Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților Instituțiilor Medico Sanitare Publice (lista suplimentară 6)

Referitor la cerința „Limite de măsurare 0–300 mmHg”, menționăm că diferența dintre limita superioară de 299 mmHg și 300 mmHg nu are impact clinic sau funcțional. În acest context, considerăm că stabilirea exactă a valorii 300 mmHg reprezintă o limitare nejustificată a concurenței. Vă rugăm respectuos să acceptați echipamente cu limite de măsurare 0–minimum 299 mmHg. Totodată, se solicită următoarele: Conectare la PC USB / RC232 / Sdcart / ethernet. Vă rugăm să clarificați dacă este obligatoriu să includă toate cele 4 tipuri de conectare sau cel puțin 1. În cazul în care da, acestă solicitare este de ordinul să constrângă concureța într-un mod nejustificat. După cum cunoașteți, instituțiile medicale nu au sisteme informatice sofisticate la care ar putea fi conectate aceste tensiometre pentru transferul de date automat. Și chiar dacă ar avea, fără a aduce o ofensă medicilor, doar 0,1% ar ști cum să le utlizeze, iar restul de 99.9% plătesc pentru o opțiune tehnică de care nu vor face uz niciodată. Astfel, conectarea la PC prin cablu USB este mai mult decât suficient (parametru tehnic de care, la fel, foarte puțini medici fac uz). În acest context, solicităm acceptarea tensiometrelor cu conectare la PC prin USB sau RC232 sau Sdcart sau ethernet. Adică cel puțin o metodă din cele 4.

Răspuns (25 febr 2026, 09:47):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Se acceptă 0-299mmHg și se solicită cel puțin 1 tip de conectare la PC din cele enumerate.

LOT NR.27-Tensiometru electronic automat Adult Cod 260760

Data:

24 febr 2026, 21:35

Subiectul întrebării:

LOT NR.27-Tensiometru electronic automat Adult Cod 260760

Întrebare:

Solicităm excluderea cerinței tehnice obligatorii ,,Alarma sonoră”. În cadrul instituției, dispozitivul este utilizat frecvent în saloane, cabinete și secții unde prezența semnalelor acustice repetitive poate genera disconfort, anxietate sau stres suplimentar pacienților, în special celor vârstnici, cardiaci sau cu afecțiuni neurologice. Totodată: 1. Reducerea poluării fonice – În spațiile medicale este importantă menținerea unui nivel redus de zgomot pentru a favoriza recuperarea pacienților. 2. Prevenirea panicii nejustificate – Semnalul sonor poate fi interpretat eronat de pacienți sau aparținători ca o situație de urgență. 3. Monitorizare directă de către personal medical – Aparatul este utilizat exclusiv de personal calificat, care supraveghează vizual valorile afișate, astfel încât semnalul acustic nu este indispensabil. 4. Conformitate cu procedurile interne – Utilizarea echipamentului se realizează în baza protocoalelor interne, unde citirea parametrilor este verificată imediat după efectuarea măsurării. Menționăm că dezactivarea alarmei sonore nu afectează funcționalitatea de bază a dispozitivului și nici acuratețea măsurătorilor, fiind o ajustare realizată strict pentru optimizarea condițiilor de utilizare în mediul clinic.

Răspuns (26 febr 2026, 11:50):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! În urma analizării argumentelor expuse, cerința tehnică se va modifica după cum urmează: „Alarma sonoră – opțional sau cu posibilitate de dezactivare.” Se precizează că funcționalitatea de bază a dispozitivului nu este condiționată de activarea permanentă a unui semnal acustic. Vă mulțumim pentru contribuția la clarificarea documentației

LOT NR.21-Dispozitiv de taiat ghips

Data:

24 febr 2026, 21:48

Subiectul întrebării:

LOT NR.21-Dispozitiv de taiat ghips

Întrebare:

În urma analizei specificației tehnice aferente poziției „Cuțit electric oscilant pentru tăiat și îndepărtat ghips ortopedic”, solicităm respectuos revizuirea cerinței privind viteza minimă de ≥ 20.000 rpm și acceptarea unui interval 0–13.000 rpm, care este mai mult decât suficient pentru utilizarea clinică în siguranță. Materialele utilizate în ortopedie (ghips sau fibră de sticlă) sunt friabile și pot fi secționate eficient la viteze de până la 13.000 rpm. Un interval reglabil 0–13.000 rpm oferă control progresiv, precizie sporită în zone sensibile și siguranță crescută pentru pacient, mai ales copii. Totodată, turațiile foarte ridicate pot genera: încălzire excesivă a lamei, vibrații crescute, nivel de zgomot mai mare, aspecte relevante mai ales într-o instituție cu profil pediatric, unde confortul și siguranța pacientului sunt esențiale. Considerăm că menținerea cerinței ≥ 20.000 rpm nu aduce un beneficiu clinic suplimentar demonstrabil, dar poate restrânge nejustificat participarea operatorilor economici care oferă echipamente conforme, sigure și utilizate pe scară largă în practica medicală. În acest context, solicităm acceptarea specificației „Viteză reglabilă 0–13.000 rpm” ca fiind echivalentă și suficientă pentru îndeplinirea scopului medical al dispozitivului. Notă* Dispozitivele de tăiere cu turații de 20.000 rpm sunt, de regulă, utilizate în aplicații ce presupun secționarea structurilor dure sau dense (ex. domeniul medico-legal / autopsii).

