1
Perioada de actualizare
de la 02.10.2020 15:47
până la 09.10.2020 13:59
2
Propunerea ofertelor
de la 09.10.2020 13:59
până la 14.10.2020 13:59
3
Licitaţie
de la 15.10.2020 15:00
până la 15.10.2020 15:14
4
Evaluare

5
Contract

Statut Evaluare
Valoarea estimată fără TVA 800 000 MDL
Perioada clarificărilor: 2 oct 2020, 15:47 - 9 oct 2020, 13:59
Perioada de depunere a ofertelor: 9 oct 2020, 13:59 - 14 oct 2020, 13:59

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801

Set pentru diagnosticul leucozei enzootice bovine (LEB) prin reacţia de imunodifuziei în gel de agar AGID în ser de la bovine
Informaţia despre solicitant
Denumirea
I.P. Centrul Republican de Diagnostică Veterinară
Codul fiscal/IDNO
1005600030818
Adresa
MD-2051, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, str. Murelor, 3
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Aleona Dumitrascu
Telefonul de contact
+37379477446
Fax
---
Datele achizitiei
Data publicării
2 oct 2020, 15:47
Data ultimilor modificări
7 oct 2020, 13:59
Achizitii.md ID
21029011
CPV
33140000-3 - Consumabile medicale
Tipul procedurii
Cererea ofertelor de prețuri (bunuri)
Criteriu de evaluare
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Documentele procedurii de achiziție
documentatie standart cop.docx
Documentele la ofertă
2.10.20 15:47
duae cop.docx
Documentele la ofertă
2.10.20 15:47
anunt de intentie.pdf anunt de intentie.pdf
Documentele la ofertă
2.10.20 15:47
anunt de participare.pdf anunt de participare.pdf
Documentele la ofertă
7.10.20 13:59
Data:
5 oct 2020, 09:24
Subiectul întrebării:
termenul de livrare
Întrebare:
Buna ziua, ati indicat termenul de livrare 30 zile. Dorim sa va informam ca setul LEB se produce doar la comanda, producerea si testarea dureaza 45-60 zile, de aceea va rugam sa modificati termenul de livrare in 45 zile lucratoare, cum a fost solicitat si la licitatiile anterioare.
Răspuns (5 oct 2020, 16:04):
buna ziua , va comunicam ca termenii de livrare se indica de catre autoritatea contractanta ,lind in consideratie faptul ca este finele anului va aducem la cunostinta ca acest set trebuie livrat de urgenta in cel mai scurt timp posibil intru indeplinirea programului de stat impus, oricum am stabilit un termen rezonabil reiesind din aceste conditii ca sa oferim posibilitatea de participare unui spectru mai larg de operatori economici , va multumim pentru intelegere
Data:
5 oct 2020, 09:42
Subiectul întrebării:
documente de calificare
Întrebare:
Buna ziua, am verificat in documentatia standart (FDA) si nu am vazut lista documentelor obligatorii ce trebuie depuse impreuna cu oferta. Unde putem gasi aceasta lista?
Răspuns (5 oct 2020, 15:33):
Buna ziua,va comunicam ca documentatia standard aferenta procedurii curente anexate descrie in totalmente totalitatea actelor solicitate inclusiv si contractul in care sunt stipulate toate cerintele fata de produs , adaugator sunt completate conform cerintelor formularele F4.1 si F4.2 si garantia bancara
Set pentru diagnosticul leucozei enzootice bovine (LEB) prin reacţia de imunodifuziei în gel de agar AGID în ser de la bovine
Data:
5 oct 2020, 20:21
Subiectul întrebării:
Clarificare referitor la documente suport
Întrebare:
Conform specificațiilor tehnice depline si a standardelor de referință solicitate conform FDA, dumneavoastră solicitați minimele cerințe si specificații tehnice determinabile fata de bunurile necesare spre achiziționare. Solicitam sa clarificați daca este obligatoriu sau nu este obligatoriu sa prezentam in a oferta mijloace probante pentru dovada conformității bunului ofertat in raport cu fiecare cerință tehnica solicitata de către dumneavoastră?
