Reagenți și consumabile de laborator pentru anul 2021

Rugăm excluderea din acest lot a ultimii poziții care nu face parte din categoria de reagenți, dar sunt consumabile. Solicităm să indicați doar volumul flaconului de la ---ml până la---ml și nu ambalaj fixat, care favorizează un anumit operator economic care v-ar oferi ambalajul conform cerințelor înaintate în anunțul procedurii date. Modelul dat de coagulometru nu reprezinte sistem închis de reagenți. Totodată rugăm să revizuiți cerința: Materialul de control sa fie compatibil cu reactivele respective care sunt solicitate, sa fie pe baza de ser uman, numarul de parametri sa nu fie mai mic de 39. Mulțumim.

Răspuns (30 nov 2020, 11:28):

La cele solicitate, Vă informăm: - Cuvetele de reacție au fost incluse în lot, deoarece acestea depind de coagulometru respectiv, dat fiind faptul că ele se înregistrează anume pentru seria acestuia, iar la montarea altor cuvete, acestea dau eroare și nu pot fi tilizate. Ambalajul a fost indicat ținînd cont de calculele și statistica efectuării testelor în anul precedent, ținînd cont de faptul de a nu se pierde din reagent, ci de a-l utiliza la maxim după deschidere. Este necesar ca reagenții, cît și cuvele de reacție pentru coagulometru să fie originali și de la acelaș producător, pentru a nu avea divergențe la efectuarea analizelor pe viitor.

Data:

30 nov 2020, 11:53

Subiectul întrebării:

repetat_divizare lot

Întrebare:

Repetat solicităm divizarea acestui lot, prin excluderea consumabilelor din lista de reagenți. Rugăm conformarea cu Ord. 701 din 18.10.2010 al MS. În caz contrar nu vom ezita de a aplica Articolul 82, în baza Legii nr. 131 din 03 iulie 2015 privind achizițiile publice.

Răspuns (30 nov 2020, 15:30):

Bună ziua. Referitor la cele solicitate, Vă informăm respectuos că conform HG 1419 din 28.12.2006 Cu privire la modul de planificare a contractelor de achiziții publice, autoritatea contractantă achiziționează bunuri reieșind din necesitățile reale ale instituției. Astfel, în lotul nr. 40 Reagenți pentru coagulometru TECO Coatron X Pro, se specifică toți reagenții și consumabilele necesare pentru efecuarea analizelor pentru anul 2021, respectiv și cuvetele de reacție care este necesar să fie de la același producător ca și reagenții, deci este vorba despre compatibilitate cu reagenții respectivi. Nu se face trimitere la o anumită marcă, operator economic, țară de origine, brevet. În conformitate cu art. 37, alin. 4 din Legea 131 din 03.07.2015 privind achizițiile publice: Specificațiile tehnice ale obiectului achiziţiei trebuie să corespundă cerinţelor autorităţii contractante privind calitatea, eficienţa, testarea, securitatea, dimensiunile, simbolurile, terminologia, ambalajul, modul de transportare, marcarea, etichetarea, procesele şi metodele de producere, precum şi procedeele de determinare a conformităţii lui cu cerinţele din documentația de atribuire, deci faptul că indicăm ambalajul necesar este din considerentele explicate la raspunsul 1 și are temei juridic.

Data:

30 nov 2020, 16:26

Subiectul întrebării:

clarificare

Întrebare:

Bună ziua, solicităm respectuos clarificări în privința cerinței parametrilor: - Plasma de control normală human cu parametri PT, APTT, TT, FIB, DD pentru protrombin - Plasma de control patologică human cu parametri PT, APTT, TT, FIB, DD pentru protrombin - Calibrator universal la PT, APTT, TT, FIB, Factors, PC, PS, AT Întrebare: de ce în lot sunt nominalizați doar reagenți pentru APTT, Fibrinogen și PT, iar în plasmele de control și calibrator se cer cu mult mai mulți parametri? E de înțeles că ați comis o eroare, indicând mai mulți parametri? Mulțumim.

Răspuns (1 dec 2020, 10:41):

Buna ziua. Nu este o eroare, standardul materialului de control pentru coagulometru TECO Coatron X Pro are așa parametri standard, conform caietului de sarcini.

Data:

2 dec 2020, 10:31

Subiectul întrebării:

model contract

Întrebare:

Va rugam sa completati modelul contractului din documentatia standard (clauzele contractuale)

Răspuns (2 dec 2020, 11:29):

Modelul de contract pentru bunuri din documentatia standard este completat.

Doar utilizatorii autorizați ai platformei pot să adreseze întrebări în perioada de clarificări.