Analizator TOC

I. Criterii Tehnice:
Destinația: Pentru verificarea carbonului organic și anorganic în probe lichide

domeniul de măsurare:
• TC, TOC şi NPOC de la 0 până la 30000 mg/L;
• IC între de la 0 până la 35000 mg/L;
• limită de detecţie: minim 4 ppb (TC, IC, TOC, NPOC);
• acurateţea măsurătorii: minim CV 1,5%;
• timpul de măsurare: minim cca. 3 min. atât pentru TC cât şi pentru IC;
• dimensiuni suspensii:maxim 0,75 mm în diametru
• volumul de probă: minim de la 10 până la 2000 mcl;
• diluţie automată:factor de diluţie automat de la 2până la 50;

Parametri de lucru:
• metoda de măsurare: oxidare catalitică performantă cu temperatura de combustie de cel mult 700oC sau mai mica;
• detecţie: minim NDIR pentru carbon;
• tipuri de analiză incluse: minim TOC, IC, NPOC, TN, TC, TC+TN, NPOC+TN, TOC+TN;
• posibilitatea de a determina TN (cu accesoriu opțional);
• posibilitatea de a măsura probe solide (cu accesoriu opțional);
• modul de operare: control din computer și standalone;
• modul de injecţie: automat;
• modul de diluţie: manuală şi/sau procesare automată, în funcţie de calibrare;
• microprocesorul cu ecran incorporat si computer cu ajutorul softului, specificație obligatorie;
• Soft ce permite controlul tuturor accesoriilor ce se pot conecta la analizor şi să fie conform cu normele de securitate FDA 21 CFR Part 11;
• softul ce calculează indicii statistici corespunzători minim SD, RSD, CV sau mai mulți, din injectări multiple din aceeaşi probă iar probele care nu se încadrează în limitele specificate de utilizator sa fie excluse automat;
• după terminarea probelor analizorul să reducă treptat temperatura cuptorului, să oprească gazul purtător şi să se decupleze automat de la reţeaua electrică;
• realizarea curbelor de calibrare cu standarde externe pentru minim TC, IC, NPOC, POC şi TN atât pentru probe lichide cât şi pentru probe solide;
• analizele de NPOC şi TN să se realizeze dintr-o singură injecţie din aceeaşi probă;
• detecţia de carbon să fie realizată de un detector NDIR;
• debitele de gaz la detectorul NDIR să fie controlate automat;
• controlul automat a proceselor de diluţie sau de mărire a cantităţii injectate;
• efectuarea calculului statistic, grade diferite de securitate funcție de utilizator/parola, salvarea datelor in baza de date, export analize în fișiere calcul tabelar.

Autosampler:
• minim 90 fiole de 24 ml;
• cu agitator magnetic pentru locul de analiză şi următoarele 2 probe;
• dimensiuni suspensii: maxim 0,75 mm în diametru;
Setul la livrare trebuie sa includă:
- Analizatorul TOC - 1 unitate
- Filtru catalitic pentru curățarea gazului purtator-1 unitate
- Set de tuburi pentru conectarea gazului purtator-1 unitate
- Autosampler-1 unitate
- Vialuri cu capac -100 unitate
- Compresor fără ulei cu reductor și filtru-1 unitate
- PC cu Windows Professional 10 x 64 și printer laser JET cu 2 cartușe deservite pe teritoriul RM - 1 set
Parametrii rețelei electrice: 220 v, 50 Hz

Anul de producere: 2021

II. Certificare:
1.Declaraţie de conformitate CE/SM şi/sau Certificat de conformitate CE/SM.
2. Confirmarea prezentării documentației de validare a funcționalității dispozitivului conform standardelor IQ /OQ/PQ în 5 zile din data instalării și punerii în funcțiune.
3.Confirmarea prezentării certificatului de verificare periodică (inițială) pentru fiecare dispozitiv la livrare.
4.Confirmarea privind prezentarea la livrare a copiilor manualului de deservire or servis manual, diagrama electronica, pașapoartelor tehnice, inclusiv descrierea părților tehnice și componente a dispozitivului, autorizat de producător pentru fiecare dispozitiv.
5. Confirmarea privind instalarea și punerea în funcțiune gratuită a dispozitivelor medicale, în termen de 2 zile lucrătoare din data livrării.
6. Confirmarea privind oferirea gratuită a Procedurilor standard de operare în activitatea dispozitivului medical (în limba română) și instruirea în baza acestora corespunzătoare a personalului implicat în operarea dispozitivului medical, asigurat de operatorul economic câștigător, pe parcursul a 5 zile lucrătoare din momentul punerii în funcțiune a dispozitivului.
7.Confirmarea privind asigurarea gratuită a funcționalității, mentenanței, reparației dispozitivelor medicale pe toată perioada de garanție
8. Confirmarea a unei perioade de garanție nu mai mică de 36 luni din data instalării și punerii în funcțiune.