Răspuns (6 oct 2020, 14:59):
buna ziua, conform cerintelor procedurii autoritatea contractanta indica in documentatia standart cit si in contractul din documentatia standart toate cerintele aferente produsului si obligativitatea actelor enuntate in anuntul de participare, deasemenea in specificatia tehnica sunt indicate la fel cerintele fata de produs .
Set pentru diagnosticul leucozei enzootice bovine (LEB) prin reacţia de imunodifuziei în gel de agar AGID în ser de la bovine
Data:
5 oct 2020, 20:22
Subiectul întrebării:
Clarificare referitor la certificatul de calitate sau alt document care atesta calitatea produsului
Întrebare:
Potrivit documentelor de atribuire este solicitat a fi prezentat un certificat de calitate sau alt document care atesta calitatea produsului. Cerem clarificare la următoarele: - certificatul de calitate prezentat trebuie sa fie pentru bunurile care vor fi livrate către dumneavoastră? - certificatul de calitate prezentat trebuie sa indice denumirea produsului ofertat, valabilitatea produsului ofertat si numărul lotului de fabricare ofertat? - certificatul de calitate solicitat trebuie prezentat la depunerea ofertei sau la transmiterea bunurilor?
Răspuns (6 oct 2020, 16:01):
1. Certificatul de calitate sau alt act care confirmă calitatea produsului va fi anexat la pachetul de acte pentru deschiderea ofertelor. 2. Setul la livrare va fi însoțit de certificat de calitate a produsului cu denumirea acestuia,valabilitatea produsului ofertat si numarul lotului de fabricare ofertat conform clauzelor contractuale .
Data:
6 oct 2020, 09:05
Subiectul întrebării:
documente de calificare
Întrebare:
dat find faptul ca la licitatia precedenta pentru achizitionarea acestui set mai multi operatori economici au propus acelasi set de la un producator, respectiv au aparut divergente in determinarea care operator economic a fost autorizat de producator sa participe la licitatie cu acest produs, solicitam sa fie inclusa autorizatia de la producator la documente obligatorii necesare de prezentat impreuna cu oferta, ca pe viitor sa nu mai apara probleme de acest gen. Dorim sa mentionam ca la licitatiile organizate de Agentia Nationala pentru Siguranta Alimentelor se solicita obligatoriu de prezentat autorizatia de la producator, respectiv nu apar probleme de acest gen. Dat fiind faptul ca CRDV se subordoneaza ANSA, ar fi necesar ca in cadrul licitatiilor organizate de CRDV sa se solicitate acelasi gen de documente.
Răspuns (6 oct 2020, 14:45):
Buna ziua , prin prezenta IP CRDV va comunica urmatoarele in legatura cu solicitarea dmvstra ce tine de autorizatia de la producator pentru participare in procedurile de licitatii , ca autoritate contractanta intru evitarea divergentelor cerintele si specificatiile au fost formate in asa fel ca maximal sa oferim posibilitatea unui spectru mai larg de participanti si nicidecum sa favorizam cumva un anumit producator sau produs .
Data:
6 oct 2020, 11:50
Subiectul întrebării:
Termenul de livrare
Întrebare:
Daca nu acceptati schimbarea termenului de livrare in 45 – 60 de zile, poate acceptati sa livram setul LEBCONTROL peste termenul de 30 de zile?
Răspuns (6 oct 2020, 14:51):
cerintele sunt stipulate expres in contractul din documentatia standart cit si in caietul de sarcini .
Data:
6 oct 2020, 14:57
Subiectul întrebării:
documente de calificare
Întrebare:
Nu inteleg cum se favorizeaza un producator sau produs daca se solicita autorizatie de la producator la licitatie. Orice operator economic care doreste sa participe la aceasta licitatie, poate fi autorizat de producatorul cu produsele caruia participa la aceasta licitatie, respectiv prin aceasta operatorul economic isi asuma obligatia sa livreze produsul in termenii stabiliti la licitatie.