Răspuns (26 febr 2026, 11:51):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Cerința tehnică se va modifica după cum urmează: „Viteză reglabilă minim 0–13.000 rpm.”. Vă mulțumim pentru clarificarea depusă.

LOT NR.9-Dispozitiv pentru dezghetare plasmă 2 pungi

Data:

25 febr 2026, 11:27

Subiectul întrebării:

Buget alocat pentru lot 9 - dispozitiv pentru dezghetare plasmă

Întrebare:

Stimate autoritate, va informam ca bufetul alocat pentru achizitionarea a 2 dispozitive pentru dezghetare plasmă nu este relevant deoarece aceste sume erau la zi 4-5 ani in urma. In prezent toti producatorii au preturile majorate, respectiv bugetul trebuie practic majorat altfel riscati sa repetati procedura. Mult succes !

Răspuns (26 febr 2026, 11:51):

Vă mulțumim pentru mesajul transmis și pentru interesul manifestat față de procedura de achiziție aferentă lotului 9 – „Dispozitiv pentru dezghețare plasmă”. Precizăm că valoarea estimată a lotului reprezintă suma alocată de beneficiar pentru achiziționarea echipamentului respectiv, în baza bugetului aprobat. Autoritatea contractantă nu poate modifica discreționar această valoare în afara limitelor bugetare stabilite. Totodată, încurajăm participarea activă a operatorilor economici la procedură. Depunerea ofertelor conforme și competitive contribuie la fundamentarea realistă a valorii de piață a echipamentului, aspect care poate fi avut în vedere la planificările bugetare ulterioare. Vă mulțumim pentru implicare și vă invităm să participați la procedură

Data:

25 febr 2026, 12:31

Subiectul întrebării:

Lot 13

Întrebare:

Buna ziua, Prețul pentru Сarcase și lămpile este diferit. De ce ați unit suma într-un singur lot? Totalul ar trebui împărțit suma în subloturi.

Răspuns (26 febr 2026, 11:51):

Vă mulțumim pentru solicitarea de clarificare. Referitor la includerea pozițiilor „Carcasă lampă bactericidă” și „Lampă bactericidă” într-un singur lot, precizăm că acestea reprezintă componente funcționale interdependente ale aceluiași echipament, destinate utilizării integrate. Gruparea într-un singur lot a fost realizată pentru a asigura compatibilitatea tehnică între carcasă și sursa de radiație, funcționarea corespunzătoare a sistemului, precum și responsabilitatea unitară a furnizorului. Totodată, această structurare permite eficientizarea procesului de achiziție și evitarea riscurilor privind neconcordanța tehnică dintre componente achiziționate separat.

Data:

25 febr 2026, 13:01

Subiectul întrebării:

Lot 33

Întrebare:

Buna ziua, Sursa de alimentare baterii reincarcabile sau cu bloc de alimentare - Valoarea estimativa este foarte mica pentru Otoscop cu Sursa de alimentare baterii reincarcabile sau cu bloc de alimentare/

Răspuns (26 febr 2026, 11:52):

Vă mulțumim pentru solicitarea de clarificare și pentru interesul acordat procedurii de achiziție. Referitor la cerința „Sursă de alimentare – baterii reîncărcabile sau cu bloc de alimentare” pentru otoscop, precizăm că specificația permite ambele opțiuni, fără a impune o configurație superioară sau accesorii suplimentare care ar majora nejustificat costul echipamentului. Valoarea estimată a fost stabilită în baza necesarului beneficiarului și a analizei de piață efectuate, raportată la configurația standard a dispozitivului. Operatorii economici sunt încurajați să participe la procedură cu oferte conforme cerințelor minime stabilite.

Data:

25 febr 2026, 15:04

Subiectul întrebării:

lista de distributie

Întrebare:

Buna ziua, Va rog, publicati lista de distributie

Răspuns (25 febr 2026, 15:07):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Lista de distribuție este indicată în doc - Formularele.xlxs

Data:

25 febr 2026, 16:08

Subiectul întrebării:

Lot 18

Întrebare:

Buna ziua, pentru ce model de echipament se propune sa fie achizitionat DAP-Metru?

