1
Perioada de actualizare
de la 25.09.2026 11:36
până la 07.10.2026 16:14
2
Propunerea ofertelor
de la 07.10.2026 16:14
până la 29.10.2026 16:14
au rămas 6 zile
3
Licitaţie
30.10.2026 08:00
4
Evaluare

5
Contract

Statut Propunerea ofertelor
Valoarea estimată fără TVA 8 547 112,31 MDL
Perioada clarificărilor: 25 sept 2026, 11:36 - 7 oct 2026, 16:14
Perioada de depunere a ofertelor: 7 oct 2026, 16:14 - 29 oct 2026, 16:14

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801

Publicitate
Abonează-te
Publicitate

Achiziţionarea dispozitivelor medicale, testelor și consumabilelor de laborator pentru realizarea Programului Naţional de prevenire și control HIV/SIDA și ITS pentru anul 2027

Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Irina Arvinte
Telefonul de contact
(022) 222-364
Datele achizitiei
Data publicării
25 sept 2026, 11:36
Data ultimilor modificări
5 oct 2026, 16:14
Achizitii.md ID
21682638
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Publicitate
Documentele procedurii de achiziție
ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021.docx
Documentele la ofertă
-
25.09.26 11:36
contract program national.docx
Documentele la ofertă
-
25.09.26 11:36
duae_ro_0 (1).doc
Documentele la ofertă
-
25.09.26 11:36
formularele.xlsx
Documentele la ofertă
-
1.10.26 17:38
anunt_de_participare hiv sida.signed.pdf anunt_de_participare hiv sida.signed.pdf
Documentele la ofertă
-
5.10.26 16:14
Lot nr. 19 Teste pentru determinarea anticorpilor la antigenul cardiolipinic testul RPR – test netreponemic (nespecific)
Data:
25 sept 2026, 12:08
Subiectul întrebării:
Buget
Întrebare:
Au trecut oare pe lângă atenția CAPCS 10 proceduri repetate pentru anul 2026? În cadrul procedurii ocds-b3wdp1-MD-1785336865588, vă rugăm să reverificați valoarea estimată și să ajustați bugetul în conformitate cu prețurile reale de piață. Sau CAPCS intenționează să desfășoare proceduri încă un an, fără a oferi beneficiarilor posibilitatea de a achiziționa produsele necesare? Nu înțelegem care este raționamentul CAPCS de a repeta aceleași greșeli. Au fost deja organizate 10 proceduri consecutive fără participarea operatorilor economici, iar în cadrul acestora a fost semnalată în mod repetat problema bugetului. În plus, prin participările anterioare a fost demonstrat care este prețul real al acestor produse. Vă rugăm să analizați situația în mod obiectiv și să ajustați bugetul în conformitate cu realitatea pieței, astfel încât să existe posibilitatea unei participări reale și să fie asigurată achiziționarea produselor necesare beneficiarului.
Răspuns (1 oct 2026, 17:22):
Mulțumim pentru clarificarea depusă. Valorile estimative sunt dtabilite în fucție de disponibilitatea mijloacelor financiare și ofertelor depuse în cadrul procedurilor de achiziție desfășurate de către autoritatea contractantă.
Data:
25 sept 2026, 12:21
Subiectul întrebării:
Perioada perocedurii
Întrebare:
ocds-b3wdp1-MD-1790251336338 - Achiziționarea reactive și consumabile medicale întru realizarea Programului Naţional „Securitatea transfuzională şi autoasigurarea ţării cu produse sanguine” conform necesităților pentru anul 2027 - cade excat pe aceleasi datele de incarcare si licitatii electronice. va rugam sa creati un spatiu de 2-3 zile intre ele pentru a putea fara tensiune de participat la ambele.
Răspuns (29 sept 2026, 17:11):
Termenul limită de depunere a ofertelor a fost modificat.
Lot nr. 13 Test rapid de confirmare a anticorpilor anti HIV ½ direct din sânge
Data:
25 sept 2026, 13:29
Subiectul întrebării:
Unitatea de masura
Întrebare:
Bună ziua. Puteți să confirmați unitatea de masură, pe platformă bucată, în anunț test. Care este?
