1
Период разъяснений
с 21.09.2021 15:32
по 01.10.2021 09:00
2
Подача предложений
с 01.10.2021 09:00
по 12.10.2021 09:00
3
Аукцион
не будет использоваться
4
Оценка

5
Контракт

Статус Оценка
Оценочная стоимость без НДС 2 281 600 MDL
Период уточнений: 21 сен 2021, 15:32 - 1 окт 2021, 9:00
Подача предложений: 1 окт 2021, 9:00 - 12 окт 2021, 9:00

Техническая служба поддержки для поставщиков:

(+373) 79999801


Данная процедура проводится без электронного аукциона. Ваша оферта является окончательной и должна содержать весь список необходимых документов.

Teste rapide antigen pentru detectarea SARS-Cov-2 N1
Информация о заказчике
Фискальный код/IDNO
Адрес
2012, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, str. Bucureşti nr. 53
Веб сайт
---
Контактное лицо
Ф.И.О
Tamara Pîrvu
Контактный номер
022227590
Эл. адрес
Данные о закупке
Дата создания
21 сен 2021, 15:32
Дата последних изменений
24 сен 2021, 12:18
Achizitii.md ID
21044484
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Тип процедуры
Открытый торг
Критерии присуждения
Самая низкая цена
Источники финансирования
Список лотов
Документы процедуры закупок
documentația standard_licitație teste rapide.docx
Документация к предложению
-
21.09.21 15:32
duae_licitație teste rapide.semnat.pdf duae_licitație teste rapide.semnat.pdf
Документация к предложению
-
21.09.21 15:32
duae_licitație teste rapide.doc
Документация к предложению
-
21.09.21 15:32
Дата:
24 сен 2021, 12:18
Название вопроса:
Solicitare de clarificari
Вопрос:
Bună ziua, În cât timp de la livrarea mărfii va avea loc achitarea integrală ?
Ответ (24 сен 2021, 13:34):
Bună ziua! Achitarea va fi efectuată utilizând sistemul de e-facturare, prin transfer bancar pe contul vânzătorului în termen de 14 zile. Informația o găsiți și în documentația standard la pag 18, capitolul 3 punctul 3.7.
Дата:
27 сен 2021, 15:47
Название вопроса:
Dovada înregistrării în Uniunea Europeană sau precalificare OMS!
Вопрос:
Buna ziua, Se va analiza oferta, daca testele nu sunt inregistrate in Uniunea Europeana dar au declaratii de conformitate si sunt inregistrate la Agentia Medicamentului si Dispozitivelor Medicale in Republica Moldova
Ответ (28 сен 2021, 16:53):
Bună Ziua! Specificațiile tehnice au fost formulate conform recomandărilor OMS. Vor fi acceptate testele care sunt înregistrate în Uniunea Europeană sau au Precalificare OMS.
Вопросы в период разъяснений могут задавать только авторизованные пользователи платформы.