1
Perioada de actualizare
de la 17.09.2021 14:13
până la 01.10.2021 16:34
2
Propunerea ofertelor
de la 01.10.2021 16:34
până la 23.10.2021 16:34
3
Licitaţie
nu va fi folosită
4
Evaluare

5
Contract

Statut Evaluare
Valoarea estimată fără TVA 2 989 600 MDL
Perioada clarificărilor: 17 sept 2021, 14:13 - 1 oct 2021, 16:34
Perioada de depunere a ofertelor: 1 oct 2021, 16:34 - 23 oct 2021, 16:34

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801


Aceasta procedura se va desfășura fară licitație electronică. Oferta Dvs. este finală și trebuie să conțină toată lista de documente cerută de documentația de atribuire.

Achiziția Dispozitivelor medicale, conform necesităților beneficiarilor lista suplimentară 14, pentru anul 2021

Informaţia despre solicitant
Codul fiscal/IDNO
Adresa
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Sergiu Balta
Telefonul de contact
+ 373 022 222 364
Datele achizitiei
Data publicării
17 sept 2021, 14:13
Data ultimilor modificări
29 sept 2021, 16:34
Achizitii.md ID
21044374
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Licitație deschisă
Criteriu de atribuire
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Documentele procedurii de achiziție
formular-tipizat_livrare.xlsx
Documentele la ofertă
-
17.09.21 14:13
duae_ro_0 (1).doc
Documentele la ofertă
-
17.09.21 14:13
licitatie nr. 14 dispozitive individual.xlsx
Documentele la ofertă
-
17.09.21 14:13
contract model dispozitive.doc
Documentele la ofertă
-
27.09.21 10:02
formularele-f4.1-si-f4.2-lp 29.09
Documentele la ofertă
-
29.09.21 16:33
caiet sarcini.pdf caiet sarcini.pdf
Documentele la ofertă
-
29.09.21 16:33
caiet de sarcini.docx
Documentele la ofertă
-
29.09.21 16:33
02-07-1065.pdf 02-07-1065.pdf
Documentele la ofertă
-
29.09.21 16:34
Data:
17 sept 2021, 15:04
Subiectul întrebării:
Abuz nefondat din partea CAPCS prin eschivare de la atributiile sale
Întrebare:
Solicitam sa nu abuzati operatorii economici cu lucrul care trebuie sa fie efectuat de catre CAPCS - anume prezentarea carorva rapoarte aditionale. Operatorul economic, dupa livrarea bunurilor catre IMSP aduce la CAPCS un exemplar de factura. CAPCS are sectie de monitorizare pentru ca sa monitorizeze singur ceea ce a fost livrat in baza contractelor si facturilor fiscale. Rugam sa nu faceti abuz si eschivare de la obligatiunile cu scopul carora a fost creata institutia dvs - CAPCS. Insistam sa scoateti din contract model puncul 6.1 litera (e)!
Răspuns (23 sept 2021, 11:56):
Clauza indicată în pct. 6.1 litera (e) va fi exclusă din modelul de contract.
Data:
21 sept 2021, 12:10
Subiectul întrebării:
Domeniul de temperatura
Întrebare:
Va rugam sa indicati exact domeniul de temperatura solicitat ,,Temperatura reglabilă - – 18°C ... 25°C". Aceasta presupune : - 18°C ... - 25°C sau - 18°C ... + 25°C ? Multumim!
Răspuns (22 sept 2021, 13:11):
Cerința tehnică este evidentă pentru un „Congelator pentru plasmă sanguină pentru cabinetul de transfuzie a sângelui”. Este necesar congelarea sângelui în domeniul de temperatură - 18°C ... 25°C, (- 18°C ... - 25°C).
Data:
21 sept 2021, 19:12
Subiectul întrebării:
Numarul de usi
Întrebare:
Conform Specificatiilor Generice pentru acest tip de Congelatoare este indicat numarul de usi ,,cel putin 1". In cadrul acestei LP este indicat nr de usi - 1. Ati putea, va rugam, sa modificat acest parametru?Pentru asa volum mare al camerei interne, congelatoarele posede 2 usi. Or, acest parametru nu este primordial in functionalitatea dispozitivului.
