1
Perioada de actualizare
de la 12.10.2022 17:36
până la 06.11.2022 18:00
2
Propunerea ofertelor
de la 06.11.2022 18:00
până la 27.11.2022 19:00
3
Licitaţie
nu va fi folosită
4
Evaluare

5
Contract

Statut Evaluare
Valoarea estimată fără TVA 26 219 178,56 MDL
Perioada clarificărilor: 12 oct 2022, 17:36 - 6 nov 2022, 18:00
Perioada de depunere a ofertelor: 6 nov 2022, 18:00 - 27 nov 2022, 19:00

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801


Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.

Achiziționarea reactive și consumabile medicale întru realizarea Programului Naţional „Securitatea transfuzională şi autoasigurarea ţării cu produse sanguine” conform necesităților pentru anul 2023

Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Sergiu Balta
Telefonul de contact
+ 373 022 222 364
Datele achizitiei
Data publicării
12 oct 2022, 17:36
Data ultimilor modificări
4 nov 2022, 18:00
Achizitii.md ID
21065501
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Achiziţia nu a avut loc
Data:
18 oct 2022, 13:10
Subiectul întrebării:
lotul 28
Întrebare:
Buna ziua, Indicati ca Amicore este in dotarea institutie, din anii anteriori rezulta ca echipamentele au fost oferite in comodat ca inlocuire pentru Trima care sunt in proprietatea institutiei si nu in comodat?
Răspuns (24 oct 2022, 08:50):
Bună ziua. Potrivit demersului beneficiarului final, pentru lotul 28 în dotarea instituției se află - dispozitiv pentru colectarea trombocitelor în doza dubla de trombocite si una doza de plasma de la donator (citafereză) Trima Accel 1000 (3 bucăți) și Amicore Apheresis (4 bucăți). Nici unul din echipamente nu a fost înlocuit.
Data:
18 oct 2022, 13:13
Subiectul întrebării:
lotul 34
Întrebare:
Aceeasi intrebare ca si pentru lotul 28. In dotarea institutiei se afla dispozitivul TSCD II, dvs indicati Compodock, care este oferit in comadat ca alternative la TSCD II.
Răspuns (24 oct 2022, 08:50):
Bună ziua. Potrivit demersului beneficiarului final, pentru lotul 34, dispozitiv pentru sudura sterile a tuburilor Compodock – s2 (3 bucăți). A fost corectată eroarea în formularul specificației tehnice. Mulțumim pentru întrebare.
Data:
18 oct 2022, 13:15
Subiectul întrebării:
Clarificare
Întrebare:
Desi in cerintele pentru lotul 28 solicitati si admiteti seturi atit pentru Trima cit si Amicore, in specificatia tehnica pentru seturi solicitati : Sistemul de colectare a trombocitelor să fie asigurată: cu soluție fiziologică (NaCl 0,9%- în volum de 500ml, sterilă, apirogenă, pentru infuzie i/v), recipient din plastic; 25 cu prezența tubulaturii de conexiune la soluția fiziologică. Tinem cont sa mentionam ca tehnologia Terumo care este utilizata in prezent nu prevede necesitatea administrarii serului fiziologic si de aceea seturile nu au nici ser fiziologic si nici tubulatura necesara. Specificatia este copy/paste Fresenius KABI si va descalifica ulterior producatorul Terumo al caror echipamente sunt in doatarea institutiei, lucru care deja s-a intimplat in procedura 21059001.
Răspuns (1 nov 2022, 16:58):
Conform demersului nr. 01-19/ 971 din 25.10.2022, pentru poziția nr.28 Sistemul de colectare a trombocitelor să fie asigurată: cu soluție fiziologică (NaCl 0,9%-în volum de 500ml, sterilă, apirogenă, pentru infuzie i/v), recipient din plastic, cu prezența tubulaturii de conexiune la soluția fiziologică este o cerință esențială pentru realizarea indicatorilor de producere a plasmei în serviciul de sânge. Prin urmare, un Sistem de colectare a trombocitelor cu specificația „Sistemul de colectare a trombocitelor să fie asigurată: cu soluție fiziologică (NaCl 0,9%-în volum de 500ml, sterilă, apirogenă, pentru infuzie i/v), recipient din plastic, cu prezența tubulaturii de conexiune la soluția fiziologică” este mai rentabil și avantajos, deoarece există posibilitatea de a colecta de la donatorul de trombocite, inclusiv o doză de plasmă cu o capacitate de la 600 ml și mai mult, astfel existând posibilitatea de a compensa repleția volemică și restabilirea patului vascular al donatorului. Pentru Sistemul de colectare a trombocitelor fără posibilitatea conexiunii la soluția fiziologică posibilitatea colectării dozei de plasmă este cu o capacitate de numai până la 320ml de plasmă, deoarece nu avem posibilitatea de a compensa patul vascular al donatorului. În acest context, luând în considerație asigurarea necesităților instituțiilor medico sanitare în produse sanguine, necesitățile de serviciu, care includ producerea de plasmă proaspăt congelată, materia primă pentru producerea preparatelor diagnostice și biomedicale din sânge, gestionara rațională și eficientă a deservirii unui donator de sânge/componente sanguine prin obținerea tipului de produs sanguin (trombocite, plasmă umană, etc) în volumul așteptat pentru a atinge capacitățile planurilor anuale de producere este mai rentabil și mai avantajos ca Sistemul de colectare a trombocitelor să fie asigurată: cu soluție fiziologică (NaCl 0,9%-în volum de 500ml, sterilă, apirogenă, pentru infuzie i/v), recipient din plastic, cu prezența tubulaturii de conexiune la soluția fiziologică” pentru a avea posibilitatea colectării unei doze de plasmă cu o capacitate de la 600 ml și mai mult.
