Echipament medical de laborator pentru IMSP CS Colibași și IMSP CS Crihana Veche (Repetat)

9 oct 2026, 10:16

Garantie pentreu oferta

Bună ziua! Solicităm să fie acceptată și opțiunea de transfer pe contul instituției pentru garanția pentru ofertă. Mulțumim!

9 oct 2026, 10:18

Beneficiari

Bună ziua! Cine sunt beneficiari finali la fiecare lot in parte? Nu este indicat. Mulțumim.

9 oct 2026, 10:22

Termenul de depunere

Bună ziua! Solicităm să prelungiți termenul procedurtii pina la 30 octombrie, caci pe data de 14 octobrie este ziua Chisinaului - zi libera, pe data de 13 ocrombrie este zi scurta. Avem nevoie de mai mult timp pentru analiza. Totodată, data limită de depunere cade pe simbata - zi de odihnă. Mulțumim.

9 oct 2026, 10:46

Răspuns (9 oct 2026, 10:35):

Precizați pentru fiecare lot în parte - cine este beneficiar la lotul 1, cine la lotul 2 și etc.

9 oct 2026, 10:52

Răspuns (9 oct 2026, 10:34):

Conform pct. 92 subpct. 3) din Documentația standard aprobată prin Ordinul MF nr. 115/2021, transferul pe contul autorității contractante este prevăzut ca modalitate de constituire. În acest context, vă rugăm să examinați posibilitatea acceptării transferului bancar și pentru garanția pentru ofertă, în scopul simplificării procedurii. Emiterea garanției bancare necesită o zi lucrătoare, iar timpul disponibil pentru analizarea specificațiilor tehnice complexe, elaborarea și încărcarea ofertei este foarte limitat, având în vedere zilele nelucrătoare și programul redus din această perioadă.

9 oct 2026, 11:12

lot 1

Bună ziua! În urma examinării specificației tehnice aferente Lotului nr. 1, am identificat cerințe tehnice foarte specifice, a căror justificare obiectivă nu rezultă în mod clar din documentația publicată. Considerăm că, prin cumularea acestora, specificația poate favoriza anumite modele comerciale și poate restrânge nejustificat concurența. 1.Parametri foarte specifici ai sistemului de dozare Documentația impune un volum de dozare de 3–1250 µL, o rezoluție de maximum 0,126 µL și o viteză de dozare de minimum 880 µL/s. Solicităm justificarea tehnică și clinică a acestor valori exacte și explicarea motivului pentru care nu pot fi acceptate echipamente cu parametri diferiți, dar cu performanțe analitice, precizie și reproductibilitate echivalente. 2. Cerințe privind sistemul optic Se solicită minimum 8 filtre optice și un interval spectral de 340–900 nm. Solicităm justificarea necesității cumulative a acestor caracteristici și confirmarea că vor fi acceptate și soluții tehnice alternative care permit efectuarea investigațiilor solicitate la un nivel echivalent de performanță. 3.Capacitatea compartimentelor și configurația analizatorului Documentația prevede minimum 30 de poziții pentru reactivi, minimum 72 de poziții pentru probe, utilizarea simultană a tuburilor primare și pediatrice, precum și minimum 120 de celule de reacție de unică folosință, cu volum de reacție de 200–800 µL. Solicităm justificarea acestor valori și precizarea dacă pot fi acceptate analizatoare cu o configurație constructivă diferită, dar care asigură capacitatea de lucru și performanțele necesare beneficiarilor. 4.Cerințe privind spălarea și tipurile de probe Se solicită un sistem automat de spălare fără conectare la o sursă externă de apă, cu un consum de maximum 0,5 litri/oră. De asemenea, sunt prevăzute probe de ser, plasmă, urină, sânge integral/hemolizat și lichid cefalorahidian (CSF). Solicităm justificarea acestor cerințe și precizarea investigațiilor concrete pentru care este indispensabilă procesarea tuturor tipurilor de probe menționate. Totodată, solicităm clarificarea condițiilor de măsurare a consumului de apă și acceptarea soluțiilor echivalente care satisfac necesitățile medicale ale beneficiarilor. 5.Sistemul închis și compatibilitatea reactivilor Având în vedere că analizatorul este solicitat cu sistem închis, iar reactivii și consumabilele sunt achiziționate separat în cadrul Lotului nr. 2, solicităm să se precizeze dacă utilizarea reactivilor, calibratorilor, materialelor de control și consumabilelor este limitată la produsele unui anumit producător. În cazul existenței unor asemenea limitări, solicităm justificarea lor obiectivă și clarificarea condițiilor în care pot fi acceptate soluții echivalente. Cerințele nu ar trebui să creeze o dependență comercială nejustificată față de un anumit producător. 6.Posibila restrângere a concurenței Considerăm că asocierea unor valori foarte precise privind dozarea, sistemul optic, capacitatea compartimentelor, celulele de reacție, consumul de apă și sistemul închis poate conduce la o specificație corespunzătoare unui număr limitat de modele comerciale. În acest context, solicităm autorității contractante să confirme dacă aceste cerințe au fost stabilite în baza unor necesități medicale și operaționale documentate și să demonstreze că specificația permite participarea mai multor soluții tehnice echivalente. 7. Temeiul juridic și solicitările noastre Solicităm examinarea cerințelor în raport cu prevederile art. 37 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, în special în ceea ce privește asigurarea accesului egal al operatorilor economici și evitarea obstacolelor nejustificate în calea concurenței. În consecință, solicităm: 1.Justificarea tehnică și funcțională a cerințelor restrictive menționate. 2.Revizuirea parametrilor care nu sunt indispensabili pentru performanța și siguranța analizatorului. 3.Reformularea specificației în termeni funcționali și de performanță, cu acceptarea echipamentelor echivalente. 4.Clarificarea compatibilității reactivilor și a eventualelor restricții legate de sistemul închis. 5.Publicarea clarificărilor și, dacă documentația este modificată, prelungirea termenului de depunere a ofertelor în condițiile legislației aplicabile. În cazul în care deficiențele constatate nu pot fi remediate fără încălcarea principiilor achizițiilor publice, solicităm examinarea posibilității anulării procedurii și relansării acesteia cu o documentație revizuită, dacă sunt întrunite condițiile legale. Vă rugăm să ne transmiteți un răspuns clar și motivat pentru fiecare dintre aspectele semnalate.

