Selectaţi tipul procedurii
Achizițiе comercială
21237402
1
Perioada de actualizare
de la
13.06.2024 11:23
până la 18.06.2024 12:00
până la 18.06.2024 12:00
2
Propunerea ofertelor
de la
18.06.2024 12:00
până la 23.06.2024 17:00
până la 23.06.2024 17:00
3
Licitaţie
de la
24.06.2024 10:00
până la 24.06.2024 12:37
până la 24.06.2024 12:37
4
Evaluare
5
Contract
Statut
Evaluare
Valoarea estimată fără TVA
610 963 MDL
Perioada clarificărilor:
13 iun 2024, 11:23 - 18 iun 2024, 12:00
Perioada de depunere a ofertelor:
18 iun 2024, 12:00 - 23 iun 2024, 17:00
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Imposibil de abonat
în perioada Evaluare
Reactivi și consumabile de laborator, repetat (lista neacoperită de CAPCS)
Informaţia despre solicitant
Denumirea
Codul fiscal/IDNO
Adresa
2062, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, Burebista, 93
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
13 iun 2024, 11:23
Data ultimilor modificări
13 iun 2024, 11:56
Achizitii.md ID
21237402
MTender ID
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Tipul procedurii
Cererea ofertelor de prețuri (bunuri)
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Lotul nr. 6 - Lot 6/Bromtimol albastru apos C27H31bBrNO5S
Buget: 280.0 MDL
Achiziţia nu a avut loc
Lotul nr. 16 - Lot 16/TruSight One Expanded – Enrichment Oligos only (6 Enrichment Reactions)
Buget: 28333.0 MDL
Activ
Lotul nr. 17 - Lot 17/Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (16 Samples)
Buget: 87500.0 MDL
Activ
Documentele procedurii de achiziție
1. ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021 (40).semnat.pdf
1. ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021 (40).semnat.pdf
Documentele la ofertă
-
13.06.24 11:23
Data:
13 iun 2024, 11:56
Subiectul întrebării:
Lot 8/Rondele cu antibiotice
Întrebare:
Bună ziua! Concretizați vă rog denumrile antibioticilor, care se solicită.
Răspuns (13 iun 2024, 16:46):
Midecamecyn. Mulțumim pentru clarificare.
Data:
17 iun 2024, 08:57
Subiectul întrebării:
Lot 3/Slaid flacoane
Întrebare:
Buna ziua. Va rugam sa desfasurati din punct de vedre legal cerinta "Destinația - în scop de diagnoză. " Ce fel de diagnoza? Va referiti la diagnosticare in vitro? Legea Nr. 102 din 09-06-2017 cu privire la dispozitivele medicale, prevede un singur tip de diagnsticare pentru dispozitivele medicale si anume " dispozitiv medical pentru diagnosticare in vitro " . Solicitam sa ne dati o explicatie clara fata de solicitatrea "Destinația - în scop de diagnoză. "
Răspuns (17 iun 2024, 09:06):
Această cerință se referă la faptul că aceste slide flacoane sunt utilizate în procedura de diagnoză și nu în scop de cercetare. Această cerință se solicită din considerent că în anii precedenți au fost depuse oferte pentru acest produs, dar care puteau fi utilizate doar în scop de cercetare.
Data:
17 iun 2024, 12:09
Subiectul întrebării:
Lot 3/Slaid flacoane
Întrebare:
Buna ziua. Stimata autoritate contractanta, Dupa cum este mentionat mai sus, rugam sa va exprimati in termeni juridici. Nu exista termen jusridic "diagnoza". Va rugam repetat sa confirmati. Slaid flacoanele trebuie sa fie pentru diagnosticare in vitro?
Răspuns (17 iun 2024, 12:36):
Descrierea lotului a fost efectuată în conformitate cu Legea 131 art. 37 alin.(1) și (2). Slaid flacoanele trebuie sa fie pentru diagnosticare in vitro. Acest dispozitiv medical este utilizat în etapa de cultivare celulară în diagnosticul prenatal, după amniocinteză.
Data:
18 iun 2024, 08:38
Subiectul întrebării:
Lot 3/Slaid flacoane
Întrebare:
Luind in consideratie faptul ca solicitati slaid flacoane certificate pentru diagnosticare in vitro, solicitam sa ne comunicati daca acestea trebuie inregistrate in registrul dispozitivelor medicale inainte de a fi livrate.
Răspuns (18 iun 2024, 09:08):
Conform Legii 102 (2) ”Producătorul sau reprezentantul său autorizat este obligat să notifice Agenția cu cel puțin 10 zile lucrătoare pînă la introducerea pe piață a dispozitivelor medicale, conform modelului stabilit în anexă.” Înregistrare sau neînregistrarea ține de responsabilitatea operatorului economic.
Data:
18 iun 2024, 08:41
Subiectul întrebării:
Lot 2/Set pentru neonatal screening PCU
Întrebare:
Buna ziua! Va rog sa ne comunicati daca setul PCU trebuie sa fie inregistrat in registrul dispozitivelor medicale. Sau nu trebuie, dat fiind ca utilizati setul pentru screening.
Răspuns (18 iun 2024, 09:08):
Conform Legii 102 (2) ”Producătorul sau reprezentantul său autorizat este obligat să notifice Agenția cu cel puțin 10 zile lucrătoare pînă la introducerea pe piață a dispozitivelor medicale, conform modelului stabilit în anexă.” Înregistrare sau neînregistrarea ține de responsabilitatea operatorului economic.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK