lot 1, parametrul "stabilitate după calibrare minim 15 zile"

Buna ziua! Va rugam sa excludeti parametrul "stabilitate după calibrare minim 15 zile" din specificatia tehnica solicitata. In primul rind, diferiti reactivi au diferiti termeni cat este stabila calibrarea. Pentru astfel de reactivi cum ar fi Lipaza, Magneziul, Fosfotaza Alcalina, au un termen de stabilitate al calibrarii intre 1 si 2 saptamini. Cerinta dvs "stabilitate după calibrare minim 15 zile" devine irelevanta si restrictiva din moment ce a fost introdusa solicitarea "Cantitatea soluțiilor propuse va asigura efectuarea procedurilor de control al calității și calibrare, ori de câte ori este necesar." prin care OE este obligat sa asigure cantitatea necesara de control si calibrator. Anume specificatia "Cantitatea soluțiilor propuse va asigura efectuarea procedurilor de control al calității și calibrare, ori de câte ori este necesar." este importanta si pune toti OE in conditii egale si ne-restrictive deoarece fiecare OE va oferi toata cantiatatea necesara de control si calibrator

3 сен 2026, 19:44

consumabile UPS si statie purificare apa

Buna ziua! Va rugam sa ne spuneti daca consumabilele pentru UPS (acumulatoare), consumabile pentru statia filtrare apa (filtre/cartuse de filtrare) pot fi incluse cu preturi separate in oferta? Sau acestea trebuie oferite gratis?

4 сен 2026, 11:36

lot 1: Accesorii livrate

"UPS care asigură minim 10 minute de funcționare a analizatorului – 1 buc.; Imprimantă – 1 buc.; Cititor coduri de bare – 1 buc.; Sistem deionizare apă, pentru producerea apei de calitatea necesară analizatorului – 1 buc." Va rugam sa explicati aveti nevoie doar cate 1 buc de fiecare? Sau a cate 1 buc pentru fiecare din cele 2 analizatoare?

8 сен 2026, 13:30

.

Bună ziua. Puteți să clarificați cu IMSP SCR v-a fi semnat un contract de comodat sau acord-cadru? Totodată puteți să precizați cum vor fi achiziționați reagenții pentru următorii ani, tot sub aceleași condiții cu oferirea unui echipament nou, nefolosit? În cazul dat valoarea estimativă nu acoperă prețul reagenților pentru un an, precum și oferirea unui echipament nou. În condițiile stipulate în anunțul de participare sunt indicate doar condițiile înaintate operatorilor economici, nu și niște garanții de consum, ceva condiții care trebuie să le respecte și cealaltă parte, ori legea cu privire la achiziții publice este interpretată altfel de CAPCS.

8 сен 2026, 14:26

,,Volum probă necesar: ≤100 μL”

Intelegem nevoia Autoritatii Contractante de a utiliza volume cat mai mici de sange integral pentru efectuarea hemoleucogramei. Mentionam ca volumul minim de recoltare pentru vacutainerele cu EDTA este de 2 mL, un volum mai mic putand afecta rezultatele clinice furnizate, astfel ca recoltarea este considerata necorespunzatoare. Tuburile pediatrice (microvacutainerele EDTA) necesita un volum minim de 500 mL. Analizorul pe care dorim sa il ofertam aspira un volum de proba de 165 µL, pentru determinarea tuturor parametrilor, inclusiv reticulocite, utilizand un volum mort de proba de 500 µL. Avand in vedere cele mai sus mentionate va rugam sa aveti amabilitatea de a accepta un analizor automat de hematologie automat cu autoloader care aspira un volum de proba de 165 µL pentru tuburi inchise, deschise, sange periferic (capilar si venos) si lichide biologice

8 сен 2026, 14:26

,,metoda diferențiere leucocite: citometrie fluorescentă în flux, 5-diff, performanță înaltă;”

