1
Perioada de actualizare
de la 07.09.2020 14:42
până la 12.09.2020 15:30
2
Propunerea ofertelor
de la 12.09.2020 15:30
până la 15.09.2020 17:00
3
Licitaţie
de la 16.09.2020 14:00
până la 16.09.2020 15:14
4
Evaluare

5
Contract

Statut Evaluare
Valoarea estimată fără TVA 219 133 MDL
Perioada clarificărilor: 7 sept 2020, 14:42 - 12 sept 2020, 15:30
Perioada de depunere a ofertelor: 12 sept 2020, 15:30 - 15 sept 2020, 17:00

Suport Tehnic pentru furnizori:

(+373) 79999801

Lotul 1
SINOPTOFOR

Lotul 2
Ambliopanorama
Maculostimulator MKS-Ts

Lotul 3
Cîntar cu antropometru

Lotul 4
Cușetă medicala cu reglarea secțiunii capului

Informaţia despre solicitant
Denumirea
Directia educatie, tineret şi sport sectorul Ciocana
Codul fiscal/IDNO
1007601009565
Adresa
2044, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, str. Aleco Russo, 57
Web site
---
Persoana de contact
Nume Prenume
Irina Braga Angela Chirița
Telefonul de contact
022499661
Fax
---
Datele achizitiei
Data publicării
7 sept 2020, 14:42
Data ultimilor modificări
8 sept 2020, 17:01
Achizitii.md ID
21027969
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Tipul procedurii
Cererea ofertelor de prețuri (bunuri)
Criteriu de evaluare
Preţul cel mai scăzut
Surse de finanțare
Documentele procedurii de achiziție
documentatia_standard_.docx
Documentele la ofertă
OE citeste cu atenție documentele atașate
7.09.20 14:52
duae_0.doc
Documentele la ofertă
7.09.20 14:52
Data:
8 sept 2020, 17:01
Subiectul întrebării:
Lot 2
Întrebare:
Buna ziua, Va rugam Lotul 2 Divizati fiecare pozitie aparte
Răspuns (8 sept 2020, 17:05):
Bună ziua, grupul de lucru va revizui Anunțul de participare
Data:
9 sept 2020, 21:16
Subiectul întrebării:
SINOPTOFOR
Întrebare:
SINOPTOFOR SINF-1 este un model de tip sovietic produs in federatia rusa. Acesta nu dispunde de certificat de conformitate CE . In cerinta dvs solicitati certificat de conformitate. Solicitam sa prcecizati daca va referiti la certificat de conformitate CE (CONFORM DIRECTIVELOR UNIUNII EUROPENE) sau alt tip de certificat. ATRAGEM ATENTIA CA PENTRU INREGISTRAREA IN REGISTUL DISPOITIVELOR MEDICALE ESTE NEVOIE DE Certificat de conformitate CE.
Răspuns (9 sept 2020, 21:28):
Pentru dispozitivele medicale care nu sunt înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a AMED se vor prezenta Certificatele: *Certificat de la producător ce atestă calitatea produsului ISO 13485 – valabil - copie confirmată prin semnătura şi ştampila Participantului. *Certificat CE sau declarație de conformitate CE în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsele oferite – valabil - -copie- confirmată prin semnătura şi ştampila participantului. Documente confirmative: *Manuale de service în una din limbile de circulație internațională (rusa/engleza) și manualul de utilizare cu prezentarea traducerii la momentul livrării în limba de stat - copie– confirmată prin semnătura şi ştampila Participantului. *
К сожалению, вопросы можно задавать только во время периода "Perioada de actualizare".