1
Perioada de actualizare
de la 22.09.2025 17:22
până la 07.11.2025 08:23
a rămas 1 zi
2
Propunerea ofertelor
de la 07.11.2025 08:23
până la 28.11.2025 08:23
3
Licitaţie
01.12.2025 10:00
4
Evaluare

5
Contract

Statut Perioada de actualizare
Valoarea estimată fără TVA 9 078 269,33 MDL
Perioada clarificărilor: 22 sept 2025, 17:22 - 7 nov 2025, 8:23
Perioada de depunere a ofertelor: 7 nov 2025, 8:23 - 28 nov 2025, 8:23

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801

Publicitate
Abonează-te
Publicitate

Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (listă suplimentară nr.23)

Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Sergiu Balta
Telefonul de contact
+ 373 022 222 364
Datele achizitiei
Data publicării
22 sept 2025, 17:22
Data ultimilor modificări
5 nov 2025, 8:23
Achizitii.md ID
21479085
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Publicitate
Documentele procedurii de achiziție
duae_ro_0 (1).doc
Documentele la ofertă
-
22.09.25 17:22
ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021.docx
Documentele la ofertă
-
22.09.25 17:22
contract nou.docx
Documentele la ofertă
-
22.09.25 17:22
anunt de participare_modificare_04.11.signed.pdf anunt de participare_modificare_04.11.signed.pdf
Documentele la ofertă
-
5.11.25 08:23
formularele_.xlsx
Documentele la ofertă
-
5.11.25 08:23
Data:
23 sept 2025, 12:41
Subiectul întrebării:
Lot 13
Întrebare:
1. Se solicita monitor cu greutate maxima 12 kg iar pentru cart video si de depozitare se solicita greutatea maxima suportata de suport monitor – minim 15 kg. Intrebare: de ce suportul monitor ar trebui sa fixeze un monitor cu greutate minim 15 kg, daca greutatea maxima a monitorului solicitat ar trebui sa fie 12 kg?
Răspuns (30 oct 2025, 12:55):
Conform cerințelor tehnice se solicită un „greutate maximă suportata de suport monitor - minim 15 kg”, se solicită o rezervă pentru suportul de monitor. Turnului artroscopic este mobil pe roți ca urmare acesta va fi transportat iar suportul pentru monitor va suporta o sarcină suplimentară față de sarcina de 12 kg. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
23 sept 2025, 12:46
Subiectul întrebării:
Lot 13
Întrebare:
2. Se cere consola universala de imagine 3 in 1 rezolutie 4K care cuprinde configuratia: consola, cap camera, tableta. Este vorba de Synergy system, producator Arthrex. ACEST FAPT CONTRAVINE PREVEDERILOR ART. 37, P. 6 DIN LEGEA NR. 131, 03.07.2015 PRIVIND ACHIZITIIE PUBLICE, SI ANUME: “(6) Specificațiile tehnice nu vor face referinţă la o anumită marcă comercială sau la un anumit agent economic, la un brevet, o schiţă sau un tip de bunuri, de lucrări şi de servicii, nu vor indica o origine concretă, un producător sau un operator economic concret. În cazul în care nu există un mod suficient de exact de expunere a cerinţelor faţă de achiziţie, iar o astfel de referinţă este inevitabilă, caracteristicile vor include cuvintele „sau echivalentul” SI ASTFEL INCALCA PREVEDERILE ART. 7, LIT. A, B, H, K, SI ANUME: “a) utilizarea eficientă a banilor publici şi minimizarea riscurilor autorităţilor contractante; b) transparenţa achiziţiilor publice; h) tratament egal, imparţialitate, nediscriminare în privinţa tuturor ofertanţilor şi operatorilor economici; k) asumarea răspunderii în cadrul procedurilor de achiziţie publică. CEREM REVIZUIREA CAIETULUI DE SARCINI, INLATURAREA INCALCARILOR, ASIGURAREA TRANSPARENTEI, CORECTITUDINII PROCEDURII DE LICITATIE SI ASIGURAREA CONCURENTEI SI COMBATEREA PRACTICILOR ANTICONCURENTIALE IN DOMENIUL ACHIZITIILOR PUBLICE.
Răspuns (30 oct 2025, 12:56):
Se acceptă modificarea cerinței tehnice din „Consola universala de imagine 3 in 1 rezoluție 4K – caracteristici/ - înglobează partea video, sursa de lumina, înregistrare- configurația cuprinde: consola, cap camera, tableta” în „Consola universala de imagine 3 in 1 rezoluție 4K sau separate – caracteristici/ - înglobează partea video, sursa de lumina, înregistrare- configurația cuprinde: consola, cap camera, tableta”. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
23 sept 2025, 12:47
Subiectul întrebării:
Lot 13
Întrebare:
3. Se cere consola cu conectivitate wireless 802.11n WI-FI si functie Dual Chanel=inregistrare/ afisare a 2 semnale video simultan. Prin urmare, se cere 100 % consola chirurgicală Arthrex SynergyUHD4 care oferă funcția Dual Channel si are Intrări video multiple: SynergyUHD4 acceptă semnale video 4K prin interfete precum 12G-SDI și Quad-Link SDI – exact cum cere caietul de sarcini. ACEST FAPT CONTRAVINE PREVEDERILOR ART. 37, P. 6 DIN LEGEA NR. 131, 03.07.2015 PRIVIND ACHIZITIIE PUBLICE, SI ANUME: “(6) Specificațiile tehnice nu vor face referinţă la o anumită marcă comercială sau la un anumit agent economic, la un brevet, o schiţă sau un tip de bunuri, de lucrări şi de servicii, nu vor indica o origine concretă, un producător sau un operator economic concret. În cazul în care nu există un mod suficient de exact de expunere a cerinţelor faţă de achiziţie, iar o astfel de referinţă este inevitabilă, caracteristicile vor include cuvintele „sau echivalentul” SI ASTFEL INCALCA PREVEDERILE ART. 7, LIT. A, B, H, K, SI ANUME: “a) utilizarea eficientă a banilor publici şi minimizarea riscurilor autorităţilor contractante; b) transparenţa achiziţiilor publice; h) tratament egal, imparţialitate, nediscriminare în privinţa tuturor ofertanţilor şi operatorilor economici; k) asumarea răspunderii în cadrul procedurilor de achiziţie publică. CEREM REVIZUIREA CAIETULUI DE SARCINI, INLATURAREA INCALCARILOR, ASIGURAREA TRANSPARENTEI, CORECTITUDINII PROCEDURII DE LICITATIE SI ASIGURAREA CONCURENTEI SI COMBATEREA PRACTICILOR ANTICONCURENTIALE IN DOMENIUL ACHIZITIILOR PUBLICE.
Răspuns (30 oct 2025, 12:57):
Se acceptă modificarea cerinței tehnice din „conectivitate wireless 802.11n WI-FI, funcție Dual Chanel = înregistrare/afișare a 2 semnale video simultan” în „conectivitate wireless 802.11n WI-FI, funcție de înregistrare/afișare a 2 semnale video”. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
23 sept 2025, 12:49
Subiectul întrebării:
Lot 13
Întrebare:
4. Se cere tableta cu system de operare Android cu soft dedicat pentru sistemul de artroscopie. În prezent, Arthrex este singurul producator care ofera o tableta dedicata pentru sistemul sau de artroscopie SynergyUHD4, cu un sistem de operare Android 13 personalizat. Modelul specific este AR-3200-1021, care rulează în modul închis (Kiosk mode). ACEST FAPT CONTRAVINE PREVEDERILOR ART. 37, P. 6 DIN LEGEA NR. 131, 03.07.2015 PRIVIND ACHIZITIIE PUBLICE, SI ANUME: “(6) Specificațiile tehnice nu vor face referinţă la o anumită marcă comercială sau la un anumit agent economic, la un brevet, o schiţă sau un tip de bunuri, de lucrări şi de servicii, nu vor indica o origine concretă, un producător sau un operator economic concret. În cazul în care nu există un mod suficient de exact de expunere a cerinţelor faţă de achiziţie, iar o astfel de referinţă este inevitabilă, caracteristicile vor include cuvintele „sau echivalentul” SI ASTFEL INCALCA PREVEDERILE ART. 7, LIT. A, B, H, K, SI ANUME: “a) utilizarea eficientă a banilor publici şi minimizarea riscurilor autorităţilor contractante; b) transparenţa achiziţiilor publice; h) tratament egal, imparţialitate, nediscriminare în privinţa tuturor ofertanţilor şi operatorilor economici; k) asumarea răspunderii în cadrul procedurilor de achiziţie publică. CEREM REVIZUIREA CAIETULUI DE SARCINI, INLATURAREA INCALCARILOR, ASIGURAREA TRANSPARENTEI, CORECTITUDINII PROCEDURII DE LICITATIE SI ASIGURAREA CONCURENTEI SI COMBATEREA PRACTICILOR ANTICONCURENTIALE IN DOMENIUL ACHIZITIILOR PUBLICE.