Referitor la aceasta cerinta facem precizarea ca fiecare producator dezvolta propria tehnologie pentru masurarea parametrilor pe care ii determina. Scopul Autoritatii Contractante este acela de a achizitiona un analizor de hematologie care sa furnizeze rezultate corecte si complete, metodele prin care acestia sunt determinati fiind specifice; in acest caz ingradind participarea mai multor producatori de echipamente de hematologie din piata. Concret, analizorul pe care intentionam sa il propunem are capacitatea de a identifica si clasifica celulele avand la baza impedanta cu focusare hidrodinamica si citometria in flux, cu analiza digitala a impedantei, radiofrecventei si dispersiei luminii LASER, masurata sub cinci unghiuri diferite. Leucocitele, eritrocitele si trombocitele sunt determinate prin impedanta cu focusare hidrodinamica cu precizie si maxima acuratete. Procesul include: trei numaratori succesive in trei aperturi pentru aceeasi proba pentru WBC, RBC si PLT si vizualizarea fiecarei masuratori, corectarea coincidentelor, editarea pulsului si tehnologia Sweep Flow (un curent constant de lichid care curge in spatele aperturii pentru seria rosie impiedica ca, celulele sa reintre in zona de citire si sa fie numarate ca trombocite). De asemenea, analizorul propus determina automat prin tehnologia VCS ce presupune masurarea simultana, celula cu celula, utilizand trei parametri distincti: volumul, conductivitate, scatter light, determinarea automata a reticulocitelor precum si a eritroblastilor, fara reactivi suplimentari, efectuand automat corectia leucocitelor. Avand in vedere cele mai sus mentionate, va rugam sa aveti amabilitatea de a accepta si un analizor automat de hematologie care utilizeaza urmatoarele metode de masurare: citometrie in flux cu laser, impedanta cu focusare hidrodinamica, spectrofotometria.

8 сен 2026, 14:27

,,Intervalul minim de liniaritate: WBC: 0 – 440 x 10^3/μL, RBC: 0 – 8.6 x 10^6/μL PLT: 0 – 5000 x 10^3/μL”

Fiecare producator de echipamente medicale dezvolta analizoare cu tehnologii proprii de masurare si limite. Faptul ca limita inferioara a liniaritatii unui parametru este 0 nu inseamna ca precizia acestuia in apropierea valorii 0 permite si raportarea unui rezultat corect. Producatorul echipamentului pe care dorim sa il ofertam a dezvoltat cu precizie nu numai o limita superioara a liniaritatii in citirea parametrilor ci si o limita inferioara. Va rugam sa aveti amabilitatea de accepta si un analizor automat de hematologie cu urmatorul domeniu de liniaritate: - Leucocite: 0.005-400 x 10³celule/µL - Eritrocite: 0.005-8.50 x 10⁶celule/µL - Trombocite: 3-3000 x 10³ celule/µL

8 сен 2026, 14:28

,,Parametri determinați și calculați: WBC, RBC, Hgb, Hct, MCV, MCH, MCHC, PLT, LYMPH#, MONO#, NEUT#, BASO#, EOS#, IG#, NRBC# LYMPH%, MONO%, NEUT%, BASO%, EOS%, IG%, NRBC%, RDW-SD, RDW-CV, P-LCR, PDW, MPV, PCT;”

