Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (Lista Suplimentară 29) REPETAT

22 июл 2026, 13:28

Producator Rusia

Dispozitivul medical pentru magnetoterapie «MAG-30» este de proveniență rusă, fapt ce face practic imposibilă înregistrarea acestuia în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale în condițiile actuale. În acest sens, pentru a depune oferta la aceste dispozitive, vă rugăm să luati legatura cu (AMDM) pentru înregistrarea dispozitivelor de proveniență rusă care nu dețin certificare CE. In caz contrar, nu o sa putem depune oferte, pentru ca ele vor fi respinse din motiv ca nu sunt inregistrate in Registrul dispozitivelor medicale!

27 июл 2026, 17:49

Lot-22-Dispozitive electro-chirurgicale (diatermocoagulator caracteristici avansate)

Solicităm acceptarea unui generator de electrochirurgie cu următoarele caracteristici tehnice: Coagulare monopolară: 120 W la 300 Ω (în loc de 150 W la 300 Ω); Tăiere bipolară: 100 W la 200 Ω (în loc de 120 W la 200 Ω); Coagulare bipolară: 100 W la 100 Ω (în loc de 120 W la 100 Ω). Considerăm că valorile solicitate în documentația de atribuire sunt restrictive și nu sunt justificate din punct de vedere funcțional sau clinic, din următoarele motive: Diferențele de putere solicitate sunt minore și nu influențează semnificativ performanța clinică, întrucât eficiența electrochirurgicală depinde de ansamblul sistemului (algoritmii de control al puterii, monitorizarea impedanței, forma de undă, controlul arcului electric și feedback-ul în timp real), nu exclusiv de valoarea maximă a puterii nominale. Puterile de 120 W pentru coagulare monopolară și 100 W pentru funcțiile bipolare sunt suficiente pentru majoritatea intervențiilor chirurgicale, fiind întâlnite la numeroase generatoare electrochirurgicale moderne utilizate în practica medicală. Nu există dovezi că diferența de 20–30 W conduce la rezultate clinice superioare, la reducerea complicațiilor sau la creșterea siguranței pacientului. În lipsa unei justificări medicale obiective, impunerea acestor valori maxime reprezintă o limitare nejustificată a concurenței. Stabilirea unor valori exacte ale puterii favorizează un număr restrâns de producători, deși există pe piață echipamente echivalente din punct de vedere funcțional și clinic care îndeplinesc aceleași scopuri terapeutice. În conformitate cu Legea privind achizițiile publice, specificațiile tehnice trebuie să permită accesul egal al operatorilor economici și să nu creeze obstacole nejustificate concurenței. Cerințele trebuie să fie proporționale cu necesitatea autorității contractante și orientate către performanța funcțională, nu către caracteristici care pot identifica indirect un anumit producător. În consecință, solicităm modificarea specificațiilor tehnice astfel încât să fie acceptate și echipamente care oferă: coagulare monopolară de minimum 120 W la 300 Ω; tăiere bipolară de minimum 100 W la 200 Ω; coagulare bipolară de minimum 100 W la 100 Ω, cu condiția îndeplinirii tuturor cerințelor privind siguranța, eficiența și performanța clinică.

29 июл 2026, 11:33

Lot-16-Microscop digital. Acceptarea ceriței „Cu posibilitate de upgrade cu stage XY motorizat de minimum 100×200 mm – opțional”

Stimate autoritate contractantă, vă solicităm respectuos să modificați cerința „Cu posibilitate de upgrade cu stage XY motorizat de minimum 100×200 mm”, în cerința „Cu posibilitate de upgrade cu stage XY motorizat de minimum 100×200 mm – opțional”. Această modificare va permite participarea unui număr mai mare de operatori economici care oferă echipamente de înaltă calitate, fără a afecta performanțele sau funcționalitatea dispozitivului solicitat. Posibilitatea de upgrade reprezentând o funcționalitate suplimentară, care poate fi utilizată ulterior, în funcție de necesitatea beneficiarului.

29 июл 2026, 13:38

Lot-30-Lampă bactericidă tub de rezervă 30W

Vă rugăm să ne oferiți o clarificare privind solicitarea dumneavoastră, deoarece nu înțelegem dacă aveți nevoie de o lampă tubulară de 30 W sau de lampă cu carcasă.

31 июл 2026, 13:03

lot 8. Dispozitiv pentru magnetoterapie 400150

Buna ziua, Solicităm respectuos revizuirea bugetului, întrucât valoarea stabilită este sub nivelul actual al pieței pentru echipamentele de magnetoterapie. La acest nivel de preț, oferta este limitată la maximum 2 operatori economici, fapt ce reduce semnificativ concurența. Solicităm ajustarea bugetului pentru a asigura o competiție reală și echitabilă.

31 июл 2026, 13:49

Lot-9-400142 Dispozitiv fizioterapeutic pentru electroterapie, 4 canale cu troliu

Buna ziua, Solicitam insistent revizuirea bugetelor!!! Astfel de dispozitive cu troleu no pot fi achizitionate cu 17000-20000 MDL. Analizati licitatiile anterioare: ocds-b3wdp1-MD-1770988351457 sau ocds-b3wdp1-MD-1776172444484. Achizitia nu are loc sau vine max. 2 operatori economici.

3 авг 2026, 10:02

Lot 22. Cerinta: moduri de lucru: Monopolar - Coagulare ≥ 150 W, ≥ 250 ohm

Va rugam sa acceptati si un dispozitiv electrochirurgical cu puterea maxima, in modurile de lucru monopolar – coagulare egala cu: SPEEPY - 120 W, 500 ohm; DEEP - 120 W, 200 ohm; SPRAY - 100 W, 2000 ohm. Mentionam faptul ca performanta unui generator electrochirurgical nu poate fi evaluata exclusiv prin compararea unei singure valori de putere, intrucat aceasta depinde atat de impedanta sarcinii, cat si de modul de lucru utilizat. Totodata, pune la dispozitia utilizatorului o gama completa de moduri de coagulare monopolară, precum Deep Coag, Speedy Coag, Spray Coag si Spray Coag cu Argon, fiecare fiind destinat unui anumit efect clinic si avand caracteristici electrice proprii (putere, tensiune si comportament diferit in functie de impedanta sarcinii). Alegerea modului de coagulare se realizeaza in functie de tipul interventiei si de efectul tisular urmarit si nu exclusiv in functie de valoarea maxima a puterii unui singur mod de lucru.

3 авг 2026, 10:26

Lot-16-Microscop digital - specificațiile restrictive

Bună ziua! În felul cum sunt acum formulate cerințele pentru microscop, acestea fac referință la un singur model - HRX-02 3D Digital Microscope, producător Hirox Inclusiv sunt indicate lucruri care fac referință la patente - Hirox PATENTED unique 360°rotary-head. Solicităm să eliminați(ajustați) specificațiile restrictive, pentru a avea concurență loială la acest lot: - Axa Z motorizata cu bloc de focalizare, cursa 75 mm, rezolutie ≤ 0.05 μm/pas (50 nm). - Cap de observare rotativ motorizat 360° - Lentila cu zoom motorizat, gama de marire 20×–150×, distanta de lucru min 40 mm, compatibila cu cap rotativ 360 - Cameră Camera cu senzor CMOS Global Shutter, dimensiune optica minimum 2/3 inch, minimum 5 Megapixeli efectivi - Unitatea de control sa suporte minimum 2 porturi camera simultane, cu comutare software intre lentile fara demontare fizica - Compatibilitate upgrade LIBS Sistemul trebuie să fie compatibil cu upgradarea ulterioară cu modulul de analiză LIBS (Laser-Induced Breakdown Spectroscopy) - Compatibilitate upgrade NPS Sistemul trebuie să permită integrarea ulterioară a modulului NPS (Nano Point Scanner)

3 авг 2026, 10:47

Lot-16-Microscop digital

Caietul de sarcini conține cerințe constructive unice, brevetate de un singur producător (Hirox), fapt care elimină concurența (Keyence, Leica, Zeiss) fără a aduce un avantaj metrologic real. Solicităm modificarea următoarelor puncte tehnice cu formule echivalente: 1. Cerința: „Interfață magnetică non-contact cu recunoaștere automată” -Problema ce restrictioneaza participarea in licitatie : Soluție de design exclusivă Hirox (RFID+magnet). Alți producători folosesc conexiuni mecanice sau electronice cu pini la fel de sigure pentru auto-calibrare. -Solicitare: Înlocuirea cu: „Recunoaștere automată și calibrare software a lentilelor/adaptorilor prin interfață electronică, magnetică sau echivalentă.” 2. Cerința: „Cap de observare rotativ motorizat 360°, unghi 45°... fără deplasarea probei” -Problema ce restrictioneaza participarea in licitatie: Tehnologie proprietară (Rotary Head). Aceeași performanță (analiză 3D unghiulară completă fără mișcarea probei) se obține nativ prin standuri optice înclinabile motorizate sau soluții cu oglinzi. -Solicitare: Înlocuirea cu: „Sistemul să permită observarea probei la unghiuri de minimum 45° pe o rază de 360° fără deplasarea probei, prin cap rotativ, stand înclinabil motorizat/manual sau soluție optică echivalentă.” 3. Cerința: „Sistem PC-based, fără ecran integrat în unitatea de control” -Problema ce restrictioneaza participarea in licitatie: Restricție artificială. Exclude sistemele moderne tip „All-in-One” (care au ecran tactil pe consolă, dar suportă și monitor extern 4K de mari dimensiuni). Lipsa ecranului integrat nu crește performanța optică. -Solicitare: Înlocuirea cu: „Sistem de control PC-based sau consolă digitală dedicată, cu livrarea unui monitor 4K separat.” 4. Cerința: „Lentilele din seria HR” -Problema ce restrictioneaza participarea in licitatie: Denumire comercială exclusivă a unui brand. Încălcarea legislației privind achizițiile publice. -Solicitare: Eliminarea sintagmei și înlocuirea cu: „Lentile de înaltă rezoluție optică (High Resolution).” Concluzie: Menținerea formei actuale restricționează ilegal accesul altor producători.

