1
Период разъяснений
с 19.08.2021 14:30
по 11.09.2021 16:58
2
Подача предложений
с 11.09.2021 16:58
по 01.10.2021 16:58
3
Аукцион
не будет использоваться
4
Оценка

5
Контракт

Статус Оценка
Оценочная стоимость без НДС 2 864 000 MDL
Период уточнений: 19 авг 2021, 14:30 - 11 сен 2021, 16:58
Подача предложений: 11 сен 2021, 16:58 - 1 окт 2021, 16:58

Техническая служба поддержки для поставщиков:

(+373) 79999801


Данная процедура проводится без электронного аукциона. Ваша оферта является окончательной и должна содержать весь список необходимых документов.

Achiziţionarea dispozitivelor medicale (aparate auditive), în vederea realizării Programului Național privind protezarea auditivă, pentru anul 2022
Информация о заказчике
Фискальный код/IDNO
Адрес
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Веб сайт
---
Контактное лицо
Ф.И.О
Aurelia Botica
Контактный номер
022222364
Эл. адрес
Данные о закупке
Дата создания
19 авг 2021, 14:30
Дата последних изменений
9 сен 2021, 16:58
Achizitii.md ID
21043478
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Тип процедуры
Открытый торг
Критерии присуждения
Самая низкая цена
Источники финансирования
Документы процедуры закупок
formular tipizat_livrare.xlsx
Документация к предложению
-
19.08.21 14:30
duae_ro_0 (1).doc
Документация к предложению
-
19.08.21 14:30
contract - pn protezare auditivă.doc
Документация к предложению
-
19.08.21 14:30
documentatia_standard_bunuri12 semnat.pdf documentatia_standard_bunuri12 semnat.pdf
Документация к предложению
-
7.09.21 18:26
anunt_de_participare semnat.pdf anunt_de_participare semnat.pdf
Документация к предложению
-
7.09.21 18:26
formularele-f4.1-si-f4.2-lp repetat09.03.xlsx
Документация к предложению
-
7.09.21 18:26
rg01-3178.pdf răspunsul comisiei de specialitate rg01-3178.pdf răspunsul comisiei de specialitate
Техническая спецификация
-
9.09.21 16:58
Lot nr.1 Aparate auditive pentru maturi cu amplificare ușoară – medie (surditate fr. moderată)
Дата:
19 авг 2021, 19:05
Название вопроса:
Documente obligatorii
Вопрос:
Buna ziua. In conformitatea cu HG 212/2018 privind gestionarea Echipamentelor Electrice si Electronice (EEE) si deseuri ce rezulta din ele (Regulament DEEE): p.111. .......... instituțiile publice și private care cumpără, primesc prin donație pentru uz propriu EEE vor solicita producătorilor numărul de înregistrare din Lista producătorilor, constituit potrivit prevederilor pct. 45; Reesind din faptul ca in aceasta Licitatie se solicita oferta iclusiv pentru echipament, care cade sub incidenta acestui Regulament (anexa 1B), rugam sa ne confirmati obligatiunea de a detine un astfel de nr. pentru ofertanti. Multumim anticipat
Ответ (20 авг 2021, 14:48):
Cerința tehnică va fi adăugată în drept cerință obligatorie. Verificați anunțul de participare. Mulțumim pentru clarificare.
Дата:
24 авг 2021, 12:44
Название вопроса:
Cerinte tehnice
Вопрос:
Buna ziua. Va rog sa ne comunicati care este standardul de referinta? Este o intrebare pentru toate loturile.
Ответ (7 сен 2021, 17:33):
Documente ce atestă calitatea bunurilor: *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale să se prezinte - certificat/extras de înregistrare în Registrul de stat a dispozitivelor medicale emis de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale- copie confirmată prin aplicarea semnăturii electronice *Certificat CE sau declarație de conformitate CE în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsele oferite - valabil -copie- confirmată prin semnătura şi ştampila participantului, cerință obligatorie pentru toate pozițiile. DA *Certificat de la producător ce atestă calitatea produsului ISO 13485 valabil - copie confirmată prin semnătura şi ştampila Participantului. DA *Prezența experienței clinice a produsului de minimum 1 an -copie- confirmată prin ştampila şi semnătura prticipantului; DA *Certificat despre prezenţa în Republica Moldova a centrului autorizat de deservire a aparatelor auditive ale companiei participante, sau contract cu un operator economic care are asemenea centru–original, confirmat prin semnătura şi ştampila Participantului. DA *Certificat de corespundere a standardelor IEC 118-0 copie confirmată prin semnătura și ștampila Participantului. DA; instrucțiune în limba romînă, rusă; fisa tehnică, catalog; prezentarea datelor eronate ale parametrilor electroacustici exclude automat OE de la partriciparea la licitație
Дата:
24 авг 2021, 13:07
Название вопроса:
Cerinte tehnice
Вопрос:
Va rog sa ne argumentati necesitatea cerintei tehnice pentru pozitiile 1 si 2 (aparate auditive pentru maturi) : Sincronizarea și coordonare binaural; Conform ordinului Ministerului Sanatatii al Republicii Moldova nr. 924 din 20.09.2012, maturii sunt protezati monoaural, o data la 7 ani.
Ответ (7 сен 2021, 18:22):
Cerințele tehnice au fost modificate, vă rugăm să verificați. Mulțumim pentru constatarea erorii.
Дата:
27 авг 2021, 14:03
Название вопроса:
Specificarea tehnica
Вопрос:
Este o situatie absurda legata de cerinta tehnica : Sincronizarea și coordonare binaural; La copii unde se protezeaza bilateral, nu este ceruta aceasta cerinta, iar la maturi unde se protezeaza monoaural este ceruta. Probabil a fost o greseala in pachetul de acte.
Ответ (7 сен 2021, 18:22):
Cerințele tehnice au fost modificate, vă rugăm să verificați. Mulțumim pentru constatarea erorii.
Дата:
9 сен 2021, 08:39
Название вопроса:
Aparate auditive pentru copii
Вопрос:
Dupa introducerea modificarilor s-a creat o situatie absurda legata de cerinta tehnica obligatorie: Sincronizarea si coordonarea binaural; Astfel, pentru unii copii este cerută cerința Sincronizare și coordonare binaurală — obligatorie, iar pentru alți copii cerința Sincronizarea și coordonarea binaurală - opțională. Prin urmare cerințele modificate sunt: Lotul 3 Aparate auditive pentru copii cu amplificare ușoară - medie (surditate ușoară / moderată) - Sincronizare și coordonare binaurală - opțional. Lotul 4 Aparate auditive pentru copii cu amplificare medie –majoră (surditate severă) - Sincronizare și coordonare binaurală - opțional. Lotul 5 Aparate auditive pentru copii cu amplificare majoră (surditate profundă) - Sincronizare și coordonare binaurală - obligator. Fiecare din aceste Loturi este achiziționat pentru copiii, și fiind divizați în 3 categorii conform nivelului pierderii auzului pentru fiecare Lot, se achizițiioneaza oricum pentru copii. Toți copii sunt egali, fara discriminare, indiferent de rasa, culoare, sex, nationalitate sau etnie, limba, religie, opinii politice, stare materiala sau pozitie sociala, disabilitati din nastere sau de orice alt fel. Nu este clar de ce pentru o categorie de copii - cei cu amplificare majoră (surditate profundă) cerința Sincronizare și coordonare binaurală este indicată obligatorie , iar pentru alte categorii de copii cerința Sincronizare și coordonare binaurală este opțional. Adica pentru unii copii se achiziționeaza aparate auditive mai performante decăt pentru ceilalți ? De ce ar trebui să fie neglijați și răniți unii copii pentru nivelul pierderii auzului? Probabil a fost admisă o greseala in pachetul de acte și solicităm ca cerința Sincronizare și coordonare binaurală să fie obligatorie pentru toate Loturile prevăzute pentru copii.
Ответ (9 сен 2021, 16:56):
Cerința tehnică obligatorie: Sincronizare și coordonare binaurală - opțional, permite participarea dispozitivelor cu și fără acest parametru. Conform art. 37 alin. (4) a Legii nr. 131 din 03.07.2015 privind achizițiile publice - Specificațiile tehnice ale obiectului achiziţiei trebuie să corespundă cerinţelor autorităţii contractante privind calitatea, eficienţa, testarea, securitatea, dimensiunile, simbolurile, terminologia, ambalajul, modul de transportare, marcarea, etichetarea, procesele şi metodele de producere, precum şi procedeele de determinare a conformităţii lui cu cerinţele din documentația de atribuire. La caz este relevant și demersul Comisiei de specialitate nr. 114 din 06.09.2021 care confirmă necesitatea achiziționării dispozitivelor medicale conforme cu specificațiile tehnice publicate.
Дата:
9 сен 2021, 08:43
Название вопроса:
Specificarea tehnica
Вопрос:
Conform ordinului Ministerului Sanatatii al Republicii Moldova nr. 924 din 20.09.2012 - Copiii în vîrstă pînă la 18 ani cu forme de surditate moderată, severă, ori profundă pot beneficia de proteze auditive binoaurale (la ambele urechi) o dată la 5 ani. Se solicită: Lotul 3 Aparate auditive pentru copii cu amplificare ușoară - medie (surditate ușoară / moderată) - Sincronizare și coordonare binaurală - opțional. Lotul 4 Aparate auditive pentru copii cu amplificare medie –majoră (surditate severă) - Sincronizare și coordonare binaurală - opțional. Lotul 5 Aparate auditive pentru copii cu amplificare majoră (surditate profundă) - Sincronizare și coordonare binaurală - obligator. Adică, copii din orice categorie, indiferent de forma de surditate pe care o au, benefeciază de proteze auditive binoaurale (la ambele urechi), însă în urma modificărilor cerința Sincronizare și coordonare binaurală - obligatorie a fost adăugată doar pentru un singur Lot prevăzut pentru copii -Lotul 5. Probabil a fost admisă o greseala in pachetul de acte și solicităm ca cerința Sincronizare și coordonare binaurală să fie obligatorie pentru toate Loturile prevăzute pentru copii.
Ответ (9 сен 2021, 16:56):
Cerința tehnică obligatorie: Sincronizare și coordonare binaurală - opțional, permite participarea dispozitivelor cu și fără acest parametru. Conform art. 37 alin. (4) a Legii nr. 131 din 03.07.2015 privind achizițiile publice - Specificațiile tehnice ale obiectului achiziţiei trebuie să corespundă cerinţelor autorităţii contractante privind calitatea, eficienţa, testarea, securitatea, dimensiunile, simbolurile, terminologia, ambalajul, modul de transportare, marcarea, etichetarea, procesele şi metodele de producere, precum şi procedeele de determinare a conformităţii lui cu cerinţele din documentația de atribuire. La caz este relevant și demersul Comisiei de specialitate nr. 114 din 06.09.2021 care confirmă necesitatea achiziționării dispozitivelor medicale conforme cu specificațiile tehnice publicate.
Вопросы в период разъяснений могут задавать только авторизованные пользователи платформы.