Select the type of procedure
Commercial procurement
21688069
Achiziționarea Teste, controale interne și toate consumabile pentru examinarea imunohematologică a sângelui donat în tehnologie existentă în Centrul Naţional De Transfuzie A Sângelui (tehnologia Neo Iris) întru realizarea Programului Naţional „Securitatea transfuzională şi autoasigurarea ţării cu produse sanguine” conform necesităților pentru anul 2027
1
Enquiry period
with
07.10.2026 14:52
to 19.10.2026 13:00
to 19.10.2026 13:00
2
Bidding period
with
19.10.2026 13:00
to 09.11.2026 13:00
to 09.11.2026 13:00
1 day left
3
Auction
10.11.2026 14:00
4
Evaluation
5
Contract
Status
Bidding period
Estimated value without VAT
2 742 147,40 MDL
Period of clarifications:
7 Oct 2026, 14:52 - 19 Oct 2026, 13:00
Submission of proposals:
19 Oct 2026, 13:00 - 9 Nov 2026, 13:00
Supplier technical support:
(+373) 79999801
Subscribe impossible
during the period Bidding period
Achiziționarea Teste, controale interne și toate consumabile pentru examinarea imunohematologică a sângelui donat în tehnologie existentă în Centrul Naţional De Transfuzie A Sângelui (tehnologia Neo Iris) întru realizarea Programului Naţional „Securitatea transfuzională şi autoasigurarea ţării cu produse sanguine” conform necesităților pentru anul 2027
Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Web site
---
The contact person
Purchase data
Date created
7 Oct 2026, 14:52
Date modified
9 Oct 2026, 16:03
Achizitii.md ID
21688069
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Funding sources
List of lots
Documents of the procurement procedure
anunt_de_participare neo iris.signed.pdf
anunt_de_participare neo iris.signed.pdf
Documents history
-
anunt_de_participare neo iris.signed.pdf
anunt_de_participare neo iris.signed.pdf
ID: 9790d753-104c-4faa-ade2-c8b731ec8a68
Bidding Documents
-
anunt_de_participare neo iris.signed.pdf
anunt_de_participare neo iris.signed.pdf
ID: 9790d753-104c-4faa-ade2-c8b731ec8a68
Bidding Documents
Bidding Documents
-
9.10.26 16:03
Date:
9 Oct 2026, 09:41
Question's name:
Anunt.
Question:
Bună ziua. Conform anunțului de participare nu se permit depunerea unor oferte alternative. Ați putea modifica această prevedere întru permiterea participării și altor operatori economici la această procedură de achiziție?
Answer (9 Oct 2026, 16:02):
Mulțumim pentru clarificarea depusă. Cerința cu privire la admiterea ofertelor alternative a fost ajustată.
Date:
15 Oct 2026, 15:24
Question's name:
.
Question:
Bună ziua. Ați putea să indicați și spectrul de teste, precum și cantitățile acestora, astfel încât să putem elabora și depune oferta alternativă?
Answer (16 Oct 2026, 15:59):
Mulțumim pentru clarificarea depusă. Oferta urmează să includă două dispozitive medicale de aceeași performanță (analizatoare imunohematologice), consumabile, calibratori, soluții de lucru, controale și reagenți necesare pentru examinările și cantitățile indicate în documentația de atribuire, conform producătorului produsul căruia urmează să fie ofertat, în volum suficient pentru activitatea la 75000 donări.
Date:
19 Oct 2026, 09:45
Question's name:
Perioada de livrare a echipamentelor
Question:
Buna ziua, Care ar fi perioada de livrare a echipamentelor pentru obtiunea de oferta alternativa?
Answer (19 Oct 2026, 12:41):
Termenul de livrare a echipamentelor aferente opțiunii de ofertă alternativă va fi același ca în oferta de bază, astfel încât să nu fie afectată activitatea beneficiarului. Această abordare asigură condiții echitabile de evaluare și comparare a ofertelor, fără ca alegerea unei soluții alternative să genereze dezavantaje din perspectiva termenului de livrare sau riscuri suplimentare pentru beneficiar. Totodată, executarea contractului începe de la 01.01.2027.
Date:
19 Oct 2026, 10:03
Question's name:
Solicitare de clarificare privind capacitatea minimă de încărcare simultană a probelor pentru analizoarele automate de imunohematologie
Question:
Stimată Autoritate Contractantă,
În urma analizei caracteristicilor tehnice și funcționale ale echipamentelor utilizate în prezent de către Centrul Național de Transfuzie a Sângelui (CNTS), constatăm că analizoarele automate NEO IRIS dispun, conform informațiilor tehnice analizate, de o capacitate de încărcare simultană de aproximativ 190–210 probe per echipament.
