Select the type of procedure
1
Enquiry period
with
06.05.2026 17:37
to 18.05.2026 10:00
to 18.05.2026 10:00
3 days left
2
Bidding period
with
18.05.2026 10:00
to 27.05.2026 10:00
to 27.05.2026 10:00
3
Auction
will not be used
4
Evaluation
5
Contract
Status
Enquiry period
Estimated value without VAT
365 000 MDL
Period of clarifications:
6 May 2026, 17:37 - 18 May 2026, 10:00
Submission of proposals:
18 May 2026, 10:00 - 27 May 2026, 10:00
Supplier technical support:
(+373) 79999801
This procedure is carried out without auction. Your offer is final and must contain the entire list of required documents.
Subscribe impossible
during the period Enquiry period
Dulap arhiva citologie
Information about customer
Title
Fiscal code/IDNO
Address
2025, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, str. C. Virnav 13
Web site
---
The contact person
Purchase data
Date created
6 May 2026, 17:19
Date modified
8 May 2026, 19:39
Achizitii.md ID
21615630
MTender ID
CPV
39100000-3 - Mobilier
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Funding sources
List of lots
Lot nr. 1 - Obiectul achiziției Sistem de arhivare a lamelor citologice/histologice
Budget: 250000.0 MDL
Active
Lot nr. 2 - Lot2 Sistem de arhivare a casetelor biopsie (blocuri histologice standard cu capac)
Budget: 115000.0 MDL
Active
Documents of the procurement procedure
Lot2 Sistem de arhivare a casetelor biopsie (blocuri histologice standard cu capac)
Date:
8 May 2026, 19:39
Question's name:
LOT 1 LOT 2
Question:
Stimată Autoritate Contractantă,
În legătură cu cerința din specificația tehnică privind prezentarea certificatelor ISO 9001 și ISO 13485, vă rugăm respectuos să clarificați dacă deținerea ambelor certificări este obligatorie cumulativ pentru produsul ofertat.
Având în vedere că obiectul achiziției vizează un sistem de arhivare pentru depozitarea casetelor biopsie, solicităm confirmarea justificării cerinței privind certificarea ISO 13485, standard aplicabil în mod specific dispozitivelor medicale, precum și dacă vor fi acceptate și produse echivalente care dețin certificări relevante corespunzătoare categoriei produsului ofertat.
Vă mulțumim anticipat pentru clarificare.
Answer (11 May 2026, 17:18):
Cerința privind prezentarea certificatelor ISO 9001 și ISO 13485 a fost inclusă în documentația de atribuire în scopul asigurării calității, trasabilității și siguranței produselor utilizate în activitatea medico-diagnostică și în procesarea materialului biologic.
Produsele sunt destinate utilizării în fluxul histopatologic/laborator medical, unde condițiile de păstrare, identificare și trasabilitate a probelor biologice au impact direct asupra actului medical și asupra siguranței procesului diagnostic. Din acest motiv, considerăm justificată solicitarea implementării unui sistem de management al calității adaptat domeniului dispozitivelor și accesoriilor utilizate în activitatea medicală.
Totodată, precizăm că, certificarea ISO 13485 confirmă aplicarea unor cerințe specifice pentru proiectarea, fabricarea și controlul produselor destinate utilizării în domeniul medical și de laborator.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.
Document successfully signed
OK