Referitor la aceasta cerinta facem precizarea ca fiecare producator dezvolta analizoare cu diverse paneluri de parametri. Concret, producatorul analizorului pe care dorim sa il propunem a dezvoltat un meniu de parametri optimi oricarui laborator de analize medicale ce are ca scop furnizarea celor mai bune rezultate de la prima rulare a probelor. In plus, prin adaugarea aplicatiei Early Sepsis Indicator, analizorul permite determinarea unui parametru esential din punct de vedere clinic, respectiv - MDW – indicele de distributie al monocitelor. Acesta masoara cresterea variabilitatii morfologice a monocitelor ca raspuns la infectii bacteriene, virale sau fungice. MDW este un biomarker hematologic, cu marcaj CE, care ajuta la stabilirea severitatii infectiei si a riscului de sepsis la pacientii adulti. Va rugam sa aveti amabilitatea de a accepta un analizor automat de hematologie cu autoloader care determina 30 de paramtri de diagnostic si 22 de parametri de cercetare, dispunand de urmatorul panel de teste: WBC, UWBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, RDW-SD, PLT, MPV, EGC, EGC#, HLR, HLR#, LHD, MAF, MSCV, PCT, PDW, RDWR, RDWR-SD, RSF, UGC, UGC#, UWROP, WNOP, WDOP, WROP, NE%, LY%, MO%, EO%, BA%, NRBC%, NE#, LY#, MO#, EO#, BA#, NRBC#, RET, RET#, MRV, IRF, lichide (TNC, RBC, BFM%, BFM#, BFP%, BFP#.

9 сен 2026, 09:52

.

Bună ziua. Puteți vă rugăm să specificați, în denumirea lotului indicați comodat, în specificație acord-cadru. Care totuși este?

9 сен 2026, 13:27

Raspunsurile la intrebari

Buna ziua! Va rugam insistent sa raspundeti la intrebari in perioada activa a clarificarilor! Consideram practica CAPCS sa raspunda la intrebari in ultimile minute pentru evitarea altor intrebari, o practica abuziva. Mai mult ca atit, din experientele anterioare toti OE deja stiu ca CAPCS nu raspunde la inrebarile adresate cu seriozitate si consideratie deplina...iar astfel de raspunsuri genereaza doar intrebari suplimentare.

9 сен 2026, 14:19

Lotul 1 - Investigații biochimice cu analizator în regim de comodat

Referitor la cerința tehnică privind „Productivitate: minimum 1800 teste fotometrice/oră”, vă rugăm respectuos să reevaluați acest parametru în raport cu volumul real de investigații estimat și cu necesitățile operaționale ale laboratorului. Conform documentației de achiziție, volumul estimat al investigațiilor biochimice pentru un an constituie 482.620 teste. Raportat la aproximativ 250 de zile lucrătoare pe an, rezultă un volum mediu de circa 1930 teste pe zi. În aceste condiții, o productivitate de minimum 1.800 teste fotometrice/oră ar permite procesarea aproape întregului volum mediu de investigații aferent unei zile de lucru într-o singură oră. Considerăm că o asemenea capacitate este semnificativ mai mare decât necesarul care rezultă din volumul anual estimat și nu pare proporțională cu utilizarea reală preconizată a echipamentului. Mai mult, stabilirea unei cerințe atât de ridicate privind productivitatea poate restrânge în mod nejustificat numărul echipamentelor și producătorilor care pot îndeplini această cerință, limitând astfel participarea operatorilor economici și concurența efectivă în cadrul procedurii. În acest context, vă solicităm respectuos să reanalizați și să dimensionați cerința privind productivitatea analizatorului în funcție de volumul real de investigații și de necesitățile efective ale laboratorului. Considerăm că o productivitate de minimum 1000 -1200 teste fotometrice/oră ar fi suficientă pentru acoperirea necesităților laboratorului, inclusiv în condițiile unui volum mediu de aproximativ 1.930 teste/zi. O astfel de capacitate permite procesarea volumului zilnic estimat într-un interval rezonabil al zilei de lucru, fără a impune o capacitate tehnică excesivă. Prin urmare, vă solicităm să luați în considerare reducerea cerinței de productivitate la minimum 1.000 - 1.200 teste fotometrice/oră, fapt care ar permite participarea unui număr mai larg de producători și operatori economici, ar contribui la extinderea concurenței și ar asigura respectarea principiilor proporționalității și tratamentului egal, fără a compromite capacitatea laboratorului de a procesa volumul de investigații estimat.