Răspuns (22 sept 2021, 13:16):
Vă aducem la cunoștință că există multe congelatoare care sunt dotate cu o singură ușă. Această cerință nu prezintă un impediment pentru participare. Drept dovada poate fi licitația „Achiziționarea dispozitivelor medicale, conform necesităților beneficiarilor potrivit listei de distribuție, pentru anul 2021 (listă suplimentară 4)” , Lot.7 Congelator pentru plasmă sanguină pentru cabinetul de transfuzie a sângelui, vertical 700-900 Litri (https://achizitii.md/ro/public/tender/21039128/).
Data:
22 sept 2021, 11:52
Subiectul întrebării:
Specificatii lot 2
Întrebare:
Buna ziua, verificati specificatiile pentru lotul 2, lipsesc parametrii
Răspuns (22 sept 2021, 13:20):
Vă comunicăm că în SIA RSAP (MTender), este atașat atât caietul de sarcini cât și formularele F4.1 și F4.2, unde se regăsește specificația tehnică deplină solicitată a dispozitivului medical.
Data:
22 sept 2021, 12:18
Subiectul întrebării:
Intrebarile din 21.09.2021, ora 12:10 si din 21.09.2021, ora 19:12
Întrebare:
Intrebarile din 21.09.2021, ora 12:10 si din 21.09.2021, ora 19:12 - se atribuie LOT-ului nr. 4 ,,Congelator pentru plasmă sanguină pentru cabinetul de transfuzie a sângelui, vertical, volum minim 800L"
Răspuns (22 sept 2021, 13:26):
Conform denumirii dispozitivului și specificației tehnice volumul minim a congelatorului este 800 L.
Lot nr.1 Sistem complex de ventilare pulmonara și monitorizarea funcțiilor vitale
Data:
22 sept 2021, 12:38
Subiectul întrebării:
Solicitam lista de distributie
Întrebare:
Solicitam publicarea listei de distributie
Răspuns (22 sept 2021, 13:10):
Lista de distribuție este atașată în SIA RSAP (MTender), verificați documentul excell atașat cu denumirea ,,Licitația nr. 14 dispozitive individuale”.
Data:
22 sept 2021, 14:04
Subiectul întrebării:
Specificatii lot 2
Întrebare:
Pentru lotul 2 sunt descrisi doar parametrii (text), nu sunt date valorile solicitate, in special : numar de porturi solicitate, frecventa probelor, adincimea de scanare, dimensiunea monitorului
Răspuns (24 sept 2021, 16:36):
Caietul de sarcini va fi actualizat cu parametri tehnici.
Lot nr.5 Decontaminometru pentru laborator de medicină nucleară
Data:
23 sept 2021, 11:37
Subiectul întrebării:
Clarificari
Întrebare:
Buna ziua, Rog să clarificați procedural cum poate fi detecată radiația corpusculară alpha cu detectoare scintilatoare de suprafața, în cazul în care penetrabilitatea acestor particule este redusă, ceea ce face imposibilă detecția acestora pe suprafața pielei.
Răspuns (29 sept 2021, 16:32):
Conform solicitării beneficiarului final IMSP Institutul Oncologic (se anexează scrisoarea) Radiația alpha nu este strict necesara de a fi măsurata cu dispozitivul solicitat, respectiv, se exclud.
Lot nr.4 Congelator pentru plasmă sanguină pentru cabinetul de transfuzie a sângelui, vertical, volum minim 800L
Data:
23 sept 2021, 12:03
Subiectul întrebării:
Usi
Întrebare:
Parametrul ,,numarul de usi'" este considerat unul decisiv? Adica o oferta ar putea fi respinsa doar din considerentul ca sunt 2 usi in loc de 1, celelalte cerinte fiind indeplinite?
Răspuns (24 sept 2021, 14:29):
Potrivit art. 44 alin. (1) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, ofertantul are obligația de a elabora oferta în conformitate cu prevederile din documentația de atribuire. Totodată, potrivit art. 69 alin. (2) din legea sus menționată, autoritatea contractantă stabilește oferta/ofertele câștigătoare aplicând criteriul de atribuire și factorii de evaluare prevăzuți în documentația de atribuire.
