Achiziționarea investigațiilor hematologice pentru analizatoare conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice pentru anul 2026

Bună ziua! Solicităm din start să fie exclusă licitația electronica. Va fi o procedură foarte grea cu 30 de loturi cu așa tip de aparate. Vă mulțumim!

Răspuns (23 dec 2025, 12:35):

Bună ziua, Vă informăm că licitația electronică nu impune obligația operatorilor economici de a participa activ la etapa respectivă, aceasta reprezentând un instrument opțional, utilizat exclusiv în cazul în care operatorul economic decide să își diminueze oferta financiară inițială. Totodată, aplicarea licitației electronice are drept scop asigurarea utilizării eficiente a fondurilor publice, oferind posibilitatea ajustării prețului într-un cadru transparent și concurențial, fără a afecta drepturile sau obligațiile participanților. Prin urmare, autoritatea contractantă consideră oportună menținerea licitației electronice în cadrul procedurii de achiziție.

Data:

23 dec 2025, 16:15

Subiectul întrebării:

Prețul Ofertei va include toți reagenții, controalele și consumabilele necesare pentru numărul investigațiilor solicitate de fiecare beneficiar în parte.

Întrebare:

Buna ziua! Solicitam insistent sa publicati concret informatia cu privire la cat material de control este necesar! Periodicitatea cu care se face controlul calitatii este stabilit in EXCLUSIVITATE de laborator! Cantitatea de investigatii si cantitatea de control necesare sunt 2 lucruri care nu depind unul de altul

Răspuns (3 ian 2026, 19:16):

Bună ziua. Prin formularea „se vor lua în calcul toate cheltuielile care ar putea apărea pe întreaga perioadă a contractului” se au în vedere toate costurile necesare pentru funcționarea completă și conformă a analizatorului, în condiții normale de utilizare, pe durata contractului, fără a genera cheltuieli suplimentare pentru beneficiar. Acestea includ, fără a se limita la: reactivi, consumabile, calibratori, materiale necesare efectuării controalelor de calitate, mentenanță, service, instruire, precum și orice alte costuri indispensabile utilizării echipamentului conform destinației sale. În ceea ce privește controalele de calitate, autoritatea contractantă precizează că frecvența și modul de efectuare a acestora sunt stabilite, în principal, de instrucțiunile producătorului echipamentului și reactivilor, de cerințele de asigurare a calității și de volumul de examinări efectuate. Astfel, numărul controalelor de calitate poate varia în funcție de producător, metodologia utilizată și gradul de utilizare a analizatorului, neputând fi standardizat în mod identic pentru toate IMSP. În acest context, autoritatea contractantă nu poate stabili un număr fix de controale de calitate pentru fiecare IMSP, întrucât acestea depind de soluția tehnică ofertată și de modul de exploatare a echipamentului. Prin urmare, ofertanții urmează să includă în oferta financiară toate materialele și costurile aferente controalelor de calitate necesare, conform cerințelor producătorului și numărului de examinări solicitat, astfel încât utilizarea analizatorului să fie asigurată în condiții de conformitate și fără costuri suplimentare pentru beneficiari. Vă mulțumim pentru clarificare.

Data:

23 dec 2025, 16:18

Subiectul întrebării:

ce includem in oferta

Întrebare:

Buna ziua! Va rugam sa specificati ce includem in oferta: Investigatii? Sau putem include fiecare reagent/consumabil separat?

Răspuns (3 ian 2026, 19:21):

Bună ziua, Prețul investigațiilor trebuie să includă toate consumabilele și reagenții necesari efectuării acestora, precum și mentenanța pe întreaga perioadă a contractului. De asemenea, oferta va include detalii complete cu privire la componența setului necesar realizării investigațiilor. Vă mulțumim.

Data:

23 dec 2025, 16:27

Subiectul întrebării:

cantitati de analize EXAGERATE

Întrebare:

IMSP SPITALUL CLINIC MUNICIPAL GHEORGHE PALADI IMSP SPITALUL RAIONAL FALESTI IMSP INSTITUTUL MAMEI SI COPILULUI Va rugam sa luati legatura cu acesti beneficiari si sa corectati cantitatea de teste necesara lui. Suntem mai mult ca siguri ca cantitatile indicate nu reprezinta cantitati de investigatii hematologice per pacient, dar parametri din cadrul analizei hematologice (ex. Hemoglobina aparte, PLT aparte s.a.)

Răspuns (16 ian 2026, 13:27):

Bună ziua, Pentru verificarea datelor incluse în lista de distribuție, a fost transmis un demers către beneficiari, cu solicitarea de a confirma informațiile. La moment, sunt recepționate datele necesare. Ulterior, autoritatea contractantă va analiza informațiile și va identifica soluțiile optime de corectare a necesarului, dacă va fi cazul. Vă mulțumim pentru atenționare.

Data:

23 dec 2025, 16:28

Subiectul întrebării:

analizatoare oferite in comodat

Întrebare:

Buna ziua! Va rog sa specificati: analizatoarele oferite in comodat (in locul celor existente in cadrul IMSP) trebuie sa fie noi? Sau pot fi reconditionate?

Răspuns (3 ian 2026, 19:24):

Bună ziua. Toate detaliile care constituie factori de evaluare sunt deja stipulate în caietul de sarcini, inclusiv cerințele referitoare la anul producerii analizatoarelor și condiția ca acestea să fie de ultimă generație. Indiferent de situație, operatorul economic va fi pe deplin responsabil de funcționalitatea analizatorului oferit în comodat pe întreaga perioadă de derulare a contractului, în conformitate cu cerințele documentației de atribuire. Vă mulțumim.

Data:

23 dec 2025, 16:32

Subiectul întrebării:

divizarea loturilor

Întrebare:

Solicitam sa divizati loturile: fiecare dispozitiv pentru fiecare IMSP separat. Preturile la investigatii / reactivi nu pot fi aceleasi pentru toate institutiile. Formarea preturilor presupune includerea tuturor cheltuielilor cum ar fi: transport pana la beneficiar, rascumparearea aparatului ofeirt in comodat (in dependenta de numarul de teste). Respectiv fiecare institutie poate avea pret diferit la aceiasi reactivi.

Răspuns (3 ian 2026, 19:31):

Bună ziua. Solicitarea de divizare a loturilor pe fiecare IMSP nu poate fi acceptată. Procedura este organizată în conformitate cu Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, care stabilește principiile utilizării eficiente a banului public, tratamentului egal și achizițiilor centralizate. Totodată, conform HG nr. 1128/2016 cu privire la CAPCS, achizițiile destinate domeniului sănătății se realizează în mod centralizat, cu scopul obținerii unor condiții unitare și avantajoase pentru toate instituțiile beneficiare. Prețurile ofertate trebuie să includă toate cheltuielile aferente (transport, reactivi, consumabile, echipamente oferite în comodat etc.) și să fie uniforme pentru aceleași investigații/reactivi, indiferent de instituția beneficiară. Vă mulțumim.

Data:

23 dec 2025, 16:35

Subiectul întrebării:

cantitatea de teste efectuata per zi

Întrebare:

Este gresit de indicat cantitatea de teste pe an. Cate teste se primesc din fiecare reagent, depinde foarte mult de regimul de lucru. Fiecare IMSP trebuie sa indice cate teste face pe zi si regimul de lucru - face toate testele dintr-o data sau a cate cateva teste pe parcursul intregii zile de munca. La fel fiecare IMSP trebuie sa indice cate ori va stinge / va porni analizatorul

Răspuns (3 ian 2026, 19:59):

Bună ziua, Lista de distribuție prezentată în cadrul procedurii de achiziție centralizată se bazează pe estimările necesarului anual de teste transmise de IMSP, utilizate exclusiv pentru planificarea și calcularea cantităților de livrare. Detalii operaționale precum numărul de teste efectuate pe zi, regimul de funcționare al analizatoarelor sau opririle/pornirile echipamentelor nu sunt specificate în procedura de achiziție, fiind decizii interne ale fiecărui IMSP. Aceste informații nu afectează cantitățile estimate în lista de distribuție și scopul achiziției centralizate. Vă mulțumim.

Data:

23 dec 2025, 16:47

Subiectul întrebării:

cand se vor incheia contractele si cantitatile reale

Întrebare:

Termenul de valabilitate al ofertelor este 160 zile. Deschiderea ofertelor este 23 ianuarie. Probabil contractele inregistrate vor aparea dupa mijlocul lui iunie. Respcetiv pana la acest moment IMSP va trebui sa functioneze cumva si va refuza sa procure prin acesta procedura de achizitie chiar si 60% care CAPCS a indicat ca se livreaza obligatoriu conform transelor. Cum sa procedeze OE, mai ales cei care ofera analizatoare in comodat pentru JUMATATE DE AN?

Răspuns (3 ian 2026, 19:52):

Bună ziua, Procedura de achiziție centralizată reprezintă un proiect nou, iar obligațiile contractuale privind livrările și cantitățile stabilite în documentația de atribuire se aplică doar după semnarea și intrarea în vigoare a contractului. Până la acest moment, IMSP asigură aprovizionarea conform necesităților instituției și legislației aplicabile. Cantitățile indicate în documentație reprezintă estimări utilizate exclusiv pentru evaluarea ofertelor, iar operatorii economici care oferă analizatoare în comodat își asumă responsabilitățile strict pe perioada derulării contractului, fără niciun fel de obligație înainte de semnarea acestuia. Vă mulțumim.

Data:

23 dec 2025, 16:48

Subiectul întrebării:

factura fiscala

Întrebare:

Va rugam sa ne informati ce va fi inclus in factura fiscala: Investigatii sau reativi?

Răspuns (3 ian 2026, 19:46):

Bună ziua, În cazul în care în cadrul procedurii sunt solicitate și contractate investigații, factura fiscală va fi emisă pentru investigații, în conformitate cu condițiile contractuale. Costul investigațiilor include toate cheltuielile aferente, respectiv reagenții, consumabilele și celelalte elemente necesare efectuării acestora. Vă mulțumim.

Data:

23 dec 2025, 16:55

Subiectul întrebării:

Totodată, în procesul de evaluare în cazul în care vor fi depuse pentru același lot oferte de bază și alternative se va da prioritate ofertelor care corespund cerințelor de bază, indiferent de poziționarea după preț.

Întrebare:

Va rugam sa explicati cum va actiona grupul de lucrul al CAPCS in caul in care: Pentru 1 lot au fost depuse 2 oferte prima oferta de reactivi pentru analizatorul din dotarea IMSP. Aceasta oferta va fi mai scumpa dupa pret a doua oferta va contine reactivi si dispozitiv oferit in comodat (dispozitiv care satisface 100% cerintele indicate). Aceasta oferta va fi mai ieftina (se va clasa pe primul loc dupa pret) Pe cine va declara CAPCS castigator? Prima oferta pentru reactivi pentru analizatoarele existente? Sau a doua oferta considerata oferta alternativa pentru analizatoare oferite in comodat?

Răspuns (24 dec 2025, 07:51):

Bună ziua. În procesul de evaluare, grupul de lucru al CAPCS va acționa cu respectarea principiilor tratamentului egal, concurenței loiale și utilizării eficiente a fondurilor publice. În situația în care, pentru același lot, sunt depuse: o ofertă de bază ce presupune furnizarea exclusivă de reactivi pentru analizatoarele existente în dotarea IMSP și o ofertă echivalentă ce include reactivi împreună cu un analizator oferit în comodat, care corespunde integral cerințelor tehnice stabilite, evaluarea se va realiza prin raportare la conformitatea tehnică și rezultatul financiar final. Dacă ambele oferte sunt conforme din punct de vedere tehnic și permit realizarea acelorași investigații (oferte echivalente din punct de vedere funcțional), atunci criteriul determinant devine prețul cel mai scăzut, cu atât mai mult cu cât obiectul achiziției îl constituie efectuarea investigațiilor de laborator, și nu menținerea unui anumit tip de echipament. În mod logic și economic, o ofertă care presupune doar furnizarea reactivilor pentru echipamente existente poate genera un cost mai ridicat comparativ cu o ofertă care include și echipamentul în comodat, fără costuri suplimentare. În acest context, declararea câștigătorului se va face în favoarea ofertei care asigură cel mai bun raport între calitate și preț, inclusiv eficiența maximă a banului public. Totodată, licitația electronică reprezintă un instrument suplimentar de asigurare a competiției reale și a obținerii celui mai avantajos preț, iar clasamentul final rezultat în urma acesteia va fi respectat, cu condiția menținerii conformității tehnice.

Data:

23 dec 2025, 17:00

Subiectul întrebării:

termeni de livrare

Întrebare:

Care este termenul de livrare in caz ca castigator este oferta pentru reactivi pentru analizatoarele existente in cadrul IMSP? In anunt este mentionat "La data livrării analizatorului, Furnizorul va livra 10% din cantitatea totală de bunuri", dar daca nu trebuie de livrat analizatorul, cand se livreaza aceste 10%? La fel nu este clar cand se livreaza prima transa de 25%?

Răspuns (3 ian 2026, 19:42):

Bună ziua. În situația în care se vor propune investigații pentru analizatorul existent în dotare, livrarea se va efectua după cum urmează: 10% din volum în termen de 90 de zile de la semnarea contractului, 50% în două tranșe egale, cu un interval de minimum 60 de zile între tranșe, iar restul de 40% la solicitarea scrisă a beneficiarului. Tranșele exacte vor fi stabilite la etapa de contractare, cu respectarea structurii și termenelor menționate. Vă mulțumim pentru clarificare.

Data:

27 dec 2025, 11:39

Subiectul întrebării:

divizarea loturilor

Întrebare:

Răspuns (3 ian 2026, 19:33):

Data:

30 dec 2025, 11:52

Subiectul întrebării:

alegerea IMSP pentru care se procura prin CAPCS

Întrebare:

Buna ziua! Va rugam sa specificati cum grupul de lucru al CAPCS a decis sa selecteze pentru care IMSP se procura reactivi centralizat si pentru care nu? Inclusiv pentru institutii la care pentru o parte de aparate se cumpara prin aceasta procedura, iar pentru alta parte de analizatoare IMSP cumpara de sine statator?

Răspuns (3 ian 2026, 19:37):

Bună ziua, Selectarea IMSP incluse în achiziția centralizată de reactivi prin CAPCS a fost realizată în baza necesarului transmis oficial de către instituțiile medicale, în termenii stabiliți pentru planificare. Procedura a fost organizată conform Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice și HG nr. 1128/2016 cu privire la CAPCS, care reglementează achizițiile centralizate în domeniul sănătății. Instituțiile care nu au prezentat necesarul în termen nu se regăsesc în lista de distribuție și sunt responsabile de organizarea achizițiilor individuale. În cazul necesarului transmis parțial, achiziția centralizată a fost planificată strict pentru volumele declarate. Vă mulțumim.

Data:

5 ian 2026, 10:15

Subiectul întrebării:

Lot. 24

Întrebare:

Bună ziua Vă Rugăm frumos să consultați cu Benfeciarul (IMSP G. Paladi) numărul corect de investigații. Este imposibil să fie real acel număr de investigații, fie sa produs o eroare mecanică fie sa calculat parametrii care se includ într-o investigație.

Răspuns (5 ian 2026, 11:26):

Bună ziua. Pentru beneficiarul IMSP SCM Gheorghe Paladi, într-adevăr cantitățile trebuie să fie rectificate. În parte ce ține de ceilalți beneficiari, autoritatea contractantă urmează să ia legătura cu specialiștii să concretyizăm cantitățile reale.

Data:

5 ian 2026, 10:46

Subiectul întrebării:

Cantitati de analize EXAGERATE

Întrebare:

IMSP SPITALUL CLINIC MUNICIPAL GHEORGHE PALADI IMSP SPITALUL RAIONAL FALESTI IMSP INSTITUTUL MAMEI SI COPILULUI IMSP INSTITUTUL DE MEDICINA URGENTA IMSP SPITALUL DE STAT IMSP INSTITUTUL MAMEI SI COPILULUI Va rugam să luați legatura cu acesti beneficiari și să concretizați cantitatea de investigații. Este evident că acestea sunt exagerate în mod eronat.

Răspuns (29 ian 2026, 11:41):

Bună ziua, Pentru verificarea datelor incluse în lista de distribuție, a fost transmis un demers către beneficiari, cu solicitarea de a confirma informațiile. Urmare a recepționării noile informații, se va modifica caietul de sarcini și va identifica soluțiile optime de corectare a necesarului. Vă mulțumim pentru atenționare.

Data:

5 ian 2026, 10:48

Subiectul întrebării:

Buget estimativ mic

Întrebare:

Buna Ziua Pentru multe loturi bugetele nu reflectă realitatea. Vă rugăm, să fie schimbat bugetul în conformitate cu prețurile cu care IMSP achiziționau anterior aceste produse pentru loturile 18, 19, 22, 25, 26, 27.

Răspuns (5 ian 2026, 11:51):

Bună ziua. Bugetul a fost alocat luând în calcul toate datele transmise de către instituții, și a fost ales prețul minim care a fost contractat anterior în dependență de analizatorul utilizat.

