Выберите тип процедуры
Коммерческая закупка
21237402
1
Период разъяснений
с
13.06.2024 11:23
по 18.06.2024 12:00
по 18.06.2024 12:00
2
Подача предложений
с
18.06.2024 12:00
по 23.06.2024 17:00
по 23.06.2024 17:00
3
Аукцион
с
24.06.2024 10:00
по 24.06.2024 12:37
по 24.06.2024 12:37
4
Оценка
5
Контракт
Статус
Оценка
Оценочная стоимость без НДС
610 963 MDL
Период уточнений:
13 июн 2024, 11:23 - 18 июн 2024, 12:00
Подача предложений:
18 июн 2024, 12:00 - 23 июн 2024, 17:00
Техническая служба поддержки для поставщиков:
(+373) 79999801
Подписаться невозможно
в период Оценка
Reactivi și consumabile de laborator, repetat (lista neacoperită de CAPCS)
Информация о заказчике
Наименование
Фискальный код/IDNO
Адрес
2062, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, Burebista, 93
Веб сайт
---
Контактное лицо
Данные о закупке
Дата создания
13 июн 2024, 11:23
Дата последних изменений
13 июн 2024, 11:56
Achizitii.md ID
21237402
MTender ID
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Тип процедуры
Запрос ценовых оферт (товары)
Критерии присуждения
Самая низкая цена
Источники финансирования
Список лотов
Лот № 6 - Lot 6/Bromtimol albastru apos C27H31bBrNO5S
Бюджет: 280.0 MDL
Закупка не состоялась
Лот № 16 - Lot 16/TruSight One Expanded – Enrichment Oligos only (6 Enrichment Reactions)
Бюджет: 28333.0 MDL
Активный
Лот № 17 - Lot 17/Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (16 Samples)
Бюджет: 87500.0 MDL
Активный
Лот № 18 - Lot 18/IDT® for Illumina Nextera DNA UD Indexes Set A (96 Indexes, 96 Samples)
Бюджет: 17500.0 MDL
Активный
Документы процедуры закупок
1. ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021 (40).semnat.pdf
1. ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021 (40).semnat.pdf
Документация к предложению
-
13.06.24 11:23
Дата:
13 июн 2024, 11:56
Название вопроса:
Lot 8/Rondele cu antibiotice
Вопрос:
Bună ziua! Concretizați vă rog denumrile antibioticilor, care se solicită.
Ответ (13 июн 2024, 16:46):
Midecamecyn. Mulțumim pentru clarificare.
Дата:
17 июн 2024, 08:57
Название вопроса:
Lot 3/Slaid flacoane
Вопрос:
Buna ziua. Va rugam sa desfasurati din punct de vedre legal cerinta "Destinația - în scop de diagnoză. " Ce fel de diagnoza? Va referiti la diagnosticare in vitro? Legea Nr. 102 din 09-06-2017 cu privire la dispozitivele medicale, prevede un singur tip de diagnsticare pentru dispozitivele medicale si anume " dispozitiv medical pentru diagnosticare in vitro " . Solicitam sa ne dati o explicatie clara fata de solicitatrea "Destinația - în scop de diagnoză. "
Ответ (17 июн 2024, 09:06):
Această cerință se referă la faptul că aceste slide flacoane sunt utilizate în procedura de diagnoză și nu în scop de cercetare. Această cerință se solicită din considerent că în anii precedenți au fost depuse oferte pentru acest produs, dar care puteau fi utilizate doar în scop de cercetare.
Дата:
17 июн 2024, 12:09
Название вопроса:
Lot 3/Slaid flacoane
Вопрос:
Buna ziua. Stimata autoritate contractanta, Dupa cum este mentionat mai sus, rugam sa va exprimati in termeni juridici. Nu exista termen jusridic "diagnoza". Va rugam repetat sa confirmati. Slaid flacoanele trebuie sa fie pentru diagnosticare in vitro?
Ответ (17 июн 2024, 12:36):
Descrierea lotului a fost efectuată în conformitate cu Legea 131 art. 37 alin.(1) și (2). Slaid flacoanele trebuie sa fie pentru diagnosticare in vitro. Acest dispozitiv medical este utilizat în etapa de cultivare celulară în diagnosticul prenatal, după amniocinteză.
Дата:
18 июн 2024, 08:38
Название вопроса:
Lot 3/Slaid flacoane
Вопрос:
Luind in consideratie faptul ca solicitati slaid flacoane certificate pentru diagnosticare in vitro, solicitam sa ne comunicati daca acestea trebuie inregistrate in registrul dispozitivelor medicale inainte de a fi livrate.
Ответ (18 июн 2024, 09:08):
Conform Legii 102 (2) ”Producătorul sau reprezentantul său autorizat este obligat să notifice Agenția cu cel puțin 10 zile lucrătoare pînă la introducerea pe piață a dispozitivelor medicale, conform modelului stabilit în anexă.” Înregistrare sau neînregistrarea ține de responsabilitatea operatorului economic.
Дата:
18 июн 2024, 08:41
Название вопроса:
Lot 2/Set pentru neonatal screening PCU
Вопрос:
Buna ziua! Va rog sa ne comunicati daca setul PCU trebuie sa fie inregistrat in registrul dispozitivelor medicale. Sau nu trebuie, dat fiind ca utilizati setul pentru screening.
Ответ (18 июн 2024, 09:08):
Conform Legii 102 (2) ”Producătorul sau reprezentantul său autorizat este obligat să notifice Agenția cu cel puțin 10 zile lucrătoare pînă la introducerea pe piață a dispozitivelor medicale, conform modelului stabilit în anexă.” Înregistrare sau neînregistrarea ține de responsabilitatea operatorului economic.
Вопросы в период разъяснений могут задавать только авторизованные пользователи платформы.
Документ успешно подписан
OK