1
Perioada de actualizare
de la 28.02.2024 18:12
până la 14.03.2024 08:46
2
Propunerea ofertelor
de la 14.03.2024 08:46
până la 04.04.2024 08:46
3
Licitaţie
nu va fi folosită
4
Evaluare

5
Contract

Statut Evaluare
Valoarea estimată fără TVA 35 431 925,93 MDL
Perioada clarificărilor: 28 febr 2024, 18:12 - 14 mart 2024, 8:46
Perioada de depunere a ofertelor: 14 mart 2024, 8:46 - 4 apr 2024, 8:46

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801


Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.

Achiziționarea consumabilelor costisitoare (angiografice) conform necesităților beneficiarilor pentru anul 2024 (repetat)

Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Sergiu Balta
Telefonul de contact
+ 373 022 222 364
Datele achizitiei
Data publicării
28 febr 2024, 18:12
Data ultimilor modificări
7 mart 2024, 9:34
Achizitii.md ID
21179879
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Data:
7 mart 2024, 09:34
Subiectul întrebării:
- Lot 101 - Stent autoexpandabil pentru arterele iliace
Întrebare:
- Specificația Nr. 2: - Lungime sistem de livrare:72,130cm -. Pentru a exclude limitarea participarii mai multor producatori, va rugam sa largiti diapazonul pentru specificatia nominalizata și anume: - Lungime sistem de livrare: 70-75 cm, 120-130 cm - ceea ce nu va afecta solicitările beneficiarului si destinația produsului. Va multumim anticipat.
Răspuns (12 mart 2024, 08:45):
Specialistul de profil din cadrul instituției beneficiare comunică că, specificațiile tehnice pentru loturile nr. 101 au fost întocmite conform necesităților și specificului activității cabinetului de chirurgie endovasculară și cardiologie intervențională. De menționat că în caietul de sarcini a fost indicat spectru de specificații (în care se încadrează cel puțin 3 producători – pentru asigurarea principiului concurenței), care corespund scopului/destinației utilizării acestor consumabile. Astfel nu se acceptă modificarea parametrilor, care ulterior pot afecta mersul intervenției sau pot genera unele complicații (mai ales având în vedere lipsa experienței anterioare de lucru cu acestea). Or, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare spital în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia. Totodată, stabilirea unor cerințe/condiții în specificația tehnică permisive pentru potențialii ofertanți, dar defavorabile pentru beneficiarul final (IMSP), contravine principiului privind minimizarea riscurilor autorităților contractante, consfințit la art. 7 lit. a) din Legea nr.131/2015 privind achizițiile publice. Mulțumim pentru clarificare.
Data:
7 mart 2024, 09:35
Subiectul întrebării:
- Lot 112 - Stent pentru artere renale
Întrebare:
- Specificația Nr. 1: - Compatibilitate: teaca de 5 Fr pentru stenturi de 5,00 și 6,00 mm; 6 Fr pentru stenturi de 7,00 mm. - Pentru a evita neclarități in timpul evaluării si totodata pentru a exclude limitarea participarii mai multor producatori, va rugam sa largiti diapazonul pentru specificatia nominalizata și anume: - Compatibilitate: teacă între 4 Fr - 6 Fr. Va multumim anticipat.
Răspuns (12 mart 2024, 08:46):
Specialistul de profil din cadrul instituției beneficiare comunică că, specificațiile tehnice pentru loturile nr. 112 au fost întocmite conform necesităților și specificului activității cabinetului de chirurgie endovasculară și cardiologie intervențională. De menționat că în caietul de sarcini a fost indicat spectru de specificații (în care se încadrează cel puțin 3 producători – pentru asigurarea principiului concurenței), care corespund scopului/destinației utilizării acestor consumabile. Astfel nu se acceptă modificarea parametrilor, care ulterior pot afecta mersul intervenției sau pot genera unele complicații (mai ales având în vedere lipsa experienței anterioare de lucru cu acestea). Or, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare spital în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia. Totodată, stabilirea unor cerințe/condiții în specificația tehnică permisive pentru potențialii ofertanți, dar defavorabile pentru beneficiarul final (IMSP), contravine principiului privind minimizarea riscurilor autorităților contractante, consfințit la art. 7 lit. a) din Legea nr.131/2015 privind achizițiile publice. Mulțumim pentru clarificare.
Data:
12 mart 2024, 19:19
Subiectul întrebării:
HGHOTĂRÂRE Nr. 348 din 26-05-2014
Întrebare:
Conform HGHOTĂRÂRE Nr. 348 din 26-05-2014 cu privire la tarifele pentru serviciile prestate de către Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, din data de 16 martie intră în vigoare noile tarife pentru înregistrare https://www.legis.md/cautare/getResults?doc_id=141901&lang=ro#. În contextul în care nu putem avea certitudinea cîștigului, totuși operatorii economici sunt impuși la cheltuieli suplimentare enorme, solicităm eliminarea cerinței privind achiziționarea doar dispozitivelor înregistrate. Prin această acțiune se încalcă grav Legea 131/15, în special principiile prevăzute la articolul 7.
Răspuns (14 mart 2024, 08:25):
Procesul de achiziționare doar a produselor înregistrate în Registrul de Stat a început treptat (deja de aproximativ 2 ani), pentru a oferi posibilitatea operatorilor economici de a se asigura că produsele oferite de ei sunt înregistrate. Ce ține de includerea sau excluderea taxelor, ține de AMDM și toate pretențiile trebuie adresate autorității responsabile. Mulțumim pentru clarificare.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.