Instrumentar chirurgical laparoscopic– 2026 Repetat (2)

Bună ziua, conform prevederilor art. 17 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, potrivit căruia pentru constatarea datelor de calificare în cadrul procedurilor de achiziție publică, operatorul economic va prezenta documentele eliberate de autoritățile competente stabilite de autoritatea contractantă în cadrul procedurilor de achiziție publică. În funcție de obiectul achiziției publice, în sensul art.1, și de tipul procedurii alese conform art. 46 alin.(1), autoritatea contractantă are obligația de a stabili pentru fiecare procedură în parte criteriile de calificare și selecție, precum și documentele-suport, prevăzute de legislația în vigoare, necesare pentru a fi prezentate de către operatorii economici. Totodată, alin. (8) din articolul menționat dispune că, criteriile de calificare și selecție stabilite de către autoritatea contractantă trebuie să aibă o legătură evidentă cu obiectul contractului ce urmează să fie atribuit, iar alin. (9) din același articol, prevede că, autoritatea contractantă are obligația de a respecta principiul proporționalității atunci când stabilește criteriile de calificare și selecție, precum și nivelul cerințelor minime pe care ofertanții/candidații trebuie să le îndeplinească. Subsecvent, potrivit art. 40 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, autoritatea contractantă are obligația de a stabili în documentația de atribuire orice cerință, criteriu, regulă și alte informații necesare pentru a asigura ofertantului/candidatului o informare completă, corectă și explicită cu privire la modul de aplicare a procedurii de atribuire. În context, reieșind din prevederile normelor sus menționate, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia, însă această decizie nu trebuie să creeze obstacole nejustificate de natură să limiteze concurența în cadrul procedurii de achiziție publică. Cerința privind oferirea unui Dispozitiv medical INREGISTRAT în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale se bazează pe existența riscului ca Autoritatea contractantă să achiziționeze dispozitive medicale ce ulterior nu vor putea fi înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, iar acest fapt este contrar prevederilor art. 7 alin. (2) și alin. (7) din Legea nr. 102 din 09.03.2017 cu privire la dispozitivele medicale. Totodată, operatorul economic nu poate garanta Autorității contractante că ar putea obține înregistrarea dispozitivului fără riscul de a primi refuz, în acest sens, din partea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale. Menționăm că procesul de înregistrare a dispozitivelor medicale în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale durează în timp, și respectiv va duce la tergiversarea procedurii de achiziție, neîncadrarea și depășirea termenelor de livrare stabilite în documentația de atribuire.

Buna ziua, se referă la cantitatea de clame (bucăți), iar conform caietului de sarcini clamele trebuie să fie furnizate în suporturi de tip "cartuș" a câte minim 4 clame (bucăți) per cartuș. În set cu toată cantitatea (300 clame) se vor furniza două (2) aplicatoare de clame.

Se referă la cantitatea de clame (bucăți), iar conform caietului de sarcini clamele trebuie să fie furnizate în suporturi de tip "cartuș" a câte minim 4 clame (bucăți) per cartuș. În set cu toată cantitatea (300 clame) se va furniza un (1) aplicator de clame.

Se referă la cantitatea de clame (bucăți), iar conform caietului de sarcini clamele trebuie să fie furnizate în suporturi de tip "cartuș" a câte minim 4 clame (bucăți) per cartuș. În set cu toată cantitatea (300 clame) se va furniza un (1) aplicator de clame.

Se referă la cantitatea de clame (bucăți), iar conform caietului de sarcini clamele trebuie să fie furnizate în suporturi de tip "cartuș" a câte minim 4 clame (bucăți) per cartuș. În set cu toată cantitatea (400 clame) se vor furniza două (2) aplicatoare de clame.