Răspuns (29 sept 2026, 17:12):
Bună ziua, platforma electronică nu are toate unitățile de măsură. Vă rugăm luați cunoștință cu anunțul de participare sau formularele atașate. Mulțumim pentru clarificare.
Lot nr. 9 Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ și a anticorpilor anti-TP în sânge (test de bază)
Data:
25 sept 2026, 13:32
Subiectul întrebării:
Solicitare de clarificare privind restrângerea concurenței
Întrebare:
Stimată Autoritate contractantă, Solicităm revizuirea cerinței privind precalificarea OMS pentru testul rapid combinat HIV + anti-TP din Lotul nr. 9. În prezent, pe lista OMS a produselor pre-calificate pentru testarea combinată HIV + anti-TP se regăsesc, conform verificării noastre, doar două produse de la doi producători: Bioline HIV/Syphilis Duo – Abbott Diagnostics Korea Inc.; STANDARD Q HIV/Syphilis Combo Test – SD Biosensor Inc. Ambele produse și reprezentarea acestora pe piața Republicii Moldova pot fi verificate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale al AMDM la: https://registru.dispozitive.amdm.gov.md/ Din datele registrului rezultă că ambii producători sunt reprezentați în Republica Moldova prin același operator economic – SRL „Imunotehnomed”. Prin urmare, prin impunerea cumulativă a cerinței ca produsul să fie test combinat HIV + Sifilis și pre-calificat de OMS, CAPCS restrânge concurența și favorizează în mod direct un singur operator economic, întrucât ambele produse care corespund cerinței sunt reprezentate de același OE. O asemenea situație este contrară principiilor de concurență, tratament egal, nediscriminare, proporționalitate și utilizare eficientă a fondurilor publice, iar conceptul achiziției nu trebuie să conducă la restrângerea artificială a concurenței sau la favorizarea nejustificată a unui operator economic. Considerăm că există soluții obiective care permit păstrarea cerințelor privind calitatea și performanța testelor, fără eliminarea concurenței. Solicităm CAPCS să opteze pentru una dintre următoarele soluții: eliminarea cerinței obligatorii privind pre-calificarea OMS, cu introducerea în schimb a obligației prezentării unui raport/certificat emis de un laborator sau organism terț, independent de producător, care să confirme performanțele declarate ale testului, inclusiv sensibilitatea și specificitatea; sau separarea achiziției testelor HIV și Sifilis, cu procurarea acestora ca teste distincte, menținând pentru fiecare test cerințele de calitate și, după caz, precalificarea OMS. Menținerea formei actuale a Lotului nr. 9, în condițiile în care cele două produse mondiale care îndeplinesc cerința OMS sunt reprezentate în Republica Moldova de același operator economic, conduce în fapt la o concurență pur formală și creează condițiile ca un singur OE să participe și să furnizeze produsul, fără presiunea concurențială necesară pentru obținerea celui mai avantajos preț pentru fondurile publice. Solicităm respectuos revizuirea specificației tehnice și asigurarea unei concurențe reale și efective pentru Lotul nr. 9.
Răspuns (1 oct 2026, 17:31):
ă informăm că cerințele tehnice stabilite pentru Lotul nr. 9 au fost formulate în conformitate cu necesitățile și cerințele comunicate de beneficiarul final. Prin urmare, inclusiv cerința privind precalificarea OMS pentru testul combinat HIV + anti-TP reflectă solicitarea beneficiarului final și necesitățile acestuia privind calitatea și performanța produsului achiziționat.
Lot nr. 13 Test rapid de confirmare a anticorpilor anti HIV ½ direct din sânge
Data:
25 sept 2026, 14:08
Subiectul întrebării:
Denumire lot si produs gresit
Întrebare:
Solicitam sa revedeti denumire lot si produs pentru acest lot, deoarece este adaugata informatia de la lotul 14. Va rugam sa incarcati documentatia de atribuire modificata dupa efectuarea modificarilor corespunzatoare. Multumim.
Răspuns (1 oct 2026, 17:26):
Mulțumim pentru clarificarea depusă. Documentația de atribuire va fi corectată.