3 авг 2026, 11:28

Funcția de instilare

Având în vedere că funcția de instilare implică utilizarea suplimentară a consumabilelor și soluțiilor sterile și nu este necesară în toate cazurile clinice, vă rugăm să acceptați și sisteme NPWT fără funcție de instilare, care asigură terapia în regim continuu și intermitent. Se poate modifica cerința astfel încât funcția de instilare să fie opțională?

3 авг 2026, 11:30

Timpul de încărcare a bateriei

Dispozitivul nostru asigură o autonomie de aproximativ 24–48 de ore, iar timpul necesar pentru încărcarea completă este de 6–7 ore. Se poate modifica timpul maxim de încărcare solicitat de la 4 ore la 7 ore, cu condiția asigurării unei autonomii de minimum 24 de ore?

3 авг 2026, 11:30

Sistemele de fixare

Dispozitivul poate fi furnizat cu suporturi separate, dedicate fixării pe marginea patului, pe șina medicală sau pe stativul de perfuzie. Se pot accepta suporturi externe dedicate, furnizate împreună cu dispozitivul, în locul unui mecanism de fixare incorporat în carcasă?

3 авг 2026, 11:31

Cantitatea seturilor de pansamente

Vă rugăm să clarificați ce cantitate exactă de seturi de pansamente trebuie inclusă. În cazul unui tratament mediu de 14 zile și al schimbării pansamentului o dată la 3 zile, pentru un pacient sunt necesare aproximativ 4–5 seturi. Prin urmare, pentru tratamentul complet al 50 de pacienți ar fi necesare aproximativ 200–250 de seturi. Prin cerința „pentru minimum 50 de pacienți/proceduri” se solicită 50 de seturi sau cantitatea necesară pentru tratamentul complet al 50 de pacienți?

13 авг 2026, 10:18

Lot-30-Lampă bactericidă tub de rezervă 30W

Vă rugăm să verificați și să corectați specificația privind durata de funcționare a lămpii. În documentație este indicat minimum 90.000 ore, însă valoarea corectă trebuie să fie 9.000 ore.

13 авг 2026, 11:39

Accesorii adaugatoare pentru sistem garou pneumatic

În urma analizei specificației tehnice pentru lotul nr.15 Sistem garou pneumatic, cu accesorii, am identificat accesorii suplimentare care nu se regăsesc în specificația tehnică solicitată, după cum urmează: Cablu alimentare; Troleu cu 5 rotile și coș. Rugăm să ne clarificați dacă beneficiarul final necesită aceste accesorii suplimentare, în special troleul cu 5 roți, care asigură deplasarea echipamentului în cadrul sălii de operație.

17 авг 2026, 09:26

Lotul nr. 27 - Lot-27-Tonometru ocular portativ

Buna ziua, solicităm respectuos revizuirea bugetului, întrucât valoarea stabilită este sub nivelul actual.

17 авг 2026, 16:35

Lot 18

Gama de rejecție a modului comun la 50 Hz > 110 dB, va fi admis de la > 105 dB ?

17 авг 2026, 16:51

Lot 18

Vă rugăm să ne clarificați dacă se admite pentru semnalul de calibrare valoarea de ±5% ?

