Produsele diagnostice, reactivele chimice și consumabilele medicale, consumabile de laborator, dezinfectanți necesare în activitatea Centrului Național de Transfuzie a Sângelui pentru anul 2022

Centrul Național de Transfuzie a Sîngelui, vă comunică că, tulpinele de referință sunt destinate pentru controlul calității proprietăților mediilor nutritive aerobe și anaerobe în testarea controlului sterilității produselor sanguine, corespunzător importanță are nu codul de referință a produsului dar tipul de tulpină de referință. Vezi tabela: Lot Denumire Produs Denumire tip microorganism a tulpinei de referință 79 Tulpini de referință Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus 80 Tulpini de referință pentru Esherichia Coli Esherichia Coli 81 Tulpini de referință pentru Pseudomonas aerogenosa Pseudomonas aerogenosa 82 Tulpini de referință pentru Candida albicans Candida albicans 83 Tulpini de referință pentru Bacillus subtilis Bacillus subtilis

Centrul Național de Transfuzie a Sîngelui, vă comunică că, conform cerințelor tehnice un rulou trebuie să aibă în lungime 200 metri cu lățimea de 90 cm, care va fi destinat pentru asigurarea regimului sanitar și profilaxia infecțiilor nozocomiale la efectuarea procedurilor de plasmofereză curativă

Vă comunicăm, că grupul de lucru responsabil de specificațiile tehnice și pentru achiziții publice din cadrul Centrului Național de Transfuzie a Sângelui, acceptă, astfel la compartimentul Proprietăți sintagma „produs concentrat lichid” se modifică în produs concentrat pulbere/praf sau lichid.

Vă comunicăm, că grupul de lucru responsabil de specificațiile tehnice și pentru achiziții publice din cadrul Centrului Național de Transfuzie a Sângelui, a examinat specificațiile tehnice din loturile 67, 68 și 69 și acceptă necesitatea în clarificarea specificațiilor tehnice, astfel având în vedere ca lotul 67 Plasmă de control pentru nivel normal a sistemului de hemostază se regăsesc în lotul 69 Plasmă de control cu nivel normal a sistemului de hemostază, obligator a activității factorului VIII, se propune a fi exclus din licitație, iar pentru lotul 68 și 69 se vor include modificările care se impun

Vă comunicăm, că acesta este un set standard fabicat de diferiți producători pentru determinarea fibrinogenului, care obligatoriu trebuie să conțină aceste trei componente ca: trombin leofilizat - 1 flacon, concentrat buferă imidozol - 1 flacon și plasmă de control testată după fibrinogen - 1 flacon, iar cantitatea flacoanelor va fi proporțional directă de conținutul setului de la producător. De asemenea Vă informăm că la baza specificațiilor tehnice a lotului mai sus menționat a stat și criteriile de eligibilitate reglementate și prin ordinul MSMPS nr. 1491 din 27 decembrie 2019 „Cu privire la dispozitivele medicale de diagnostic in vitro și alte material utilizate în asigurarea securității hemotransfuzionale și criteriile de eligibilitate a acestora”

Vă comunicăm, că în proprietățile specificațiilor tehnice este descris componența setului, precum că setul urmează să conțină obligatoriu toate componentele necesare pentru determinarea activității factorului VIII în ser/plasmă umană de donator și preparate sanguine. De asemenea Vă informăm că la baza specificațiilor tehnice a lotului mai sus menționat a stat și criteriile de eligibilitate reglementate și prin ordinul MSMPS nr. 1491 din 27 decembrie 2019 „Cu privire la dispozitivele medicale de diagnostic in vitro și alte material utilizate în asigurarea securității hemotransfuzionale și criteriile de eligibilitate a acestora”.

Vă comunicăm, că în proprietățile specificațiilor tehnice este descris componența setului, precum că setul urmează să conțină obligatoriu toate componentele necesare pentru determinarea activității factorului VIII în ser/plasmă umană de donator și preparate sanguine. De asemenea Vă informăm că la baza specificațiilor tehnice a lotului mai sus menționat a stat și criteriile de eligibilitate reglementate și prin ordinul MSMPS nr. 1491 din 27 decembrie 2019 „Cu privire la dispozitivele medicale de diagnostic in vitro și alte material utilizate în asigurarea securității hemotransfuzionale și criteriile de eligibilitate a acestora”.

Anunțul de participare va fi modificat

Vă comunicăm, că reieșind din activitatea specifică a instituției în control calității componentelor sanguine pentru determinarea factorului VIII, conform programului numărului de mostre a componentelor sanguine destinate pentru realizarea controlului calității se utilizează l(un) set pentru 1,3 (una) investigație, astfel pe parcursul unui an se vor efectua 16 investigații pentru determinarea activităților factorului VIII la componentele sanguine, respectiv vor fi necesare 16 seturi

Cu referire la întrebarea Dvs, privind acceptarea dimensiunii ruloului 200m*80cm, pentru cearșaful medical, Centrul Național de Transfuzie a Sângelui, vă comunică că, opțiunea propusă de Dvs., 200 m*80cm nu va fi acceptată, reieșind din activitatea specifică a instituției.