Răspuns (6 oct 2020, 15:29):
corect fiecare operator economic care vine cu oferta isi asuma obligatia sa livreze produsul in termenii propusi conform procedurii ,respectiv un operator care nu are posibilitate sa livreze acest produs nu va inainta oferta de pret cit si pachetul de acte conexe procedurii .Criteriile si cerintele sunt stabilite de catre autoritatea contractanta in acest fel va rugam sa va conformati cerintelor .
Set pentru diagnosticul leucozei enzootice bovine (LEB) prin reacţia de imunodifuziei în gel de agar AGID în ser de la bovine
Data:
6 oct 2020, 15:59
Subiectul întrebării:
Clarificare repetata la documente suport
Întrebare:
Solicitam sa clarificați daca este obligatoriu sau nu este obligatoriu sa prezentam in a oferta probe documentare pentru dovada conformității bunului ofertat in raport cu fiecare cerință tehnica solicitata de către dumneavoastră?
Răspuns (6 oct 2020, 16:18):
certificatul de calitate al produsului sau alt act confirmativ reprezinta dovada conformitatii bunului ,cerinta solicitata si indicata in documentatia de atribuire si specificatia tehnica la deschiderea ofertelor .
Data:
6 oct 2020, 16:49
Subiectul întrebării:
Concretizare referitor la specificatiile tehnice solicitate
Întrebare:
In documentele de atribuire dumneavoastra impuneti cerinta fata de: “antigen LEB” standardizat fata de ser de referinta OIE-E05. Spuneti-mi, va rog, daca se accepta antigen LEB din setul ofertat care nu este standardizat fata de serul de referinta OIE-E05 insa detine un certificat de calitate si un buletin de analiza care nu confirma standardizarea solicitata de catre dumneavoastra?
Răspuns (9 oct 2020, 13:41):
nu se accepta , se respecta cerintele stabilite conform documentatiei
Set pentru diagnosticul leucozei enzootice bovine (LEB) prin reacţia de imunodifuziei în gel de agar AGID în ser de la bovine
Data:
6 oct 2020, 17:31
Subiectul întrebării:
Clarificare la certificatul de calitate
Întrebare:
Certificatul de calitate sau alt act care confirmă calitatea produsului care trebuie anexat la pachetul de acte pentru deschiderea ofertelor, trebuie sa includă valabilitatea produsului si numărul lotului de fabricare a produsului ofertat?
Răspuns (7 oct 2020, 11:41):
1. Certificatul de calitate sau alt act care confirmă calitatea produsului va fi anexat la pachetul de acte pentru deschiderea ofertelor. 2. Setul la livrare va fi însoțit de certificat de calitate a produsului cu denumirea acestuia,valabilitatea produsului ofertat si numarul lotului de fabricare ofertat conform clauzelor contractuale .
Set pentru diagnosticul leucozei enzootice bovine (LEB) prin reacţia de imunodifuziei în gel de agar AGID în ser de la bovine
Data:
6 oct 2020, 18:49
Subiectul întrebării:
Clarificare la documentul suport de conformare a specifiicatiilor tehnice
Întrebare:
In cazul când menționați ca certificatul de calitate a produsului va reprezenta dovada conformității bunului, solicitam sa ne clarificați daca certificatul ce urmează a fi prezentat trebuie sa includă obligatoriu/sau nu trebuie sa includă următoarele informații: 1. Antigenul LEB – este standardizat fata de serul de referinta OIE-E05? 2. Termenul de valabilitate al produsului propus? 3. Forma de expunere a antigenului, serului pozitiv si agarului din set? In cazul cand nu sunt obligatorii respectivele informații, atunci care documente trebuie sa le prezentam pentru a confirma cerințele tehnice a produsului?