17 авг 2026, 17:09

Lotul 18_ Touchscreen obligatoriu

Ecranul tactil nu reprezintă o caracteristică obligatorie pentru funcționarea și efectuarea înregistrării ECG diagnostice și nu este necesar pentru îndeplinirea funcțiilor clinice de bază ale unui electrocardiograf. Considerăm că această cerință reprezintă o caracteristică tehnică suplimentară, care poate crește costul echipamentului fără a aduce un beneficiu clinic obligatoriu. Vă rugăm să eliminați caracterul obligatoriu al acestei cerințe sau să transformați ecranul tactil într-o caracteristică opțională/preferențială.

17 авг 2026, 17:18

Lot 24_ Impedanța de intrare ≥ 100 MΩ

Pentru sistemele de monitorizare electrocardiografică ambulatorie se aplică standardul: IEC 60601-2-47:2012 — Medical electrical equipment — Part 2-47: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ambulatory electrocardiographic systems. Conform punctului 201.12.4.4.102 — Input impedance, este prevăzută cerința ca: “The input impedance shall be greater than 10 MΩ.” Prin urmare, în documentația tehnică sunt întâlnite valori de ordinul: electrocardiografe diagnostice — ≥ 2,5 MΩ; sisteme ECG ambulatorii (Holter) — > 10 MΩ; cerința din prezenta documentație — ≥ 100 MΩ. În acest context, vă rugăm să precizați care este necesitatea clinică sau tehnică specifică pentru impunerea unei impedanțe de intrare de minimum 100 MΩ, în condițiile în care standardul aplicabil sistemelor ECG ambulatorii stabilește o valoare semnificativ mai mică. Vă rugăm să indicați justificarea tehnică și/sau clinică a valorii de ≥ 100 MΩ și, dacă există, prevederea standardului internațional care impune această valoare. În lipsa unei asemenea justificări, vă rugăm să modificați cerința în conformitate cu cerințele standardului internațional aplicabil.

17 авг 2026, 17:19

Lot 24_ Frecvența maximă de eșantionare a achiziției — ≥ 1200 Hz

Pentru sistemele de monitorizare ECG ambulatorie de lungă durată, frecvența de eșantionare este aleasă de producători în funcție de durata monitorizării, numărul de canale înregistrate, capacitatea de stocare și scopul clinic al investigației. În practică, sunt utilizate diferite frecvențe de eșantionare, inclusiv valori mai reduse, care permit extinderea duratei de înregistrare continuă. În acest context, impunerea unei frecvențe de eșantionare de minimum 1200 Hz, fără precizarea unei indicații clinice concrete sau a unei cerințe normative care să impună această valoare, reprezintă o cerință tehnică foarte specifică și poate limita în mod nejustificat soluțiile tehnice disponibile pe piață. Vă rugăm să precizați: 1. care sunt funcțiile clinice concrete, tipurile de investigații sau categoriile de pacienți pentru care este necesară o frecvență de eșantionare de minimum 1200 Hz în cazul monitorizării ECG Holter de lungă durată; 2. care este prevederea concretă din standardul IEC 60601-2-47 care justifică sau impune această valoare; 3. dacă cerința de ≥1200 Hz trebuie îndeplinită pe întreaga durată a înregistrării, inclusiv în cazul monitorizărilor de 72 de ore sau mai mult. În cazul în care valoarea de ≥1200 Hz nu rezultă dintr-o cerință normativă obligatorie și nu poate fi justificată printr-o necesitate clinică obiectivă, vă rugăm să modificați cerința astfel încât să fie permisă utilizarea unor soluții tehnice echivalente, care asigură calitatea necesară a înregistrării și îndeplinesc toate cerințele clinice și normative aplicabile.

17 авг 2026, 17:25

Lot 24_Numărul de canale de procesare — 12

Vă rugăm să clarificați semnificația exactă a cerinței „Numărul de canale de procesare — 12”. Această cerință se referă la: 1. capacitatea aparatului de a înregistra simultan 12 derivații ECG, indiferent de durata și modul de înregistrare; sau la 2. înregistrarea continuă și simultană a tuturor celor 12 derivații pe întreaga durată a monitorizării, de exemplu 72 de ore? Vă rugăm să precizați în mod explicit care dintre cele două cerințe este avută în vedere.

17 авг 2026, 17:26

Lot 24_Tip de operare autonomă — ≥ 72 ore

Vă rugăm să clarificați dacă cerința privind durata de funcționare autonomă de minimum 72 de ore se referă la: durata maximă de funcționare a dispozitivului; durata minimă obligatorie a unei investigații Holter; sau posibilitatea de a efectua înregistrare 12 derivații ECG continuă timp de cel puțin 72 de ore. De asemenea, vă rugăm să precizați dacă durata de 72 de ore este obligatorie indiferent de numărul de canale/derivații înregistrate și de frecvența de eșantionare utilizată.