Achiziționarea dispozitivelor medicale conform necesităților IMSP Centrul Național de Asistență Medicală Urgentă Prespitalicească (repetat)

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Am analizat solicitarea, iar pentru a asigura atât necesarul medical al beneficiarului, cât și o participare competitivă a operatorilor economici, vom modifica specificația privind termenul de valabilitate al testelor incluse. Astfel, la momentul livrării, se acceptă ca testele să aibă o valabilitate minimă de 80% din durata totală de valabilitate declarată de producător, dar nu mai puțin de 18 luni. Documentația de atribuire va fi actualizată corespunzător.

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. conform pct. 32 din anunțul de participare este menționat Proiectului „Modernizarea Unităților de Ambulanță a Centrului Național de Asistență Medicală Urgentă Prespitalicească”, finanțat în baza Acordului-cadru de împrumut dintre Republica Moldova și Banca de Dezvoltare a Consiliului Europei (CEB), semnat la 12 iulie 2018 (ratificat prin Legea nr. 171/2018). Respectiv, nu se aplică TVA. Autoritatea contractantă va prezenta operatorului economic declarația cu privire la scutirea bunului de cota TVA.

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. În urma primei proceduri de achiziție și a consultării cu beneficiarul, s-a decis schimbarea testului de la Troponina-T la Troponina-I. Această modificare a fost făcută pentru a asigura o mai mare specificitate și sensibilitate în diagnosticarea leziunilor miocardice, precum și pentru a alinia achiziția la standardele și recomandările medicale actuale ale beneficiarului. Testul pentru Troponina-I oferă rezultate rapide și precise în regim point-of-care (POCT), facilitând intervențiile clinice imediate.

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Prin expresia „test cu test” ne referim la modul de funcționare al analizorului, care efectuează testele pe rând, unul câte unul. Nu încarcă probele concomitent. După finalizarea procesului de testare a unui singur test, dispozitivul este pregătit să efectueze următorul test. Astfel, fiecare test este procesat individual, asigurându-se rezultate precise și fiabile pentru fiecare probă în parte.

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Beneficiarul acceptă exclusiv teste cantitative pentru Troponina-I, care oferă rezultate precise și măsurabile ale concentrației în probă. Testele semi-cantitative nu sunt acceptate în cadrul acestei achiziții.

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă, în contextul utilizării analizatoarelor în condiții de prespitalizare - inclusiv pe ambulanță sau la locul de primire a pacientului - beneficiarul consideră absolut necesară includerea unei genți/huse de transportare. Aceasta contribuie la protejarea echipamentului, la mobilitatea sa sigură și la menținerea funcționalității în condiții de teren.

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă, în urma analizei de piață și a consultării cu beneficiarul, s-a constatat că, deși Dispozitivele și Testele pentru Troponina-T sunt fabricate de mai mulți producători, în prezent acestea sunt disponibile în număr foarte limitat în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale. Această situație poate influența negativ disponibilitatea și costul testelor în viitor. Prin comparație, testele pentru Troponina-I sunt mai larg disponibile pe piață, fiind înregistrate de un număr mai mare de producători și prezintă un acces mai facil și sustenabil pentru beneficiar. Totodată, tipul de test corespunde cerințelor clinice ale instituției beneficiare. Prin urmare, se acceptă doar teste pentru determinarea Troponinei-I.