Lot nr.1 Sistem complex de ventilare pulmonara și monitorizarea funcțiilor vitale
Data:
23 sept 2021, 21:21
Subiectul întrebării:
Acest Lot este unul REPETAT dupa Licitatia precedenta - iar Specificatia a fost schimbata in mod abuziv
Întrebare:
Buna ziua, Solicitam sa lasati neschimbata specificatia tehnica pentru acest Lot, care deja a fost licitat la LP precedenta. Lotul dat este pentru beneficiarul Institutul de Neurologie si Neurochirurgie. Acest Lot este unul REPETAT si pentru licitatiile repetate specificatiile tehnice solicitate conform prevederilor legislatiei in vigoare nu vor fi modificate, intru a evita favorizarea unor anumiti ofertanti dupa ce au fost deja cunoscute ofertele concurentilor. La Licitatia precedenta nr.ocds-b3wdp1-MD-1618570422414 din 28.05.2021 "Achiziționarea dispozitivelor medicale, conform necesităților beneficiarilor potrivit listei de distribuție, pentru anul 2021 (listă suplimentară 3)" pentru acest Lot a fost desemnata castigatoare compania ÎM „Dutchmed-M” SRL, care s-a pozitionat pe locul 2 dupa pret. Decizia data a fost contestata. Agentia Nationala pentru Solutionarea Contestatiilor prin Decizia nr. 03D-573-21 din 17.08.2021 a anulat decizia CAPCS si a obligat CAPCS sa reevalueze decizia, constatind numeroase incalcari. CAPCS nu a efectuat reevaluarea. Lotul REPETAT a fost inclus in aceatsa LP. Dar specificatia tehnica a fost modificata in asa mod ca sa favorizeze compania contestata la LP precedenta. Au fost effectuate urmatoarele modificari “de favor”: Presiune inspir 5-80 cm H2O (la LP precedenta a fost 0-80 cm H2O) Rata respiratorie 1-100 rpm (la LP precedenta a fost 0-100 rpm) Timp inspir 0,2-3 s. (la LP precedenta a fost 0-3 s.) Mecanism triger pe presiune 0 - - 15cmH2O pe flux 0 - +15 L/min (la LP precedenta a fost Mecanism triger pe presiune Da) Timpul maxim activ al butonului 100 % O2 2 min (la LP precedenta acest parametru a lipsit si a fost doar cerinta Buton 100 % O2 da) Modul adaptiv de ventilație da (la LP precedenta acest parametru a lipsit) Instrumente de recrutare și evaluare Presiunea negativă de inspir în primele 100 ms (P0.1) da (la LP precedenta acest parametru a lipsit) Presiunea negativă de inspir totală (NIF) da (la LP precedenta acest parametru a lipsit) Indicele de respirație superficială (RSBi) da (la LP precedenta acest parametru a lipsit) Lucru de respirație da (la LP precedenta acest parametru a lipsit) Pauza de inspir/ expir da (la LP precedenta acest parametru a lipsit) PEEPi (intrinsec) da (la LP precedenta acest parametru a lipsit) Toti parametrii care au fost modificati sau au lipsit la LP precedenta si au aparut acum la aceasta LP sunt pentru a favoriza operatorul economic, care a pierdut cazul contestatiei la ANSC Decizia nr. 03D-573-21 din 17.08.2021 si anume compania ÎM „Dutchmed-M” SRL, modelul dispozitivului Ventilatorului SV 300 + monitorul pacient uMEC10.
Răspuns (24 sept 2021, 16:26):
Cerințele tehnice au fost revizuite și formate conform necesitații IMSP-ului.
Lot nr.1 Sistem complex de ventilare pulmonara și monitorizarea funcțiilor vitale
Data:
28 sept 2021, 10:09
Subiectul întrebării:
senzorul de flux
Întrebare:
Va rugam sa precizati la ce senzor se face referire ? Acesta trebuie sa fie integrat in constructia dispozitivului sau nu ? De asemenea autoclavabil - face referire la faptul ca poate fi dezinfectat in mai multe moduri sau se doreste introducerea lui in autoclav ?