9 oct 2026, 11:20

lot 2

Bună ziua! În anunțul de participare este indicată cantitatea de 20 de seturi, în timp ce în specificația tehnică sunt enumerate 20 de poziții distincte, fiecare fiind menționată cu cantitatea „1 set”. Solicităm să precizați dacă se intenționează achiziționarea unui set pentru fiecare dintre cele 20 de poziții sau a 20 de seturi complete. Totodată, solicităm definirea clară a componenței fiecărui set, inclusiv volumul reactivilor, numărul de flacoane și numărul de teste per ambalaj, după caz. 2. Cerințe privind ambalarea reactivilor ALT și AST Pentru reactivii ALT și AST este indicată o ambalare obligatorie de 5 × 50 ml, iar pentru reactivul Glucose – 10 × 50 ml. În același timp, pentru majoritatea celorlalți reactivi nu este specificat volumul ambalajului sau numărul de teste per set. Având în vedere că producătorii pot comercializa reactivii în ambalaje cu volume diferite, solicităm justificarea obiectivă a necesității impunerii unor formate exacte de ambalare pentru ALT și AST. Considerăm că impunerea unor formate exacte de ambalare, fără o justificare tehnică și operațională clară, poate dezavantaja furnizorii care oferă reactivi echivalenți în ambalaje standard diferite și poate crea riscul favorizării anumitor producători. Solicităm examinarea posibilității de a stabili cerințele în funcție de volumul total necesar, numărul de teste și performanțele analitice, cu acceptarea ambalajelor echivalente care satisfac necesitățile reale ale autorității contractante. 3. Reactivi și consumabile potențial proprietare Lista include rotor de reacție, recipiente pentru probe („Sample wells”), lichid concentrat pentru sistem („Concentrated system liquid”), soluție concentrată de spălare și soluție de spălare. Aceste componente pot fi concepute pentru utilizarea cu anumite modele de analizatoare și pot limita posibilitatea furnizării de produse alternative. Solicităm clarificarea cerințelor de compatibilitate pentru fiecare dintre aceste produse și justificarea tehnică a eventualelor restricții privind utilizarea consumabilelor echivalente. În cazul în care compatibilitatea este limitată la un anumit model sau producător, solicităm indicarea motivelor obiective care impun această limitare. 4. Lipsa informațiilor privind volumele și numărul de teste pentru majoritatea reactivilor Pentru reactivii Bilirubin Total, Bilirubin Direct, Calcium, Iron, Urea, Acid uric, Creatinine, Cholesterol și Triglycerides este indicată doar cantitatea „1 set”, fără precizarea volumului reactivilor, a numărului de flacoane sau a numărului de teste per set. În lipsa acestor informații, operatorii economici nu pot determina în mod uniform conținutul produselor solicitate și nu pot calcula ofertele pe o bază comparabilă. Solicităm completarea specificației tehnice cu informațiile necesare pentru fiecare poziție, astfel încât ofertele să poată fi evaluate în condiții de transparență și tratament egal. 5. Caracteristicile calibratorului și ale materialelor de control Pentru „Biochemistry calibrator”, „Control serum I” și „Control serum II” nu sunt precizate suficient nivelurile de control, volumele, numărul de flacoane, numărul de determinări sau alte caracteristici necesare pentru identificarea exactă a produselor solicitate. Solicităm clarificarea acestor cerințe și indicarea cantităților necesare pentru fiecare material, astfel încât ofertele să fie comparabile, iar costurile reale ale seturilor să poată fi determinate corect. 6. Legătura dintre Lotul nr. 1 și Lotul nr. 2. Asigurarea concurenței Având în vedere că Lotul nr. 2 este destinat unui analizator biochimic automat cu sistem închis, solicităm clarificarea modului în care va fi asigurată concurența în furnizarea reactivilor și consumabilelor și dacă sunt acceptate produse echivalente, compatibile și validate pentru utilizarea cu echipamentul ofertat. În cazul în care anumite produse pot fi utilizate exclusiv cu un anumit analizator, solicităm justificarea obiectivă a acestei cerințe și explicarea modului în care specificațiile celor două loturi permit participarea efectivă a mai multor operatori economici. Solicităm examinarea acestor aspecte în vederea asigurării transparenței, tratamentului egal al operatorilor economici și unei concurențe reale în cadrul procedurii de achiziție. Mulțumim.