1
Период разъяснений
с 09.01.2023 19:54
по 30.01.2023 17:46
2
Подача предложений
с 30.01.2023 17:46
по 20.02.2023 22:46
3
Аукцион
с 21.02.2023 13:00
по 21.02.2023 13:14
4
Оценка
5
Предложения рассмотрены
Статус Предложения рассмотрены
Оценочная стоимость без НДС 31 415 040 MDL
Период уточнений: 9 янв 2023, 19:54 - 30 янв 2023, 17:46
Подача предложений: 30 янв 2023, 17:46 - 20 фев 2023, 22:46
Начало аукциона: 21 фев 2023, 13:00

Техническая служба поддержки для поставщиков:

(+373) 79999801

Stație de producere a oxigenului
care va genera oxigen folosit în
scopuri medicale, min. 10
m3/oră
Информация о заказчике
Фискальный код/IDNO
Адрес
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, str. Mitropolitul Banulescu Bodoni 57/1, of. 304
Веб сайт
---
Контактное лицо
Ф.И.О
Postolachi Irina
Контактный номер
+37322238247
Данные о закупке
Дата создания
Дата последних изменений
26 янв 2023, 17:36
Оценочная стоимость (без НДС)
31 415 040 MDL
Размер минимального шага понижения цены
31 416 MDL
Achizitii.md ID
21071313
Тип процедуры
Открытый торг
Критерии присуждения
Самая низкая цена
Адрес поставки
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, Conform listei de distribuție aprobate prin Ordinul/Dispoziția Ministerului Sănătății, nr. _________ din ________________.
Срок действия контракта
3 апр 2023 03:00 - 31 дек 2023 02:00
Список позиций
1)
Название
“Achiziționarea stațiilor de producere a oxigenului medical conform necesităților IMSP, pentru anul 2023” CPV: 42900000-5 - Различное оборудование общего и специального назначения
Количество: 24.0
Ед. измерения: Bucata
Документы процедуры закупок
DUAE model
Документация к предложению
DUAE model
9.01.23 19:54
Documentația standard
Документация к предложению
Documentația standard
9.01.23 19:54
Declaratie privind valabilitatea ofertei_Model
Документация к предложению
Declaratie privind valabilitatea ofertei_Model
9.01.23 19:54
Anunt de participare.semnat
Документация к предложению
Anunt de participare
9.01.23 19:54
Scrisoare de garantie bancara_Model
Документация к предложению
Scrisoare de garantie bancara_Model
9.01.23 19:54
Contract model
Документация к предложению
Contract model
9.01.23 19:54
Declaratie beneficiari efectivi_Model
Документация к предложению
Declaratie beneficiari efectivi_Model
9.01.23 19:54
Lista de distributie preliminară
Документация к предложению
Lista de distributie preliminară
9.01.23 19:54
Propunerea financiara
Техническая спецификация
Propunerea financiara
9.01.23 19:54
Date bancare
Документация к предложению
Date bancare
9.01.23 19:54
Propunerea tehnică
Техническая спецификация
Propunerea tehnică
9.01.23 19:54
Cerere de participare_Model
Документация к предложению
Cerere de participare_Model
9.01.23 19:54
Caiet de sarcini .semnat
Документация к предложению
Caiet de sarcini
10.01.23 09:04
Caiet de sarcini 16.01.2023.semnat
Документация к предложению
Caiet de sarcini 16.01.2023.semnat
16.01.23 16:38
Propunerea tehnică 16.01.2023
Техническая спецификация
Propunerea tehnică 16.01.2023
16.01.23 16:38
Caiet de sarcini 18.01.2023.semnat
Документация к предложению
Caiet de sarcini 18.01.2023.semnat
18.01.23 16:08
Propunerea tehnică 18.01.2023
Техническая спецификация
Propunerea tehnică 18.01.2023
18.01.23 16:08
Caiet de sarcini 24.01.2023.semnat
Документация к предложению
Caiet de sarcini 24.01.2023.semnat
24.01.23 20:13
Propunerea tehnica 24.01.2023
Техническая спецификация
Propunerea tehnica 24.01.2023
24.01.23 20:13
Anunt de participare 26.01.2023.semnat
Документация к предложению
Anunt de participare 26.01.2023.semnat
26.01.23 17:36
Propunerea tehnică din 01.02.2023
Техническая спецификация
Propunerea tehnică din 01.02.2023
1.02.23 17:45
Caiet de sarcini 01.02.2023.semnat
Документация к предложению
Caiet de sarcini 01.02.2023.semnat
1.02.23 17:45

Ниже доступны оферты участников, документы к офертам вы можете посмотреть нажав на иконку папки.