Data:
18 oct 2022, 13:16
Subiectul întrebării:
-
Întrebare:
In timpul procedurii de transparenta CAPCS si CNTS a fost preintimpinat despre aceste nereguli si din pacate nu s-a tinut cont de recomandarile din demers. Nu ne dorim blocarea procedurii dar ne rezervam dreptul sa contestam procedura daca raspunsul iar va fi unul neargumentat si partinitor
Răspuns (24 oct 2022, 08:55):
Bună ziua. La momentul publicării proiectului caietului de sarcini la rubrica Transparență, pe site-ul CAPCS, a fost expediat un demers cu careva propuneri, sugestii. Aceastea au fost analizate de către grupul de lucru din cadrul Centrului Național de Transfuzie a Sângelui, care ulterior s-a expus în răspunsul expediat operatorului economic care a depus demersul. Nu este clar la care nereguli vă referiți.
Data:
18 oct 2022, 15:02
Subiectul întrebării:
Lot. 23, 28, 34
Întrebare:
Buna ziua! Rugam sa ne informati pe ce perioada urmeaza a fi incheiate contractele de comodat?
Răspuns (20 oct 2022, 08:55):
Bună ziua, până la finalizarea stocului de reagenți.
Data:
19 oct 2022, 11:28
Subiectul întrebării:
Lot. 23, 28, 34
Întrebare:
Buna ziua. Rugăm să ne comunicați dacă echipamentele medicale ofertate (altele decat cele existente in dotarea institutiei) vor fi testate/validate în perioada de evaluarea a ofertelor? În cazul în care acestea nu vor fi validate în perioada respectivă, care vor fi acțiunile beneficiarului (CAPCS) dacă nu vor fi satisfăcuți de funcționarea echipamentului, în urma încheierii contractului.
Răspuns (24 oct 2022, 09:02):
Bună ziua, pentru lotul 23 ”Set consumabile pentru realizarea plasmaferezei prezentarea” , a fost indicat prezentarea ” a 5 unităţi pentru testarea tehnică, acestea fiind însoţite de certificate de calitate”, respectiv mostrele se vor prezenta la momentul evaluării ofertelor, la solicitarea beneficiarului. Pentru lotul 28, 34 evaluarea se va face conform cerințelor și specificațiilor tehnice indicate pentru fiecare lot în parte. Mulțumim pentru întrebare.
Data:
24 oct 2022, 11:25
Subiectul întrebării:
Lot. 23, 28, 34
Întrebare:
Cu referire la întrebarea din 19.10.2022 ( lot 23, 28, 34), concretizăm că este necesar de clarificat dacă vor fi supuse testării tehnice și echipamentele medicale ofertate (altele decat cele existente in dotarea institutiei) atribuite in comodat beneficiarului, și nu despre testarea tehnică a consumabilelor care urmează a fi achiziționate.
Răspuns (24 oct 2022, 13:37):
Răspunsul oferit din (24 oct 2022, 09:02) corespunde cerințelor tehnice din caietul de sarcini. Astfel cerințe cu referire la testarea tehică a echipamentelor medicale ofertate, la moment nu se regăsesc! Ceea ce nu-i permite autorității contractante să se expună asupra acestora. Totodată în cazul în care a fost depistată această cerință în caietul de sarcini, vă rog să ne comunicați.
Data:
25 oct 2022, 09:50
Subiectul întrebării:
Loturile 23, 28, 34
Întrebare:
Buna ziua! În scopul diversificării dispozitivelor medicale altele decât cele existente în dotare, precum și în scopul creșterii accesibilității participării cu alte tipuri de tehnologii care au aceleași destinații finale, solicităm completarea cerintelor tehnice cu prevederi ce ar permite ofertarea unor dispozitive alternative (art. 44 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice).
Răspuns (1 nov 2022, 17:01):
Bună ziua, deja pentru loturile 23,28, 34 sunt indicate două posibilități de prezentare a ofertelor: consumabile pentru utilajul aflat în dotarea beneficiarului, cât și prezentarea ofertei cu un alt utilaj și consumabile.
Data:
25 oct 2022, 12:35
Subiectul întrebării:
Lotul 34
Întrebare:
Repetam intrebarea pentru lotul 34, CNTS are in dotare Dispozitivul TSCD II, dumneavoastra in anuntul de participare indicati Compodock de la Fressenius, amintim ca Compodock a fost oferit in comodat CNTS ca alternativa la TSCD II , dar in anuntul de participare se scrie ca doar el este in dotare. Unde a disparut TSCD II si cind a reusit CNTS sa cumpere Compodock?
Răspuns (1 nov 2022, 17:06):
Bună ziua, pentru lotul 34 se va indica ambele utilaje care se află în dotarea instituției. Vă rog verificați Documentația de atribuire. Mulțumim pentru clarificări.
Data:
2 nov 2022, 10:17
Subiectul întrebării:
Lot 23
Întrebare:
Buna ziua! La lotul 23 se solicită prezentarea a 5 unități tehnice pentru testare. În cazul în care se va oferta dispozitiv medical altul decât cel aflat în dotare, acesta va fi prezent autorității contractante la etapa de solicitare a mostrelor, sau ulterior încheierii contractului de achiziție? Ori în cazul în care nu vor fi testate tehnic aceste dispozitive, care vor fi acțiunile beneficiarului în cazul în care nu vor fi satisfăcuți de funcționalitatea acestora în perioada de executare a contractului.
Răspuns (2 nov 2022, 13:51):
Bună ziua, vă rugăm să revedeți răspunsul : Răspuns (24 oct 2022, 09:02)
Data:
2 nov 2022, 11:36
Subiectul întrebării:
rugam respectarea legii
Întrebare:
Totodată, conform art. 35, alin. (2) din Legea nr.131/2015 privind achizițiile publice, autoritatea contractantă are obligaţia de a răspunde, în mod clar, complet şi fără ambiguităţi, cît mai repede posibil, la orice clarificare solicitată, într-o perioadă care nu trebuie să depăşească, de regulă, 3 zile lucrătoare de la primirea unei astfel de solicitări din partea operatorului economic, cu excepţia procedurii de cerere a ofertelor de preţuri, caz în care această perioadă nu trebuie să depăşească o zi lucrătoare. la mai multe clarificari raspunsurile au fost oferite cu incalcarea prevederilor legale, intrebari adresate pe 18, 19, 25 octombrie , care au primit raspuns pe 1 noiembrie la ora 17.06.
Răspuns (4 nov 2022, 17:55):
Menționă că procedura de achiziție publică a fost inițiată în conformitate cu prevederile legislației naționale, cu respectarea tuturor principiilor de reglementare a relaţiilor privind achiziţiile publice: asigurarea transparenţei achiziţiilor publice, concurenţe și tratament egal, imparţialitate, nediscriminare în privinţa tuturor ofertanţilor şi operatorilor economici. Totodată, vă comunică că autoritatea contractantă răspunde la clarificări de regulă în termen de 3 zile, dar nu mai târziu de 9 zile înainte de termenul limită de depunere a ofertelor, având în vedere complexitatea clarificării a fost necesară implicarea specialiștilor deoarece, este o clarificare de ordin tehnic.
Data:
3 nov 2022, 09:10
Subiectul întrebării:
clarificari
Întrebare:
Daca cititi atent intrebarea si cititi atent legea 131/2015 articolul 37, alin 9, trebuie sa verificati mai intii daca mai multi producatori se conformeaza acestei cerinte legate de portul de conectare pentru solutia salina. In cazul in care s-a depistat sau ati fost sesizati ca aceasta specificatie face trimitere la un anumit producator erati obligati prin lege si anume alin 6 al aceluiasi articol mentionat mai sus sa utilizati sintagma , sau echivalentul. Totodata favind trimitere a 2 producatori de dispozitive medicale diferite , inca odata mentional ca doar Fressenius KABI are disponibil port pentru conectarea solutiei saline, seturile Terumo nu au astfel de port. Plus la toate in raspuns mentionati ca utilizind altfel de seturi , adica fara port, puteti colecta puțin peste 300 ml.plasma ceea ce nu este adevarat , deoarece punga de plasma a seturilor Terumo are capacitatea de 1 000 ml iar colectarea plasmei prevede utilizarea unui protocol specializat care mentine pacientul in izovolemie. Mai mult ca atit, se solicita , in cazul unei oferte alternative ca sa fie oferite in comodat 7 aparate care sa inlocuiasca 3 Terumo si 4 Fressenius. Este discriminator fata de alti agenti economici deoarece in realitate dvs achizitionati seturi universale nu pentru Terumo si Fressenius dar doar pentru Terumo sau Fressenius ceea ce inseamna ca in realitate vor functiona ori 3 aparate Terumo ori 4 Fressenius. In concluzie nr aparatelor pentru comodat ar fi trebuit sa fie maxim 4. Intru cit tehnologiile si seturile Terumo si Fressenius sunt diferite ar fi fost corecta achizitionarea proportionala de seturi in dependenta de nr aparatelor 3 aparate Terumo fiind 42% din nr de aparate , atunci 42 % din cantitate sa fie seturi Terumo iar 58 % pentru Fressenius, iar alternativa in cazul dat trebuie sa ofere 7 aparate care sa suplineasca toate 7 aparate din dotare.
Răspuns (4 nov 2022, 17:57):
Autoritatea contractantă urmează a efectua modificări în documentația de atribuire. Asfel, vă rugăm să verificați documentația modificată.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.