Data:

5 ian 2026, 11:12

Subiectul întrebării:

Data de clarificări

Întrebare:

Bună ziua! Vă rugăm respectuos să prelungiți termenul de clarificări pina la data de 15-16 ianuarie. Este o perioada intensă de sărbatori și nu avem timplul de lucru pentru a face analiza amplă și discutarea cu producători. Paralel avem și procedura cu sisteme urinare, care este din nou publicată și tot trebuie să fie analizată. Vă mulțumim anticipat pentru înțelegerea!

Răspuns (5 ian 2026, 11:44):

Bună ziua. Orice modificare sau intervenție în cadrul procedurii de achiziție implică automat prelungirea termenului de depunere a ofertelor, ceea ce ar putea afecta negativ aprovizionarea beneficiarilor finali cu investigațiile necesare pentru anul 2026. Menționăm că, în prezent, termenul a fost deja prelungit într-un mod favorabil pentru toate părțile implicate.

Data:

5 ian 2026, 11:21

Subiectul întrebării:

Perioada de clarificări

Întrebare:

Stimată doamnă Mariana, Vă rugăm respectuos să analizați posibilitatea prelungirii perioadei de clarificări. În prezent ne aflăm într-o perioadă marcată de sărbători și concedii, precum și de desfășurarea simultană a mai multor proceduri de achiziție pentru anul 2026, ceea ce limitează posibilitatea agenților economici de a aborda această procedură într-un mod echilibrat și aprofundat. În acest context, vă rugăm să oferiți agenților economici încă cel puțin una–două săptămâni pentru a lucra în mod corespunzător cu această procedură nouă. Vă mulțumim anticipat și sperăm în înțelegerea dumneavoastră.

Răspuns (5 ian 2026, 11:44):

Data:

5 ian 2026, 11:26

Subiectul întrebării:

Ofertele alternative duc la scăderea calității serviciilor medicale

Întrebare:

În cadrul licitației date, oferta alternativă presupune comodat pentru 1 an și că OE va include pretul aparatului în reactive, astfel ca să își compenseze costul analizatorului în decursul perioadei de comodat. Este absurd să sperați că OE, care reprezintă un producător renumit de înaltă calitate va face așa ceva. Cu oferte alternative, se deschide calea numai tuturor producătorilor dubioși și ieftini din China. Specificațiile generale a analizatoarelor hematologice ieftine (și prin urmare de proastă calitate/nesigure în funcționare) pe hârtie corespund aproape în totalitate acelorași parametri pe care le au analizatoarele de marcă globale, dar calitatea, încrederea, siguranța și precizia rezultatelor sunt incomparabile, ceia ce duce la rezultatele analizelor necalitative. Această strategie, în contextul licitației date, cu oferte alternative duce numai la deteriorarea serviciilor medicale furnizate și în consecință, va pune în pericol viața și sănătatea pacienților. Mergem spre Europa sau spre Asia? Mai mult, cum rămâne cu principiile de reglementare a relațiilor privind achizițiile publice (art.7, LP 131), despre ce fel de concurență echitabilă putem vorbi, dacă cei care oferă oferte alternative au un avantaj inițial – cunosc prețurile celor ale căror analizoare funcționează deja în instituțiile medicale din anul precedent? Concurența loiala nu reprezintă ofertele alternative, dar organizarea Licitațiilor publice pentru achiziționarea de analizoare noi (în caz că trebuie schimbate cele actuale) sau pentru Comodat pentru 4-5 ani. Ceea ce garantează pe această perioadă o muncă stabilă beneficiarului și posibilitatea operatorului economic de a repartiza costul echipamentelor de calitate inalta timp de 4-5 ani și, astfel, de a reduce costul reactivilor.

Răspuns (5 ian 2026, 12:04):

Bună ziua. Obiectul achiziției îl reprezintă investigațiile hematologice, care trebuie realizate conform specificațiilor tehnice. Pentru efectuarea acestora, documentația permite prezentarea ofertelor echivalente cu analizatorul pus la dispoziție cu performanțe și specificații tehnice comparabile cu analizatorul din dotare. Din perspectivă financiară, un dispozitiv deja instalat în dotarea beneficiarului și un echivalent care urmează să fie livrat ca dispozitiv nou pot avea costuri diferite. Această diferență reflectă în mod logic valoarea serviciului și a investigațiilor furnizate, fără a afecta obiectivul principal al achiziției – garantarea efectuării complete și corecte a investigațiilor pentru beneficiarii finali. Valoarea alocată pentru achiziție a fost stabilită conform contractelor precedente, iar prețurile practicate în anii anteriori nu constituie secret comercial în contextul procedurilor de achiziții publice, fiind disponibile pentru analiză și comparare de către toți operatorii economici. Astfel, propunerea unui echivalent nu diminuează calitatea serviciilor medicale, iar prețurile ofertelor pot varia în funcție de modul de punere la dispoziție a dispozitivului, respectând în același timp principiile achizițiilor publice privind echivalența, transparența și tratamentul egal al ofertanților. Totodată, de menționat că în cadrul procedurii de achiziție va fi utilizat și intrumentul LICITAȚIE ELECTRONICĂ, unde operatorii economici vor avea posibilitatea de îmbunătățire e ofertei financiare.

Data:

9 ian 2026, 16:36

Subiectul întrebării:

Unitatea de măsură: Investigații = probe de pacienți?

Întrebare:

Buna Ziua! Vă rugăm să confirmați - Unitatea de măsură: Investigație = probe de pacienti ? Reeșind din cantitatea de investigatii, este evident că pentru unii beneficiari, din greșeală, este indicat nu cantitatea probelor, ci cantitatea parametrilor (WBC+RBC+HGB+PLT etc.). Din acest motiv, evident, sunt indicate prețurile pentru o investigație – incorecte. Va rugam să contactați beneficiarii pentru concretizarea cantităților reale de investigații/probe (nu parametrii care se includ într-o investigație). Mulțumim.

Răspuns (29 ian 2026, 11:42):

Data:

9 ian 2026, 17:17

Subiectul întrebării:

Lotul 18

Întrebare:

Bună ziua, Vă Rugăm frumos, să consultați Benfeciarul (IMSP INSTITUTUL DE MEDICINA URGENTA) privind numărul corect de investigații. Nu este real acest număr de investigații (65 000) pentru un analizator, fie s-a produs o eroare mecanică, fie s-au calculat parametrii care se includ într-o investigație. Mai mult ca atât, respectivul Beneficiar are în gestiune încă un analizator prin contract de comodat valabil până la data de 31.12.2026, care folosește aceiași reagenți, identici cu KX-21N.

Răspuns (29 ian 2026, 11:43):

Data:

9 ian 2026, 17:24

Subiectul întrebării:

Lotul 18

Întrebare:

Bună ziua, Vă Rugăm frumos, să consultați Benfeciarul (IMSP SPITALUL RAIONAL CIMISLIA) privind numărul corect de investigații. Este imposibil să fie real acest număr de investigații (23 000), fie s-a produs o eroare mecanică, fie s-au calculat parametrii care se includ într-o investigație.

Răspuns (29 ian 2026, 11:44):

Data:

9 ian 2026, 17:26

Subiectul întrebării:

Lotul 22

Întrebare:

Bună ziua, Vă Rugăm frumos, să consultați Benfeciarul (IMSP SPITALUL DE STAT) privind numărul corect de investigații. Este imposibil să fie real acest număr de investigații (37 500), fie s-a produs o eroare mecanică, fie s-au calculat parametrii care se includ într-o investigație.

Răspuns (29 ian 2026, 11:44):

Data:

12 ian 2026, 12:01

Subiectul întrebării:

Înregistrare la AMDM și perioada de depunere

Întrebare:

Stimați reprezentanți CAPCS, Vă rugăm respectuos să examinați posibilitatea prelungirii termenului de depunere a ofertelor până la data de 6 februarie inclusiv. Această solicitare este determinată de situația obiectivă legată de procesarea dosarelor depuse spre înregistrare la AMDM. Menționăm că dosarele înaintate în perioada 18–20 decembrie se află încă în curs de lucru. Având în vedere posibilitatea recentă de depunere gratuită a dosarelor, numărul solicitărilor a crescut semnificativ, ceea ce a dus la o suprasolicitare a capacității de procesare a AMDM. În acest context, există riscul real ca anumite poziții necesare pentru participarea la prezenta procedură de achiziție să nu fie procesate la timp, din motive independente de voința agenților economici. Vă rugăm să înțelegeți această situație obiectivă și să manifestați deschidere față de necesitatea prelungirii termenului, în vederea asigurării unei participări corecte, egale și competitive a tuturor agenților economici interesați. Vă mulțumim anticipat pentru înțelegere și suport.