Răspuns (30 oct 2025, 13:02):
Se acceptă modificarea cerinței tehnice din „sistem de operare Android cu soft dedicat pentru sistemul de artroscopie permite personalului medical să facă setări personalizate pentru un caz nou și să poată modifica setările video in afara câmpului steril, permite conectarea la rețeaua spitalului, permite editarea de imagini si video” în „sistem de operare Android sau echivalent, cu soft dedicat pentru sistemul de artroscopie permite personalului medical să facă setări personalizate pentru un caz nou și să poată modifica setările video in afara câmpului steril, permite conectarea la rețeaua spitalului, permite editarea de imagini si video”. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
23 sept 2025, 12:50
Subiectul întrebării:
Lot 13
Întrebare:
5. Se cere trusa instrumentar umar: 1. Rhino, Straight Tip, SR Handle with FlushPort. ACEST INSTRUMENT ESTE - Rhino Straight Tip, with SR Handle, COD AR-11850SR DE LA PRODUCATORUL ARTHREX!!! 2. KingFisher sau analogic, Suture Retriever/Tissue Grasper, SR Handle with FlushPort. ACEST INSTRUMENT ESTE KingFisher Suture Retriever/Tissue Grasper with SR Handle COD AR-13970SR DE LA PRODUCATORUL ARTHREX!!! 3. Suture Retriever, Straight Tip, Ø3.4 mm Straight Shaft with FlushPort. ACEST INSTRUMENT ESTE Suture Retriever, ø3.4 mm, Straight COD AR-12540 DE LA PRODUCATORUL ARTHREX!!! 4. FiberTape Cutter with FlushPort. ACEST INSTRUMENT ESTE FiberTape Suture Cutter COD AR-13250 DE LA PRODUCATORUL ARTHREX!!! 5. Knot Pusher, closed end. ACEST INSTRUMENT ESTE Knot Pusher, closed end COD AR-1305 DE LA PRODUCATORUL ARTHREX!!! 6. Extra Long Switching Stick, 4 mm. ACEST INSTRUMENT ESTE Extra Long Switching Sticks, 4 mm x 12 in, COD AR-3026 DE LA PRODUCATORUL ARTHREX!!! 7. Reusable Obturator for AR-6535. ACEST INSTRUMENT ESTE DE LA PRODUCATORUL ARTHREX. MAI MULT CA ATAT, IN CAIETUL DE SARCINI SUNT INDICATE CODURILE EXACTE A INSTRUMENTELOR DE LA PRODUCATORUL ARTHREX, FAPT CE CONTRAVINE PREVEDERILOR ART. 37, P. 6 DIN LEGEA NR. 131, 03.07.2015 PRIVIND ACHIZITIIE PUBLICE, SI ANUME: “(6) Specificațiile tehnice nu vor face referinţă la o anumită marcă comercială sau la un anumit agent economic, la un brevet, o schiţă sau un tip de bunuri, de lucrări şi de servicii, nu vor indica o origine concretă, un producător sau un operator economic concret. În cazul în care nu există un mod suficient de exact de expunere a cerinţelor faţă de achiziţie, iar o astfel de referinţă este inevitabilă, caracteristicile vor include cuvintele „sau echivalentul” SI ASTFEL INCALCA PREVEDERILE ART. 7, LIT. A, B, H, K, SI ANUME: “a) utilizarea eficientă a banilor publici şi minimizarea riscurilor autorităţilor contractante; b) transparenţa achiziţiilor publice; h) tratament egal, imparţialitate, nediscriminare în privinţa tuturor ofertanţilor şi operatorilor economici; k) asumarea răspunderii în cadrul procedurilor de achiziţie publică. 8. Reusable Obturator for AR-6530 ACEST INSTRUMENT ESTE DE LA PRODUCATORUL ARTHREX. MAI MULT CA ATAT IN CAIETUL DE SARCINI SUNT INDICATE CODURILE EXACTE A INSTRUMENTELOR DE LA PRODUCATORUL ARTHREX, FAPT CE CONTRAVINE PREVEDERILOR ART. 37, P. 6 DIN LEGEA NR. 131, 03.07.2015 PRIVIND ACHIZITIIE PUBLICE, SI ANUME: “(6) Specificațiile tehnice nu vor face referinţă la o anumită marcă comercială sau la un anumit agent economic, la un brevet, o schiţă sau un tip de bunuri, de lucrări şi de servicii, nu vor indica o origine concretă, un producător sau un operator economic concret. În cazul în care nu există un mod suficient de exact de expunere a cerinţelor faţă de achiziţie, iar o astfel de referinţă este inevitabilă, caracteristicile vor include cuvintele „sau echivalentul” SI ASTFEL INCALCA PREVEDERILE ART. 7, LIT. A, B, H, K, SI ANUME: “a) utilizarea eficientă a banilor publici şi minimizarea riscurilor autorităţilor contractante; b) transparenţa achiziţiilor publice; h) tratament egal, imparţialitate, nediscriminare în privinţa tuturor ofertanţilor şi operatorilor economici; k) asumarea răspunderii în cadrul procedurilor de achiziţie publică. 9. Fastpass Scorpion, SL-MF ACEST INSTRUMENT ESTE DE LA PRODUCATORUL ARTHREX. MAI MULT CA ATAT IN CAIETUL DE SARCINI SUNT INDICATE CODURILE EXACTE A INSTRUMENTELOR DE LA PRODUCATORUL ARTHREX, FAPT CE CONTRAVINE PREVEDERILOR ART. 37, P. 6 DIN LEGEA NR. 131, 03.07.2015 PRIVIND ACHIZITIIE PUBLICE, SI ANUME: “(6) Specificațiile tehnice nu vor face referinţă la o anumită marcă comercială sau la un anumit agent economic, la un brevet, o schiţă sau un tip de bunuri, de lucrări şi de servicii, nu vor indica o origine concretă, un producător sau un operator economic concret. În cazul în care nu există un mod suficient de exact de expunere a cerinţelor faţă de achiziţie, iar o astfel de referinţă este inevitabilă, caracteristicile vor include cuvintele „sau echivalentul” SI ASTFEL INCALCA PREVEDERILE ART. 7, LIT. A, B, H, K, SI ANUME: “a) utilizarea eficientă a banilor publici şi minimizarea riscurilor autorităţilor contractante; b) transparenţa achiziţiilor publice; h) tratament egal, imparţialitate, nediscriminare în privinţa tuturor ofertanţilor şi operatorilor economici; k) asumarea răspunderii în cadrul procedurilor de achiziţie publică. 10. Rhino, Right Curve Tip, SR Handle with FlushPort. ACEST INSTRUMENT ESTE Rhino Right Curve Tip, with SR Handle COD AR-11851SR DE LA PRODUCATORUL ARTHREX!!! 11. Rhino, Left Curve Tip, SR Handle with FlushPort. ACEST INSTRUMENT ESTE Rhino Left Curve Tip, with SR Handle AR-11852SR DE LA PRODUCATORUL ARTHREX!!! CEREM REVIZUIREA CAIETULUI DE SARCINI, INLATURAREA INCALCARILOR, ASIGURAREA TRANSPARENTEI, CORECTITUDINII PROCEDURII DE LICITATIE SI ASIGURAREA CONCURENTEI SI COMBATEREA PRACTICILOR ANTICONCURENTIALE IN DOMENIUL ACHIZITIILOR PUBLICE.
Răspuns (30 oct 2025, 13:03):
Se acceptă modificarea cerinței tehnice din 1. Rhino, Straight Tip, SR Handle with FlushPort. ACEST INSTRUMENT ESTE - Rhino Straight Tip, with SR Handle, COD AR-11850SR DE LA PRODUCATORUL ARTHREX!!! 2. KingFisher sau analogic, Suture Retriever/Tissue Grasper, SR Handle with FlushPort. ACEST INSTRUMENT ESTE KingFisher Suture Retriever/Tissue Grasper with SR Handle COD AR-13970SR DE LA PRODUCATORUL ARTHREX!!! 3. Suture Retriever, Straight Tip, Ø3.4 mm Straight Shaft with FlushPort. ACEST INSTRUMENT ESTE Suture Retriever, ø3.4 mm, Straight COD AR-12540 DE LA PRODUCATORUL ARTHREX!!! 4. FiberTape Cutter with FlushPort. ACEST INSTRUMENT ESTE FiberTape Suture Cutter COD AR-13250 DE LA PRODUCATORUL ARTHREX!!! 5. Knot Pusher, closed end. ACEST INSTRUMENT ESTE Knot Pusher, closed end COD AR-1305 DE LA PRODUCATORUL ARTHREX!!! 6. Extra Long Switching Stick, 4 mm. ACEST INSTRUMENT ESTE Extra Long Switching Sticks, 4 mm x 12 in, COD AR-3026 DE LA PRODUCATORUL ARTHREX!!! 7. Reusable Obturator for AR-6535 în „Shoulder Instrument Case 1 Rhino, Straight Tip, SR Handle with FlushPort 1 sau analogic KingFisher sau analogic, Suture Retriever/Tissue Grasper, SR Handle with FlushPort 2 sau analogic Suture Retriever, Straight Tip, Ø3.4 mm Straight Shaft with FlushPort 1 sau analogic FiberTape Cutter with FlushPort 2 sau analogic Knot Pusher, Closed End 2 sau analogic Extra Long Switching Stick, 4 mm 2 sau analogic Reusable Obturator for AR-6535 2 sau analogic Reusable Obturator for AR-6530 2 sau analogic Shoulder Tissue Elevator, 30° 2 sau analogic Glenoid Rasp 2 sau analogic Fastpass Scorpion, SL-MF 2 sau analogic MultiFire Scorpion sau analogic, Needle 2 sau analogic Rhino, Right Curve Tip, SR Handle with FlushPort 2 sau analogic Rhino, Left Curve Tip, SR Handle with FlushPort 2 sau analogic”. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
23 sept 2025, 12:59
Subiectul întrebării:
Lot 13
Întrebare:
Se cere: Unitate de radiofrecvență - caracteristici - utilizează un flux de curent de înaltă frecventa pentru taiere, coagulare si vaporizare în cadrul intervențiilor artroscopice. Este descrierea exacta din fisa tehnica a producatorului Arthrex, si anume: 9 SynergyRF/ 9.1 Console (AR-9800)/ 3 button control with Ablation, Coagulation, Ablation-Power-Setting. CEREM REVIZUIREA CAIETULUI DE SARCINI, INLATURAREA INCALCARILOR, ASIGURAREA TRANSPARENTEI, CORECTITUDINII PROCEDURII DE LICITATIE SI ASIGURAREA CONCURENTEI SI COMBATEREA PRACTICILOR ANTICONCURENTIALE IN DOMENIUL ACHIZITIILOR PUBLICE.
