1
Период разъяснений
с 04.09.2026 15:26
по 14.09.2026 11:30
2
Подача предложений
с 14.09.2026 11:30
по 21.09.2026 11:30
3
Аукцион
22.09.2026 15:00
4
Оценка

5
Контракт

Статус Оценка
Оценочная стоимость без НДС 650 000 MDL
Период уточнений: 4 сен 2026, 15:26 - 14 сен 2026, 11:30
Подача предложений: 14 сен 2026, 11:30 - 21 сен 2026, 11:30

Техническая служба поддержки для поставщиков:

(+373) 79999801

Реклама
Реклама

Achiziționarea Implantului acetabular personalizat (custom-made) tip triflange pentru reconstrucție pelvină complexă conform necesităților IMSP Institutul Oncologic pentru anul 2026

Информация о заказчике
Фискальный код/IDNO
Адрес
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Веб сайт
---
Контактное лицо
Ф.И.О
Aurelia Botica
Контактный номер
022222364
Эл. адрес
Данные о закупке
Дата создания
4 сен 2026, 15:26
Дата последних изменений
14 сен 2026, 9:25
Achizitii.md ID
21672605
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Тип процедуры
Открытый торг
Критерии присуждения
Самая низкая цена
Источники финансирования
Реклама
Документы процедуры закупок
contract nou.docx
Документация к предложению
-
4.09.26 15:26
anunt de participare-onco.signed.pdf anunt de participare-onco.signed.pdf
Документация к предложению
-
4.09.26 15:26
ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021.docx
Документация к предложению
-
4.09.26 15:26
duae_ro_0 (1).doc
Документация к предложению
-
4.09.26 15:26
formularele.xlsx
Документация к предложению
-
4.09.26 15:26
Дата:
14 сен 2026, 09:25
Название вопроса:
Dovada înregistrării dispozitivelor medicale în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale
Вопрос:
Buna ziua, Va rugam sa revizuiti acesta solicitare din motiv ca este vorba de un produs personalizat (custom-made), care urmeaza sa fie fabricat la comanda in cazul in care se va semna contractul, respectiv produsul nu poate fi inregistrat inainte ca acesta sa fie fabricat.
Ответ (14 сен 2026, 11:14):
Mulțumim pentru clarificarea depusă, având în vedere că că un produs personalizat (custom-made), operatorul economic va prezenta Declarația de conformitate de la producător și ale documente tehnice relevante protezei personalizate în conformitate cu prevederile Regulamentul (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale.
Вопросы в период разъяснений могут задавать только авторизованные пользователи платформы.