Răspuns (28 ian 2026, 15:53):

Bună ziua. Dat fiind faptul că pentru colectarea informațiilor cu privire la numărul investigațiilor necesare, a fost nevoie de un timp suplimentar, cerința dată va fi înreplinită o dată cu deblocarea procedurii de achiziție.

Data:

12 ian 2026, 14:02

Subiectul întrebării:

Loturi 1,4,5,7,9,10,11,12,13,18,22,27 - sistemele 3 diff cu CBC

Întrebare:

Bună ziua! Vă rugăm să precizați ce aveți în vedere sub CBC?

Răspuns (29 ian 2026, 11:46):

Bună ziua. Prin termenul CBC se înțelege hemoleucograma completă (Complete Blood Count).

Data:

12 ian 2026, 14:19

Subiectul întrebării:

CBC pentru loturi

Întrebare:

Bună ziua! Vă rugăm să analizați posibilitatea ajustării descrierii cerințelor pentru fiecare lot, în funcție de tipul de diferențiere leucocitară, în ceea ce privește utilizarea termenului CBC. Abrevierea CBC nu este utilizată pe scară largă de către producători, nici în documentația tehnică și nici în practica de laborator, fapt care poate genera interpretări neclare ale cerințelor. Considerăm oportună utilizarea următoarelor formulări: 1.pentru sistemele 3-DIFF: CBC cu diferențiere leucocitară în 3 părți (LYM / MID / GRA); 2. pentru sistemele 5-DIFF: CBC cu diferențiere leucocitară în 5 părți (Neut / Lymph / Mono / Eos / Baso). 3. Alternativ, se poate elimina complet menționarea CBC, întrucât parametrii pentru sistemele 3-DIFF și 5-DIFF sunt deja specificați separat în cadrul fiecărui lot și nu necesită indicarea suplimentară a termenului CBC. Această abordare ar fi mai corectă și mai clară și ar contribui la evitarea eventualelor erori în etapa de evaluare și verificare a ofertelor. De asemenea, termenul CBC poate fi înlocuit prin enumerarea directă a populațiilor leucocitare corespunzătoare. Vă mulțumim pentru înțelegere și cooperare.

Răspuns (29 ian 2026, 11:47):

Bună ziua. Parametrul CBC va fi exclus din noul caiet de sarcini.

Data:

12 ian 2026, 14:39

Subiectul întrebării:

Greutatea analizoarelor 3-diff

Întrebare:

Stimați reprezentanți CAPCS, Vă rugăm să luați în considerare excluderea cerinței privind greutatea analizatoarelor pentru toate loturile ce vizează analizoare hematologice cu diferențiere leucocitară în 3 părți (3-DIFF). Menționăm că greutățile indicate în documentația tehnică nu reflectă realitatea produselor disponibile pe piață. Cu titlu informativ, analizoarele 3-DIFF produse de mărci cunoscute au următoarele greutăți nete (fără ambalaj): Mindray (China) – BC-20 / BC-20S: până la 20 kg Alere / Abbott (SUA) – Alere H 380: aproximativ 12 kg Kinghawk (China) – Hb-7021: aproximativ 16 kg Dewei (China) – DW-3680: aproximativ 18 kg Guangzhou Medsinglong (China) – 3-DIFF: aproximativ 20 kg Astfel, intervalul tipic al greutății acestor echipamente este de 12–20 kg, însă există și variante ce pot ajunge până la 25–30 kg în cazuri rare. Din această cauză, standardizarea și impunerea unei greutăți fixe nu este realistă și poate limita concurența sau exclude produse conforme din punct de vedere funcțional. Vă rugăm să considerați modificarea documentației tehnice prin eliminarea criteriului de greutate pentru aceste loturi. Vă mulțumim pentru atenție și înțelegere.

Răspuns (29 ian 2026, 11:48):

Bună ziua. Parametrul ce ține de greutatea analizatoarelor va fi exclus din noul caiet de sarcini.

Data:

12 ian 2026, 14:46

Subiectul întrebării:

Greutatea analizatoarelor 5 diff

Întrebare:

Menționăm că analizoarele hematologice cu diferențiere în 5 părți de la diverși producători au greutăți nete (fără ambalaj) variabile în funcție de model și capacitate, după cum urmează: • Mindray (China) – model BC‑5150 Auto Hematology Analyzer, greutatea aparatului: ≈24 kg (net) • Transasia (India) – model H‑560 5 Part Diff Hematology Analyzer, greutatea aparatului: ≈26,5 kg (net) • iClear HealthCare (China) – model CHL‑H5000 5 Part Diff Hematology Analyzer, greutatea aparatului: ≈21 kg (net) • INOVIA / INOHA‑6610 (Turcia/China) – model 5‑DIFF, greutatea aparatului: ≈17,5 kg (net) • Convergys X5 / MEDEGEN (diversi distribuitori) – analizor 5‑DIFF, greutatea aparatului: ≈36 kg (net) • BioBase / BK‑6310 (China) – analizor automat de hematologie 5‑DIFF, greutatea aparatului: ≈53 kg (net) • BioMaxima – BM HEM5+ (Polonia/Europa) – analizor 5‑DIFF cu autosampler, greutatea aparatului: ≈58 kg (net) • Agappe / Miglior model complet automat 5‑DIFF – greutatea aparatului: ≈55 kg (net) • Sisteme de mare capacitate / modulare – anumite configurații 5‑DIFF cu autosampler și module integrate pot ajunge la ≈80–150 kg (net) Solicităm excluderea parametrului „greutate” din cerințele pentru loturile cu sisteme 5‑DIFF, deoarece există un dispersion mare a greutăților între modele și nu afectează funcționalitatea analizatorului. Greutatea aparatului nu este un criteriu relevant pentru performanța sau calitatea analizei hematologice 5‑DIFF. Astfel, suntem siguri, că criteriile tehnice trebuie să se concentreze pe parametri funcționali și de performanță (număr de teste/oră, tipurile de celule diferențiate, integrarea cu sistemele LIS etc.), și nu pe greutatea fizică a echipamentului. Vă mulțumim pentru înțelegerea anticipat!

Răspuns (29 ian 2026, 11:48):

Bună ziua. Parametrul ce ține de greutatea analizatoarelor va fi exclus din noul caiet de sarcini.

Data:

12 ian 2026, 17:12

Subiectul întrebării:

control

Întrebare:

va rugam sa specificati care sunt cerintele comisiei de acreditare catre laboratoarele din RM referitor la periodicitatea efectuarii controlului calitatii

Răspuns (16 ian 2026, 13:07):

Cerințele privind controlul calității în laboratoarele medicale din Republica Moldova, inclusiv periodicitatea efectuării acestuia, sunt stabilite de organismele de acreditare, în conformitate cu standardele aplicabile (ex. ISO 15189) și cu reglementările interne ale fiecărui laborator. În practică, controlul intern al calității se efectuează periodic, de regulă zilnic sau conform instrucțiunilor producătorului reagenților și analizatoarelor, precum și în situații precum schimbarea lotului, calibrarea sau intervențiile tehnice. Controlul extern al calității se realizează prin participarea la scheme de evaluare externă, cu o frecvență stabilită de organismele de acreditare. Menționăm că organizarea și frecvența controalelor de calitate nu fac obiectul prezentei proceduri de achiziție publică, aceasta vizând exclusiv asigurarea reagenților și materialelor necesare, compatibile cu echipamentele utilizate. Respectarea cerințelor de acreditare privind controlul calității revine în responsabilitatea laboratoarelor beneficiare.

Data:

12 ian 2026, 17:17

Subiectul întrebării:

defectarea analizatorului

Întrebare:

rugam sa specificati din contul cui va fi reparatia analizatoarelor in caz ca ele se vor defecta din vina utilizatorului final? (ex. exploatarea gresita)

Răspuns (16 ian 2026, 13:08):

Bună ziua. În cazul unei defectări a analizatorului, costurile pentru reparație vor fi suportate de utilizatorul final doar dacă se poate demonstra că defectul a survenit din cauza utilizării necorespunzătoare sau a unui abuz al echipamentului. În lipsa unei dovezi clare privind cauza defectului, reparația va fi tratată conform garanției standard sau condițiilor contractuale aplicabile.

Data:

12 ian 2026, 17:24

Subiectul întrebării:

actiunile CAPCS daca pentru lot va fi o singura oferta

Întrebare:

Va rugam sa ne spuneti care vor fi actiunile CAPCS in caz ca pentru lot va fi oferita o singura oferta (oferta de baza)? Va accepta oferta sau va anula lotul si va repeta achizitia pana nu vor fi o oferta de baza si cel putin una alternativa?

