Achiziționarea medicamentului Remdesivirum necesar pentru prevenirea și controlul infecției COVID-19 conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) pentru anul 2022

Statut Anulat

Valoarea estimată fără TVA 1 117 759,40 MDL

Perioada clarificărilor: 30 nov 2021, 13:33 - 14 dec 2021, 16:00

Perioada de depunere a ofertelor: 14 dec 2021, 16:00 - 22 dec 2021, 16:00

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801

Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.

Descriere
Clarificări (0)

Achiziționarea medicamentului Remdesivirum necesar pentru prevenirea și controlul infecției COVID-19 conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) pentru anul 2022

Informația despre anulare

Motivul anulării

S-a dedus eronat TVA-ul din suma planificata.

Data anulării

30 nov 2021, 14:53

Informaţia despre solicitant

Denumirea

CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE

Codul fiscal/IDNO

Adresa

MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3

Web site

---

Persoana de contact

Nume Prenume

Nina Lipciu

Telefonul de contact

+37379705522

E-mail

nina.lipciu@capcs.md

Datele achizitiei

Data publicării

30 nov 2021, 11:45

Data ultimilor modificări

30 nov 2021, 15:09

Achizitii.md ID

21047803

MTender ID

ocds-b3wdp1-MD-1638265556908

CPV

33600000-6 - Produse farmaceutice

Tipul procedurii

Licitație deschisă

Criteriu de atribuire

Preţul cel mai scăzut

Surse de finanțare

Lista loturilor

Lotul nr. 1 - Remdesivirum 100 mg, ATC -. Forma farmaceutica Conc./sol. perf. sau pulb. liof./sol. perf.. Mod de administrare i/v. Unitatea de masură: flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate în Republica Moldova, se va prezenta suplimentar următoarele documente: 1. Documente prin care se confirmă autorizarea condiționată de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau de către Biroului Federației de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA USA); sau să fie autorizate condiționat în cel puțin o țară din Elveția, Canada, Japonia, Australia sau dovada autorizării condiționate în una din țările Spațiului Economic European sau dovada autorizării condiționate în țara de origine. 2. Acord privind licențierea producerii (RDV License Agreement) prin care se confirmă că: producătorul medicamentului original oferă consimțămîntul privind producerea medicamentului de către alți producători. 3. Certificat GMP - copie în limba de stat sau rusă sau engleză cu aplicarea suplimentară a semnăturii și stampilei participantului, valabil la momentul deschiderii ofertei.

Buget: 1117759.4 MDL

Anulată

Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.