1
Enquiry period
with 04.09.2026 15:26
to 14.09.2026 11:30
2
Bidding period
with 14.09.2026 11:30
to 21.09.2026 11:30
3
Auction
22.09.2026 15:00
4
Evaluation

5
Contract

Status Evaluation
Estimated value without VAT 650 000 MDL
Period of clarifications: 4 Sep 2026, 15:26 - 14 Sep 2026, 11:30
Submission of proposals: 14 Sep 2026, 11:30 - 21 Sep 2026, 11:30

Supplier technical support:

(+373) 79999801

Advertising
Advertising

Achiziționarea Implantului acetabular personalizat (custom-made) tip triflange pentru reconstrucție pelvină complexă conform necesităților IMSP Institutul Oncologic pentru anul 2026

Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Web site
---
The contact person
Full name
Aurelia Botica
Contact phone
022222364
Purchase data
Date created
4 Sep 2026, 15:26
Date modified
14 Sep 2026, 9:25
Achizitii.md ID
21672605
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Funding sources
Advertising
Documents of the procurement procedure
contract nou.docx
Bidding Documents
-
4.09.26 15:26
ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021.docx
Bidding Documents
-
4.09.26 15:26
duae_ro_0 (1).doc
Bidding Documents
-
4.09.26 15:26
formularele.xlsx
Bidding Documents
-
4.09.26 15:26
Date:
14 Sep 2026, 09:25
Question's name:
Dovada înregistrării dispozitivelor medicale în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale
Question:
Buna ziua, Va rugam sa revizuiti acesta solicitare din motiv ca este vorba de un produs personalizat (custom-made), care urmeaza sa fie fabricat la comanda in cazul in care se va semna contractul, respectiv produsul nu poate fi inregistrat inainte ca acesta sa fie fabricat.
Answer (14 Sep 2026, 11:14):
Mulțumim pentru clarificarea depusă, având în vedere că că un produs personalizat (custom-made), operatorul economic va prezenta Declarația de conformitate de la producător și ale documente tehnice relevante protezei personalizate în conformitate cu prevederile Regulamentul (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.