Răspuns (12 ian 2026, 18:28):

Bună ziua. În cadrul procedurii de achiziție în desfășurare nu sunt prevăzute cerințe privind numărul minim de operatori economici participanți. Pentru atribuirea lotului este suficientă participarea unui singur operator economic calificat, care să depună o ofertă conformă. Vă mulțumim pentru clarificare.

Data:

12 ian 2026, 17:25

Subiectul întrebării:

termen de livrare

Întrebare:

va rugam sa specificati exact cand se livreaza prima transa de 25%? nu este clar din anuntul de participare

Răspuns (12 ian 2026, 18:34):

Bună ziua. Având în vedere că data finalizării procedurii de achiziție nu este cunoscută cu exactitate, termenul de livrare este formulat orientativ, urmând ca, la momentul semnării contractelor, acesta să fie înlocuit cu termene exacte. Totodată, menționăm că în anunțul de participare este prevăzut faptul că livrarea tranșelor se va efectua cu respectarea unui termen minim de 60 de zile între acestea, termen aplicabil tuturor tranșelor specificate, inclusiv tranșei de 10% aferente semnării contractului. În prezent este stipulat ca prima tranșă de 25% să fie livrată în termen de 60 de zile de la ultima tranșă, pentru a permite desfășurarea proceselor logistice.

Data:

12 ian 2026, 17:44

Subiectul întrebării:

solutii de spalare

Întrebare:

in mod normal analizatoarele hematologice utilizeaza solutia de spalare doar la stingerea aparatului. Dar in caz ca se utilizeaza eprubete de calitate inferioara (in care nu este suficient anti-coagulant si sangele se coaguleaza si formeaza cheaguri) solutie de spalare se utilizeaza mai mult. in acest caz cum sa calculam cantitatea de solutie de spalare?

Răspuns (12 ian 2026, 18:43):

Bună ziua. Cantitatea de soluție de spălare este calculată în condiții normale de exploatare a analizatorului, conform specificațiilor producătorului și volumelor medii de lucru. Utilizarea suplimentară a soluției de spălare ca urmare a unor factori externi, precum folosirea eprubetelor de calitate inferioară sau probe necorespunzătoare (insuficient anticoagulant, prezența cheagurilor), nu poate fi anticipată și nu este inclusă în calculul standard al consumului. Responsabilitatea respectării condițiilor corecte de prelevare și manipulare a probelor revine utilizatorului final, conform procedurilor de lucru ale laboratorului.

Data:

12 ian 2026, 17:55

Subiectul întrebării:

ce trebuie OE sa includa in oferta

Întrebare:

Va rugam sa specificati ce trebuie de inclus in oferta de pret: fiecare reactiv separat (cu indicarea in specificatie cate investigatii se primesc dintr-un set) sau investigatii? Totodata va informam ca la importul bunurilor se efectueaza in baza invoice-urilor de la producator care include fiecare bun separat. Respectiv dupa regulile de contabilitate, OE trebuie sa comercializeze ceea ce a importat, dar nu sa "impreuneze" produsele importate intr-o singura pozitie denumita "investigatii" La fel va rugam sa atrageti atentia ca se aplica diferite cote TVA pentru produse diferite (8% sau 20%), iar daca OE vor indica "investigatii" vor fi obligate ca indice cota TVA 20% - respectiv IMSP vor achita cu 12% mai mult

Răspuns (16 ian 2026, 13:09):

Bună ziua, Vă informăm că obiectul prezentei proceduri de achiziție publică îl constituie investigațiile medicale, conform cerințelor documentației de atribuire, iar prețul ofertat va fi indicat per investigație. Totodată, pentru asigurarea transparenței și a unei înțelegeri clare a modului de realizare a investigațiilor, operatorii economici pot prezenta în cadrul ofertei tehnice și lista reagenților, consumabilelor, calibratorilor și materialelor de control al calității care urmează a fi utilizate și livrate ulterior în vederea îndeplinirii investigațiilor contractate. Această listă are caracter informativ și nu face obiectul evaluării financiare. Menționăm că modalitatea de import, evidență contabilă și facturare a produselor utilizate pentru realizarea investigațiilor rămâne în responsabilitatea operatorului economic, iar procedura de achiziție nu impune restricții privind structura documentelor comerciale interne ale acestuia. De asemenea, aspectele ce țin de aplicarea cotei TVA sunt reglementate de legislația fiscală în vigoare și nu afectează obiectul achiziției, respectiv furnizarea de investigații medicale conform cerințelor stabilite.

Data:

12 ian 2026, 19:47

Subiectul întrebării:

piesele de schimb gratuite pe perioadă contractului pentru analizator

Întrebare:

va rugam sa excludeti aceasta cerinta din toate specificatiile. Piesele de schimb tin de mentenanta corectiva (reparatie) in cazul cand analizatorul nu este exploatat corespunzator normelor stabilite de productor. OE nu pot acoperi costul pieselor care sunt defectate din vina utilizatorului. ce tine de seturile de mentenanta (pentru mentenanta preventiva), da, este corect ca acestea sa fie asigurate la necesitate si fara costuri suplimentare.

Răspuns (16 ian 2026, 13:10):

Bună ziua, Menționăm că, prin cerința privind asigurarea pieselor de schimb pe perioada contractului, autoritatea contractantă are în vedere exclusiv acele piese și componente recomandate de producător, care, conform documentației tehnice, sunt destinate utilizării curente și au caracter de consumabile, fiind necesare pentru desfășurarea normală a procesului de efectuare a investigațiilor (de exemplu: componente supuse uzurii normale, similare consumabilelor tehnice – uleiuri, filtre, tuburi, garnituri etc., după caz). Această cerință nu vizează piese aferente mentenanței corective sau reparațiilor generate de exploatarea necorespunzătoare a echipamentului, defecțiuni cauzate de utilizator ori alte situații imputabile beneficiarului, care nu țin de uzura normală conform instrucțiunilor producătorului. Totodată, operatorul economic are obligația de a menține analizatorul oferit funcțional pe întreaga durată a contractului, în conformitate cu specificațiile producătorului, inclusiv prin asigurarea seturilor de mentenanță preventivă, fără costuri suplimentare pentru beneficiar, atunci când acestea sunt prevăzute de producător. Prin urmare, cerința respectivă este menită să asigure continuitatea activității de laborator și funcționarea corespunzătoare a analizatorului, fără a transfera asupra operatorului economic responsabilități care nu îi revin conform practicilor uzuale și legislației aplicabile.

Data:

13 ian 2026, 11:05

Subiectul întrebării:

Loturile 19, 25, 26

Întrebare:

Buna Ziua! Bugetul indicat este prea mic. Prețul pentru un test (investigație) 5/6 DIFF nu poate fi 2,89 lei sau 1,95 lei. Un preț adecvat pentru un test 5/6 DIFF ar fi 10-15 lei, în dependență de cantitatea investigațiilor. Vă rugăm, faceți o analiză a licitațiilor precedente. De asemenea, categoric nu se poate de unit mai mulți beneficiari diferiți într-un singur lot. La stabilirea prețului pentru o singură investigație, în mod considerabil influențează prețul materialelor de control și materialelor de service. În consecință, pentru beneficiarul care efectuează, de exemplu 5 000 teste și pentru beneficiarul care efectuează 15 000 teste pe an, prețul pentru un test nicidecum nu poate identic. Mai mult că atât, nu este posibil de facturat în contabilitate o investigație. În hematologie, diferiți reagenți au diferite ambalaje și o cantitate diferită de teste pentru reagent, plus materiale de control și service, toate cu cote de TVA diferite. Prețul pentru un singur test poate fi aplicat doar exclusiv pentru evaluarea ofertelor. Contractele (și în continuare Facturile) trebuie să conțină obligatoriu lista reagenților și consumabilelor pe care OE le-a inclus în oferta sa pentru cantitatea indicată de investigații.

Răspuns (16 ian 2026, 13:19):

Bună ziua. Solicitarea de divizare a loturilor pe fiecare IMSP nu poate fi acceptată, dat fiind faptul că procedura este organizată în conformitate cu Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, care stabilește principiile utilizării eficiente a banului public, tratamentului egal și achizițiilor centralizate. Totodată, conform HG nr. 1128/2016 cu privire la CAPCS, achizițiile destinate domeniului sănătății se realizează în mod centralizat, cu scopul obținerii unor condiții unitare și avantajoase pentru toate instituțiile beneficiare. Prețurile ofertate trebuie să includă toate cheltuielile aferente (transport, reactivi, consumabile, echipamente oferite în comodat etc.) și să fie uniforme pentru aceleași investigații/reactivi, indiferent de instituția beneficiară. Totodată, pentru asigurarea transparenței și a unei înțelegeri clare a modului de realizare a investigațiilor, operatorii economici pot prezenta în cadrul ofertei tehnice și lista reagenților, consumabilelor, calibratorilor și materialelor de control al calității care urmează a fi utilizate și livrate ulterior în vederea îndeplinirii investigațiilor contractate. Vă mulțumim.

