Echipamente medicale

Bună ziua, se vor accepta și glucometre cu o memorie de până la 450 de măsurări. Mai așteptăm cîteva zile clarificările operatorilor pentru a face modificările pe mai multe poziții concomitent (la necesitate), inclusiv la acest parametru.

Bună ziua, în scurt timp lista bunurilor va fi încărcată în format excel.

Bună ziua, având în vedere specificul intervențiilor la care sunt utilizate aceste seturi chirurgicale și anume cu risc sporit de lichide, parametrul „minim 4 straturi” este esențial pentru a realiza scopul pentru care se procură aceste seturi (absorbția intensă a lichidelor).

Ținând cont că pe parcursul anilor de activitate mai mulți producători cu certificate CE utilizează același cod (exemplu Germania/Feuerstein, Meditu Kft/Ungaria ) pentru simplificarea caietului de sarcini a fost utilizat codul de referință ca reper pentru specificații. Codurile respective pot servi ca procedură de omologare a altor produse, de la alți producători certificate corespunzător. Informăm că documentația va fi modificata prin adăugarea sintagmei „sau echivalentul la ref cod”, astfel să participe oricare operator cu produse echivalente. Mai multe sisteme informaționale a de la diverși producători permit omologarea automată a produsului după codul de referință cu specificația detaliată. Vă mulțumim.

Bună ziua, anunțul în format word va fi plasat în curând.

Grupul de lucru informează că specificația tehnică a mănușilor este indicate în strictă conformitatea cu necesitățile reale ale instituției. Astfel, parametru „acoperit pe interior cu biogel” este argumentat prin proprietățile pe care le au și anume conferă: 1) elasticitate (fiind utilizate la investigații care solicita dexteritate si „senzitivitate” înaltă în mâna doctorului pentru a roti/împinge/manevra de exemplu cu exactitate firele metalice care intră în arterele inimii sub imaginea distală a angiografului, cu ochii pe ecran doctorul trebuie „să simtă” mișcarea ghidului metalic), 2) Proprietăți hipoalergene (personalul medical execută până la 20 investigații pe durata 1 zile de lucru, ceea ce înseamnă până la 8 ore de lucru în mănuși sterile. Mănușile care provoacă alergie atacă la propriu pielea personalului medical provocând dermatoze greu de tratat, de acea se solicită mănuși hipoalergene (cu biogel pe interior) pentru a proteja personalul). Totodată indicăm că biogelul nu este o marcă comercială ci un gel de origine biologică care poate fi utilizat în procesul de producție de mai mulți producători de mănuși, nu se referă în exclusivitate la un produs doar al unui producător. Referitor la parametru „rezistența la rupere – nu mai puțin de 18N” - intervențiile pentru care sunt solicitate mănușile respective fac parte din categoria intervențiilor cu risc de traumatisme operator cu risc major (ex. Similar celor traumatologice) ce include în sine contact direct al mâinii cu instrumentar și consumabile înțepătoare/tăietoare ce necesită grad maxim sporit al mănușii respectiv numai puțin 18N solicitat, cu păstrarea tactilității produsului pentru intervențiile fine (chirurgie cardiacă, vasculară, endovasculară, transplant etc.) Astfel, mănuși conform standardului EN 455-2 se includ în necesarul centralizat de mănuși chirurgicale (cantitatea fiind esențial mult mai mare ca acest necesar de mănuși specific activității înalt specializate). Referitor la sintagma „deproteinizate” – asigură integritatea mănușii pe parcursul intervențiilor de lungă durată fără deformarea lor și pierderea proprietăților inițiale (tehnologie care este mult mai scumpă decât cea standard) Proteina în același timp ca substanță biologică activă este și un factor alergenic, motiv pentru care este indicat „non-alergenic”. Astfel, menționăm că în conformitate cu prevederile art. 37 alin. (4) din Legea 131/2015 privind achizițiile publice prevede „Specificațiile tehnice ale obiectului achiziţiei trebuie să corespundă cerinţelor autorităţii contractante privind calitatea, eficienţa, testarea, securitatea, dimensiunile,…etc.”. Deci necesarul se întocmește în strictă conformitatea cu riscurile și specificul de activitatea al instituției. Mai mult ca atât, facem trimitere și la multiple decizii ale ANSC unde se menționează expres că „stabilirea unor cerințe/condiții în documentația de atribuire permisive pentru potențialii ofertanți, dar dezavantajoase pentru autoritatea contractantă, pentru a face procedura accesibilă unui număr cât mai mare de operatori economici, contravine conceptului achizițiilor publice, care reprezintă în sine satisfacerea necesităților autorităților contractante și în consecință a interesului public”.

Bună ziua, minimul necesar al cerințelor tehnice sunt specificate în Anunțul de participare/documentația standard (inclusiv informație despre compatibilitate, destinație utilizare, material, sterilitate, mod de ambalare și împachetare).

Bună ziua, minimul necesar al cerințelor tehnice sunt specificate în Anunțul de participare/documentația standard (inclusiv informație despre compatibilitate, destinație utilizare, material, sterilitate, mod de ambalare și împachetare).

Bună ziua, sintagma “Filtru pentru aer: max. 0.1 mkm” va fi modificată prin următoarea sintagmă „Filtru pentru aer: max. 0.45”mkm.

Bună ziua, agentul se utilizează la dispozitivul de sterilizare cu plasmă RENOSEM.

Bună ziua, clipsele trebuie să fie din titan.

Bună ziua, se va ajusta cantitatea la 270 buc.

Bună ziua, în specificația tehnică din Anunțul de participare este indicat „Mod de prindere tip clemă”.

Bună ziua, specificația tehnică va fi modificată unde sintagma „Mîner ,lungimea 200mm” va fi înlocuită cu sintagma „Mîner, lungimea 200mm (cu acceptarea varianței până la +50mm)”

Lotul nr. 128 - diametru 2,4 mm si pentru loturile nr. 126, 127 -electrozi neutri cu conector tip „valleylabRem conector” compatibil cu dispozitivul aflat în dotare Bowa Arc 303

Consultați vă rog specificațiile tehnice, în specificație deja este indicată incrimența.

Lungimea de lucru indicată în specificație este aprobată de grupul de lucru responsabil, reflectînd necesarul instituției

Bună ziua, sintagma „Ac 14G” va fi înlocuită cu sintagma „Ac nu mai mare de 14 G, compatibil cu diametrul cateterului”

Periile trebuie să fie îmbibate și cu betatina și cu detergent

Specificația tehnică va fi modificată și va avea următorul conținut: „impregnate cu săpun chirurgical, soluție cutanată betadină – iod povidina 7,5%, confecționat din materiale moi, nu irita pielea si reduce riscul infecțiilor. Dimensiuni: lățimea 5-6cm; lungimea8-9(cm), o parte – burete, cealaltă parte - perie. De unica folosință, ambalate individual și etichetate conform prevederilor legislației în vigoare, cu toate informațiile necesare ( producător, data expirării, nr. lot, CE )”.

sacii trebuie să fie autoclavabili

Buna ziua, grupul de lucru va accepta si halate chirurgicale cu termen de valabilitate 3 ani

Bună ziua, specialiștii confirmă suplimentar că au nevoie și de săpun.

Bună ziua, pentru ambele loturi bunurile trebuie să fie sterile, la lotul Nr.110 s-a comis o greșeală tehnică, dimensiunea zonei de absorbție este de 100x70 cm