Achiziționarea Reagenti pentru PCR și Controalelor Externe de Calitate conform necesităților IMSP Centrul Republican de Diagnosticare Medicală pentru anul 2026

6 окт 2025, 09:19

Lotul 4

Bună ziua! Pentru toate seturile este indicată o specificitate de 100%. Având în vedere că acest parametru este prea idealizat, vă rugăm să îl reexaminați și să acceptați valori de la 98-99% în sus, deoarece niciun set de detecție nu poate oferi un rezultat de 100%, existând o mică marjă de eroare în orice set, indiferent de producător. Vă mulțumim!

6 окт 2025, 09:23

Lotul 4

Bună ziua! Având în vedere că se oferă posibilitatea de a propune un aparat alternativ de detecție în lotul 4, vă rugăm să examinați posibilitatea de a accepta nu seturi individuale, ci seturi de tip multiplex – panou, care conțin toți agenții bacterieni indicați pentru detecție. Vă mulțumim!

6 окт 2025, 09:25

Lotul 4

Bună ziua! Vă rugăm să ne precizați, extracția se efectuează manual sau instituția medicală dispune de un aparat specific pentru extracție? Dacă da, care este acesta? Vă mulțumim!

6 окт 2025, 09:26

Lotul 4

Bună ziua! Vă rugăm să ne spuneți dacă este admisă opțiunea utilizării controalelor doar în etapa de amplificare, excluzând etapa de extracție? Vă mulțumim!

6 окт 2025, 09:28

Lotul 4

Bună ziua! Aparatul este oferit în chirie pentru ce perioadă? Doar pentru un an? Vă mulțumim!

6 окт 2025, 09:31

Lotuș 4

Bună ziua! Aparatul propus, la fel ca și seturile, presupune înregistrarea în registrul AMDM? Vă mulțumim!

9 окт 2025, 10:56

Lot 8.

Vă rugăm respectuos să clarificați cerința din specificațiile tehnice: „Controlul să asigure 3 nivele (normal, nivel patologic scăzut și înalt)”. Înțelegerea acestei cerințe poate fi interpretată în două moduri: Varianta 1: Fiecare rundă trimestrială de control extern trebuie să conțină toate cele 3 nivele (normal, scăzut, înalt). În acest caz, ar fi necesare 4 runde × 3 nivele = 12 flacoane pe an. Varianta 2: Programul de control extern trebuie să asigure acoperirea tuturor celor 3 nivele pe parcursul anului, dar fiecare livrare trimestrială poate conține un singur nivel, conform schemei stabilite de furnizor. În acest caz, ar fi necesare 4 flacoane pe an. Vă rugăm să precizați care dintre aceste variante corespunde intenției autorității contractante, pentru a ne conforma corect cerințelor tehnice.

9 окт 2025, 10:58

Lot 5, Lot 7

Vă rugăm respectuos să clarificați cerința din specificațiile tehnice: „Controlul să asigure 3 nivele (normal, nivel patologic scăzut și înalt)”. Înțelegerea acestei cerințe poate fi interpretată în două moduri: Varianta 1: Fiecare rundă lunară de control extern trebuie să conțină toate cele 3 nivele (normal, scăzut, înalt). În acest caz, ar fi necesare 12 runde × 3 nivele = 36 flacoane pe an. Varianta 2: Programul de control extern trebuie să asigure acoperirea tuturor celor 3 nivele pe parcursul anului, dar fiecare livrare lunară poate conține un singur nivel, conform schemei stabilite de furnizor. În acest caz, ar fi necesare 12 flacoane pe an. Vă rugăm să precizați care dintre aceste variante corespunde intenției autorității contractante, pentru a ne conforma corect cerințelor tehnice.

10 окт 2025, 14:09

Lotul 4

"Bună ziua! Vă rugăm să re-evaluați specificația tehnică pentru utilajul medical in comodat: lotul, 4, sublotul 1, punctul 6 (6 canale de detecție a produsului amplificat). Rugăm să acceptați aparate cu 5 canale de detecție, deoarece specificația originală este restrictivă și nu pare a fi justificată, avînd în vedere că este destinat pentru identificarea infecțiilor urogenitale din același lot, în cazul lor fiind necesare doar 2 canale de detecție (pentru controlul intern și ADN-ul specific), aparatele cu 4-5 canale care urmează a fi propuse satisfăcînd cu mult peste măsură această cerință. Vă mulțumim!"

21 окт 2025, 12:14

Lot 6. Probe reumatice.

Bună ziua, Vă rugăm să precizați, câte niveluri sunt necesare.

21 окт 2025, 15:03

Lotul 1-4

Buna ziua!Vă rugăm să precizați dacă, pentru testele PCR(loturile 1, 2, 3 și 4 ) pentru care solicitați, în descrierea tehnică, să fie ‘Reactivi IVD pentru diagnostic uman’, trebuie prezentat numărul de înregistrare în registrul de stat al dispozitivelor medicale, așa cum solicitați în cazul altor licitații pentru teste de diagnostic uman.

22 окт 2025, 12:50

Loturi

Bună ziua, Vă rugăm să justificați solicitarea ,,Eșantioane (mostre) vor fi prezentate în 2 bucăți- în termen de 10 zile de la solicitarea în scris a autorității contractante,, Vă rugăm să revizuiti această solicitare, deoarece este imposibil să fie acordate ~ 200 de teste gratuit pentru fiecare poziție.