Data:

13 ian 2026, 11:25

Subiectul întrebării:

Lotul 22

Întrebare:

Bună ziua, Vă Rugăm frumos, să consultați Benfeciarul (IMSP AMT BUIUCANI) privind numărul corect de investigații. Nu este real acest număr de investigații (24 000), fie s-a produs o eroare mecanică, fie s-au calculat parametrii care se includ într-o investigație.

Răspuns (29 ian 2026, 11:50):

Bună ziua, În vederea verificării datelor incluse în lista de distribuție, a fost transmis un demers către instituțiile beneficiare, cu solicitarea de confirmare a informațiilor prezentate. Ca urmare a recepționării noilor date, caietul de sarcini va fi revizuit, urmând a fi identificate soluțiile optime pentru corectarea necesarului. Totodată, menționăm că IMSP AMT Buiucani nu a solicitat modificarea numărului de investigații, fapt ce poate fi interpretat drept confirmarea tacită a necesarului real al instituției. Vă mulțumim pentru atenționare.

Data:

30 ian 2026, 17:10

Subiectul întrebării:

Lotul 22, Răspuns (29 ian 2026, 11:50):

Întrebare:

Buna ziua! Bănuim că, IMSP AMT Buiucani nu a solicitat modificarea numărului de investigații din cauza unei neînțelegeri sau au trecut cu vederea mecanic. Cantitatea curentă de investigații ce se execută pentru acest model este de 3 ori mai mică. Decalajul este foarte mare. Vă rugăm, să luați legătură cu Beneficiarul pentru a concretiza, a clarifica solicitarea numărului de investigații corect. Acest lucru este important pentru calcularea corectă a ofertei și a prețului pentru test.

Răspuns (3 febr 2026, 16:35):

Bună ziua. În urma consultărilor cu instituția beneficiară IMSP AMT Buiucani, a fost confirmat faptul că necesarul real de investigații pentru perioada de referință constituie 8000 de investigații. Totodată, vă aducem la cunoștință că, la momentul actual, procedura de achiziție publică se află într-o etapă în care operarea modificărilor asupra documentației de atribuire, inclusiv asupra numărului de investigații solicitate, nu mai este posibilă. În acest context, operatorii economici urmează să elaboreze și să depună ofertele în strictă conformitate cu cerințele și cantitățile indicate în documentația de atribuire publicată, acestea fiind obligatorii pentru evaluarea ofertelor. Totodată, se acceptă prezentarea ofertelor alternative, exclusiv pentru cantitatea reală de 8000 de investigații, cu titlu informativ, fără a afecta evaluarea ofertei de bază depuse conform documentației de atribuire. Vă mulțumim pentru interesul manifestat și pentru clarificările solicitate.

Data:

30 ian 2026, 17:31

Subiectul întrebării:

Răspuns (16 ian 2026, 13:19):

Întrebare:

În răspunsul din 16.01.2026, ora 13:19, D-ră invocați Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice și HG nr. 1128/2016. Unde scrie că diferiți beneficiari pot fi combinați într-un lot având aceleași modele de analizatoare? Și totodată, conform Legii 131/2015 privind achizițiile publice, AC poate să achiziționeze servicii similare, dar defalcate pe loturi a căror achiziționare face obiectul unor contracte distincte (cazul nostru), unde valoarea estimată se consideră a fi valoarea cumulată a tuturor loturilor. Art.39 (1) și (2) oferă AC dreptul de a recurge la atribuirea pe loturi a contractelor de achiziție publică cu condiția includerii acestor informații în documentația de atribuire. În acest context, solicităm Divizarea și stabilirea obiectului fiecărui lot pe baze cantitative. Conform Atr.39 (3) AC are obligația de a justifica decizia de a nu diviza pe loturi. Mai ales de nenumărate ori venim cu acelaș argument în cadrul și altor licitații similare: - Categoric este inadmisibil de a uni mai mulți beneficiari într-un singur lot la licitațiile pentru reagenți la acelaș model de dispozitiv. Un singur calcul redă toată argumentarea: Exemplu: Beneficiarul nr.1 face 5 000 teste anual la suma totală de reagenți – 20 000 lei, plus materiale de control și service la suma de 5 000 lei. Prețul pentru un test (20 000 + 5 000)/5000=5,00 lei Beneficiarul nr.2 face 3 000 teste anual la suma totală de reagenți – 120 000 lei, plus materiale de control și service la suma de 5 000 lei. Prețul pentru un test (120 000 + 5 000)/30 000=4,16 lei. Mai mult ca atât, fiecare Beneficiar folosește diferite cantități de materiale de control per an. După cum vedeți: prețul unui test pentru unul și acelaș model de analizator la fiecare Beneficier este diferit, de regulă nu poate fi același. Vă rugăm să intrați în esența întrebării și să ajustați corect, divizând pe loturi pentru fiecare Beneficiar.

Răspuns (3 febr 2026, 16:41):

Bună ziua. În conformitate cu art. 39 alin. (1)–(3) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, autoritatea contractantă are dreptul de a stabili structura loturilor, inclusiv decizia de a nu diviza contractul pe beneficiari, în funcție de specificul și obiectivele achiziției, cu justificarea corespunzătoare inclusă în documentația de atribuire. Totodată, potrivit HG nr. 1126/2016 privind achizițiile publice centralizate, scopul achizițiilor centralizate constă în agregarea necesarului beneficiarilor, standardizarea bunurilor achiziționate, asigurarea compatibilității tehnice și obținerea eficienței economice prin consolidarea volumelor. În acest context, structura loturilor a fost stabilită în baza similitudinii obiectului achiziției (aceleași modele de analizatoare), fiind justificată din perspectiva principiilor achizițiilor publice centralizate. Menționăm că, la etapa actuală a procedurii, modificarea structurii loturilor, inclusiv divizarea acestora pe beneficiari, nu mai este posibilă, fără a afecta legalitatea și transparența procedurii. Operatorii economici urmează să elaboreze și să depună ofertele în conformitate cu documentația de atribuire publicată. Vă mulțumim pentru interesul manifestat.

Data:

30 ian 2026, 17:36

Subiectul întrebării:

Insistarea organizării ședinței cu laboratoarele de investigațiiu

Întrebare:

În cadrul ședinței din 23.01.2026 s-a stabilit că, licitațiile publice ce țin de aprovizionarea laboratoarelor de diagnosticare necesită o studiere mai profundă, deoarece au multe subtilități separate și sensibile. Este binevenit mai întâi să organizați totuși o ședință de lucru cu specialiștii din domeniul respectiv al spitalelor și OE ce prestează aceste servicii, pentru a pune punct tuturor neclarităților și pentru a stabili un format favorabil și corect pe acest segment.

Răspuns (3 febr 2026, 16:47):

Bună ziua. Referitor la propunerea de organizare a unei ședințe suplimentare de lucru cu specialiștii din domeniul laboratoarelor de investigații, vă informăm că autoritatea contractantă apreciază interesul manifestat și importanța subiectelor semnalate. Totodată, menționăm că procedura de achiziție publică este în desfășurare, iar la etapa actuală nu este posibilă organizarea unor ședințe suplimentare sau modificarea formatului procedurii, fără a afecta principiile legalității, transparenței și tratamentului egal al operatorilor economici. Precizăm că toate cerințele tehnice, condițiile de participare, precum și lista completă a documentelor ce urmează a fi prezentate de către operatorii economici sunt detaliat stipulate în documentația de atribuire publicată, care constituie cadrul obligatoriu de referință pentru elaborarea și evaluarea ofertelor. Clarificările pot fi solicitate exclusiv prin intermediul platformei electronice, în termenele prevăzute de legislația în vigoare. Totodată, vă informăm că eventuala organizare a unor ședințe de lucru ulterioare va avea la bază, inclusiv participarea activă a operatorilor economici în cadrul procedurii de achiziție publică în cauză, precum și experiența rezultată din implementarea acesteia, aspecte ce vor fi analizate la etapa de planificare a procedurilor viitoare. Observațiile și propunerile formulate vor fi examinate și, după caz, luate în considerare la elaborarea procedurilor de achiziție ulterioare. Vă mulțumim pentru interesul manifestat.

Data:

2 febr 2026, 09:09

Subiectul întrebării:

Loturi 4,5,6,7,9,10,11,12,13 - 3-diff - stocarea datelor

Întrebare:

Bună ziua! În urma analizei cerinței tehnice privind capacitatea de memorie a analizatorului hematologic cu 3 diferențieri, dorim să atragem atenția asupra practicii reale existente pe piață. Conform specificațiilor producătorilor, capacitatea de stocare a rezultatelor pentru analizatoarele 3-diff variază semnificativ, fiind frecvent situată în intervalul 30 000–50 000 rezultate, după cum urmează: MCL-KL-6300 (3-diff) – memorie pentru peste 30 000 rezultate, inclusiv histograme; Dymind DH36 (3-diff) – memorie de aproximativ 50 000 rezultate; Rayto RT-7600S (3-diff) – memorie de până la 35 000 rezultate. Modelele cu capacitate extinsă de 100 000 rezultate există, însă sunt mai puțin frecvente și, de regulă, aparțin unui segment superior, nefiind reprezentative pentru standardul mediu al acestui tip de echipament. Totodată, în practica curentă a laboratoarelor, arhivarea pe termen lung a datelor se realizează prin LIS sau export electronic, reducând importanța capacității memoriei interne. Având în vedere cele expuse, considerăm oportună relaxarea cerinței privind capacitatea de memorie (de exemplu, stabilirea unui prag minim de 30 000 rezultate), pentru a asigura concurență reală și nediscriminatorie, fără a afecta funcționalitatea echipamentului. Vă mulțumim!

Răspuns (3 febr 2026, 16:55):

Bună ziua. Cerințele tehnice privind capacitatea de memorie a analizatoarelor hematologice 3-DIFF au fost stabilite în baza echipamentelor existente în instituțiile beneficiare. Nu putem accepta furnizarea unor echipamente cu parametri tehnici inferiori celor aflate în exploatare. În consecință, cerința menționată se menține neschimbată în cadrul prezentei proceduri. Vă mulțumim pentru clarificare.

Data:

2 febr 2026, 09:18

Subiectul întrebării:

Lotul 6, 28

Întrebare:

Bună ziua! Precizați ce aveți în vedere RUO parametru? Vă mulțumim!

Răspuns (3 febr 2026, 16:56):

Bună ziua. Prin mențiunea „RUO” se înțeleg parametrii calculați automat de analizator, destinați utilizării în scop informativ (Research Use Only), care nu sunt validați pentru utilizare clinică standard și nu fac obiectul evaluării sau atribuirii în cadrul prezentei proceduri de achiziție. Vă mulțumim!

Data:

2 febr 2026, 09:27

Subiectul întrebării:

Prelungire procedurii

Întrebare:

Bună ziua! Vă adresăm respectuos rugămintea de a examina posibilitatea prelungirii termenului-limită de depunere a ofertelor. Dosarele de înregistrare la AMDM au fost depuse încă la mijlocul lunii decembrie, însă procesul de înregistrare nu a fost finalizat până în prezent din motive independente de voința noastră. Această situație ne împiedică, fără vina noastră, să participăm la procedura de achiziție. În acest context, vă rugăm respectuos să luați în considerare prelungirea termenului, pentru a asigura tratament egal și acces nediscriminatoriu al operatorilor economici. Vă mulțumim anticipat pentru înțelegere!

Răspuns (4 febr 2026, 15:28):

Bună ziua. În legătură cu solicitarea dumneavoastră privind prelungirea termenului-limită de depunere a ofertelor, vă informăm că, în conformitate cu prevederile legale aplicabile și cu Regulamentul procedurilor de achiziție publică, suspendarea procedurii de achiziție publică are efect automat asupra tuturor termenelor procedurale, inclusiv termenul-limită de depunere a ofertelor. Astfel, odată cu suspendarea procedurii, termenele inițiale sunt suspendate și vor fi reactivate/reevaluate la reluarea procedurii, în conformitate cu principiile tratamentului egal și transparenței între toți operatorii economici.

Data:

2 febr 2026, 11:40

Subiectul întrebării:

Lotul 19

Întrebare:

IMSP SPITALUL CLINIC REPUBLICAN TIMOFEI MOSNEAGA are un contract de comodat în vigoare pentru modelul XN-1000 valabil până la 31.12.2026 și de asemeneа are un contract pentru achiziționarea reagenților, care acoperă necesitățile pentru anul 2026 pentru toate 3 unitati XN-1000 existente. În acest sens, înțelegem că nu mai este necesitatea de a se achiziționa reagenți pentru IMSP SPITALUL CLINIC REPUBLICAN TIMOFEI MOSNEAGA în cadrul acestei licitații și această poziție poate fi anulată. Vă rugăm să contactați beneficiarul.

Răspuns (5 febr 2026, 16:26):

Bună ziua. Urmare a ultimelor informații, se constată că necesarul specific pentru IMSP SPITALUL CLINIC REPUBLICAN TIMOFEI MOSNEAGA nu mai este actual. Totodată, vă aducem la cunoștință că, la momentul actual, procedura de achiziție publică se află într-o etapă în care operarea modificărilor asupra documentației de atribuire, inclusiv asupra numărului de investigații solicitate, nu mai este posibilă. În acest context, operatorii economici urmează să elaboreze și să depună ofertele în strictă conformitate cu cerințele și cantitățile indicate în documentația de atribuire publicată, acestea fiind obligatorii pentru evaluarea ofertelor. Totodată, se acceptă prezentarea ofertelor alternative, exclusiv pentru cantitatea reală de 15000 de investigații pentru IMSP ASOCIATIA MEDICALA TERITORIALA RASCANI, cu titlu informativ, fără a afecta evaluarea ofertei de bază depuse conform documentației de atribuire. Vă mulțumim pentru interesul manifestat și pentru clarificările solicitate.

Data:

2 febr 2026, 11:44

Subiectul întrebării:

Lotul 19

Întrebare:

IMSP SPITALUL CLINIC REPUBLICAN TIMOFEI MOSNEAGA are un contract de comodat în vigoare pentru modelul XN-1000 valabil până la 31.12.2026, și de asemeneа are un contract pentru achiziționarea reagenților, care acoperă necesitățile pentru anul 2026 pentru toate 3 unitati XN-1000 existente. În acest sens, înțelegem că nu mai este necesitatea de a se achiziționa reagenți pentru IMSP SPITALUL CLINIC REPUBLICAN TIMOFEI MOSNEAGA în cadrul acestei licitații și această poziție poate fi anulată. Vă rugăm să contactați beneficiarul.

Răspuns (5 febr 2026, 16:32):

Data:

5 febr 2026, 17:15

Subiectul întrebării:

ce includem in oferta

Întrebare:

Va rugam sa specificati urmatoarele: 1) Ce trebuie OE sa includa in formularul specificatii de pret? ex, pentru lot 1: primul rand "Analiza generală a sângelui în conformitate cu norma metodologică 1518 (echivalent pentru Abbott, CELL-DYN Emerald 18, Haematology Analyser) " / Investigatii / 79 950/ Preţ unitar (fără TVA) / Preţ unitar (cu TVA) / Suma (fără TVA) / Suma (cu TVA)? sau trebuie sa descriem cantitati si preturi la toti reactivii si consumabilele care sunt necesare pentru intreaga cantitate de investigatii? 2) ce includem in formularul specificatiilor tehnice? ex, pentru lot 1: primul rand "Analiza generală a sângelui în conformitate cu norma metodologică 1518 (echivalent pentru Abbott, CELL-DYN Emerald 18, Haematology Analyser) ", iar la specificatia tehnica propusa sa decriem fiecare reagent si consumabil oferit? (inclusiv cantitatile pentru cantitatea solicitata de investigatii)? Sau trebuie sa includem randuri separate pentru fiecare reactiv si consumabil necesar? 3) Ce va trebui sa includem in facturile fiscale? ex. "Analiza generală a sângelui în conformitate cu norma metodologică 1518 (echivalent pentru Abbott, CELL-DYN Emerald 18, Haematology Analyser) " cu pretul per 1 investigatie? Sau fiecare reactiv si consumabil cu pretul respectiv. Acestea sunt momente foarte importante si speram la bunavointa CAPCS de a clarifica detaliat aceste momente intru evitarea neclaritatilor si interpretarilor

Răspuns (6 febr 2026, 09:40):

Bună ziua. Vom răspunde pe puncte: 1. În Formularul Specificației de Preț în rândul completat de autoritatea contractantă va fi inclus prețul pentru o investigație, iar mai jos operatorul economic poate oferi informații despre conținutul, cantitatea și prețul reactivilor și consumabilelor necesare, care în sumă vor fi echivalente cu suma oferită investigațiilor și care vor fi ulterior livrate pentru îndeplinirea investigațiilor. Toate prețurile oferite vor fi incluse în contracte. 2. În Formularul Specificației Tehnice obligatoriu vor fi enumerate toate consumabilele, reactivii, controalele și detalii acestora (model, țara de origine, producătorul, numărul de înregistrare în Registrul Stat al Dispozitivelor Medicale) care sunt necesare la efectuarea investigațiilor oferite. Acestea se vor completa în rânduri separate sub fiecare tip de investigație. 3. Operatorul economic va avea flexibilitatea de a include în facturi fie investigația, fie consumabilele aferente acestea conform ofertei depuse, care va fi parte a contractului. Notă: O investigație va include toate consumabilele necesare pentru buna funcționare a analizatorului întru efectuarea investigațiilor solicitate cum sunt reactivii, hârtia, materialul de control normal-patologic, diluent, soluția de spălare, calibratori, ș.a.

Data:

5 febr 2026, 17:22

Subiectul întrebării:

controlul calitatii

Întrebare:

intrebarea din (12 ian 2026, 17:12): "va rugam sa specificati care sunt cerintele comisiei de acreditare catre laboratoarele din RM referitor la periodicitatea efectuarii controlului calitatii" si Din raspunsul din (16 ian 2026, 13:07), "...organizarea și frecvența controalelor de calitate nu fac obiectul prezentei proceduri de achiziție publică, aceasta vizând exclusiv asigurarea reagenților și materialelor necesare, compatibile cu echipamentele utilizate. Respectarea cerințelor de acreditare privind controlul calității revine în responsabilitatea laboratoarelor beneficiare." intelegem corect ca controlul calitatii revine în responsabilitatea laboratoarelor beneficiare si va fi procurat de fiecare beneficiar in parte?

Răspuns (6 febr 2026, 08:44):

Bună ziua. Răspunsul din data de 16.01.2026 a vizat exclusiv cerințele de acreditare privind organizarea și periodicitatea controlului calității, respectiv aspectele de ordin procedural și organizatoric, care țin de responsabilitatea laboratoarelor beneficiare și nu fac obiectul prezentei proceduri de achiziție. Totodată, menționăm că procedura de achiziție are ca obiect asigurarea investigațiilor complete, iar în acest sens controlul intern al calității este parte integrantă a investigațiilor, fiind inclus în setul de reagenți și materiale necesare efectuării acestora. Prin urmare, nu se poate reține interpretarea potrivit căreia controlul intern al calității ar urma să fie achiziționat separat de către fiecare beneficiar, în afara investigațiilor solicitate în cadrul procedurii.

Data:

6 febr 2026, 11:58

Subiectul întrebării:

controlul intern al calității este parte integrantă a investigațiilor - afirmatie absolut GRESITA

Întrebare:

Va informam ca controul calittatii intern nu poate sub nici o forma fi considerat parte integranta al investigatiilor ! ! ! Mai mult de 50% din IMSP beneficiari din lista de distributie nu efectueaza controlul calitatii in fiecare zi, mai mult ca atit, multe institutii nu fac investigatii in fiecare zi lucratoare. Periodicitatea efectuarii controlului este stabilita nemijlocit de IMSP beneficiar dupa procedurile sale interne (managementul calitatii al laboratorului). In continnuare in momentul acreditarii laboratoul poate demonstra comisiei de acreditare de ce a adoptat decizia de efectuare a controalelor cu periodicitatea aleasa. Respectiv, solicitam ca CAPCS sa contacteze fiecare IMSP beneficiar pentru a indica in lista de distributie cantitatea de control necesara (cat de des laboratoul IMSP Beneficiar va efectua controlul). In prezent se creeaza impresia ca CAPCS nu realizeaza pe deplin ceea ce doreste sa achizitioneze prin aceasta procedura. Pentru evitarea ori si caror neclaritati in procesul de evaluare, CAPCS trebuie sa descrie clar ce doreste sa achizitioneze. Va rugam sa intelegeti / constientizati ca cantitatea de investigatii nu are absolut nici o legatura cu cantitatea de control ! ! ! La realizarea unei investigatii hematologice, participa doar reagentii. Din fiecare dintre cei 2-5 reagenti utilizati de analizoarele hematologice se utilizeaza a cate o mica cantitate per fiecare investigatie. Pe de alta parte, pentru efectuarea unei investigatii, nu se utilizeaza ABSOLUT DELOC control sau solutie de spalare. Iar cand CAPCS afirma contrariul, se creeaza impresia ca CAPCS nu intelege principiul functionarii laboratoarelor medicale. Solicitam insistent clarificarea acestei probleme.

Răspuns (7 febr 2026, 10:17):

Bună ziua. Prețul investigației va include toate consumabilele necesare, inclusiv controalele, soluția de diluare ș.a., astfel încât să fie stabilit un preț unic, comparabil între oferte. Aceasta este regula care a stat la baza elaborării prezentei proceduri de achiziție, care, fiind realizată în premieră, poate constitui baza pentru alte tipuri similare de proceduri, inclusiv pentru solicitarea necesarului din partea beneficiarilor. În acest moment, procedura este deja construită și, din punct de vedere tehnic, nu mai poate suferi modificări. Totodată, prin analogie cu achiziționarea investigațiilor imunologice de tip deschis, unde seturile includ din start toate consumabilele necesare, se așteaptă ca și în cazul investigațiilor hematologice fiecare operator economic să poată oferi o recomandare privind periodicitatea efectuării controalelor. Toate clarificările aferente prezentei proceduri de achiziție, precum și ofertele care vor fi depuse, vor constitui o bază informativă pentru viitoarele proceduri de achiziție centralizate, aplicabile tuturor tipurilor de investigații realizate pe analizoare de tip închis.

Data:

6 febr 2026, 16:21

Subiectul întrebării:

Legea 131/2015, art.7 (b)

Întrebare:

Buna Ziua! Pentru a asigura transparența în formarea costului pentru 1 investigație, rugăm să fie inclusă ca cerință obligatorie – descifrarea separată a tuturor cheltuielilor: reactivilor, calibratorilor, controalelor, consumabilelor, soluții de spălare ș.a. incluse într-o investigație. Mulțumim.

Răspuns (7 febr 2026, 10:20):

Bună ziua. După cum a fost explicat și anterior, inclusiv prin detalierea elementelor ce urmează a fi incluse în formularele ofertei, reiterăm faptul că formarea costului trebuie să fie transparentă. În acest sens, în Formularul Specificației Tehnice și de Preț urmează a fi enumerate toate componentele incluse în ofertă, precum reactivii, calibratorii, controalele, consumabilele, soluțiile de spălare ș.a. Vă mulțumim pentru clarificare.

Data:

6 febr 2026, 18:32

Subiectul întrebării:

oferta de baza si oferta alternativa

Întrebare:

Buna seara! Va rog sa explicati ce este considerat oferta de baza si ce este considerat oferta alternativa? Va rog sa confirmati ca: Daca OE propune reactivi pentru a face investigatii la analizatorul existent, atunci este considerata oferta de baza Daca OE propune reactivi pentru un alt analizator decat cel din dotarea IMSP (oferirea altui analizator in comodat) atunci este considerat oferta alternativa? Multumesc anticipat!

Răspuns (7 febr 2026, 10:24):

ună ziua, Ca urmare a solicitării de clarificare privind noțiunile de ofertă de bază, ofertă echivalentă și ofertă alternativă, vă comunicăm următoarele: Oferta de bază reprezintă oferta depusă în strictă conformitate cu cerințele documentației de atribuire și presupune furnizarea reactivilor necesari efectuării investigațiilor pe analizatorul existent în dotarea IMSP, fără modificarea configurației tehnice sau oferirea unui alt echipament. Oferta echivalentă presupune furnizarea reactivilor împreună cu oferirea în comodat a unui analizator, cu condiția ca acesta să aibă performanțe tehnice și funcționale cel puțin egale cu cele ale analizatorului aflat în dotarea IMSP. Ofertele echivalente sunt acceptate și evaluate la același nivel cu oferta de bază, cu respectarea cerințelor minime și a principiului tratamentului egal. Oferta alternativă reprezintă oferta prin care operatorul economic propune atingerea scopului procedurii prin soluții care implică cerințe diferite față de cele stipulate în documentația de atribuire și care nu se încadrează nici în categoria ofertelor de bază, nici în cea a ofertelor echivalente. În concluzie: 1.furnizarea reactivilor pentru utilizarea pe analizatorul existent constituie ofertă de bază; 2.furnizarea reactivilor împreună cu oferirea în comodat a unui analizator cu performanțe cel puțin egale cu cel din dotare constituie ofertă echivalentă; 3.propunerea unei soluții care îndeplinește scopul procedurii prin cerințe diferite față de cele prevăzute în documentația de atribuire constituie ofertă alternativă.

Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.