Achiziționarea Reagenti pentru PCR și Controalelor Externe de Calitate conform necesităților IMSP Centrul Republican de Diagnosticare Medicală pentru anul 2026

Perioada de actualizare

de la 30.09.2025 12:59
până la 24.10.2025 15:15

a rămas 1 zi

Propunerea ofertelor

de la 24.10.2025 15:15
până la 14.11.2025 15:15

Licitaţie

17.11.2025 11:00

Evaluare

Contract

Statut Perioada de actualizare

Valoarea estimată fără TVA 5 062 000 MDL

Perioada clarificărilor: 30 sept 2025, 12:59 - 24 oct 2025, 15:15

Perioada de depunere a ofertelor: 24 oct 2025, 15:15 - 14 nov 2025, 15:15

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801

Descriere
Clarificări (12)

Achiziționarea Reagenti pentru PCR și Controalelor Externe de Calitate conform necesităților IMSP Centrul Republican de Diagnosticare Medicală pentru anul 2026

Documente

Informaţia despre solicitant

Denumirea

CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE

Codul fiscal/IDNO

1016601000212

Adresa

MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2

Web site

---

Persoana de contact

Nume Prenume

Sergiu Balta

Telefonul de contact

+ 373 022 222 364

E-mail

sergiu.balta@capcs.md

Datele achizitiei

Data publicării

30 sept 2025, 12:59

Data ultimilor modificări

20 oct 2025, 15:03

Achizitii.md ID

21482218

MTender ID

ocds-b3wdp1-MD-1759225892563

CPV

33690000-3 - Diverse medicamente

Tipul procedurii

Licitație deschisă

Criteriu de atribuire

Preţul cel mai scăzut

Surse de finanțare

20430456

Lista loturilor

Lotul nr. 1 - Lot nr. 1 Truse pentru extragerea, transcrierea si amplificarea acizilor nucleici

Buget: 908000.0 MDL

Activ

Treceți la lot

Lotul nr. 2 - Lot nr. 2 Truse pentru extragerea, transcrierea si amplificarea acizilor nucleici

Buget: 650000.0 MDL

Activ

Treceți la lot

Lotul nr. 3 - Lot nr. 3 Trusă completă pentru extragerea, purificarea, amplificarea şi detecţia cantitativă a virusului hepatitei D

Buget: 875000.0 MDL

Activ

Treceți la lot

Lotul nr. 4 - Lot nr. 4 Truse pentru identificarea infecțiilor urogenitale

Buget: 2560000.0 MDL

Activ

Treceți la lot

Lotul nr. 5 - Lot nr. 5 Control extern de calitate pentru investigatiile biochimice

Buget: 5000.0 MDL

Activ

Treceți la lot

Lotul nr. 6 - Lot nr. 6 Control extern de calitate pentru investigatiile probe reumatice

Buget: 10000.0 MDL

Activ

Treceți la lot

Lotul nr. 7 - Lot nr. 7 Control extern de calitate pentru investigatiile de hemostaza

Buget: 6000.0 MDL

Activ

Treceți la lot

Lotul nr. 8 - Lot nr. 8 Control extern de calitate pentru investigatiile Hematologice

Buget: 5000.0 MDL

Activ

Treceți la lot

Lotul nr. 9 - Lot nr. 9 Control extern de calitate pentru investigatiile de Biologie Moleculara hepatite virale cantitativ

Buget: 11000.0 MDL

Activ

Treceți la lot

Lotul nr. 10 - Lot nr. 10 Control extern de calitate pentru investigatiile de Biologie Moleculara hepatite virale cantitativ

Buget: 11000.0 MDL

Activ

Treceți la lot

Lotul nr. 11 - Lot nr. 11 Control extern de calitate pentru investigatiile de Biologie Moleculara hepatite virale cantitativ

Buget: 11000.0 MDL

Activ

Treceți la lot

Lotul nr. 12 - Lot nr. 12 Control extern de calitate pentru investigatiile de Biologie Moleculara infectii urogenitale

Buget: 10000.0 MDL

Activ

Treceți la lot

Documentele procedurii de achiziție

ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021.docx

Documentele la ofertă

30.09.25 12:59

contract nou model 30.09.025.docx

Documentele la ofertă

30.09.25 12:59

duae_ro_0 (1).doc

Documentele la ofertă

30.09.25 12:59

anunt de participare 20.10.2025.signed.pdf

Documentele la ofertă

20.10.25 15:02

formularele 20.10.2025.xlsx

Documentele la ofertă

20.10.25 15:02

Data:

6 oct 2025, 09:19

Subiectul întrebării:

Lotul 4

Întrebare:

Bună ziua! Pentru toate seturile este indicată o specificitate de 100%. Având în vedere că acest parametru este prea idealizat, vă rugăm să îl reexaminați și să acceptați valori de la 98-99% în sus, deoarece niciun set de detecție nu poate oferi un rezultat de 100%, existând o mică marjă de eroare în orice set, indiferent de producător. Vă mulțumim!