Răspuns (9 oct 2020, 13:43):
certificatul solicitat sa prezinte toata informatia relevanta cu privire la antigen ( termen valabilitate ,forma de expunere a antigenului )
Data:
7 oct 2020, 11:48
Subiectul întrebării:
Clarificare referitor la cerinta obligatorie a standartizarii antigenului fata de serul de referinta OIE – E05
Întrebare:
Buna ziua, În documentatia de atribuire a procedurii de achizitie publica in cauza este stabilita de catre DVS cerinta obligaorie a respectarii Standartului OIE-E05 pentru Antigenul LEB solicitat. Respectiva cerinta este justificata si se incadreaza in angajamentul Republicii Moldova fata de cerintele Organizatiei Internationale de Epizootitii (OIE) la care suntem parte din anul 1994 si avem obligatia de a le respecta. Insa OIE prin coroborare cu UE a stabilit – Serul E05 - drept standart pentru testele AGID si ELISA a leucozei enzootice bovine, conform Directivei 64/432/EEC in redactia Diretcivei 2009/976/EU pentru UE. Respectiv, potrivit procedurilor de standartizare stabilite conform Directivei 64/432/EEC in redactia Diretcivei 2009/976/EU standartizarea Antigenului LEB la serul de referinta E05 se efectuiaza in UE doar de catre un singur laborator desemnat ca laborator de standartizare(referinta) ce este împuternicit sa emita dovada documentara de standartizare a Antigenului LEB la serul de referinta E05 pentru leucoză bovină enzootică. Respectiv, conform Directivei 64/432/EEC in redactia Diretcivei 2009/976/EU unicul laborator cu aceste drepturi și atributii este desemnat Institutul Federal de Cercetare pentru Sănătatea Animalelor din Germania –Friedrich, Loeffler-Südufer, Greifswald - Insel Riems, alte laboaratoare din UE nu sunt inputermicite sa elibereze certificate de confirmare a standartizarii Antigenului LEB la serul de referinta OIE-05. În cazul dat se constată că DVS prin cerinta în cauza limitati participarea altor produse de origine SUA, CANADA, RUSIA și facilitati participarea doar a produselor din UE. În acest context, solicitam clarificarea la urmatoarele: Potentialul producător al produselor noastre este din UE, însă la moment nu detinem actul doveditor/certificatul valabil de standartizare al Antigenului LEB la serul de referinta E05 eliberat de către Institutul Federal de Cercetare pentru Sănătatea Animalelor din Germania, însă deținem un document eliberat de către Institutul Federal de Cercetare pentru Sănătatea Animalelor din Germania care confirmă depunerea dosarului si aplicarea cererii pentru standartizarea Antigenului LEB la serul de referinta 05. În cazul, prezentarii in oferta a certificatui de standartizare expirat și a cererii către Institutul Federal de Cercetare pentru Sănătatea Animalelor din Germania –Friedrich, Loeffler-Südufer, Greifswald - Insel Riems, applicate pentru eliberarea noului act de confirmare a standartizarii la serul E05 vor constitui pentr DVS dovada întrunirii cerintei standardizării Antigenului LEB fata de serul de referinta OIE-E05?
Răspuns (9 oct 2020, 13:43):
se accepta actele care sunt valabile si respecta toate cerintele solicitate .
Data:
9 oct 2020, 13:35
Subiectul întrebării:
Solicitare de a retine
Întrebare:
În cadrul procedurii de achizitie se atestă o serie de actiuni ilegale ce contrazic pricipiilor de minimizare a riscurilor, asigurării concurenţei și a combaterii practicilor anticoncurențiale în domeniul achiziţiilor publice. Prin stabilirea cerintelor in redacția actuală a documentatie de atribuire s-a urmarit scopul de a facilita un singur producator anume Romvac, Romania care deja are o intelegerea prelalabilă și punctată cu o exclusivitate pentru un singur operator economic din RM. Solicitam să se rețină că autoritatea contractanta nici la o clarificare solicitată la specificatii tehnice sau la cerintele documentelor nu a dat răspunsuri clare, complete şi fără ambiguităţi care ar asigura operatorilor economici o abordare echidistantă la eventuala examinare si evaluare a ofertelor. Au fost acordate raspunsuri generalizate și cu deplasare de la subiect care ar permite ulterior avantajarea produsului Lebcontrol.
Răspuns (9 oct 2020, 13:45):
va rugan sa prezentati specificatiile tehnice indicate de catre IP CRDV care cumva anume demonstreaza favorizarea unui anumit produs sau producator .
К сожалению, вопросы можно задавать только во время периода "Perioada de actualizare".