1
Perioada de actualizare
de la 31.10.2025 15:51
până la 20.11.2025 16:31
2
Propunerea ofertelor
de la 20.11.2025 16:31
până la 30.11.2025 16:31
3
Licitaţie
01.12.2025 14:18
4
Evaluare
5
Ofertele au fost evaluate
Statut Activ
Valoarea estimată fără TVA 836 335,82 MDL
Perioada clarificărilor: 31 oct 2025, 15:51 - 20 nov 2025, 16:31
Perioada de depunere a ofertelor: 20 nov 2025, 16:31 - 30 nov 2025, 16:31
Începutul licitației: 1 dec 2025, 14:18

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801

Analizator hematologic automat (5 diff)
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Aurelia Botica
Telefonul de contact
022222364
Datele achizitiei
Data publicării
31 oct 2025, 15:47
Data ultimilor modificări
18 nov 2025, 16:31
Valoarea estimată (fără TVA)
836 335,82 MDL
Pasul minim de micşorare a ratei de licitaţie
83,63 MDL
Achizitii.md ID
21503806
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Adresa de livrare
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Durata contractului
15 dec 2025 15:51 - 30 oct 2026 15:51
Lista pozițiilor
1)
Denumirea
Analizator hematologic automat (5 diff) CPV: 33100000-1 - Echipamente medicale
Cantitatea: 1.0
Unități de măsură: Bucata
Publicitate
Documentele procedurii de achiziție
contract nou.docx
Documentele la ofertă
-
31.10.25 15:51
duae_ro_0 (1).doc
Documentele la ofertă
-
31.10.25 15:51
ds_bunuri_servicii.docx
Documentele la ofertă
-
31.10.25 15:51
formularele_.xlsx
Documentele la ofertă
-
18.11.25 16:31
formularul costurilor recurente ale dispozitivului medical_publicare.xlsx
Documentele la ofertă
-
18.11.25 16:31
anunt de participare.docx_modificare_18.11.signed.pdf anunt de participare.docx_modificare_18.11.signed.pdf
Documentele la ofertă
-
18.11.25 16:31

Mai jos sunt ofertele participanților, documentele la oferte le puteți vedea făcând clic pe simbolul mapei.

Pe baza deciziei grupului de lucru pentru selectare învingătorului este necesar să:

1) Selectați învingătorul dînd clic pe butonul recunoaște învingător.

2) Trimiteți în termen de 3 zile la adresa de e-mail AAP bap@tender.gov.md forma scanată a deciziei grupului de lucru.

3) După selectarea învingătorului, faceți clic pe butonul: “Confirmă decizia”.

Calificarea participanţilor
Denumirea participantului
Preţul ofertei
Statut
1
Denumirea participantului:

SC"Imunotehnomed"SRL

Preţul ofertei: 2 016 660,23 MDL
Statut: Anulat
Motivul: Alte temeiuri de respingere a ofertei
Documentele de calificare
Nu sunt documente de calificare
Documentele depuse cu oferta
Istoria licitației
Vezi licitația
Analizator hematologic automat (5 diff)
Data:
7 nov 2025, 15:07
Subiectul întrebării:
Analizator hematologic automat (5 diff) - capacitate probe/ora ≥ 80
Întrebare:
Buna ziua, Având în vedere volumul total de teste planificat – 12.000 teste/an, realizate estimativ pe parcursul a 264 zile lucrătoare, rezultând o medie zilnică de 45–50 teste, considerăm că un analizator cu o capacitate de 60 probe/oră poate asigura integral necesarul zilnic de testare. Vă rugăm să ne confirmați dacă, în aceste condiții, se va accepta un analizator cu capacitatea de 60 probe/oră, având în vedere că cerința minimă de lucru zilnic este astfel acoperită.
Răspuns (13 nov 2025, 16:30):
În urma consultării cu beneficiarul cerința privind capacitatea minimă de 80 probe/oră este justificată prin volumul total de activitate planificat și prin perspectiva creșterii numărului de analize, conform Ordinului MS nr. 925/15.10.2025, care prevede dublarea numărului de analize în anul 2026. Instituția beneficiară a raportat un volum actual de 22.000 pacienți, repartizați între două analizatoare hematologice, fiecare analizator urmând să funcționeze independent, inclusiv în situații de creștere de flux sau defecțiuni temporare ale celuilalt analizator. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Analizator hematologic automat (5 diff)
Data:
7 nov 2025, 15:39
Subiectul întrebării:
Specificația tehnică schimbată
Întrebare:
Bună ziua! În cadrul tenderului pentru același beneficiar final, cu același volum de teste – ocds-b3wdp1-MD-1750334311756 – a fost solicitat un analizator cu alte cerințe tehnice. Conform scrisorii Nr. Rg02-4779 din 03.11.2025, lotul respectiv a fost anulat din motivul imposibilității de a desemna un câștigător – „există abateri grave de la prevederile legale care afectează rezultatul procedurii de atribuire sau fac imposibilă încheierea contractului. Prin abateri grave de la prevederile legale se înțelege faptul că, pe parcursul analizei, evaluării și/sau finalizării procedurii de atribuire, s-au constatat erori sau omisiuni, deși au fost prezentate oferte conforme și admisibile, corespunzătoare din toate punctele de vedere cerințelor din documentație." În cadrul prezentului tender, pentru același beneficiar final, cerințele tehnice au suferit modificări semnificative, fără o justificare obiectivă. S-a majorat capacitatea de procesare a analizatorului, deși numărul testelor anuale a rămas același, și au fost introduși parametri suplimentari, precum: Neutrofile segmentate (SEG) Neutrofile nesegmentate (BAND) – opțional Neutrofile imature (IG) – valoare absolută și procent Blasti (BLST) – valoare absolută și procent Limfocite atipice (VARL) Reticulocite – valoare absolută și procent Posibilitatea de analiză doar a parametrului „reticulocite” Considerăm că aceste modificări nu sunt justificate procedural și ridică întrebări privind scopul real al solicitării unui aparat mai performant, în condițiile în care volumul anual de teste este identic. Rugăm respectuos să fie eliminate modificările introduse și să fie menținute cerințele tehnice din tenderul precedent, care reflectau în mod adecvat necesitățile reale ale beneficiarului.
Răspuns (13 nov 2025, 16:30):
Modificările introduse în documentația curentă au fost realizate la solicitarea și cu acordul beneficiarului final, în baza necesităților reale de activitate ale acestuia. Parametrii suplimentari (SEG, BAND, IG, BLAST, limfocite atipice, reticulocite) sunt considerați esențiali pentru depistarea precoce a afecțiunilor hematologice și oncologice, în conformitate cu practica medicală actuală și cu recomandările de diagnostic diferențial. Totodată, în prima jumătate a anului curent s-a înregistrat o creștere semnificativă a numărului de pacienți cu suspiciuni oncologice (145 cazuri față de 87 în anul 2024), fapt care justifică necesitatea adaptării tehnice a echipamentelor la volumul și complexitatea crescută a investigațiilor medicale.
Analizator hematologic automat (5 diff)
Data:
14 nov 2025, 08:45
Subiectul întrebării:
Specificația tehnica
Întrebare:
Bună ziua! În procesul de analiză detaliată a cerințelor tehnice, dorim să clarificăm câteva aspecte referitoare la lista parametrilor indicați de utilizatorul final. 1. Parametri specifici analizorului 5-DIFF În mod standard, un analizor hematologic 5-DIFF furnizează următorii parametri: WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW PLT, MPV, PDW, PCT LYM%, LYM#, MID%, MID#, GRA%, GRA# (cinci populații leucocitare – diferențiere 5-DIFF) Acești parametri sunt perfect compatibili cu tehnologia 5-DIFF și nu ridică dificultăți de interpretare sau conformitate. 2. Parametrii suplimentari menționați (SEG, BAND, IG, BLST, VARL, RETIC) În lista prezentată de beneficiar și discutată anterior se regăsesc următorii parametri: SEG BAND IG (în formă cantitativă) BLST (în formă cantitativă) VARL RETIC (în valori absolute și procentuale) Dorim să subliniem următoarele: a) SEG, BAND, IG, BLAST, VARL Acești parametri NU fac parte din setul standard emis de un analizor 5-DIFF clasic. Ei provin fie din analizatoare 6-DIFF sau superioare (7-DIFF), sisteme cu canale suplimentare morfologice, sau algoritmi proprietari disponibili doar la modele specifice. Prin urmare, ei nu pot fi considerați cerință obligatorie pentru un analizor 5-DIFF, deoarece producătorii de 5-DIFF nu sunt obligați să ofere aceste valori. b) RETIC (reticulocite) Determinarea reticulocitelor (RETIC% și RETIC#) în mod corect necesită canal separat pentru reticulocite, sau modul suplimentar dedicat. Astfel, RETIC nu este un parametru inclus în mod standard în pachetul unui analizor 5-DIFF. Ei provin fie din analizatoare 6-DIFF sau superioare (7-DIFF). Acest lucru este documentat în studiile și materialele de referință, de exemplu: - Briggs C. et al., evaluarea IG pe analizorul Sysmex XE-2100 demonstrează că aceste populații sunt măsurabile doar cu tehnologii avansate cu canale dedicate IG. Lab Hematol. 2003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14521317/ -ICSH (International Council for Standardization in Haematology) indică faptul că detectarea blastelor, limfocitelor atipice și granulocitelor imature necesită analizatoare cu diferențiere extinsă și/sau morfologie digitală, nu sisteme 5-diff standard. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ijlh.13042 În baza informațiilor furnizate și a analizei tehnice detaliate a parametrilor solicitați, vă rugăm respectuos să revedeți integral specificațiile tehnice și să vă consultați cu utilizatorul final. În acest moment, considerăm cu certitudine că lotul nu poate fi achiziționat în forma sa actuală și ar trebui suspendat până la clarificarea tuturor parametrilor tehnici, astfel încât aceștia să fie corecți, măsurabili și să nu se contrazică între ei. Vă mulțumim anticipat pentru înțelegere și suntem disponibili pentru orice discuție suplimentară privind această situație.
Răspuns (18 nov 2025, 16:29):
: Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. În urma discuției cu beneficiarul final înțelegem că parametrii IG#, BAND#, BLST#, VARL, RETIC% și RETIC# sunt esențiali pentru activitatea laboratorului și necesită obligatoriu un analizor cu diferențiere minim 6-DIFF (sau superior). prin urmare, vom modifica caietul de sarcini, schimbând cerința din „analizor 5-DIFF” în „analizor hematologic cu diferențiere minim 6-DIFF, cu determinarea parametrilor IG, BAND, BLST, VARL și RETIC”.
Cu părere de rău întrebările se pun doar în perioada "Activ".
Clarificări