На основе Решения рабочей группы для выбора победителя требуется:

1) Выбрать победителя нажав на кнопку признать победителем.

2) Отправить в течении 3 дней на почту AAP bap@tender.gov.md отсканированное решение рабочей группы.

3) После выбора победителя нажмите кнопку: “Принять решение”.

Квалификация участников
Наименование участника
Цена предложения
Статус
1
Наименование участника:

ICS Eyecon Medical SRL

Цена предложения: 35 272 800 MDL
Статус: Победитель
Причина: CONFORM CRIETRIULUI DE EVALUARE CEL MAI SCĂZUT PREȚ FĂRĂ TVA CU CORESPUNDEREA TUTUROR CERINȚELOR.
Документы квалификации
Документы, поданные с предложением
2
Наименование участника:

Romedcom

Цена предложения: 36 852 000 MDL
Статус: Дисквалифицирован
Причина: evaluare oferte
Документы квалификации
Документы квалификации отсутствуют
Документы, поданные с предложением
3
Наименование участника:

Dalgakiran Compressor Ukraine LLC

Цена предложения: 39 500 000 MDL
Статус: Дисквалифицирован
Причина: Oferta se respinge ca fiind cu preț majorat în raport cu oferta desemnată câștigătoare.
Документы квалификации
Документы, поданные с предложением
История аукциона
Просмотр аукциона
Апелляция
Подать апелляцию
Stație de producere a oxigenului care va genera oxigen folosit în scopuri medicale, min. 10 m3/oră
Дата:
10 янв 2023, 14:09
Название вопроса:
Container
Вопрос:
Buna ziua. Transportabil (permis pentru stivuitor și colțuri ISO cu șuruburi), ce avet invedere?, la care ISO va referiti?
Ответ (12 янв 2023, 15:17):
Bună ziua, Este necesar ca containerul să dispună pe colțuri conectore (pass for fork-lift and bolt-on ISO corners), care sunt destinate pentru agățarea și transportarea containerului. Mulțumim pentru clarificare.
Stație de producere a oxigenului care va genera oxigen folosit în scopuri medicale, min. 10 m3/oră
Дата:
16 янв 2023, 15:35
Название вопроса:
Standarde și certificări comune
Вопрос:
Referitor la intrebarea din 10.01.2023 ora 10.04. Rugam foarte mult sa ne oferiti 3-4 exemple de producatori la care sistemul în ansamblu este clasificat ca dispozitiv medical de clasa IIa/IIb confirmat prin Certificat de conformitate CE + Declarație de conformitate CE. Mentionam ca la aceasta etapa se restrictioneaza participarea agentilor economici. Propunem ca Generatorul de Oxigen care nemijlocit produce oxigenul sa aiba Certificatul de Conformitate CE conform directivei 93/42 EEC si suplimentar sa fie inregistrat la Agentia Medicamentului si Dispozitivelor Medicale. O sa va mirati ca producatorul nostru German nu poate oferi asa certificat :), chiar daca vinde sisteme de producere a oxigenului MEDICAL in toata lumea, dar detinte certificat CE pentru Generatorul de Oxigen Medical.
Ответ (16 янв 2023, 15:48):
Bună ziua, În cazul în care producătorul are certificat ca dispozitiv medical doar un component din tot sistemul (în cazul nostru generatorul) producătorul în baza procedurii speciale „SISTEME ȘI PACHETE DE PROCEDURI” poate clasifica ca dispozitiv medical întreg sistem conform directivei 93/42 EEC și anume articolul 12 pct. 2 - „Orice persoană fizică sau juridică care reasamblează dispozitive care poartă marcajul CE, în conformitate cu scopul propus și în limitele utilizării menționate de către producătorii lor, în scopul de a le introduce pe piață sub forma unui sistem sau pachet de proceduri, trebuie să completeze o declarație prin care confirmă faptul că: (a) a verificat compatibilitatea mutuală a dispozitivelor în conformitate cu instrucțiunile producătorilor și că această reasamblare a fost realizată în conformitate cu prezentele instrucțiuni; și (b) a ambalat sistemul sau pachetul de proceduri și a furnizat utilizatorilor informații relevante care includ instrucțiunile relevante ale producătorilor; și (c) întreaga activitate este supusă metodelor adecvate de control intern și inspecție. Declarație pe propria răspundere poate fi întocmită de producător cât și de Agentul economic participant. Totodată, ținem să vă informăm că caietul de sarcini va fi modificat/completat. Mulțumim pentru clarificare.
Stație de producere a oxigenului care va genera oxigen folosit în scopuri medicale, min. 10 m3/oră
Дата:
17 янв 2023, 17:28
Название вопроса:
Standarde și certificări comune
Вопрос:
