Выберите тип процедуры
1
Период разъяснений
с
06.05.2026 17:37
по 18.05.2026 10:00
по 18.05.2026 10:00
осталось 3 дня
2
Подача предложений
с
18.05.2026 10:00
по 27.05.2026 10:00
по 27.05.2026 10:00
3
Аукцион
не будет использоваться
4
Оценка
5
Контракт
Статус
Период разъяснений
Оценочная стоимость без НДС
365 000 MDL
Период уточнений:
6 май 2026, 17:37 - 18 май 2026, 10:00
Подача предложений:
18 май 2026, 10:00 - 27 май 2026, 10:00
Техническая служба поддержки для поставщиков:
(+373) 79999801
Данная процедура проводится без электронного аукциона. Ваша оферта является окончательной и должна содержать весь список необходимых документов.
Подписаться невозможно
в период Период разъяснений
Dulap arhiva citologie
Информация о заказчике
Наименование
Фискальный код/IDNO
Адрес
2025, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, str. C. Virnav 13
Веб сайт
---
Контактное лицо
Данные о закупке
Дата создания
6 май 2026, 17:19
Дата последних изменений
8 май 2026, 19:39
Achizitii.md ID
21615630
MTender ID
CPV
39100000-3 - Mobilier
Тип процедуры
Открытый торг
Критерии присуждения
Самая низкая цена
Источники финансирования
Список лотов
Лот № 1 - Obiectul achiziției Sistem de arhivare a lamelor citologice/histologice
Бюджет: 250000.0 MDL
Активный
Лот № 2 - Lot2 Sistem de arhivare a casetelor biopsie (blocuri histologice standard cu capac)
Бюджет: 115000.0 MDL
Активный
Документы процедуры закупок
Lot2 Sistem de arhivare a casetelor biopsie (blocuri histologice standard cu capac)
Дата:
8 май 2026, 19:39
Название вопроса:
LOT 1 LOT 2
Вопрос:
Stimată Autoritate Contractantă,
În legătură cu cerința din specificația tehnică privind prezentarea certificatelor ISO 9001 și ISO 13485, vă rugăm respectuos să clarificați dacă deținerea ambelor certificări este obligatorie cumulativ pentru produsul ofertat.
Având în vedere că obiectul achiziției vizează un sistem de arhivare pentru depozitarea casetelor biopsie, solicităm confirmarea justificării cerinței privind certificarea ISO 13485, standard aplicabil în mod specific dispozitivelor medicale, precum și dacă vor fi acceptate și produse echivalente care dețin certificări relevante corespunzătoare categoriei produsului ofertat.
Vă mulțumim anticipat pentru clarificare.
Ответ (11 май 2026, 17:18):
Cerința privind prezentarea certificatelor ISO 9001 și ISO 13485 a fost inclusă în documentația de atribuire în scopul asigurării calității, trasabilității și siguranței produselor utilizate în activitatea medico-diagnostică și în procesarea materialului biologic.
Produsele sunt destinate utilizării în fluxul histopatologic/laborator medical, unde condițiile de păstrare, identificare și trasabilitate a probelor biologice au impact direct asupra actului medical și asupra siguranței procesului diagnostic. Din acest motiv, considerăm justificată solicitarea implementării unui sistem de management al calității adaptat domeniului dispozitivelor și accesoriilor utilizate în activitatea medicală.
Totodată, precizăm că, certificarea ISO 13485 confirmă aplicarea unor cerințe specifice pentru proiectarea, fabricarea și controlul produselor destinate utilizării în domeniul medical și de laborator.
Вопросы в период разъяснений могут задавать только авторизованные пользователи платформы.
Документ успешно подписан
OK