Răspuns (28 sept 2021, 16:35):
Se face referință la senzorul de flux care face parte din dispozitivul de ventilare. Nu se vor accepta senzorii de flux care se află pe circuitul de ventilare, în afara dispozitivului de ventilare. Acesta este necesar să fie de tip reutilizabil/ autoclavabil. Nu vor fi acceptați senzorii de unică utilizare. Pentru senzorii reutilizabili se vor accepta orice metodă de autoclavare recomandată de producătorul dispozitivului sau accesoriului.
Lot nr.1 Sistem complex de ventilare pulmonara și monitorizarea funcțiilor vitale
Data:
30 sept 2021, 15:56
Subiectul întrebării:
pentru Lot nr.1 Sistem complex de ventilare pulmonara și monitorizarea funcțiilor vitale
Întrebare:
Referitor la specificul specificatiei tehnice va rog mult sa precizati: 1. "Funcția de monitorizarea parametrilor vitali integrată în ventilator sau monitor dedicat, integrat pe același troleu cu braț flexibil" - Daca functia de monitorizare a parametrilor vitali va fi afisata pe monitorul dedicat montat pe acelasi troleu la ce este nevoie de brat flexibil? Este o optiune care limiteaza concurenta, iar bratul flexibil de care va fi montat si un monitor de pacient nici nu poate fi montat pe troleul ventilatorului din cauza ca il face instabil (nu a certificat nici un producator de ventilatoare acesta optiune). De aceea bratul flexibil este exclusiv utilizat pe masinile de anestezie unde greutate dispozitivului cit si forma lui ii permite acest lucru. Cei care vor oferi acest brat flexibil (necertificat) nu vor intruni cerintile de securitate si vor pune in pericol viata pacientului. Rog sa fie exclusa sintagma "brat flexibil". 2. - "Presiunea negativă de inspir în primele 100 ms (P0.1)" - P0.1 un parametru total copiat de la producatorul Mindray, Model SV300 - "RSBi" un parametru total copiat de la producatorul Mindray, Model SV300 - PEEPi un parametru total copiat de la producatorul Mindray, Model SV300 https://www.mindrayuk.com/wp-content/uploads/2020/07/SV300-Specifications.pdf Va rog mult sa exludeti acest parametru pentru a nu limita concurenta - "Lucru de respirație" - va rog mult sa descifrati acest parametru 3. Care ar fi logica acceptarii dispozitivelor numai cu "Senzor de flux Integrat în dispozitiv". Senzorul de flux reutilizabile autoclavabil sint utilizate de cei mai mari si renumiti producatori de ventilatoare, pentru ca ofera o acuratete buna de masurare iar fluxul este depistat nemijlocit la pacient. Este simplu de a fi inlocuit chiar si de utilizatori ca de multe ori inginerii lipsesc sau nu au cunostinta in domeniu. Gasiti linkul unde puteti face o comparatie cum este inlocuit un senzor la modelul SW300, Mindray la care s-a facut referinta. https://www.youtube.com/watch?v=vnimelCshDA. Aceasta procedura nu va implica oare cheltuieli aditionale pentru reparatie, care ar fi avantajul? Va rog insistent sa excludeti sintagma " integrat in dispozitiv".
Răspuns (1 oct 2021, 16:28):
Vă comunică că specificațiile tehnice au fost înaintate conform necesităților și cerințelor beneficiarului final, IMPS Institutul de Neurologie. În partea ce ține de "Funcția de monitorizarea parametrilor vitali integrată în ventilator sau monitor dedicat, integrat pe același troleu cu braț flexibil" - Este necesar de un braț ar da posibilitatea de ajustare a monitorului după necesitatea utilizatorului și spațiului în care se află. Această solicitarea nicidecum nu limitează participanții. În partea ce ține de ,,Senzor de flux Integrat în dispozitiv” Se face referință la senzorul de flux care face parte din dispozitivul de ventilare. Nu se vor accepta senzorii de flux care se află pe circuitul de ventilare, în afara dispozitivului de ventilare. Acesta este necesar să fie de tip reutilizabil/ autoclavabil. Nu vor fi acceptați senzorii de unică utilizare. Pentru senzorii reutilizabili se vor accepta orice metodă de autoclavare recomandată de producătorul dispozitivului sau accesoriului.
Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.