Data:
25 sept 2026, 14:39
Subiectul întrebării:
Mostre
Întrebare:
Solicitam acceptarea prezentarii mostrelor de produs în termen de minim 14 zile de la solicitarea autorității contractante. Multumim
Răspuns (1 oct 2026, 17:27):
Mulțumim pentru clarificare. Documentația de atribuire va fi ajustată la termenul de prezentare a mostrelor.
Lot nr. 18 Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ prin autotestare
Data:
28 sept 2026, 15:35
Subiectul întrebării:
Material biologic
Întrebare:
Solicitam sa mentionati care este materialul biologic pentru autotestare. Multumim.
Răspuns (2 oct 2026, 10:30):
Material biologic fluid oral sau sânge. Mulțumim pentru clarificare.
Lot nr. 13 Test rapid de confirmare a anticorpilor anti HIV ½ direct din sânge
Data:
28 sept 2026, 15:38
Subiectul întrebării:
UM
Întrebare:
Va rugam sa concretizati la ce se refera cantitatea de 7 buc? Ce presupune UM "bucata"? Multumim.
Răspuns (1 oct 2026, 17:29):
Mulțumim pentru clarificarea depusă. Unitatea de măsură este kit, a câte 20 de teste în kit, conform specificației tehnice.
Lot nr. 10 Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ în sânge (test de bază)
Data:
28 sept 2026, 15:39
Subiectul întrebării:
Cantitatea de flacoane buffer
Întrebare:
Solicitam sa modificati specificatia tehnica deplina ceea ce tine de cantitatea de tuburi cu solutie bufer in: ”Buffer, cantitate valabilă suficientă pentru realizarea tuturor testelor din cutie ( 25 -50 de teste)". Multumim.
Răspuns (1 oct 2026, 17:29):
Mulțumim pentru clarificarea depusă. Cerința va fi ajustată.
Lot nr. 9 Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ și a anticorpilor anti-TP în sânge (test de bază)
Data:
29 sept 2026, 08:32
Subiectul întrebării:
Cantitatea de flacoane buffer
Întrebare:
Solicitam sa modificati specificatia tehnica deplina ceea ce tine de cantitatea de tuburi cu solutie bufer in: ”Buffer, cantitate valabilă suficientă pentru realizarea tuturor testelor din cutie ( 25 -50 de teste)". Multumim.
Răspuns (1 oct 2026, 17:29):
Mulțumim pentru clarificarea depusă. Cerința va fi ajustată.
Lot nr. 9 Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ și a anticorpilor anti-TP în sânge (test de bază)
Data:
29 sept 2026, 10:03
Subiectul întrebării:
Precalificare teste
Întrebare:
Solicitam sa fie acceptate si teste care nu sunt precalificate OMS, cu prezentarea unui certificat privind evaluarea sensibilității și specificității, emis de către o instituție terță, independentă de producător.
Răspuns (1 oct 2026, 17:31):
Vă informăm că cerințele tehnice stabilite pentru Lotul nr. 9 au fost formulate în conformitate cu necesitățile și cerințele comunicate de beneficiarul final. Prin urmare, inclusiv cerința privind precalificarea OMS pentru testul Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ și a anticorpilor anti-TP în sânge (test de bază) reflectă solicitarea beneficiarului final și necesitățile acestuia privind calitatea și performanța produsului achiziționat.
Lot nr. 10 Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ în sânge (test de bază)
Data:
29 sept 2026, 10:03
Subiectul întrebării:
Statutul testului
Întrebare:
Rugam să fie acceptate și testele care nu sunt precalificate de OMS, cu condiția prezentării unui certificat emis de o instituție terță, independentă de producător, care să ateste evaluarea sensibilității și specificității acestora.
Răspuns (1 oct 2026, 17:32):
Vă informăm că cerințele tehnice stabilite pentru Lotul nr. 10 au fost formulate în conformitate cu necesitățile și cerințele comunicate de beneficiarul final. Prin urmare, inclusiv cerința privind precalificarea OMS pentru testul Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ în sânge (test de bază) reflectă solicitarea beneficiarului final și necesitățile acestuia privind calitatea și performanța produsului achiziționat.
Lot nr. 11 Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ în sânge (test alternativ 1”alt producător” fata de cel de baza si din alternativa 2)
Data:
29 sept 2026, 10:04
Subiectul întrebării:
Statutul testului
Întrebare:
Rugam să fie acceptate și testele care nu sunt precalificate de OMS, cu condiția prezentării unui certificat emis de o instituție terță, independentă de producător, care să ateste evaluarea sensibilității și specificității acestora.
