Coagulometru cu două canale fără barcod

9 окт 2026, 11:38

Lot 5

Bună ziua! În urma examinării documentației de atribuire aferente Lotului nr. 5, solicităm clarificarea și revizuirea unor cerințe tehnice care prezintă neconcordanțe sau care pot limita nejustificat concurența între operatorii economici. 1. Posibila referire la un anumit producător sau model prin codul REF În cazul în care documentația de atribuire face referire la un cod REF asociat unui anumit producător, solicităm justificarea obiectivă a necesității utilizării acestui cod și înlocuirea sa, dacă nu este indispensabil, cu o descriere neutră a caracteristicilor funcționale și tehnice necesare. Cerințele trebuie să permită participarea echipamentelor echivalente care îndeplinesc necesitățile beneficiarului, fără a crea avantaje nejustificate pentru un anumit producător. 2. Neconcordanță privind identificarea prin cod de bare Denumirea lotului indică un coagulometru „fără barcod”, însă specificația tehnică prevede interfețe pentru imprimantă și cititor de coduri de bare, precum și identificarea pacientului prin cod de bare. Solicităm clarificarea cerinței și corelarea denumirii lotului cu specificația tehnică, precizând dacă se dorește un echipament fără cititor de coduri de bare inclus, dar cu posibilitatea conectării unui cititor extern, sau dacă această funcționalitate este obligatorie. 3. Cerința privind utilizarea software-ului TECAM pentru conectarea la LIS Specificația tehnică prevede conectarea prin rețea la sistemul LIS, cu mențiunea expresă că aceasta necesită software-ul TECAM, care foloseste un anumit producator de coagulometre. Alttii producatori au software propriu. Este o limitarea evidentă. Considerăm că impunerea unui program software specific poate limita concurența, dacă nu este justificată obiectiv de cerințele funcționale ale beneficiarului. Solicităm clarificarea motivelor pentru care conectarea la LIS trebuie realizată exclusiv prin intermediul software-ului TECAM și precizarea dacă sunt acceptate soluții alternative care asigură transferul corect și sigur al datelor către sistemul LIS al beneficiarului. Solicităm ca această cerință să fie formulată în funcție de funcționalitatea necesară și de compatibilitatea cu LIS, fără impunerea unui software specific, dacă nu există o justificare tehnică obiectivă pentru această limitare. 4. Clarificarea cerințelor privind testele și funcțiile de măsurare Specificația include teste globale de coagulare (PT, APTT, TT, FIB), teste pentru factori individuali, teste cromogenice AT și PC, precum și teste pentru D-Dimer bazate pe latex. Solicităm confirmarea necesității tuturor acestor funcții și clarificarea cerințelor minime de performanță pentru fiecare categorie de teste, astfel încât specificația să reflecte necesitățile reale ale beneficiarului. 5. Clarificarea cerințelor privind accesoriile și pozițiile de preîncălzire Specificația enumeră cuvete de preîncălzire în cantitate de 20 de bucăți și poziții pentru reactivi preîncălziți de 24 mm, 22 mm și 11 mm, în cantități diferite. Solicităm clarificarea semnificației acestor dimensiuni, a funcției fiecărei poziții și a necesității configurației indicate, pentru a permite identificarea fără ambiguități a echipamentelor care corespund cerințelor. Mulțumim!