Răspuns (15 oct 2025, 16:09):

Bună ziua. Se accepta specificitate de la 98 pina la 100%. Vă mulțumim pentru clarificare.

Data:

6 oct 2025, 09:23

Subiectul întrebării:

Lotul 4

Întrebare:

Bună ziua! Având în vedere că se oferă posibilitatea de a propune un aparat alternativ de detecție în lotul 4, vă rugăm să examinați posibilitatea de a accepta nu seturi individuale, ci seturi de tip multiplex – panou, care conțin toți agenții bacterieni indicați pentru detecție. Vă mulțumim!

Răspuns (15 oct 2025, 16:11):

Bună ziua. Propunerile nu pot fi acceptate, dat fiind faptul că specialiștii sunt nevoiti să utilizeze doar monoteste și nu pot accepta seturi de tip multiplex deoarece medicii nu indica toate analizele la un singur pacient. Se indica selectiv una sau citeva analize si astfel celelalte teste se vor pierde în cazul testelor multiplex, fiind irosiți banii publici. Se pot accepta teste multiplex daca sunt oferite la pret de monotest in cazul cind producătorul nu dispune de monoteste pentru careva analiza. Vă mulțumim pentru clarificare.

Data:

6 oct 2025, 09:25

Subiectul întrebării:

Lotul 4

Întrebare:

Bună ziua! Vă rugăm să ne precizați, extracția se efectuează manual sau instituția medicală dispune de un aparat specific pentru extracție? Dacă da, care este acesta? Vă mulțumim!

Răspuns (15 oct 2025, 16:13):

Bună ziua. Extragerea acizilor nucleici se efectueaza manual, institutia nu dispune de echipament de extragere automat. Vă mulțumim pentru clarificare.

Data:

6 oct 2025, 09:26

Subiectul întrebării:

Lotul 4

Întrebare:

Bună ziua! Vă rugăm să ne spuneți dacă este admisă opțiunea utilizării controalelor doar în etapa de amplificare, excluzând etapa de extracție? Vă mulțumim!

Răspuns (15 oct 2025, 16:14):

Bună ziua. Nu este admisă opțiunea utilizării controalelor doar în etapa de amplificare, excluzând etapa de extracție deoarece pentru a putea monitoriza calitatea tuturor etapelor PCR controlul intern trebuie să parcurgă același traseu ca și probele biologice. În cazul neutilizării controlului la etapa extragerii nu este posibil de vizualizat calitatea etapei de extragere cu riscul de a elibera rezultate fals negative pacientilor. Vă mulțumim pentru clarificare.

Data:

6 oct 2025, 09:28

Subiectul întrebării:

Lotul 4

Întrebare:

Bună ziua! Aparatul este oferit în chirie pentru ce perioadă? Doar pentru un an? Vă mulțumim!

Răspuns (8 oct 2025, 12:28):

Bună ziua. Procedura de achiziție actuală este defășurată pentru necesitățile anului 2026, astfel aparatul oferit în comodat va fi pentru perioada de executare a contractului. Vă mulțumim pentru clarificare

Data:

6 oct 2025, 09:31

Subiectul întrebării:

Lotuș 4

Întrebare:

Bună ziua! Aparatul propus, la fel ca și seturile, presupune înregistrarea în registrul AMDM? Vă mulțumim!

Răspuns (20 oct 2025, 14:59):

Bună ziua. La lotul dat vor fi operate modificari, inclusiv poziția nr. 4.1 va fi anulată.

Data:

9 oct 2025, 10:56

Subiectul întrebării:

Lot 8.

Întrebare:

Vă rugăm respectuos să clarificați cerința din specificațiile tehnice: „Controlul să asigure 3 nivele (normal, nivel patologic scăzut și înalt)”. Înțelegerea acestei cerințe poate fi interpretată în două moduri: Varianta 1: Fiecare rundă trimestrială de control extern trebuie să conțină toate cele 3 nivele (normal, scăzut, înalt). În acest caz, ar fi necesare 4 runde × 3 nivele = 12 flacoane pe an. Varianta 2: Programul de control extern trebuie să asigure acoperirea tuturor celor 3 nivele pe parcursul anului, dar fiecare livrare trimestrială poate conține un singur nivel, conform schemei stabilite de furnizor. În acest caz, ar fi necesare 4 flacoane pe an. Vă rugăm să precizați care dintre aceste variante corespunde intenției autorității contractante, pentru a ne conforma corect cerințelor tehnice.

