Selectaţi tipul procedurii
1
Perioada de actualizare
de la
06.05.2026 17:37
până la 18.05.2026 10:00
până la 18.05.2026 10:00
2
Propunerea ofertelor
de la
18.05.2026 10:00
până la 27.05.2026 10:00
până la 27.05.2026 10:00
3
Licitaţie
nu va fi folosită
4
Evaluare
5
Contract
Statut
Evaluare
Valoarea estimată fără TVA
365 000 MDL
Perioada clarificărilor:
6 mai 2026, 17:37 - 18 mai 2026, 10:00
Perioada de depunere a ofertelor:
18 mai 2026, 10:00 - 27 mai 2026, 10:00
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.
Imposibil de abonat
în perioada Evaluare
Dulap arhiva citologie
Informaţia despre solicitant
Denumirea
Codul fiscal/IDNO
Adresa
2025, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, str. C. Virnav 13
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
6 mai 2026, 17:19
Data ultimilor modificări
8 mai 2026, 19:39
Achizitii.md ID
21615630
MTender ID
CPV
39100000-3 - Mobilier
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Lotul nr. 1 - Obiectul achiziției Sistem de arhivare a lamelor citologice/histologice
Buget: 250000.0 MDL
Activ
Documentele procedurii de achiziție
Lot2 Sistem de arhivare a casetelor biopsie (blocuri histologice standard cu capac)
Data:
8 mai 2026, 19:39
Subiectul întrebării:
LOT 1 LOT 2
Întrebare:
Stimată Autoritate Contractantă,
În legătură cu cerința din specificația tehnică privind prezentarea certificatelor ISO 9001 și ISO 13485, vă rugăm respectuos să clarificați dacă deținerea ambelor certificări este obligatorie cumulativ pentru produsul ofertat.
Având în vedere că obiectul achiziției vizează un sistem de arhivare pentru depozitarea casetelor biopsie, solicităm confirmarea justificării cerinței privind certificarea ISO 13485, standard aplicabil în mod specific dispozitivelor medicale, precum și dacă vor fi acceptate și produse echivalente care dețin certificări relevante corespunzătoare categoriei produsului ofertat.
Vă mulțumim anticipat pentru clarificare.
Răspuns (11 mai 2026, 17:18):
Cerința privind prezentarea certificatelor ISO 9001 și ISO 13485 a fost inclusă în documentația de atribuire în scopul asigurării calității, trasabilității și siguranței produselor utilizate în activitatea medico-diagnostică și în procesarea materialului biologic.
Produsele sunt destinate utilizării în fluxul histopatologic/laborator medical, unde condițiile de păstrare, identificare și trasabilitate a probelor biologice au impact direct asupra actului medical și asupra siguranței procesului diagnostic. Din acest motiv, considerăm justificată solicitarea implementării unui sistem de management al calității adaptat domeniului dispozitivelor și accesoriilor utilizate în activitatea medicală.
Totodată, precizăm că, certificarea ISO 13485 confirmă aplicarea unor cerințe specifice pentru proiectarea, fabricarea și controlul produselor destinate utilizării în domeniul medical și de laborator.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK