Utilaj medical și consumabile

Bună ziua. Solicităm excluderea din denumire și specificația tehnică Biosan 3D-IW8 pentru a nu limita concurența și a favoriza un anumit agent economic, dar și respectarea legislației în vigoare privind achizițiile publice.

Ответ (28 мар 2025, 13:39):

Buna ziua. Va fi modificat cu analog. Mulțumim pentru colaborare.

62. Pense hemostatice Tip Mosquito

Дата:

28 мар 2025, 12:44

Название вопроса:

Mărimea și forma penselor

Вопрос:

Va rugam sa indicati ce marime la pense sunt adminisbile? Si daca este nevoie de pense drepte sau incovoiate.

Ответ (28 мар 2025, 13:47):

Buna ziua. de Tip Mosquito dimensiunea 14-16 cm, drepte de tip Pean 16-18 cm, drepte

84. Saci p/u deșeuri medicale

Дата:

28 мар 2025, 13:13

Название вопроса:

Dimensiuni

Вопрос:

Buna ziua,care vor fi dimensiunile admisibile in centimetri?

Ответ (28 мар 2025, 13:29):

Buna ziua. Sacii pentru deșeuri medicale sunt standarte.

32. Lampa bactericidă medicală recirculară de perete

Дата:

28 мар 2025, 13:25

Название вопроса:

Lampa recirculara

Вопрос:

Poate recirculator bactericid ?

Ответ (28 мар 2025, 13:30):

Conform specificațiilor tehnice al lotului.

32. Lampa bactericidă medicală recirculară de perete

Дата:

28 мар 2025, 13:33

Название вопроса:

Lampa recirculara garantie

Вопрос:

Buna ziua, ce fel de garantie 36 de luni ,daca scriti 12 luni de la livrare, ce iar jucati cu termenii acestea, sciti direct facem pentru TEHOPTIMED

Ответ (28 мар 2025, 13:38):

Buna ziua. Solicitarea de garanție este minim 12 luni, în afară de cele specificate de producător confirmată prin semnătura electronică a operatorului economic. Minimul de 12 luni este pentru cele care nu este specificat în descrierea lotului.

32. Lampa bactericidă medicală recirculară de perete

Дата:

28 мар 2025, 13:42

Название вопроса:

Lotu 32

Вопрос:

Buna ziua, avem o intrebare, ce inseamna protectie tip B, risc 2 E, exista o singura clasa 1, de protectie pentru utilajele medicale , cablu cu 3 fire, impamintare obligatorie, si protectie de la supratensiune sau scurt circuit. Va rugam sa va consultati cu inginerii vostri, SM60601

Ответ (28 мар 2025, 15:39):

Nivelul de risc 2 E reprezinta distrugera a microorganisme care pot cauza boli (ex: virusul gripal comun). Tip B este utilizat pentru a preveni electrocutarea și incendiile cauzate de curenți de scurgere. Cablu cu 3 fire, impămintare obligatorie, și protectie de la supratensiune sau scurt circuit, Producătorul asigură funcționarea corectă a dispozitivului medical emițând declarația de conformitate care este aprobată prin înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale.

Дата:

28 мар 2025, 14:00

Название вопроса:

Lot 32

Вопрос:

Buna ziua corpu recirculatorului din inox tehnic va fi acceptat ?

Ответ (28 мар 2025, 14:27):

Buna ziua. Conform solicitărilor va fi acceptat corpul lămprii din metal confecționată fără margini ascuțite, fileturile să nu se înfileteze vizibil, culoare albă

Дата:

28 мар 2025, 15:15

Название вопроса:

Lot 32

Вопрос:

Buna ziua, nu se regasesc careva cereri fata eficacitatea produselor, sau le achizitionati ca sa fie,

Ответ (28 мар 2025, 15:19):

descrierea corespunde necesităților actuale ale autorității contractuale.

Дата:

28 мар 2025, 15:25

Название вопроса:

Lot32

Вопрос:

Pentru ce fel de incaperi se face achizitia ?

Ответ (28 мар 2025, 15:38):

conformați-vă cerințelor Autorității contractante.

Дата:

28 мар 2025, 15:42

Название вопроса:

Lot 32

Вопрос:

Beneficiaru a facut calcul, reesind din: 1. corpurile vopsite la recirculatoare au o eficienta bactericida mai mica cu 30%. 2. Sa luat in calcul puterea fluxului de aer reesind din numaru persoanelor care se vor afla in incaperea cu recirculatoru. 3 Sa luat in calcul destinatia incaperii, reesind din riscuri de contaminare (laboratoare microbiene, )........, inainte de depunere sa facut un audit a utilajului necesar cu consultari ?

Ответ (28 мар 2025, 15:49):

conformați-vă cerințelor Autorității contractante.

Дата:

28 мар 2025, 15:46

Название вопроса:

Lotu 32

Вопрос:

Nu ne spuneti sa ne conformam , procurati utilaj, fara dovezi de eficacitate, numa dupa dising, si sa fie ca la toti, asa actiuni duc la ineficienta si la raspindirea bolilor nosocomiale nu la protectie de la ele, si irosire de bani publici.

Ответ (28 мар 2025, 15:50):

descrierea corespunde necesităților actuale ale autorității contractuale.

Дата:

28 мар 2025, 17:36

Название вопроса:

Вопрос:

Risc 2 E, Standardele europene (EN 60601 pentru echipamente electrice medicale sau EN 60204 pentru echipamente industriale), nivelul de risc „2e” indica: Un risc moderat de electrocutare care necesită măsuri de protecție specifice. Necesitatea unor metode de protecție suplimentare, cum ar fi împământarea, izolarea dublă sau protecția prin întrerupătoare de curent rezidual (RCD). Pentru a scrie ce e riscu 2 e, faceti cunostinte cu standartele Europene la care tindem, pentru a stabili la ce boli si viroze aeropustate distruge aparatu se prezinta analize de laborator.

Ответ (31 мар 2025, 10:13):

În contextul EN 60601-1, care este un standard pentru siguranța echipamentelor electrice medicale, nivelul de risc 2E se referă la una dintre categoriile de riscuri pentru dispozitivele medicale, în special în ceea ce privește siguranța pacientului și performanțele echipamentelor. În EN 60601-1, dispozitivele sunt clasificate în funcție de gradul de risc pe care îl prezintă pentru pacienți și utilizatori. Eticheta "2E" face parte din clasificarea riscului și reprezintă un tip de risc electric specificat în standard, legat de protecția pacienților împotriva șocurilor electrice. Acest nivel se referă la echipamentele care sunt destinate să intre în contact direct cu pacienții, dar care sunt protejate într-un mod care minimizează riscurile electrice. Pentru a clarifica: 2 se referă la tipul de echipament care poate intra în contact direct cu pacientul și are nevoie de protecție suplimentară. E indică un echipament care poate fi folosit într-un mediu de tip "Fără protecție suplimentară", dar în care sunt prevăzute măsuri speciale de protecție. Această clasificare este importantă pentru a asigura că dispozitivele sunt sigure pentru utilizare în medii medicale și că riscurile sunt minimizate în conformitate cu standardele internaționale de siguranță. Deci, da, nivelul de risc 2E este relevant pentru standardul EN 60601-1 și este utilizat pentru a descrie riscurile electrice și măsurile de protecție necesare pentru dispozitivele medicale

32. Lampa bactericidă medicală recirculară de perete

Дата:

31 мар 2025, 11:38

Название вопроса:

Nivelul de risc 2 E reprezinta distrugera a microorganisme care pot cauza boli (ex: virusul gripal comun).

Вопрос:

Buna ziua, verificati va rog standartu EN 60601 Utilaj Medical, nu duceti in eruare, 2E nare nimic comun cu distrugerea de microorganizme, da tine de partea electrica,

Дата:

31 мар 2025, 13:58

Название вопроса:

Lot 32

Вопрос:

Buna ziua daca neam lamurit cu riscul 2e ca nui ceia ce vati referit mai sus, sper ca o sa introduceti in cerinta sa se prezinte probe de laborator la eficienta, va multumim

Дата:

31 мар 2025, 14:25

Название вопроса:

Lot 21

Вопрос:

Buna ziua, Dacă această descriere este inclusă într-un document de achiziție publică, menționarea expresă a produsului "SonoScape P25" contravine principiilor concurenței și transparenței impuse de legislația achizițiilor publice. Pentru conformitate, trebuie reformulată astfel încât să descrie caracteristicile tehnice esențiale, fără a face referire la un anumit brand sau model.

Дата:

31 мар 2025, 15:33

Название вопроса:

Lot 98

Вопрос:

Prin prezenta, vă solicităm respectuos să reevaluați și să modificați denumirea lotului în special prin eliminarea referirii la marca specifică a electrocardiografului. Considerăm că menționarea unei mărci comerciale în denumirea lotului poate limita participarea unui număr mai mare de agenți economici, ceea ce contravine principiului concurenței loiale și egalității de tratament în cadrul procedurilor de achiziție publică. Conform legislației în vigoare privind achizițiile publice, specificațiile tehnice trebuie să fie neutre din punct de vedere comercial, permițând ofertanților să propună echipamente echivalente care să îndeplinească cerințele de performanță și funcționalitate impuse. Prin urmare, solicităm respectuos eliminarea mențiunii referitoare la marcă din denumirea lotului și reformularea acesteia într-un mod care să permită participarea unui număr cât mai mare de operatori economici, asigurând astfel o concurență sănătoasă și obținerea celei mai avantajoase oferte pentru autoritatea contractantă. Vă mulțumim pentru înțelegere și așteptăm cu interes răspunsul dumneavoastră.

Вопросы в период разъяснений могут задавать только авторизованные пользователи платформы.