In compartimentul ''CERINTA FATA DE SISTEM".... Sa explicat foarte clar ce trebuie de facut, dar nu sa explicat cit dureaza aceasta de implementat, plus mai sunt inca un sir de astfel de certificari (enumarate mai jos): - Prezentarea Certificatului de conformitate CE conform directivei 93/42 EEC sau a Regulamenutlui 2017/745. - Prezentarea Declarației de conofmritate CE conform directivei 93/42 sau a Regulamentului 2017/745 - EN ISO 15223 Dispozitive medicale. Simboluri care trebuie utilizate pe etichetele dispozitivelor medicale, etichetare și informații care trebuie furnizate. Partea 1: Cerințe generale. - EN ISO 14971- Dispozitive medicale. Aplicarea managementului riscului la dispozitive medicale. ***Pentru Producatorii Turci nu este o problema pentru ca la ei o companie Produce utilajul, iar alta COMPANIE FACE Certificarile FARA MULTE STUDII IN DOMENIU. De ce in Europa (Germania in cazul nostru) unitatea finala, adica Generatorul De Oxigen, trebuie sa fie Utilaj Medical PENTRU CA EL PRODUCE OXIGENUL, restul utilajului doar sa aiba marcaj CE si/sau Declaratie de Conformitate, ori niste certificari in plus este doar o cheltuiala si o mare pierdere de timp si nimic mai mult....pentru ca tot ce este pina la Rezervorul de Aer este Utilaj Industrial..., in schimb la noi in R.Moldova sunt cerinte atit de mari si inutile... care o sa ma repet... dar la preturile Bugetate in licitatie pot fi indeplinite doar de 2-3 companii Turcesti. In concluzie regretam blocarea participarii unor Companii din Uniunea Europeana in favoarea Companiilor Turcesti, doar sub aspectul unor certificari care in Uniunea Europeana nu se obtin peste noapte si care sunt considerate inutile ...daca ne referim la tot sistemul /containerul cu instalatiile din interior.
Ответ (18 янв 2023, 13:28):
Bună ziua, urmează să reiterăm, că în cazul în care producătorul are certificat ca dispozitiv medical doar un component din tot sistemul (în cazul nostru generatorul) producătorul în baza procedurii speciale „SISTEME ȘI PACHETE DE PROCEDURI” poate clasifica ca dispozitiv medical întreg sistem conform directivei 93/42 EEC și anume articolul 12 pct. 2 - „Orice persoană fizică sau juridică care reasamblează dispozitive care poartă marcajul CE, în conformitate cu scopul propus și în limitele utilizării menționate de către producătorii lor, în scopul de a le introduce pe piață sub forma unui sistem sau pachet de proceduri, trebuie să completeze o declarație prin care confirmă faptul că: (a) a verificat compatibilitatea mutuală a dispozitivelor în conformitate cu instrucțiunile producătorilor și că această reasamblare a fost realizată în conformitate cu prezentele instrucțiuni; și (b) a ambalat sistemul sau pachetul de proceduri și a furnizat utilizatorilor informații relevante care includ instrucțiunile relevante ale producătorilor; și (c) întreaga activitate este supusă metodelor adecvate de control intern și inspecție. Astfel conform celor sus-menționate, un sistem poate fi clasificat integral ca dispozitiv medical chiar dacă numai pentru un component a fost emis Certificat și Declarație de conformitate CE. Iar, în cazul în care este certificat ca dispozitiv medical doar un component din tot sistemul (în cazul nostru generatorul) orice persoană fizică sau juridică în baza procedurii speciale „SISTEME ȘI PACHETE DE PROCEDURI” poate clasifica ca dispozitiv medical întreg sistem conform directivei 93/42 EEC și anume articolul 12 pct. 2 - „Orice persoană fizică sau juridică care reasamblează dispozitive care poartă marcajul CE, în conformitate cu scopul propus și în limitele utilizării menționate de către producătorii lor, în scopul de a le introduce pe piață sub forma unui sistem sau pachet de proceduri, trebuie să completeze o declarație prin care confirmă faptul că: (a) a verificat compatibilitatea mutuală a dispozitivelor în conformitate cu instrucțiunile producătorilor și că această reasamblare a fost realizată în conformitate cu prezentele instrucțiuni; și (b) a ambalat sistemul sau pachetul de proceduri și a furnizat utilizatorilor informații relevante care includ instrucțiunile relevante ale producătorilor; și (c) întreaga activitate este supusă metodelor adecvate de control intern și inspecție. Declarație pe propria răspundere poate fi întocmită de producător cât și de Agentul economic. Mulțumim pentru clarificare.
К сожалению, вопросы можно задавать только во время периода "Активный".
Разъяснения