Выберите тип процедуры
Коммерческая закупка
21044231
1
Период разъяснений
с
14.09.2021 11:39
по 20.09.2021 11:00
по 20.09.2021 11:00
2
Подача предложений
с
20.09.2021 11:00
по 05.10.2021 11:00
по 05.10.2021 11:00
3
Аукцион
с
06.10.2021 15:00
по 06.10.2021 15:28
по 06.10.2021 15:28
4
Оценка
5
Контракт
Статус
Оценка
Оценочная стоимость без НДС
455 820 MDL
Период уточнений:
14 сен 2021, 11:39 - 20 сен 2021, 11:00
Подача предложений:
20 сен 2021, 11:00 - 5 окт 2021, 11:00
Техническая служба поддержки для поставщиков:
(+373) 79999801
Подписаться невозможно
в период Оценка
Achiziționarea dispozitivelor medicale întru realizarea Programului Naţional privind sănătatea și drepturile sexuale și reproductive pentru anul 2022 (repetat)
Информация о заказчике
Фискальный код/IDNO
Адрес
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Веб сайт
---
Контактное лицо
Данные о закупке
Дата создания
14 сен 2021, 11:39
Дата последних изменений
15 сен 2021, 8:38
Achizitii.md ID
21044231
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Тип процедуры
Запрос ценовых оферт (товары)
Критерии присуждения
Самая низкая цена
Источники финансирования
Список лотов
Документы процедуры закупок
documentatia_standard.semnat (1).pdf
documentatia_standard.semnat (1).pdf
Документация к предложению
documentatia_standard
14.09.21 11:39
anunt_de_participare.semnat (7).pdf
anunt_de_participare.semnat (7).pdf
Документация к предложению
anunt_de_participare
14.09.21 11:39
Дата:
15 сен 2021, 08:38
Название вопроса:
anuntul de participare
Вопрос:
ati indicat fix aceleas specificatii tehnice ca la procedura anterioara pe care ati anulato. care este diferenta? atunci care a fost sensul sa anulati procedura anterioara unde ati indicat ca in documentatia de atribuire au fost depistate documente contradictorii?
Ответ (15 сен 2021, 09:10):
A fost exclusă o cerință obligatorie din Anunțul de Participare.
Дата:
15 сен 2021, 08:51
Название вопроса:
Clarificari
Вопрос:
la procedura anterioara ati avut o multime de clarificari. poate in sfirsit CAPCS scoate coarnele din poarta si incepe a se mai uita prin documente, fara a le copia de la procedurile anterioare. Care este diferenta in specificatii? sau ati depistat ca Dita , care trebuia sa castige prezervativele, a iesit la licitatie cu prezervative neinregistrate? si din aceasta cauza ati anulat licitatia precedenta?
Ответ (15 сен 2021, 09:16):
Vă rugăm frumos să nu vă folosiți de faptul că nu poate fi vizualizat creatorul clarificării și să analizați mai atent toate documentele procedurii pentru a putea observa diferența dintre proceduri. În procedura anterioară erau contradictorii cerința obligatorie ce ține de Declarație de a înregistra produsele pînă la livrare și cerința din specificațiile tehnice, unde se solicitau doar produse înregistrate. Ce ține de aluziile pe care le faceți nefiind fondate, în această procedură se solicită produse înregistrate și nicidecum nu are legătură cu operatorul economic Dita EstFarm SRL. Înainte de a învinui o autoritate contractantă trebuie să aveți dovezi și nu doar să speculați. O zi frumoasă.
Дата:
18 сен 2021, 15:38
Название вопроса:
dispozitive intrauterine
Вопрос:
IN RM, in RS al DM nu se regasesc dispozitive intrauterine. Riscati sa repetati procedura sau s-o anulati din nou. Va rugam sa excludeti sintagma inregistare obligatorie in RS si s-o inlocuiti cu Declaratia de conformitate CE.
Ответ (20 сен 2021, 08:16):
Este riscul autorității contractante pe care îl asumăm, însă ținând cont că este un Program Național, trebuie să fie solicitate bunuri înregistrate obligatoriu. Pentru procedura dată a fost acordat un termen mai mare pentru desfășurare pentru ca operatorii economici să reușească să înregistreze bunurile.
Дата:
20 сен 2021, 10:45
Название вопроса:
dispozitive intrauterine
Вопрос:
din practica se arata ca este imposibil de inregistrat dispozitive intrauterine in RM, deoarece AMDM solicita 2 certificate CE, iar majoritatea producatorilor au doar 1. noi intelegem sa asta este Program Național, dar din practica putem sa va relatam ca pe piata sunt plasate dispozitive intrauterine doar de la un singur operator economic. daca si acesta nu va participa cu ele , riscati sa repetati procedura la infinit. solicitam ameliorarea situatiei prin depunerea certificatului CE sau Declaratiei de conformitate CE.
Ответ (20 сен 2021, 10:58):
Daca nu va fi nici o oferta, grupul de lucru va decide atunci. Multumim de grija
Вопросы в период разъяснений могут задавать только авторизованные пользователи платформы.
Документ успешно подписан
OK