1
Период разъяснений
с 07.09.2020 14:42
по 12.09.2020 15:30
2
Подача предложений
с 12.09.2020 15:30
по 15.09.2020 17:00
3
Аукцион
с 16.09.2020 14:00
по 16.09.2020 15:14
4
Оценка

5
Контракт

Статус Оценка
Оценочная стоимость без НДС 219 133 MDL
Период уточнений: 7 сен 2020, 14:42 - 12 сен 2020, 15:30
Подача предложений: 12 сен 2020, 15:30 - 15 сен 2020, 17:00

Техническая служба поддержки для поставщиков:

(+373) 79999801

Lotul 1
SINOPTOFOR

Lotul 2
Ambliopanorama
Maculostimulator MKS-Ts

Lotul 3
Cîntar cu antropometru

Lotul 4
Cușetă medicala cu reglarea secțiunii capului

Информация о заказчике
Фискальный код/IDNO
Адрес
2044, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, str. Aleco Russo, 57
Веб сайт
---
Контактное лицо
Ф.И.О
Irina Braga Angela Chirița
Контактный номер
022499661
Эл. адрес
Данные о закупке
Дата создания
7 сен 2020, 14:42
Дата последних изменений
8 сен 2020, 17:01
Achizitii.md ID
21027969
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Тип процедуры
Запрос ценовых оферт (товары)
Критерии присуждения
Самая низкая цена
Источники финансирования
Список лотов
SINOPTOFOR
Бюджет: 158333.0 MDL
Активный
Cîntar cu antropometru
Бюджет: 8300.0 MDL
Активный
Ambliopanorama / Maculostimulator MKS-Ts
Бюджет: 50000.0 MDL
Активный
Документы процедуры закупок
documentatia_standard_.docx
Документация к предложению
OE citeste cu atenție documentele atașate
7.09.20 14:52
duae_0.doc
Документация к предложению
7.09.20 14:52
Дата:
8 сен 2020, 17:01
Название вопроса:
Lot 2
Вопрос:
Buna ziua, Va rugam Lotul 2 Divizati fiecare pozitie aparte
Ответ (8 сен 2020, 17:05):
Bună ziua, grupul de lucru va revizui Anunțul de participare
Дата:
9 сен 2020, 21:16
Название вопроса:
SINOPTOFOR
Вопрос:
SINOPTOFOR SINF-1 este un model de tip sovietic produs in federatia rusa. Acesta nu dispunde de certificat de conformitate CE . In cerinta dvs solicitati certificat de conformitate. Solicitam sa prcecizati daca va referiti la certificat de conformitate CE (CONFORM DIRECTIVELOR UNIUNII EUROPENE) sau alt tip de certificat. ATRAGEM ATENTIA CA PENTRU INREGISTRAREA IN REGISTUL DISPOITIVELOR MEDICALE ESTE NEVOIE DE Certificat de conformitate CE.
Ответ (9 сен 2020, 21:28):
Pentru dispozitivele medicale care nu sunt înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a AMED se vor prezenta Certificatele: *Certificat de la producător ce atestă calitatea produsului ISO 13485 – valabil - copie confirmată prin semnătura şi ştampila Participantului. *Certificat CE sau declarație de conformitate CE în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsele oferite – valabil - -copie- confirmată prin semnătura şi ştampila participantului. Documente confirmative: *Manuale de service în una din limbile de circulație internațională (rusa/engleza) și manualul de utilizare cu prezentarea traducerii la momentul livrării în limba de stat - copie– confirmată prin semnătura şi ştampila Participantului. *
К сожалению, вопросы можно задавать только во время периода "Период разъяснений".