Din informațiile de care dispunem, CNTS utilizează două asemenea analizoare, ceea ce permite gestionarea unui volum semnificativ de probe, cu reducerea frecvenței intervențiilor operatorului pentru alimentarea echipamentelor.
În contextul examinării posibilității de a propune o soluție tehnologică alternativă, considerăm necesară clarificarea cerințelor funcționale minime privind capacitatea de încărcare a probelor.
Solicităm respectuos să precizați:
Care este capacitatea minimă obligatorie de încărcare simultană a eprubetelor cu probe biologice, exprimată în număr de probe per analizator, necesară pentru asigurarea fluxului operațional al CNTS?
Considerăm că stabilirea explicită a acestui parametru tehnic este esențială pentru evaluarea obiectivă a soluțiilor alternative și pentru asigurarea comparabilității funcționale a ofertelor, fără a limita nejustificat concurența.
Multumim,
Answer (19 Oct 2026, 12:44):
Dispozitivele medicale propuse ca ofertă alternativă, conform tehnologiei de la producător, trebuie să asigure capacitatea de încărcare și procesare a probelor necesară pentru desfășurarea continuă și eficientă a activității Centrului Național de Transfuzie a Sângelui (CNTS).
Soluțiile tehnice alternative vor fi acceptate cu condiția asigurării unui nivel de performanță și funcționalitate echivalent, care să permită menținerea fluxului operațional, optimizarea activității personalului și evitarea întreruperilor sau întârzierilor în procesarea probelor.
Evaluarea echipamentelor propuse se va efectua în baza cerințelor tehnice și funcționale prevăzute în documentația de atribuire, ținând cont de necesitățile beneficiarului și de asigurarea continuității activității acestuia, fără a compromite calitatea și eficiența procesului de lucru.
Date:
19 Oct 2026, 10:09
Question's name:
Solicitare de clarificare privind cerințele de înregistrare la AMDM a echipamentelor aferente soluției de rezervă (backup)
Question:
Stimată Autoritate Contractantă,
În contextul cerințelor tehnice privind asigurarea unei soluții de rezervă (backup) pentru efectuarea testelor imunohematologice, precizăm că, în cazul tehnologiei bazate pe carduri de aglutinare în coloană, procesul de testare presupune utilizarea unor echipamente distincte, respectiv:
Centrifugă pentru carduri;
Incubator pentru carduri;
Cititor de carduri, destinat interpretării rezultatelor.
Având în vedere că aceste dispozitive îndeplinesc funcții individuale în cadrul procesului de diagnostic in vitro și pot fi furnizate ca echipamente independente, solicităm următoarele clarificări:
1. Confirmați că fiecare dintre echipamentele menționate, în măsura în care este încadrat ca dispozitiv medical sau dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro, trebuie să îndeplinească individual cerințele legale aplicabile introducerii pe piață și punerii în funcțiune în Republica Moldova, inclusiv cerințele de înregistrare la AMDM, după caz?
2. În cadrul evaluării conformității soluției de backup, autoritatea contractantă va solicita prezentarea documentelor care confirmă statutul de înregistrare/notificare la AMDM pentru fiecare echipament distinct, respectiv centrifugă, incubator și cititor de carduri, în funcție de clasificarea și destinația declarată de producător?
3. Va fi considerată conformă o soluție de backup formată din echipamente distincte pentru care operatorul economic nu poate prezenta documentele obligatorii care atestă dreptul legal de comercializare și utilizare în Republica Moldova?
Solicităm un răspuns explicit pentru fiecare categorie de echipament, astfel încât toți operatorii economici să poată pregăti oferte conforme, iar evaluarea acestora să se realizeze în baza unor criterii unitare, transparente și nediscriminatorii.
Answer (19 Oct 2026, 12:47):
Mulțumim pentru clarificare. Echipamentele incluse în oferta alternativă, respectiv centrifuga pentru carduri, incubatorul pentru carduri și cititorul de carduri, trebuie să corespundă destinației și funcției declarate de producător și să respecte cerințele legale aplicabile pentru introducerea pe piață și utilizarea acestora în Republica Moldova. În funcție de categoria, clasificarea și destinația declarată a fiecărui echipament, operatorul economic trebuie să dispună de documentele relevante care atestă conformitatea cu cerințele legale aplicabile, inclusiv, după caz, documentele privind înregistrarea sau notificarea la Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM).
Aceste cerințe se aplică individual fiecărui echipament, în măsura în care legislația aplicabilă prevede acest lucru, indiferent dacă echipamentele sunt furnizate separat sau ca parte a ofertei alternative.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.
Document successfully signed
OK