Selectaţi tipul procedurii
Achizițiе comercială
21672605
1
Perioada de actualizare
de la
04.09.2026 15:26
până la 14.09.2026 11:30
până la 14.09.2026 11:30
2
Propunerea ofertelor
de la
14.09.2026 11:30
până la 21.09.2026 11:30
până la 21.09.2026 11:30
3
Licitaţie
22.09.2026 15:00
4
Evaluare
5
Contract
Statut
Evaluare
Valoarea estimată fără TVA
650 000 MDL
Perioada clarificărilor:
4 sept 2026, 15:26 - 14 sept 2026, 11:30
Perioada de depunere a ofertelor:
14 sept 2026, 11:30 - 21 sept 2026, 11:30
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Imposibil de abonat
în perioada Evaluare
Achiziționarea Implantului acetabular personalizat (custom-made) tip triflange pentru reconstrucție pelvină complexă conform necesităților IMSP Institutul Oncologic pentru anul 2026
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
4 sept 2026, 15:26
Data ultimilor modificări
14 sept 2026, 9:25
Achizitii.md ID
21672605
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Documentele procedurii de achiziție
anunt de participare-onco.signed.pdf
anunt de participare-onco.signed.pdf
Documentele la ofertă
-
4.09.26 15:26
Data:
14 sept 2026, 09:25
Subiectul întrebării:
Dovada înregistrării dispozitivelor medicale în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale
Întrebare:
Buna ziua,
Va rugam sa revizuiti acesta solicitare din motiv ca este vorba de un produs personalizat (custom-made), care urmeaza sa fie fabricat la comanda in cazul in care se va semna contractul, respectiv produsul nu poate fi inregistrat inainte ca acesta sa fie fabricat.
Răspuns (14 sept 2026, 11:14):
Mulțumim pentru clarificarea depusă, având în vedere că că un produs personalizat (custom-made), operatorul economic va prezenta Declarația de conformitate de la producător și ale documente tehnice relevante protezei personalizate în conformitate cu prevederile Regulamentul (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK