1
Perioada de actualizare
de la 25.10.2021 11:33
până la 29.10.2021 14:00
2
Propunerea ofertelor
de la 29.10.2021 14:00
până la 01.11.2021 14:00
3
Licitaţie
02.11.2021 13:00
4
Evaluare

5
Contract

Statut Evaluare
Valoarea estimată fără TVA 32 152,30 MDL
Perioada clarificărilor: 25 oct 2021, 11:33 - 29 oct 2021, 14:00
Perioada de depunere a ofertelor: 29 oct 2021, 14:00 - 1 nov 2021, 14:00

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801

privind Achiziționarea medicamentelor necesare pentru realizarea Programului Național Epidermoliza buloasă pentru anul 2022 (repetat 1)

Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Nina Lipciu
Telefonul de contact
+37379705522
Datele achizitiei
Data publicării
25 oct 2021, 9:52
Data ultimilor modificări
25 oct 2021, 11:33
Achizitii.md ID
21045811
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Tipul procedurii
Cererea ofertelor de prețuri (bunuri)
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Lista loturilor
Lotul nr. 4 - Solcoserylum* 4,15 mg/g 20 g, ATC D03AX. Forma farmaceutica Gel. Mod de administrare extern. Unitatea de masura tub. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 60% din cel initial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de 2 ani și mai mult și nu mai puțin de 80% din cel inițial pentru medicamentele cu un termen total de valabilitate de pînă la 2 ani (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta suplimentar următoarele documente: 1. Certificat GMP – copie – în limba de stat sau rusă sau engleză (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 2. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) – sau în cel puțin una dintre țările Spațiului Economic European sau în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Australia, Japonia sau – în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) (valabil la momentul deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității competente) (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/ deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică și Specificația de preț cît și în documentele prezentate.
Buget: 9181.68 MDL
Achiziţia nu a avut loc
Documentele procedurii de achiziție
DUAE_
Specificaţie tehnică
DUAE
25.10.21 11:33
Anexa nr.8 Declar valab oferta
Specificaţie tehnică
declar
25.10.21 11:33
declaratie_oe
Specificaţie tehnică
declar oe
25.10.21 11:33
contract model
Specificaţie tehnică
contract model
25.10.21 11:33
Anexa nr.22-23 Specif pret si specif tehnice
Specificaţie tehnică
Specif tehn si de pret
25.10.21 11:33
Anexa nr.9-10 Garantii bancare
Specificaţie tehnică
model garantii
25.10.21 11:33
Documentatia standard_18.10.21
Specificaţie tehnică
Docum
25.10.21 11:33
Anexa nr.7 Cerere de participare
Specificaţie tehnică
cerere
25.10.21 11:33
Anexa nr.21 Caiet de sarcini 20.10.21.semnat
Specificaţie tehnică
caiet de sarcini
25.10.21 11:33
Anexa nr.2_Anunt de Participare.20..10.21.semnat
Specificaţie tehnică
anunt de participare
25.10.21 11:33
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.