Selectaţi tipul procedurii
1
Perioada de actualizare
de la
05.07.2022 09:38
până la 11.07.2022 08:00
până la 11.07.2022 08:00
2
Propunerea ofertelor
de la
11.07.2022 08:00
până la 14.07.2022 08:00
până la 14.07.2022 08:00
3
Licitaţie
de la
15.07.2022 09:00
până la 15.07.2022 15:01
până la 15.07.2022 15:01
4
Evaluare
5
Contract
Statut
Evaluare
Valoarea estimată fără TVA
291 000 MDL
Perioada clarificărilor:
5 iul 2022, 9:38 - 11 iul 2022, 8:00
Perioada de depunere a ofertelor:
11 iul 2022, 8:00 - 14 iul 2022, 8:00
Suport Tehnic pentru furnizori:
(+373) 79999801
Imposibil de abonat
în perioada Evaluare
Suplimente , reagenții și consumabile LDSA
Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2051, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, str. Murelor, 3
Web site
---
Persoana de contact
Datele achizitiei
Data publicării
5 iul 2022, 9:38
Data ultimilor modificări
5 iul 2022, 15:32
Achizitii.md ID
21059455
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Cererea ofertelor de prețuri (bunuri)
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Activ
LOT 4 Cultura de referinta liofilizata Brucella abortus
Buget: 3000.0 MDL
Achiziţia nu a avut loc
LOT 5 Cultura de referinta liofilizata Brucella melitensis
Buget: 3000.0 MDL
Achiziţia nu a avut loc
Documentele procedurii de achiziție
Data:
5 iul 2022, 12:24
Subiectul întrebării:
Precizare la pct. 3.1 al lotului 3
Întrebare:
Constatăm că în specificația tehnică au fost efectuate unele modificări, în raport cu cerințele tehnice indicate pînă la actuala procedură. Astfel, în scopul excluderii cerinței respective ce poate fi calificată drept una restricționată și anume: stabilirea exactă a concentrației suspensiei fenolate exact de 0,5% (fapt care este în contrazicere cu principiul nediscriminării participanților). Solicităm să includeți o marjă de indici a respectivei concentrații sau să acceptați faptul că acest indice exact indicat de către DVS să fie calificat drept cerință minimă. Astfel, se va asigura o concurență mai largă de participare a altor producători, nu doar a producătorului unic care produce o astfel de suspensie fenolată cu exact această concentrație indicată de Dvs în caietul de sarcini.
Vă mulțumim pentru înțelegere.
Răspuns (5 iul 2022, 15:42):
Specificațiile tehnice a caietului de sarcini au fost elaborate conform Directivei 64/432/CEE a Consiliului și a Deciziei 2004/226/CE cu privire la testele de diagnostic pentru bruceloza bovină.
Data:
5 iul 2022, 16:13
Subiectul întrebării:
Precizare la pct. 3.1 al lotului 3
Întrebare:
Dvs acceptați cerința minimă de 0,5%, sau nu se acceptă?
deoarece Directiva 64/432/CEE a Consiliului, prevede 0,5-1,2% suspensie fenolată, dar voi ați indicat doar 0,5%.
Cerem ca grila să fie majorată 0,5-1,2%.
Vă mulțumim pentru înțelegere.
Răspuns (6 iul 2022, 14:53):
Directiva 64/432/CEE a Consiliului și Decizia 2004/226/CE cu privire la testele de diagnostic pentru bruceloza bovină prevede franc la p.2.3. Testul de fixare a complementului (CFT) 2.3.1. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană în soluție de fenol-salin [NaCl 0,85 % (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)] sau într-un tampon veronal. Antigenii pot fi furnizați în stare concentrată cu condiția ca factorul de diluție utilizat să fie indicat pe eticheta flaconului. Antigenul trebuie să fie stocat la o temperatură de 4 °C. Nu se congelează.
Legislația sus numită nu prevede majorarea sau indicarea grilei, de aceia solicităm să fie respectate cerințele indicate în caietul de sarcini.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.
Document semnat cu succes
OK