Răspuns (1 oct 2026, 17:33):
Vă informăm că cerințele tehnice stabilite pentru Lotul nr. 11 au fost formulate în conformitate cu necesitățile și cerințele comunicate de beneficiarul final. Prin urmare, inclusiv cerința privind precalificarea OMS pentru testul11 Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ în sânge (test alternativ 1”alt producător” fata de cel de baza si din alternativa 2) reflectă solicitarea beneficiarului final și necesitățile acestuia privind calitatea și performanța produsului achiziționat.
Lot nr. 12 Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ în sânge (test alternativ 2 ”alt producător fata de cel de baza si cel din alternativa 1”)
Data:
29 sept 2026, 10:04
Subiectul întrebării:
Statutul testului
Întrebare:
Rugam să fie acceptate și testele care nu sunt precalificate de OMS, cu condiția prezentării unui certificat emis de o instituție terță, independentă de producător, care să ateste evaluarea sensibilității și specificității acestora.
Răspuns (1 oct 2026, 17:33):
Vă informăm că cerințele tehnice stabilite pentru Lotul nr. 12 au fost formulate în conformitate cu necesitățile și cerințele comunicate de beneficiarul final. Prin urmare, inclusiv cerința privind precalificarea OMS pentru testul nr. 12 Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ în sânge (test alternativ 2 ”alt producător fata de cel de baza si cel din alternativa 1”) reflectă solicitarea beneficiarului final și necesitățile acestuia privind calitatea și performanța produsului achiziționat.
Lot nr. 13 Test rapid de confirmare a anticorpilor anti HIV ½ direct din sânge
Data:
29 sept 2026, 10:05
Subiectul întrebării:
Statutul testului
Întrebare:
Rugam să fie acceptate și testele care nu sunt precalificate de OMS, cu condiția prezentării unui certificat emis de o instituție terță, independentă de producător, care să ateste evaluarea sensibilității și specificității acestora.
Răspuns (1 oct 2026, 17:34):
Vă informăm că cerințele tehnice stabilite pentru Lotul nr. 13 au fost formulate în conformitate cu necesitățile și cerințele comunicate de beneficiarul final. Prin urmare, inclusiv cerința privind precalificarea OMS pentru testul nr. 113 Test rapid de confirmare a anticorpilor anti HIV ½ direct din sânge reflectă solicitarea beneficiarului final și necesitățile acestuia privind calitatea și performanța produsului achiziționat.
Lot nr. 18 Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ prin autotestare
Data:
29 sept 2026, 10:06
Subiectul întrebării:
Prec
Întrebare:
Rugam să fie acceptate și testele care nu sunt precalificate de OMS, cu condiția prezentării unui certificat emis de o instituție terță, independentă de producător, care să ateste evaluarea sensibilității și specificității acestora.
Răspuns (1 oct 2026, 17:36):
Vă informăm că cerințele tehnice stabilite pentru Lotul nr. 18 au fost formulate în conformitate cu necesitățile și cerințele comunicate de beneficiarul final. Prin urmare, inclusiv cerința privind precalificarea OMS pentru testul nr. 18 TTest rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ prin autotestarereflectă solicitarea beneficiarului final și necesitățile acestuia privind calitatea și performanța produsului achiziționat. Totodată autoritatea contractatntă a prevăzut în documentația de atribuire posibilitatea acceptării ofertelor alternative.
Lot nr. 18 Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ prin autotestare
Data:
29 sept 2026, 10:06
Subiectul întrebării:
Precalificare
Întrebare:
Rugam să fie acceptate și testele care nu sunt precalificate de OMS, cu condiția prezentării unui certificat emis de o instituție terță, independentă de producător, care să ateste evaluarea sensibilității și specificității acestora.
Răspuns (1 oct 2026, 17:37):
Vă informăm că cerințele tehnice stabilite pentru Lotul nr. 18 au fost formulate în conformitate cu necesitățile și cerințele comunicate de beneficiarul final. Prin urmare, inclusiv cerința privind precalificarea OMS pentru testul nr. 18 Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ prin autotestarereflectă solicitarea beneficiarului final și necesitățile acestuia privind calitatea și performanța produsului achiziționat. Totodată autoritatea contractatntă a prevăzut în documentația de atribuire posibilitatea acceptării ofertelor alternative.
Data:
2 oct 2026, 10:07
Subiectul întrebării:
Termenul de prezentare a mostrelor
Întrebare:
Cu toate ca ati raspuns ca documentatia de atribuire va fi ajustata, anuntul nou de participare incarcat nu contine careva modificari ale termenului de prezentare a mostrelor. Va rugam sa revedeti acest lucru si sa faceti modificarile respective, multumim. <Răspuns (1 oct 2026, 17:27): Mulțumim pentru clarificare. Documentația de atribuire va fi ajustată la termenul de prezentare a mostrelor.>
Răspuns (2 oct 2026, 10:27):
Anunțul de participare pct. 16, supct 11, cerința cu privire la prezentarea mostrelor a fost modificată din 10 zile in 14 zile. Mulțumim pentru clarificare.
Data:
2 oct 2026, 11:51
Subiectul întrebării:
Lot nr. 9 Test rapid de depistare a anticorpilor anti HIV ½ și a anticorpilor anti-TP în sânge (test de bază)
Întrebare:
Va solicitam respectuos sa nu va eschivati de la un raspuns clar si sa nu va ascundeti in spatele beneficiarului final. CAPCS este organizatorul procedurii, CNAM este finantaorul programului national. Ceea ce faceti dvs prin comportamentul dvs duce la limitarea concurentei si la irosirea banilor publici! Va rugam sa va asumati responsabilitatea in calitate de organizator al licitatie!
Răspuns (7 oct 2026, 09:58):
Mulțumim pentru clarificare. CAPCS își asumă responsabilitatea pentru organizarea și desfășurarea procedurii de achiziție publică, cu respectarea cadrului legal aplicabil. Cerințele stabilite în cadrul procedurii nu urmăresc limitarea concurenței, ci asigurarea achiziționării unui produs verificat, sigur și corespunzător necesităților programului național. Totodată, grupul de lucru a prevăzut în anunțul de participare acceptarea ofertelor alternative.
Data:
2 oct 2026, 12:01
Subiectul întrebării:
rolul CAPCS in sistemul de achizitii
Întrebare:
Buna ziua! Va rugam sa explicati care este rolul CAPCS in sistemul de achizitii publice in sistemul de sanatate daca la fiecare intrebare CAPCS mentioneaza ca nu stie nimic si face exact ceea ce i-a transmis beneficiarul final? In aceasta logica de idei - daca CAPCS nu raspunde de nimic, atunci reiese ca in 2025 CAPCS a adus prejudiicii de 22,31 mil lei (venitul din vanzari: https://www.data2b.md/ro/companies/1016601000212/centrul-pentru-achizitii-publice-centralizate-in-sanatate) sistemului de sanatate publica, mai mult ca atit suplimentar a creat impiedimente bunei functionai al IMSP inclusiv prin procedura similara - program national HIV 2026 cu repetarea acesteia de 10 ori In calitate de AC si organizator al procedurii publice de achiztii, CAPCS nu este in drept sa faca o procedura care din start limiteaza concurenta la un singur OE
Răspuns (7 oct 2026, 09:59):
Mulțumim pentru clarificare. CAPCS își asumă responsabilitatea pentru organizarea și desfășurarea procedurii de achiziție publică, cu respectarea cadrului legal aplicabil. Cerințele stabilite în cadrul procedurii nu urmăresc limitarea concurenței, ci asigurarea achiziționării unui produs verificat, sigur și corespunzător necesităților programului național. Totodată, grupul de lucru a prevăzut în anunțul de participare acceptarea ofertelor alternative.
Data:
7 oct 2026, 13:37
Subiectul întrebării:
Răspuns (1 oct 2026, 17:22):
Întrebare:
Reverificați bugetul. procedura repetat 9 pentru anul 2026 a fost inainte de procedura pentru anul 2027. ati avut informatia pentru schimbarea pretului si bugetului.
Răspuns (7 oct 2026, 15:52):
Mulțumim pentru clarificare. La etapa la care se află procedura de achiziție nu poate fi modificată tehnic valoarea estimată.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.