Răspuns (26 febr 2026, 11:52):

Privind modelul de echipament pentru care se propune achiziționarea DAP-metrului, precizăm că dispozitivul este solicitat ca echipament destinat integrării sau utilizării împreună cu sistemele radiologice compatibile existente/planificate ale beneficiarului, fără a fi restricționat la un model sau producător specific. Cerințele tehnice prevăzute în documentație stabilesc parametrii funcționali și de compatibilitate necesari, iar orice echipament care îndeplinește aceste cerințe este admis în procedură. Vă mulțumim pentru interesul acordat.

LOT NR.27-Tensiometru electronic automat Adult Cod 260760

Data:

26 febr 2026, 18:14

Subiectul întrebării:

LOT NR.27-Tensiometru electronic automat Adult Cod 260760

Întrebare:

Vă rugăm să acceptați fie alarmă sonoră, fie atenționare vizuală pe ecranul tensiometrului în cazul poziționării incorecte a manșetei, mișcării pacientului etc. Vă mulțumim anticipat!

Răspuns (27 febr 2026, 16:29):

LOT NR.29-Autoclav 200 litri cu încărcare orizontală (caracteristic de bază)

Data:

3 mart 2026, 11:07

Subiectul întrebării:

„Generatorul va menține o presiune ≥6 bar” și „Camera va menține o presiune ≥6 bar”.

Întrebare:

Solicităm precizarea cerinței „Generatorul va menține o presiune ≥6 bar” și „Camera va menține o presiune ≥6 bar”. Vă rugăm să ne indicați la ce se referă exact această cerință tehnică: – presiunea maximă admisă (PS) conform Directivei 2014/68/EU (PED), sau – presiunea efectivă de lucru în timpul ciclului de sterilizare. Precizăm că, potrivit standardului EN 285, ciclurile de sterilizare la 134°C funcționează, în mod obișnuit, la o presiune de aproximativ 2–3 bar în camera de sterilizare. Vă rugăm să confirmați interpretarea corectă a acestei cerințe pentru a evita eventuale neconformități la evaluarea ofertelor.

Răspuns (6 mart 2026, 09:36):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Cerința dată se referă pentru Presiunea maximă admisă conform Directivei 2014/68/EU (PED)!

LOT NR.31-Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi)

Data:

6 mart 2026, 10:41

Subiectul întrebării:

Timer Diapazon

Întrebare:

Buna ziua. Solicitam sa fie ajustata specificatia tehnica ,,Timer Diapazon minim de timp 1 - > 60 min'' in ,,Timer Diapazon minim de timp 1 - >=30 min''. Acest lucru va permite participarea mai multor agenti economici, si ofertarea unor modele calitative.

Răspuns (6 mart 2026, 11:04):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Se acceptă Timer Diapazon minim de timp 1 - >=30 min

LOT NR.29-Autoclav 200 litri cu încărcare orizontală (caracteristic de bază)

Data:

6 mart 2026, 11:40

Subiectul întrebării:

LOT NR.29-Autoclav 200 litri cu încărcare orizontală (caracteristic de bază)

Întrebare:

Cu referire la ”Generatorul va mentine o presiune ≥6 bar, dotat cu valva de siguranta reglabila obligatoriu Camera va mentine o presiune ≥6 bar, dotat cu valva de siguranta reglabila obligatoriu”. Eliminați solicitarile de ”valvă de siguranță REGLABILĂ”. Prezența unei supape de siguranță reglabile este un pericol. Producatorul instaleaza supapa de siguranță la o valoare fixă, utilizatorul nu trebuie sa aiba posibilitatea de a modifica/regla astfel de elemente.

Răspuns (6 mart 2026, 15:44):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Soliictarea dată este acceptabilă. Parametru Valvă de siguranță Reglabilă se ajustează în Valvă de siguranță!

LOT NR.29-Autoclav 200 litri cu încărcare orizontală (caracteristic de bază)

Data:

8 mart 2026, 12:11

Subiectul întrebării:

Limitare intentionata a concurentei la DM COD GENERIC 270210

Întrebare:

Autoclav 200 l cu încărcare orizontală (caracteristici de bază) - Cod 270210 După o analiză a rezultatelor din proceduri anterioare, formularea actuală a specificațiilor tehnice produce o limitare a concurenței și favorizarea unui anumit producător. Solicitarea valorilor a presiunii de testare ≥6 bar la camera și generatorul de abur va permite participarea doar a unui producator. Solicitam de a elimina acest parametru. Generarea a codurilor generice unde se încadrează doar un producător este o încălcare gravă a prevederilor stabilite de Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice.

Răspuns (9 mart 2026, 08:00):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă! Se acceptă modificarea parametrilor cu o presiune de 2-3 bar în camera de sterilizare.

Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.