Răspuns (15 oct 2025, 16:15):

Bună ziua. Fiecare rundă trimestrială de control extern trebuie să conțină toate cele 3 nivele (normal, scăzut, înalt). Vă mulțumim pentru clarificare.

Data:

9 oct 2025, 10:58

Subiectul întrebării:

Lot 5, Lot 7

Întrebare:

Vă rugăm respectuos să clarificați cerința din specificațiile tehnice: „Controlul să asigure 3 nivele (normal, nivel patologic scăzut și înalt)”. Înțelegerea acestei cerințe poate fi interpretată în două moduri: Varianta 1: Fiecare rundă lunară de control extern trebuie să conțină toate cele 3 nivele (normal, scăzut, înalt). În acest caz, ar fi necesare 12 runde × 3 nivele = 36 flacoane pe an. Varianta 2: Programul de control extern trebuie să asigure acoperirea tuturor celor 3 nivele pe parcursul anului, dar fiecare livrare lunară poate conține un singur nivel, conform schemei stabilite de furnizor. În acest caz, ar fi necesare 12 flacoane pe an. Vă rugăm să precizați care dintre aceste variante corespunde intenției autorității contractante, pentru a ne conforma corect cerințelor tehnice.

Răspuns (15 oct 2025, 16:15):

Bună ziua. Fiecare rundă trimestrială de control extern trebuie să conțină toate cele 3 nivele (normal, scăzut, înalt). Vă mulțumim pentru clarificare.

Data:

10 oct 2025, 14:09

Subiectul întrebării:

Lotul 4

Întrebare:

"Bună ziua! Vă rugăm să re-evaluați specificația tehnică pentru utilajul medical in comodat: lotul, 4, sublotul 1, punctul 6 (6 canale de detecție a produsului amplificat). Rugăm să acceptați aparate cu 5 canale de detecție, deoarece specificația originală este restrictivă și nu pare a fi justificată, avînd în vedere că este destinat pentru identificarea infecțiilor urogenitale din același lot, în cazul lor fiind necesare doar 2 canale de detecție (pentru controlul intern și ADN-ul specific), aparatele cu 4-5 canale care urmează a fi propuse satisfăcînd cu mult peste măsură această cerință. Vă mulțumim!"

Răspuns (20 oct 2025, 15:00):

Bună ziua. La lotul dat vor fi operate modificari, inclusiv poziția nr. 4.1 va fi anulată.

Data:

21 oct 2025, 12:14

Subiectul întrebării:

Lot 6. Probe reumatice.

Întrebare:

Bună ziua, Vă rugăm să precizați, câte niveluri sunt necesare.

Răspuns (21 oct 2025, 15:35):

Bună ziua. Urmare a consultării cu specialiștii, de obicei pentru proteinele specifice este un singur control, nu pe nivele.

Data:

21 oct 2025, 15:03

Subiectul întrebării:

Lotul 1-4

Întrebare:

Buna ziua!Vă rugăm să precizați dacă, pentru testele PCR(loturile 1, 2, 3 și 4 ) pentru care solicitați, în descrierea tehnică, să fie ‘Reactivi IVD pentru diagnostic uman’, trebuie prezentat numărul de înregistrare în registrul de stat al dispozitivelor medicale, așa cum solicitați în cazul altor licitații pentru teste de diagnostic uman.

Răspuns (22 oct 2025, 15:15):

Bună ziua. Pentru Reactivi IVD pentru diagnostic uman se va prezenta Dovada înregistrării dispozitivului ofertat în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale.

Data:

22 oct 2025, 12:50

Subiectul întrebării:

Loturi

Întrebare:

Bună ziua, Vă rugăm să justificați solicitarea ,,Eșantioane (mostre) vor fi prezentate în 2 bucăți- în termen de 10 zile de la solicitarea în scris a autorității contractante,, Vă rugăm să revizuiti această solicitare, deoarece este imposibil să fie acordate ~ 200 de teste gratuit pentru fiecare poziție.

Răspuns (22 oct 2025, 15:13):

Bună ziua. Mostrele sunt solicitate la necesitate, pentru a verifica conformitatea documentelor ofertei tehnice cu realitatea. Astfel cerința data este obligatorie pentru toți participanții din cadrul procedurii.

Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.