9 сен 2026, 16:14

Clarificare privind baza de calcul a garanției pentru ofertă (pct. 5 din anunț) — discrepanță 1 an / 4 ani

Stimată Autoritate Contractantă, La pct. 5 din tabelul documentelor obligatorii, clauza privind garanția pentru ofertă prevede: "2% din valoarea ofertei a dispozitivului medical fără TVA și valoarea specifică numărului de investigații specific pentru anul 2027." Această formulare sugerează o bază de calcul anuală (1 an). În același timp, punctul 22 din anunț prevede: "Evaluarea va fi efectuată conform criteriului de evaluare și datelor din Formularul costurilor recurente ale dispozitivului medical" — document care solicită cantități și valori calculate pentru 4 ani (48 luni). De asemenea, nota de la pct. 5 precizează: "Operatorul economic în platforma SIA 'RSAP' Mtender va indica suma ofertei totale (conform Formularul costurilor recurente...). Informațiile din platformă [...] trebuie să coincidă cu [...] Formularul costurilor recurente, în caz contrar oferta [...] va fi respinsă." Aceasta sugerează că "valoarea ofertei" afișată/înregistrată în sistem este cea calculată pe 4 ani. Există, așadar, o contradicție aparentă între formularea de la pct. 5 (bază anuală, "anul 2027") și cea de la pct. 22 coroborată cu nota privind SIA RSAP (bază pe 4 ani). Menționăm că această discrepanță este identică pentru toate cele 7 loturi ale procedurii, întrucât fiecare lot are, în paralel, o "Valoare estimată pentru 1 an" și o "Valoare estimată pentru 4 ani" în anunț, precum și formulare separate (Formularul de preț – 1 an; Formularul costurilor recurente – 4 ani). Vă rugăm să confirmați, cu aplicabilitate pentru toate loturile: Garanția pentru ofertă (2%) se calculează din valoarea estimată pentru 1 an (2027) sau din valoarea estimată pentru 4 ani? Vă mulțumim anticipat.

9 сен 2026, 17:23

Lot 6 Investigații imunologice cantitative prin imunocromatografie cu analizator în comodat

Ghidurile internationale recomanda probele de plasma sau sange integral pentru testarea markerilor cardiaci si a markerilor de sepsis, pentru a evita intârzierea diagnosticarii cauzata de timpii de prelucrare ai serului. Astfel, va rugam sa acceptati si analizor care determina parametrii solicitati din specimene de sânge integral sau de plasma.

9 сен 2026, 17:30

Lot 6 Investigații imunologice cantitative prin imunocromatografie cu analizator în comodat

Va rugam sa acceptati si produse cu termen de valabilitate de la livrare care porneste de la 4 luni. Producatorul stabileste pentru reactivii de PCT, Myo si CKMB, un termen de valabilitate de 8 luni de la fabricatie si pentru cTni si NTproBNP un termen de 12 luni de la fabricatie. Astfel, ca, la livrarea catre clienti, in functie de momentul comenzii si stocul disponibil, reactivii pot avea un termen de valabilitate pornind de la 4 luni. Avand in vedere ca obiectul procedurii este un acord/contract pe 1 an de zile, livrarile se vor efectua eșalonat, pe baza de comenzi ferme, corelate cu consumul. Un termen de valabilitate de minim 4 luni la receptie acopera in totalitate și in deplina siguranta rulajul stocurilor solicitate prin comenzile punctuale, eliminand riscul de expirare a produselor in depozitul autoritatii.

9 сен 2026, 17:51

Lot 6 Investigații imunologice cantitative prin imunocromatografie cu analizator în comodat

Analizorul pe care dorim sa il ofertam functioneaza pe sistemul “drop’n go”: plasezi proba si analizorul efectueaza in mod automat toti pasii necesari analizei pana la afisarea rezultatelor. Pentru a pastra traseul de lucru pregatit corespunzator pentru toate activitatile automate, la fiecare 200 de teste este necesara o curatare a sistemului. Aceasta se efectueaza automat, ca si analiza de sange.