Răspuns (30 oct 2025, 13:05):
Radiofrecventa funcționează cu curenți de înalta frecventa care oferă funcțiile solicitate și alți producători (SMN, Conmed etc). Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
24 sept 2025, 08:32
Subiectul întrebării:
Lot nr. 6 Holter EKG cu 3 canale si Lotul nr. 7 - Lot nr. 7 Holter Tensiune Arteriala
Întrebare:
Consideram ca este cazul sa fie indicate cerințele tehnice fără a se indica modelul exact. Modelul exact poate fi menționat cu titlu de "echivalent". Rugam modificarea caietului de sarcini.
Răspuns (6 oct 2025, 13:46):
: Vă mulțumim pentru observația transmisă. Confirmăm că în cadrul documentației de atribuire nu este indicat un model concret de dispozitiv, însă, pentru a evita orice interpretare restrictivă, vom ajusta formularea cerințelor tehnice, astfel încât să fie clar că descrierea are un caracter orientativ și este deschisă ofertelor echivalente din punct de vedere funcțional și tehnic. Prin urmare, descrierea echipamentelor va fi interpretată cu mențiunea „sau echivalent”, acolo unde este cazul, iar eventualele denumiri comerciale sau expresii specifice vor fi înlocuite sau reformulate într-o manieră neutră, conform prevederilor legale în vigoare privind achizițiile publice.
Data:
26 sept 2025, 08:46
Subiectul întrebării:
Clarificare Lot 8
Întrebare:
Stimată autoritate, În legătură cu cerințele specificate pentru Lotul 8 – Termometru de frigider, unde este indicat domeniul de măsurare -30°C / +100°C, dorim să venim cu următoarea clarificare: Având în vedere faptul că termometrele urmează a fi utilizate exclusiv în frigidere, în condiții de temperatură joasă, considerăm că un domeniu de măsurare de -30°C până la +30°C este suficient și corespunde practicii de utilizare. Prin urmare, vă rugăm respectuos să acceptați ca echivalente și termometrele verificate metrologic, cu domeniul de măsurare -30°C / +30°C, acestea asigurând acuratețea și funcționalitatea necesară în condițiile de exploatare menționate.
Răspuns (6 oct 2025, 13:46):
Vă mulțumim pentru observația transmisă. Confirmăm că termometrele solicitate în cadrul Lotului 8 sunt destinate exclusiv monitorizării temperaturii din frigidere și spații frigorifice similare. În acest context, domeniul de măsurare de -30°C până la +30°C este suficient și acoperă în mod corespunzător necesitățile de exploatare practică. Prin urmare, vor fi acceptate ca echivalente și termometrele verificate metrologic cu domeniul de măsurare -30°C / +30°C, cu condiția respectării tuturor celorlalte cerințe tehnice prevăzute. Cerința privind limita superioară a domeniului (+100°C) va fi ajustată corespunzător pentru a nu restricționa nejustificat participarea operatorilor economici eligibili.
Data:
26 sept 2025, 09:35
Subiectul întrebării:
Clarificare termen de livrare
Întrebare:
In anuntul de participare indicati termen de livrare până la 90 zile de la înregistrarea contractului de CAPCS. Data-limita de depunere a ofertelor este 23.10.2025. Din momentul informarii cu privire la rezultatele evaluarii 11 zile pentru semnarea contractului. Aceasta ar insemna jumatatea lui noiembrie. Pana la sfarsitul anului raman circa 45 zile. Executarea contractului va fi transferata pentru anul 2026? Concretizati, va rog.
Răspuns (6 oct 2025, 13:48):
Mulțumim pentru clarificarea depusă, termenul de valabilitate a contractului este 7 luni din data emiterii deciziei irevocabile ale grupului de lucru, respectiv, termenul de valabilitate a contractului se va transfera pentru anul 2026.
Data:
26 sept 2025, 10:07
Subiectul întrebării:
Clarificare Lipsa restanțelor față de bugetul public național
Întrebare:
Solicitati pe suport de hartie?
Răspuns (6 oct 2025, 13:49):
Mulțumim pentru clarificarea depusă, da se va prezenta pe suport de hârtie.
Data:
29 sept 2025, 10:55
Subiectul întrebării:
LOT 4
Întrebare:
Stimată autoritate contractantă, În documentație este menționată ușa glisantă verticală complet automată. Vă rugăm respectuos să acceptați, ca alternativă echivalentă, și ușa batantă, pentru a asigura o concurență mai largă și pentru a oferi posibilitatea prezentării unor produse la un preț competitiv.
Răspuns (6 oct 2025, 13:39):
Vă mulțumim pentru propunerea transmisă. Confirmăm că, pentru specificația privind „ușa glisantă verticală complet automată”, se acceptă și soluții alternative echivalente din punct de vedere funcțional, cum ar fi ușa batantă, cu condiția ca acestea să asigure același nivel de siguranță, accesibilitate și eficiență în utilizare.
Data:
29 sept 2025, 12:12
Subiectul întrebării:
LOT- 3 Sterilizator de aburi 750L
Întrebare:
Volumul camerei (convențional 750l), orizontal, cu încărcare frontală min. 740l - 820l max.- va rugam sa mariti diapazonul de volum pina la 830L max. pentru a putea sa se incadreze si alti producatori.
Răspuns (6 oct 2025, 13:40):
Confirmăm că solicitarea privind extinderea intervalului de volum al camerei este acceptată. Astfel, specificația se va modifica după cum urmează: Volumul camerei (convențional 750 l), orizontal, cu încărcare frontală: minim 740 l – maxim 830 l.
Data:
29 sept 2025, 12:16
Subiectul întrebării:
LOT 3
Întrebare:
"Sistem de monitorizare a nivelului de apă din generator, vizual prin coloană de apă, automat electonic" - va rog mult sa excludeti "vizual prin coloana de apa" pentru ca se contrazice specificatia tehnica.Se solicita sistemul de monitorizare a nivelului de apa sa fie automat electronic, dar in acelasi timp "vizual cu colana" tehnologie identica cu autoclavele manuale unde utilizatorul umple de sine statator generatorul are acest nivel sa verifice nivelul.
Răspuns (6 oct 2025, 13:40):
Vă mulțumim pentru sesizarea transmisă. Confirmăm că observația este întemeiată. Menționarea simultană a „monitorizării vizuale prin coloană de apă” și a „monitorizării automate electronice” generează o contradicție tehnică în specificație. Având în vedere că echipamentul solicitat este unul automatizat, iar monitorizarea nivelului apei trebuie să fie asigurată prin sistem electronic integrat, formularea „vizual prin coloană de apă” va fi exclusă din cerință. Specificația va fi modificată: „Sistem de monitorizare a nivelului de apă din generator – automat electronic” Această ajustare asigură claritatea cerințelor tehnice și conformitatea cu nivelul de automatizare solicitat.
Data:
29 sept 2025, 12:18
Subiectul întrebării:
LOT- 3 Sterilizator de aburi 750L
Întrebare:
"Rezervor de apă pentru generator cu sistem de recuperare a căldurii pentru condensat" - va rog mult explicati ce fel de sistem este nevoie. Cel mai probabil este vreo tehnologie patentata de un singur producator. Va rog mult excludeti acest parametru pentru a nu favoriza un anumit producator.
Răspuns (6 oct 2025, 13:40):
Solicitarea privind „rezervorul de apă cu sistem de recuperare a căldurii pentru condensat” a fost reanalizată din punct de vedere tehnic. Întrucât această caracteristică nu este esențială pentru funcționarea corectă a echipamentului și poate limita participarea unor producători care nu includ acest sistem în configurația standard, cerința respectivă va fi exclusă din documentația de atribuire.
Data:
29 sept 2025, 12:27
Subiectul întrebării:
LOT- 3 Sterilizator de aburi 750L
Întrebare:
"Funcționare până la 140ºC - 2,5 bar" - acest parametru este inutil indicat si nu corespunde realitatii (asa temperatura nu se formeaza la aceasta presiune), va rog mult sa fie exlus. Mai sus este indicat general "105°C și 138ºC și o presiune de până la 4 bari" si este suficient pentru descriere. Nu existe programe de sterilizare mai mari de 134°C, iar temperatura este direct proportionala cu presiunea de aburi conform legii fizicii termodinamice. Producatorii nici nu indica astfel de parametri ireali.
Răspuns (6 oct 2025, 13:40):
În urma analizei tehnice efectuate de grupul de lucru, confirmăm că specificația „Funcționare până la 140ºC – 2,5 bar” nu reflectă realitatea fizică a raportului temperatură–presiune în sistemele de sterilizare cu abur și nu este susținută de standardele în vigoare sau de datele tehnice ale producătorilor consacrați. Prin urmare, această cerință va fi eliminată, urmând a se menține doar specificațiile standard de lucru deja menționate în documentație, respectiv: Temperatură de lucru: 105°C – 134°C; Presiune maximă de lucru: până la 4 bari. Această ajustare are scopul de a clarifica cerințele tehnice și de a evita interpretările eronate. CAPCS: Se elimină cerința: „Funcționare până la 140ºC - 2,5 bar da”.
Data:
29 sept 2025, 12:32
Subiectul întrebării:
LOT 3
Întrebare:
"Sistemele de filtrare asigură decontaminarea aerului înainte de evacuare da" - total gresit va rog sa corectati "Sistem de filtrare care asigură decontaminarea aerului la egalizarea presiunii" / Aerul nu este prezent in autoclav....
Răspuns (6 oct 2025, 13:41):
Vă mulțumim pentru întrebarea adresată și pentru interesul manifestat față de procedură. Cerința va fi modificată astfel: „Sistem de filtrare care asigură decontaminarea aerului la egalizarea presiunii.”
Data:
29 sept 2025, 12:33
Subiectul întrebării:
LOT- 3 Sterilizator de aburi 750L
Întrebare:
"Hârtie de imprimantă min.1 suport" - corectati " Compresor de aer, integrat (fara ulei) min. 2 cărucioare" - corectati
Răspuns (6 oct 2025, 13:41):
Vă mulțumim pentru întrebarea adresată și pentru interesul manifestat față de procedură. Cerința va fi modificată astfel: „Hârtie de imprimantă, min. 1 buc și Compresor de aer integrat (fără ulei)”
Data:
29 sept 2025, 12:37
Subiectul întrebării:
LOT 3- Autoclav
Întrebare:
Capcană de aburi (steam trap), cu instalare min. 10 buc. - la ce este necesar 10 bucati de capcane de abur? Daca in autoclav sunt utilizate 2 buc. - in timpul cind se efectueaza mentenanta se inlocuieste nu numai capcane de abur dar si alte consumabile... Mai mult ca mai sus este indicat deja "Kit de întreținere pentru doi ani". Se contrazice un parametru pe altul.
Răspuns (6 oct 2025, 13:41):
Vă mulțumim pentru întrebarea transmisă și pentru interesul acordat documentației de atribuire. Confirmăm că cerința privind: „Capcană de aburi (steam trap), cu instalare min. 10 buc.” va fi eliminată, întrucât aceste componente sunt deja incluse în kiturile de mentenanță pentru doi ani. Apreciem observația pertinentă și implicarea activă în clarificarea cerințelor tehnice.
Data:
30 sept 2025, 14:59
Subiectul întrebării:
Lot 1 -Dispozitiv pentru reprocesarea automata a endoscoapelor
Întrebare:
Buna ziua, Stimate grup de lucru. Dorim sa intelegem cu cite locuri este necesar sa fie prezenta masina de spalat. Intr-un loc este indicat Endoscoape per ciclu minim 1 iar la puctul 2 Cel putin 2 canale la se poate de conectat endoscoapele
Răspuns (6 oct 2025, 13:41):
Vă mulțumim pentru întrebarea transmisă și pentru interesul manifestat față de procedură. Pentru claritate, precizăm că mașina de spălat endoscoape trebuie să permită conectarea și procesarea simultană a cel puțin 2 endoscoape per ciclu (adică să dispună de minim 2 locuri/conexiuni dedicate pentru endoscoape). Această cerință asigură eficiența procesului și conformitatea cu nevoile operaționale. La rândul său cerința va fi modificată corespunzător.
Data:
30 sept 2025, 17:27
Subiectul întrebării:
Lot 1 - Dispozitiv pentru reprocesarea automata a endoscoapelor
Întrebare:
m) Stand pe roți - in caz ca este un sistem preconizat pentru 2 locuri cerem excludrea stantului find o imposibiltiatea clara ca nu poate fi pusa pe roti
Răspuns (6 oct 2025, 13:42):
Luăm în considerare dificultățile privind mobilitatea și stabilitatea echipamentului pe un stand pe roți. Astfel, cerința privind standul va fi revizuită pentru a permite flexibilitate, inclusiv excluderea standului pe roți, dacă această soluție nu asigură funcționarea corespunzătoare și siguranța echipamentului.
Data:
30 sept 2025, 17:38
Subiectul întrebării:
Lot 1 - Dispozitiv pentru reprocesarea automata a endoscoapelor
Întrebare:
q) Cel puțin 2 canale, la care se poate de conectat endoscoapele. Daca este necesarul pentru comunicarea pentru curatirea endoscoapelor ar fi foarte straniu pentru ca un video endoscop are mult mai multe porturi la care necesita conectate si curatite ( Canal de biopsie, Canalul de aspirare, Canalul de irigiare, Canalul de apa/aer, Butonul de aspiratie si apa/aer). Doua canale ar fi pentru un model care net inferiror fata de cea ce este la momentul actual. Sau aceste canale este pentru 2 locuri deticate pentru video endoscoape care sint necesare de sterilizat
Răspuns (6 oct 2025, 13:42):
Vă mulțumim pentru observațiile și întrebările formulate. Precizăm că, prin „cel puțin 2 canale” se înțelege posibilitatea ca mașina să permită conectarea simultană a două endoscoape pentru procesul de curățare și dezinfectare, nu numărul canalelor interne ale fiecărui endoscop. Fiecare endoscop poate avea mai multe canale interne (biopsie, aspirare, irigare etc.) care trebuie curățate, iar dispozitivul trebuie să asigure conectarea și tratamentul complet al acestora, indiferent de numărul lor. Dacă este necesar, vom revizui formularea pentru a reflecta clar acest aspect tehnic.
Data:
30 sept 2025, 17:49
Subiectul întrebării:
Lot 1
Întrebare:
q) Cel puțin 2 canale, la care se poate de conectat endoscoapele. Daca este necesarul pentru comunicarea pentru curatirea endoscoapelor ar fi foarte straniu pentru ca un video endoscop are mult mai multe porturi la care necesita conectate si curatite ( Canal de biopsie, Canalul de aspirare, Canalul de irigiare, Canalul de apa/aer, Butonul de aspiratie si apa/aer). Doua canale ar fi pentru un model care net inferiror fata de cea ce este la momentul actual. Sau aceste canale sint pentru 2 locuri deticate pentru video endoscoape care sint necesare de sterilizat.
Răspuns (6 oct 2025, 13:45):
Vă mulțumim pentru observațiile și întrebările formulate. Precizăm că, prin „cel puțin 2 canale” se înțelege posibilitatea ca mașina să permită conectarea simultană a două endoscoape pentru procesul de curățare și dezinfectare, nu numărul canalelor interne ale fiecărui endoscop. Fiecare endoscop poate avea mai multe canale interne (biopsie, aspirare, irigare etc.) care trebuie curățate, iar dispozitivul trebuie să asigure conectarea și tratamentul complet al acestora, indiferent de numărul lor. Dacă este necesar, vom revizui formularea pentru a reflecta clar acest aspect tehnic.
Data:
1 oct 2025, 12:18
Subiectul întrebării:
Lot. 4 Sterilizator cu plasmă
Întrebare:
"Volumul camerei, orizontal, cu încărcare frontală min.130 L" - volumul camerei corespune unui singur producator modificati va rog in min.125 L pentru a mari spectrul de oferte. Astfel, cerința rămâne tehnic justificată, dar oferă șanse egale mai multor producători.
Răspuns (30 oct 2025, 13:06):
Se acceptă modificarea cerinței tehnice din "Volumul camerei, orizontal, cu încărcare frontală min.130 L" în "Volumul camerei, orizontal, cu încărcare frontală min.120 L". Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
1 oct 2025, 12:27
Subiectul întrebării:
Lot. 4 Sterilizator cu plasmă
Întrebare:
"Ușa trebuie proectată cu un sistem de siguranță pentru a preveni rănireautilizatorului cu buton de oprire ușă electronic( integrat în ușă) da" - formulat incorect si restrictiv. Rugam sa reformulati "Ușa trebuie proectată cu un sistem de siguranță pentru a preveni rănirea utilizatorului cu buton de oprire de urgenta"
Răspuns (30 oct 2025, 13:07):
Se acceptă modificarea cerinței tehnice din "Ușa trebuie proiectată cu un sistem de siguranță pentru a preveni rănirea utilizatorului cu buton de oprire ușă electronic( integrat în ușă) da" în "Ușa trebuie proiectată cu un sistem de siguranță pentru a preveni rănirea utilizatorului cu buton / sistem de oprire de urgență". mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
1 oct 2025, 12:34
Subiectul întrebării:
Lot. 4
Întrebare:
"Timp de ciclu rapid da, max. 30min. "- rog modificarea parametrului la max. 40min. pentru a permite sa participe si altor producatori
Răspuns (30 oct 2025, 13:08):
Se acceptă modificarea cerinței tehnice din "Timp de ciclu rapid da, max. 30min." în "Timp de ciclu rapid da, max. 40min.". mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
1 oct 2025, 12:38
Subiectul întrebării:
Lot. 4 Plasma
Întrebare:
"Sistem de filtrare în 3 trepte a gazelor de evacuare din sterilizator, fără emisii periculoase, nocive sau mirositoare, fără poluare a mediului" da- Fiecare producator isi proiecteaza sistemul de evacuare in conformitate cu standardele in vigoare, astfel indicind numarul de trepte face imposibila participarea altor operatori economici. Modificati va rog in " "Sistem de filtrare a gazelor de evacuare din sterilizator, fără emisii periculoase, nocive sau mirositoare, fără poluare a mediului" da
Răspuns (30 oct 2025, 13:10):
Se acceptă modificarea cerinței tehnice din "Sistem de filtrare în 3 trepte a gazelor de evacuare din sterilizator, fără emisii periculoase, nocive sau mirositoare, fără poluare a mediului" da în "Sistem de filtrare a gazelor de evacuare din sterilizator, fără emisii periculoase, nocive sau mirositoare, fără poluare a mediului" da. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
1 oct 2025, 12:40
Subiectul întrebării:
Lot. 4 Plasma Autoclave
Întrebare:
"Utilizarea unui sistem de încălzire ignifug rezistent la explozie da" - fiecare producator utilizeaza sitem de incalzire in conformitate cu standartele de securitate. Este inutil de indicat astfel de parametru care nu este indicat in brosurile tehnice cu caracteristica ca nu este explozibil
Răspuns (30 oct 2025, 13:10):
Cerința tehnică va fi modificată din "Utilizarea unui sistem de încălzire ignifug rezistent la explozie da" în "Utilizarea unui sistem de încălzire ignifug in conformitate cu standardele de Securitate și / sau rezistent la explozie da". Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
1 oct 2025, 12:44
Subiectul întrebării:
Lot4 Plasma
Întrebare:
Indicatori biologici pentru sterilizare cu plasma da, min 50 buc. Test indicator tip bandă da, min 2000 buc. "Incubator / termostat pentru indicatori biologici sterilizare da Rola sterilizare plasma 100mmx70m da, 40 buc. Rola sterilizare plasma 150mmx70m da, 40 buc. Rola sterilizare plasma 250mmx70m da, 20 buc. Rola sterilizare plasma 400mmx70m da, 10 buc."- nu este clar la ce este nevoie de inclus consumabile, si echipamente auxiliare care nu sunt neaparat produse de producatorul dispozitivului de plazma insa limiteaza concurenta. Acestea sunt niste consumabile care sunt procurate auxiliar de catre instituii la nivel national anual.
Răspuns (30 oct 2025, 13:11):
Este necesare ca dispozitivul să fie utilizat din momentul livrării și instalării din acest motiv sunt incluse toate consumabilele necesare. Orice participant poate comanda consumabilele și echipamentul de la diferiți producători. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
1 oct 2025, 13:04
Subiectul întrebării:
Lot 13
Întrebare:
Se cere: Procesor ” Consola universala de imagine 3 in 1 rezoluție 4K – caracteristici/ - înglobează partea video, sursa de lumina, înregistrare- configurația cuprinde: consola, cap camera, tableta” Solicitam sa acceptati sursa dedicata separat. Tinem sa mentionam ca tableta solicitata este o caracteristica dedicata unui anumit producator si nu influenteaza cu nimic actul medical. Solicitam eliminarea acestei cerinte deoarece video-procesorul indeplineste functiile ei (stocare date).
Răspuns (30 oct 2025, 13:11):
Se acceptă modificarea cerinței tehnice din „Consola universala de imagine 3 in 1 rezoluție 4K – caracteristici/ - înglobează partea video, sursa de lumina, înregistrare- configurația cuprinde: consola, cap camera, tableta” în „Consola universala de imagine 3 in 1 rezoluție 4K sau separate – caracteristici/ - înglobează partea video, sursa de lumina, înregistrare- configurația cuprinde: consola, cap camera, tableta”. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
1 oct 2025, 13:04
Subiectul întrebării:
Lot 13
Întrebare:
Se cere: conectivitate wireless 802.11n WI-FI, funcție Dual Chanel = înregistrare/afișare a 2 semnale video simultan. Rugam explicarea necesitatii acestei cerinte si eliminarea ei deoarece tine exclusiv de un singur producator si nu influenteaza cu nimic actul medical.
Răspuns (30 oct 2025, 13:14):
Se acceptă modificarea cerinței tehnice din „conectivitate wireless 802.11n WI-FI, funcție Dual Chanel = înregistrare/afișare a 2 semnale video simultan” în „conectivitate wireless 802.11n WI-FI, funcție de înregistrare/afișare a 2 semnale video”.Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Data:
1 oct 2025, 13:05
Subiectul întrebării:
Lot 13
Întrebare:
3. Se cere: „Cap camera- 1 bucata -Senzor 3 CHIP CMOS 4K (UHD). Datorită eficienței energetice a senzorilor CMOS, se generează mai puțină căldură, astfel încât capetele camerei să nu se supraîncălzească - chiar și în timpul intervențiilor chirurgicale mai lungi. Printr-un algoritm special de procesare a imaginilor, precum și prin performanța îmbunătățită a culorilor oferită de noile cipuri CMOS, performanța culorilor unei camere CMOS cu 1 cip este echivalentă cu cea a unei camere CCD cu 3 cipuri. Avand in vedere ca tehnologia camerelor cu 1 cip ofera in ziua de astazi aceleasi performante fata de cea cu 3 cip-uri si sunt echivalente va rugam sa acceptati ca alternativa cap camera cu 1 cip , sterilizabila la gaz/plasma”
Răspuns (30 oct 2025, 13:13):
Mulțumim pentru clarificarea depusă, cerința tehnică nu se modifică, dar menționăm că se acceptă oferte alternative. Prin oferte alternative se subînțelege că operatorii economici pot depune oferte alternative Specificațiilor tehnice minime solicitate în anunțul de participare. (ofertantul dovedește în oferta sa alternativă, spre satisfacția autorității contractante, prin orice mijloc corespunzător, că soluțiile tehnice pe care le propune satisfac, în orice manieră echivalentă, cerințele tehnice definite din Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă în anunțul de participare). Un mijloc corespunzător poate fi considerat un dosar tehnic de la producător, un raport de încercare de la un organism recunoscut, etc. Totodată, în procesul de evaluare în cazul în care vor fi depuse pentru același lot oferte de bază și alternative se va da prioritate ofertelor care corespund cerințelor de bază, indiferent de poziționarea după preț. Pentru ofertele alternative, grupul de lucru își rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a fi obligat să motiveze decizia sa, reieșind din criteriul de atribuire stabilit la pct. 22 din anunțul de participare. Ofertanții pot depune o ofertă de bază sau o oferta alternativă. Cerințele minime obligatorii pe care ofertele de bază trebuie să le respecte sunt toate cerințele tehnice indicate pentru fiecare lot în parte. Cerințele minime obligatorii pe care ofertele alternative trebuie să le respecte sunt marcate cu roșu pentru fiecare lot în parte.
Data:
1 oct 2025, 13:05
Subiectul întrebării:
Lot 13
Întrebare:
Se cere: „Cap camera- 1 bucata -Autoclavabil. Cerem acceptarea si altor metode de sterilizare moderne si actuale, precum la gaz/ plasma.
Răspuns (30 oct 2025, 13:14):
Mulțumim pentru clarificarea depusă, instituția medicală beneficiară nu are capacitați de sterilizare la rece.
Data:
1 oct 2025, 13:06
Subiectul întrebării:
Lot 13
Întrebare:
Se cere „Maner Shaver - 12000 rpm”. Avand in vedere ca in artroscopie se folosesc in medie viteze pana in 8000 rpm si 12000 rpm este o caracteristica a unui anume producator ce nu aduce beneficii actului medical si nici beneficii pacientului fata de o piesa de mana de shaver de maxim 8000 rpm va rugam sa acceptati limite mai largi:8000-12000 rpm. Solicitam acceptarea limitelor mai largi pentru posibilitatea participarii mai multi producator.
Răspuns (30 oct 2025, 13:15):
Mulțumim pentru clarificarea depusă, cerința tehnică nu se modifică, dar menționăm că se acceptă oferte alternative. Prin oferte alternative se subînțelege că operatorii economici pot depune oferte alternative Specificațiilor tehnice minime solicitate în anunțul de participare. (ofertantul dovedește în oferta sa alternativă, spre satisfacția autorității contractante, prin orice mijloc corespunzător, că soluțiile tehnice pe care le propune satisfac, în orice manieră echivalentă, cerințele tehnice definite din Specificarea tehnică deplină solicitată de către autoritatea contractantă în anunțul de participare). Un mijloc corespunzător poate fi considerat un dosar tehnic de la producător, un raport de încercare de la un organism recunoscut, etc. Totodată, în procesul de evaluare în cazul în care vor fi depuse pentru același lot oferte de bază și alternative se va da prioritate ofertelor care corespund cerințelor de bază, indiferent de poziționarea după preț. Pentru ofertele alternative, grupul de lucru își rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a fi obligat să motiveze decizia sa, reieșind din criteriul de atribuire stabilit la pct. 22 din anunțul de participare. Ofertanții pot depune o ofertă de bază sau o oferta alternativă. Cerințele minime obligatorii pe care ofertele de bază trebuie să le respecte sunt toate cerințele tehnice indicate pentru fiecare lot în parte. Cerințele minime obligatorii pe care ofertele alternative trebuie să le respecte sunt marcate cu roșu pentru fiecare lot în parte.
Lot nr. 3 Sterilizator de aburi 750L
Data:
1 oct 2025, 13:38
Subiectul întrebării:
Sistem uscare
Întrebare:
,,Sistem uscare: Sistem vacum prin injector (sistem venturi)'' este un parametru restrictiv, nu vom gasi trei producatori care acopera aceasta cerinta, inclusiv cu inregistrare echipamentului la AMDM. Respectiv va rugam sa excludeti aceasta cerinta sau sa o denumiti in felul urmator : ,,Sistem uscare: Sistem vacum prin injector (sistem venturi) sau similar''
Răspuns (30 oct 2025, 13:15):
Se acceptă modificarea cerinței tehnice din ,,Sistem uscare: Sistem vacuum prin injector (sistem venturi)'' în ,,Sistem uscare: Sistem vacuum prin injector sau sistem venturi sau similar''. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Lot nr. 3 Sterilizator de aburi 750L
Data:
1 oct 2025, 13:44
Subiectul întrebării:
Capcana de aburi
Întrebare:
Capcană de aburi (steam trap), cu instalare min. 10 buc. Exista sisteme mult mai avansate, capcanele de aburi fiind o sistema invechita. Rugam frumos sa excludeti cerinta de 10 bucati, ori sistemele noi nu necesita inlocuire pe parcursul a mai mult de 5 ani. Propunem denumirea parametrului tehnic dupa cum urmeaza: ,, Capcana de aburi (stream trap) sau sistem similar ''
Răspuns (30 oct 2025, 13:16):
Se acceptă modificarea cerinței tehnice din „Capcană de aburi (steam trap), cu instalare min. 10 buc.” în ,,Capcana de aburi (stream trap) sau sistem similar''. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Lot nr. 3 Sterilizator de aburi 750L
Data:
31 oct 2025, 11:47
Subiectul întrebării:
autoclav - clasa B
Întrebare:
Autoclav care este anunțat pentru procurare este indicat că se clasifică Clasa B. Este o eroare în specificații tehnice. Asemenea clasificare precum autoclabve de clasa B, S sau N se atribuie doar autoclavelor de volum mic (precum autocalve de masă), și este conform standartului EN 13060. Însă pentru autoclave mari este indicat standartul EN285 (''Large steam sterilizers''), care la fel este menționat în specificații tehnice anunțate. Standartul dat EN285 nu prevede clasificare B sau S sau N. Deoarece din punct de vedere tehnic este incorect, rugăm să fie excluse cerințe: ''clasa B'' și ''Autoclavul este clasificat ca Clasa B conform MDD 93/42/EEC''. Totodată, faptul că autoclavul va avea vacuumare până și după sterilizare, deja este indicat expres în specificația tehnică anunțată (''pre si post vacuum''), de aceea excluderea cerințelor eronate nu va afecta performanța scontată a dispozitivului. Mulțumim anticipat pentur receptivitate!
Răspuns (5 nov 2025, 08:15):
Cerința: „Autoclavul este clasificat ca Clasa B conform MDD 93/42/EEC. Autoclavul este proiectat ca un sterilizator cu abur mare în conformitate cu EN285. Dispozitivul nu este destinat utilizării în prezența amestecurilor inflamabile” se va modifica în: „Autoclavul este proiectat ca un sterilizator cu abur de capacitate mare, conform cerințelor standardului EN 285: Large steam sterilizers.” Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Lot nr. 3 Sterilizator de aburi 750L
Data:
31 oct 2025, 11:56
Subiectul întrebării:
105 și 138 grade Celsius
Întrebare:
Dispozitivele de sterilizare utilizează regimuri care sunt verificate conform testelor cu temepratura de 121 grade și 134 grade. Alte temperaturi mai joase nu se utilizează pentru sterilizare, deoarece nu sunt standartizate și nu sunt conforme procedurilor de sterilizare în vigoare. Rugăm să indicați temperaturi care se utilizează în realitate: 121 și 134 grade Celsius.
Răspuns (5 nov 2025, 08:16):
Cerința: „Modelul este un sterilizator încălzit electric, care funcționează cu abur saturat ca agent de sterilizare și are o temperatură între 105°C și 138ºC și o presiune de până la 4 bari.” se va modifica în: „Sterilizatorul funcționează cu abur saturat ca agent de sterilizare, la temperaturi standardizate de 121 °C și 134 °C, conform EN 285.”. Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Lot nr. 3 Sterilizator de aburi 750L
Data:
31 oct 2025, 12:04
Subiectul întrebării:
Camera va menține o presiune de testare ≥6 bar
Întrebare:
Camera de sterilizare sau Camera generatorului de aburi? Nu se specifică clar, este o cerință interpretabilă.
Răspuns (5 nov 2025, 08:16):
Cerința: „Camera va menține o presiune de testare ≥6 bar, echipată cu o supapă de siguranță reglabilă.” se va modifica în: „Camera de sterilizare va fi proiectată pentru o presiune de lucru de până la 2,5 bar și va fi testată la o presiune minimă de 4–5 bar. Echipamentul va fi prevăzut cu supapă de siguranță reglabilă.” Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Lot nr. 3 Sterilizator de aburi 750L
Data:
31 oct 2025, 12:06
Subiectul întrebării:
Camera va menține o presiune de testare ≥6 bar
Întrebare:
Presiuni de 6 bari sau mai mult nu se utilizează în practică, maximum până la 4...5 bari. Cu atât mai mult că și valvele de siguranță, care în cazul unei presiuni excesive, expulzează afară aburul, se activează la presiuni mai joase - ele nu trebuie să admită formarea presiunilor excesive în interior, cu atât mai mult a presiunilor de 6 bari sau mai mult. Rugăm să scădeți cerința conform testelor reale - 4,5...5 bari
Răspuns (5 nov 2025, 08:17):
Mulțumim pentru clarificarea depusă. Formularea se va corecta astfel: „Camera de sterilizare va fi proiectată pentru o presiune de lucru de până la 2,5 bar și va fi testată la o presiune minimă de 4–5 bar. Echipamentul va fi prevăzut cu supapă de siguranță reglabilă.” Mulțumim pentru clarificarea depusă.
Lot nr. 3 Sterilizator de aburi 750L
Data:
31 oct 2025, 12:10
Subiectul întrebării:
Funcționare până la 140ºC - 2,5 bar da
Întrebare:
temperatura maximală de sterilizare este 134ºC, 2.1 bari. solicităm indicarea temepraturilor și presiunilor reale de sterilizare. Tehnic aburul cu temperaturi atât de înalte deja nu își face față pentru sterilizare. Mondial sunt adaptate doar 2 temepraturi, care teoretic și practic fac față sterilizării: 121 și 134 grade. temperaturi mai mici nu decontaminează suficient, temepraturi mai mari schimbă proprietățile fizice și comportamentul aburului, eficacitatea de sterilizare scade la fel. Indicați Vă rog diapazoanele reale
Răspuns (5 nov 2025, 08:18):
Mulțumim pentru clarificarea depusă. Formularea se va corecta astfel: „Camera de sterilizare va fi proiectată pentru o presiune de lucru de până la 2,5 bar și va fi testată la o presiune minimă de 4–5 bar. Echipamentul va fi prevăzut cu supapă de siguranță reglabilă.”
Lot nr. 3 Sterilizator de aburi 750L
Data:
31 oct 2025, 12:48
Subiectul întrebării:
Dimensiune Panou de Control
Întrebare:
In specificatia tehnica se mentioneaza „Panouri cu ecran tactil multicolor de minim 7 inchi de pe ambele parti”. Solicitam modificarea acestei cerinte in ,,Panouri cu ecran tactil multicolor de minim 5 inchi de pe ambele parti '' . Un ecran de cel putin 5″ ofera un camp vizual suficient pentru afisarea clara a parametrilor de sterilizare (display-ul unui telefon obisnuit are 5'', iar acesta permite vizualizarea clara a parametrilor si operarea cu comoditate). Modificarea specificatiei va permite mai multor agenti economici sa participe, cu o flexibilitate a costurilor fara a compromite functionalitatea!
Răspuns (5 nov 2025, 08:18):
Mulțumim pentru clarificarea depusă. Formularea se va corecta astfel: „Camera de sterilizare va fi proiectată pentru o presiune de lucru de până la 2,5 bar și va fi testată la o presiune minimă de 4–5 bar. Echipamentul va fi prevăzut cu supapă de siguranță reglabilă.”
Lot nr. 6 Holter EKG cu 3 canale
Data:
31 oct 2025, 13:31
Subiectul întrebării:
Rata de esantionare
Întrebare:
In documentatia tehnica se mentioneaza: „rata de esantionare de minim 2000 Hz, cu posibilitatea de alegere a ratei de esantionare”. Avand in vedere ca echipamentul oferit este un monitor Holter cu 3 canale, propunem modificarea cerintei astfel ,,rata de esantionare >1000 Hz, cu posibilitatea de alegere a ratei'' . Conform standardului IEC 60601, ratele de esantionare >= 1000 Hz asigura acuratetea necesara a diagnosticului pentru un monitor holter de 3 canale.
Răspuns (5 nov 2025, 08:19):
Propunerea de modificare a cerinței privind rata de eșantionare de la „minim 2000 Hz” la „≥1000 Hz, cu posibilitatea de alegere a ratei” este acceptabilă, având în vedere că, conform standardului IEC 60601, o rată de eșantionare ≥1000 Hz asigură acuratețea necesară pentru diagnostic în cazul unui monitor Holter ECG cu 3 canale. Mulțumim pentru clarificarea depusă
Lot nr. 1 Dispozitiv pentru reprocesarea automata a endoscoapelor
Data:
31 oct 2025, 13:38
Subiectul întrebării:
Lot 1, Rezervor, l ≥ 15 litri
Întrebare:
Bună ziua! Volumul rezorvorului de ≥ 15 litri este restrictiv și neargumentat în cazul unei mașini unde se prelucrează un singur endoscop în o singură cuvă. Un volumul mai mic prezintă doar un avantaj din motiv ca se obține aceiași eficiență cu cheltuieli reduse de apă și soluțiilor concentrate (cantitate mai mică a produsului dezinfectant necesar pentru a obține soluția de lucru cu concentrația necesară). Producătorii își proiecteză mașinile pentru a asigura rezultatul propus în mod eficient și sigur. În cazul dat, mai mult nu inseamnă mai bine. Pentru a asigura concurența propunem de a fi modificat în: ”Rezervor, ≥ 9 litri”. Astfel, economia de soluție concentrată și reducerea cheltuielilor ar prezenta 40 - 50%.
Răspuns (5 nov 2025, 08:19):
Mulțumim pentru observație. Specificația tehnică privind volumul rezervorului se va modifica astfel: „Rezervor, ≥ 9 litri”.
Lot nr. 6 Holter EKG cu 3 canale
Data:
31 oct 2025, 13:39
Subiectul întrebării:
Indicator LED
Întrebare:
Rugam sa concretizati la ce se refera specificatia ,,Indicator LED care indica starea dispozitivului''.
Răspuns (5 nov 2025, 08:20):
Specificația „Indicator LED care indică starea dispozitivului” se referă la un led vizibil care semnalizează funcționarea curentă a Holter-ului ECG, inclusiv: pornit/oprit, înregistrare activă, memorie plină sau alte stări relevante pentru operarea corectă a dispozitivului.
Lot nr. 3 Sterilizator de aburi 750L
Data:
31 oct 2025, 14:40
Subiectul întrebării:
Caracteristici Electrice
Întrebare:
Solicitam respectuos sa se modifice specificatia tehnice ,,380V, 50 Hz, 3 faze de baza'' in ,,380V + - 10%, 50 Hz, 3 faze de baza''. Conform standardului international IEC 60038:2011 pentru retelele trifazate, se admite o abatere de ±10% fata de valoarea nominala. Aceasta modificare nu afecteaza performanta echipamentului, ci doar permite mai multor agenti economici sa vina cu o oferta rentabila financiar.
Răspuns (5 nov 2025, 08:20):
Propunerea este corectă și corespunde prevederilor standardului internațional IEC 60038:2011. Specificația tehnică se va modifica astfel: „380 V ± 10%, 50 Hz, 3 faze de bază.” Această ajustare nu afectează performanța echipamentului.
Lot nr. 4 Sterilizator cu plasmă 130L
Data:
31 oct 2025, 14:42
Subiectul întrebării:
Bugetul Alocat
Întrebare:
Rugam sa se modifice suma bugetului alocat, pentru a permite ofertarea unui dispozitiv calitativ!
Răspuns (5 nov 2025, 08:21):
Mulțumim pentru clarificarea depusă, menționăm că mijloacele financiare sunt stabilite conform disponibilitățile financiare ale beneficiarului final.
Lot nr. 3 Sterilizator de aburi 750L
Data:
31 oct 2025, 15:13
Subiectul întrebării:
Modelul este un sterilizator încălzit electric, care funcționează cu abur saturat ca agent de sterilizare și are o temperatură între 105°C și 138ºC și o presiune de până la 4 bari
Întrebare:
Unde ați văzut să fie utilizată presiunea de 4 bari? câte erori tehnice în formarea specificației! În sterilizare se utilizează abur cu presiunea maxim până la 2,1 bari! această eroare numaidecât trebuie corectată, nu există așa cicluri de sterilizare la 4 bari!
Răspuns (5 nov 2025, 08:21):
Mulțumim pentru observația depusă. Temperaturile de sterilizare și presiunile de operare au fost modificate conform cerințelor standardului EN 285.
Data:
31 oct 2025, 15:52
Subiectul întrebării:
Lot nr. 4 Sterilizator cu plasmă 130L
Întrebare:
Țevile și fitingurile fabricate din oțel inoxidabil 316L - da, Solicităm respectuos să se modifice specificația tehnică pentru asigurarea concurenței: "Țevile și fitingurile fabricate din oțel inoxidabil + PTFE (teflon)" - materiale recunoscute pentru rezistența lor chimică ridicată. Acestea oferă o durabilitate excelentă în medii cu concentrații mari de peroxid de hidrogen (H₂O₂), menținându-și proprietățile fizice și funcționale pe termen lung.
Răspuns (5 nov 2025, 08:22):
Specificația tehnică se va modifica astfel: „Țevile și fitingurile fabricate din oțel inoxidabil + PTFE sau alt material similar recunoscut pentru rezistența chimică ridicată”.
Data:
31 oct 2025, 16:07
Subiectul întrebării:
Lot nr. 3 Sterilizator de aburi 750L
Întrebare:
Specificația tehnica pentru lot este descrisă extrem de restrictiv și exclusiv pentru a fi conform doar un produs. Posibil chiar nu va permite nici unui sterilizator sa fie conform din cauza unui numar mare de solicitari excesive. Rugăm să modificați parametrii: 1. Înlăturarea ”Nivel de utilizare Spital raional, spital municipal, spital republican, spital de specialitate. da”. Nu exista document tehnic în care sa fie menționat, spre exemplu ”spital raional/municipal/republican/sat, ș.a.m.d.” 2. ”Țevile, pompele, fitingurile, racorduri tri-clamp sunt fabricate din oțel inoxidabil 316L da”, în ”Țevile. fitingurile și racordurile tri-clamp incorporate din otel inox min. 304 sau alt material rezistent la coroziune”. Nu este posibil ca toate pompele din un autoclav sa fie din otel inoxidabil. 3. Solicitarea ”Ușa trebuie proiectată cu un sistem de siguranță pentru a preveni rănirea utilizatorului cu buton de oprire usă preumatic sau electronic(integrat în usă). da” de a fi eliminat. Este o solicitare neclară și este deja expusa prin solicitarea ”Un buton de oprire de urgență de pe partea de încărcare a autoclavului poate fi utilizat pentru a opri în siguranță ciclul autoclavului. Întrerupătorul de siguranță trebuie sa permita izolarea tuturor surselor de alimentare cu energie electrică a generatorului de abur. Întrerupătorul de siguranță trebuie să poată fi blocat în poziția OPRIT. da”. 4. Rugăm sa clarificați ce exact reprezintă protecția mecanică din solicitarea ”Dispozitivul trebuie să fie echipat cu software, protecție electrică și mecanică de siguranță da”. 5. Rugăm să eliminați parametrul: ”Camera va menține o presiune de testare ≥6 bar, echipată cu o supapă de siguranță reglabilă da”. Nu există programe sau o aplicare pentru asa presiuni. Mai mult, prezența unei supape de siguranță reglabile este un pericol. Producatorul instaleaza supapa de siguranță la o valoare fixă, utilizatorul nu trebuie sa aiba posibilitatea de a modifica/regla astfel de elemente. Cum preconizați și cu ce scop se dorește presiune de ≥6 bar în camera? 7. Se dublează solicitarile ”Sistem de protecție la deschiderea ușii în caz de presiune în camera de sterilizare da” și ”Ușile se blochează pentru a preveni deschiderea ambelor părți da”
Răspuns (5 nov 2025, 08:22):
Mulțumim pentru observațiile și propunerile transmise. În urma examinării, specificația tehnică se va ajusta și clarifica după cum urmează: 1. Nivel de utilizare – se va elimina mențiunea „Spital raional, spital municipal, spital republican, spital de specialitate”, întrucât aceasta nu are fundament tehnic și nu influențează performanța echipamentului. 2. Materiale componente – formularea se va modifica astfel: „Țevile, fitingurile și racordurile tri-clamp incorporate vor fi realizate din oțel inoxidabil de minim AISI 304 sau alt material rezistent la coroziune.” Cerința referitoare la pompe integral din oțel inoxidabil se elimină. 3. Sistem de siguranță la ușă – solicitarea „Ușa trebuie proiectată cu un sistem de siguranță pentru a preveni rănirea utilizatorului cu buton de oprire ușă pneumatic sau electronic” se elimină, întrucât funcția respectivă este deja acoperită prin cerința privind butonul de oprire de urgență și sistemul general de siguranță. 4. Protecție mecanică – se menține cerința, cu următoarea clarificare: „Protecția mecanică include elementele constructive care împiedică deschiderea ușii în timpul presurizării camerei sau alte riscuri de accidentare, conform EN 285.” 5. Presiune de testare și supapă de siguranță – formularea se va modifica astfel: „Camera de sterilizare va fi proiectată pentru o presiune de lucru de până la 2,5 bar și testată la o presiune minimă de 4,5–5 bar. Supapa de siguranță va fi presetată din fabrică, fără posibilitate de reglaj de către utilizator.” Cerința privind presiunea ≥6 bar se elimină. Sisteme de siguranță la uși – cerințele privind „sistemul de protecție la deschiderea ușii în caz de presiune în cameră” și „blocarea ușilor pentru a preveni deschiderea ambelor părți” sunt considerate complementare; formulările vor fi comasate într-un singur punct pentru claritate. Aceste ajustări elimină elementele restrictive și redundante, menținând totodată cerințele esențiale de siguranță și performanță.
Lot nr. 3 Sterilizator de aburi 750L
Data:
31 oct 2025, 16:17
Subiectul întrebării:
Sistem Uscare
Întrebare:
In Specificatia tehnica este mentionat: „Sistem uscare: sistem vacum prin injector sau sistem venturi sau similar” Propunem modificarea acestei cerinte in: „Sistem vacum prin injector si sistem venturi”. Bugetul alocat de catre autoritatea contractanta indica intentia de achizitionare a unui echipament cu caracteristici performante, pentru utilizare intensiva si de lunga durata. Formularea „sau similar” permite participarea unor modele echipate cu solutii tehnice inferioare (pompa de vid cu inel lichid;pompa de vid cu palete rotative lubrifiate ; sisteme de uscare cu aer fortat, fara vid). Intr-un final autoritatea contractanta s-ar alege cu un autoclav ce necesita mentenanta si service frecvent. Deci pentru a preveni acest lucru este necesar ca specificatia sa fie ajustata : „Sistem vacum prin injector si sistem venturi”.
Răspuns (5 nov 2025, 08:22):
Mulțumim pentru clarificarea depusă. Formularea „Sistem vacuum prin injector sau sistem venturi sau similar” se menține. Aceasta permite includerea tuturor soluțiilor tehnice echivalente care respectă cerințele de performanță și durabilitate, fără a compromite funcționalitatea echipamentului.
Data:
31 oct 2025, 16:44
Subiectul întrebării:
Lot nr.4 Sterilizator cu plasmă 130L
Întrebare:
Buna ziua, propunem să fie acceptată modificarea: ”Camera oțel inoxidabil AISI 316L / AISI 304 sau aliaj din aluminiu”. Camera din oțel inoxidabil nu este superioară unei camere din aliaj din aluminiu in cazul sterilizatoarelor la temperatura joasa cu H2O2. Materialul aliaj din aluminiu prezintă în unele aspecte avantaje și nu pot fi comparate ca un material fiind mai bun ca altul. Ambele materiale compatibile și larg utilizate la sterilizatoarele cu temperatura joasa.
Răspuns (5 nov 2025, 08:22):
Necesarul beneficiarului prevede utilizarea unei camere fabricate din oțel inoxidabil AISI 316L/304, ca material de bază, pentru a asigura durabilitatea și compatibilitatea chimică optimă în sterilizatoarele cu temperaturi joase și H₂O₂. Alte materiale, precum aliajele de aluminiu, vor fi acceptate doar ca alternativă.
Data:
5 nov 2025, 10:37
Subiectul întrebării:
Lot nr. 3 Sterilizator de aburi 750L... Rugam sa confirmati si aceasta clarificare
Întrebare:
In specificatia tehnica se mentioneaza „Panouri cu ecran tactil multicolor de minim 7 inchi de pe ambele parti”. Solicitam modificarea acestei cerinte in ,,Panouri cu ecran tactil multicolor de minim 5 inchi de pe ambele parti '' . Un ecran de cel putin 5″ ofera un camp vizual suficient pentru afisarea clara a parametrilor de sterilizare (display-ul unui telefon obisnuit are 5'', iar acesta permite vizualizarea clara a parametrilor si operarea cu comoditate). Modificarea specificatiei va permite mai multor agenti economici sa participe, cu o flexibilitate a costurilor fara a compromite functionalitatea!
Răspuns (5 nov 2025, 13:10):
Mulțumim pentru clarificarea depusă. Cerința referitoare la dimensiunea ecranelor a fost modificată conform solicitării. Specificația se va reformula astfel: „Panouri cu ecran tactil multicolor de minim 5 inchi de pe ambele părți.”
Data:
5 nov 2025, 17:34
Subiectul întrebării:
Lot 13 Turn artroscopic pentru interventii minim invazive, articulatii mari
Întrebare:
• Se solicita modificarea parametrului ‘’Diagonala de minim 32 inch’’ in ‘’Diagonala de minim 31.5 inch’’ • In continuare se prezinta argumentele: • Diferență nesemnificativă din punct de vedere al suprafeței de vizualizare: Diagonala de 31.5 inch reprezintă o diferență de mai puțin de 1,6% față de cea de 32 inch, fără impact vizual sau funcțional în contextul utilizării medicale. Suprafața activă de afișare și rezoluția rămân practic identice, fără influență asupra percepției imaginii sau a detaliilor intraoperatorii. • Standard industrial medical recunoscut: Majoritatea producătorilor de monitoare medicale de înaltă performanță (precum EIZO, Sony, Barco,etc.) utilizează diagonala 31.5” ca standard pentru monitoarele 4K destinate artroscopiei, laparoscopiei și altor aplicații endoscopice. Aceste modele sunt considerate „32 inch class”, conform clasificărilor comerciale internaționale. • Rezoluție și performanță identică: Monitoarele medicale de 31.5 inch asigură aceleași caracteristici tehnice cerute în caietul de sarcini – rezoluție 4K UHD (3840 x 2160 pixeli), luminozitate ridicată, contrast dinamic extins și acuratețe colorimetrică calibrată medical (standard BT.709/BT.2020). Aceste elemente sunt esențiale pentru redarea fidelă a detaliilor tisulare în timpul intervențiilor artroscopice. • Compatibilitate deplină cu restul sistemului artroscopic: Monitorul de 31.5” este perfect compatibil cu sursa de lumină, camera video și unitatea de procesare din turnul artroscopic propus, fără a modifica dimensiunile ergonomice ale sistemului sau modul de integrare pe căruciorul medical. • Beneficii ergonomice: Dimensiunea de 31.5” oferă o imagine amplă și clară, menținând în același timp un echilibru optim între distanța de vizualizare și poziția chirurgului, ceea ce contribuie la reducerea oboselii vizuale și îmbunătățirea preciziei intraoperatorii.
Data:
5 nov 2025, 17:35
Subiectul întrebării:
• Lot 13 Turn artroscopic pentru interventii minim invazive, articulatii mari
Întrebare:
oferă beneficii suplimentare semnificative, iar în anumite situații pot chiar crește riscul de fragmentare a țesuturilor sau aspirație excesivă: • Small NC et al., Arthroscopy, 2018 – recomandă pentru majoritatea procedurilor artroscopice (genunchi, umăr) viteze de rotație între 3.000 și 8.000 rpm, pentru a menține un control optim al tăierii și o vizibilitate clară a câmpului. • ElAttrache NS et al., J Bone Joint Surg Am, 2019 – menționează că turațiile mai mari de 8.000 rpm pot genera aerisiri vizuale și turbulențe, fără creșterea eficienței mecanice a lamei. • Johnson D., Techniques in Arthroscopy, 2020 – arată că most arthroscopic shavers operate efficiently between 5,000 and 8,000 rpm, depending on tissue density and blade design. ________________________________________ 2. Cuplul de torsiune este mai important decât viteza pură La turații foarte mari, cuplul efectiv disponibil scade. Pentru tăierea țesuturilor fibroase, cartilajului degenerat sau sinovialei dense, un cuplu de rotație constant (ex. 35 in·lb ≈ 4 N·m) este mai relevant pentru performanța clinică decât creșterea vitezei. Monitoarele de artroscopie moderne optimizează electronic turația și cuplul, menținând o tăiere uniformă chiar sub 10.000 rpm. ________________________________________ 3. Protejarea integrității țesuturilor și reducerea riscului termic Vitezele mai mici reduc microîncălzirea fluidului artroscopic și riscul de deteriorare mecanică a structurilor periarticulare. Literatura arată că lower rotational speeds reduce mechanical and thermal trauma (Kwak et al., Knee Surgery, Sports Traumatology, Arthroscopy, 2021). ________________________________________ 4. Practică curentă și compatibilitate industrială Majoritatea producătorilor de shaver-e moderne ( Stryker, Smith & Nephew, ConMed, Karl Storz) oferă modele standard cu intervale de 3.000–8.000 rpm, care acoperă toate aplicațiile clinice majore (genunchi, umăr, șold). Viteze de 12.000 rpm sunt rareori utilizate și nu aduc beneficii dovedite clinic, fiind mai degrabă un parametru teoretic maxim.
Data:
5 nov 2025, 17:36
Subiectul întrebării:
• Lot 13 Turn artroscopic pentru interventii minim invazive, articulatii mari
Întrebare:
• Se solicita modificarae parametrului ‘’ presiune maxima de cel puțin 150 mmHg’’ in ‘’ presiune maxima de cel puțin 120 mmHg’’ Argumentare medicală și tehnică 1. Presiunea utilizată intraoperator este, în mod curent, sub 100–120 mmHg Literatura de specialitate arată că, în majoritatea intervențiilor artroscopice (genunchi, umăr, șold), presiunea efectivă de lucru se situează între 40 și 100 mmHg, rareori depășind 120 mmHg. • Burkart & Imhoff, Arthroscopy Techniques, 2019 – “Typical working pressures range from 40 to 100 mmHg depending on joint space and bleeding.” • Small NC, J Bone Joint Surg Am, 2020 – “Pressures above 120 mmHg are generally unnecessary and may increase extravasation risk.” Astfel, o pompă cu presiune maximă de 120 mmHg acoperă integral toate situațiile clinice artroscopice standard. ________________________________________ 2. Presiuni mai mari cresc riscul de extravazare și edem tisular Presiuni de 140–150 mmHg pot determina extravazarea lichidului de irigare în țesuturile periarticulare, ducând la edem subcutanat, distorsionarea câmpului operator și risc de complicații postoperatorii (compresie vasculară, sindrom compartimental). Menținerea presiunii maxime la 120 mmHg reduce semnificativ aceste riscuri, fără a afecta claritatea vizuală. ________________________________________ 3. Sistemele moderne de artropompe sunt optimizate pentru control fin, nu pentru presiune maximă Modelele recente (Arthrex, Stryker, Smith & Nephew, ConMed) utilizează control automat al debitului și presiunii, menținând constantă vizibilitatea la valori de lucru între 50–120 mmHg. Performanța sistemului este determinată de răspunsul dinamic și stabilitatea presiunii, nu de valoarea maximă atinsă. ________________________________________ 4. Parametru de 150 mmHg nu aduce beneficii clinice, dar poate restrânge competiția Majoritatea producătorilor de top oferă artropompe calibrate pentru presiuni maxime de 120 mmHg, conform standardelor internaționale de siguranță și ergonomie. Menținerea unui prag artificial ridicat ar limita participarea echipamentelor performante și conforme, fără justificare medicală.
Data:
5 nov 2025, 17:37
Subiectul întrebării:
• Lot 13 Turn artroscopic pentru interventii minim invazive, articulatii mari
Întrebare:
Se solicita modificarae parametrului ‘’debit maxim de cel puțin de 1,7 l/min’’ in ‘’ debit maxim de cel puțin de 1,5 l/min’’ În caietul de sarcini este specificat că pompa artroscopică trebuie să aibă un debit maxim de cel puțin 1,7 L/min. Solicităm revizuirea acestei cerințe la valoarea de cel puțin 1,5 L/min, pe baza următoarelor argumente tehnico-științifice: 1. Relevanța clinică a debitului maxim În utilizarea artroscopică, performanța sistemului de irigație nu depinde exclusiv de valoarea maximă a debitului, ci mai ales de controlul automat al presiunii intraarticulare și de stabilitatea fluxului. Debitul de 1,5 L/min este considerat suficient pentru asigurarea unei vizibilități optime și pentru menținerea presiunii constante în articulații mari, fără a compromite calitatea procedurii. 2. Compensare automată și eficiență fluidică Pompele artroscopice moderne sunt dotate cu sisteme de control electronic care reglează presiunea și compensează pierderile de flux în timp real. Această tehnologie permite obținerea acelorași performanțe funcționale chiar și la debite maxime de 1,5 L/min, fără riscul variațiilor de presiune sau al deteriorării țesuturilor. 3. Standardizarea și practica internațională Valorile de debit maxim între 1,2 și 1,5 L/min sunt considerate standard în practica artroscopică internațională, fiind suficiente pentru toate tipurile de intervenții minim invazive. Cerința de 1,7 L/min depășește nivelul tehnologic necesar și nu este justificată din punct de vedere clinic. Prin urmare, se propune modificarea specificației tehnice la: „Debit maxim: cel puțin 1,5 L/min”, pentru a asigura o cerință realistă, conformă cu standardele actuale ale echipamentelor artroscopice moderne, fără a limita participarea unor soluții tehnologice performante și conforme cerințelor medicale actuale.
Subiectul întrebării
Întrebare
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.