Achiziționarea centralizată a Consumabilelor Medicale 2 conform necesităților IMSP beneficiare pentru anul 2026

Bună ziua! Având în vedere că această licitație include aproape 300 de poziții, vă rugăm respectuos să aplicați practica obișnuită pentru procedurile de volum mare și să prelungiți termenul cel puțin până la data de 23 decembrie. Această prelungire este necesară pentru a asigura o analiză completă și exactă a tuturor pozițiilor solicitate. Vă mulțumim anticipat pentru înțelegere!

Answer (27 Nov 2025, 10:29):

Bună ziua, perioada de depunere a ofertelor va fi extinsă. Vă mulțumim pentru clarificare!

Lot nr. 146 Seringă cu piston de blocare 10ml (consumabil nr. 1382 ) ( 001607 )

Date:

26 Nov 2025, 16:11

Question's name:

Beneficiarul acestei seringi

Question:

Buna ziua Va rog sa verificați corectitudinea beneficiarului pu acest tip de seringa, sunt seringi specifice, Conceput pentru a crea vid la extragerea particulelor sau la aspirarea unui dispozitiv, cum ar fi un balon, în timpul unei proceduri. Seringa cu piston de blocare este concepută pentru a fi utilizată de cardiologi sau radiologi în timpul procedurilor angiografice sau radiologice,Administrarea sau retragerea fluidelor sau crearea de vacuum în timpul procedurilor corespunzătoare. Tot odată menționam că acestea sunt cu Sistem unic de barieră sterilă ceea cea ce pune in pericol sterilitatea livrării a 1 unități cum este solicitat in lista de distribuție la beneficiar (0444). Tot odată seringa de 10ml solicitată de beneficiar cu nr de identificare (0162) este mult mai deosebită în utilizare datorită volumului 10ml și se produce exclusiv OEM la comanda. Verificați această așa cum avem o experiență cu seringile de acest tip.

Answer (27 Nov 2025, 10:33):

Bună ziua. Vă informăm că nu a fost solicitată livrarea cantității de 1 unitate de către beneficiarul cu numărul de identificare (0444). Rugăm respectuos să revizuiți lista de distribuție. În același timp, menționăm că, cantitatea solicitată de către beneficiarul cu numărul de identificare (0162), a fost solicitată eronat și aceasta a fost exclusă din documentația procedurii. Astfel, pentru lotul respectiv, se vor livra 100 unități, către IMSP Spitalul Clinic Republican „Timofei Moșneaga”, valoarea estimativă a lotului constituind 33333,00 lei fără TVA. Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 146 Seringă cu piston de blocare 10ml (consumabil nr. 1382 ) ( 001607 )

Date:

26 Nov 2025, 16:11

Question's name:

Beneficiarul acestei seringi

Question:

Answer (27 Nov 2025, 10:33):

Date:

26 Nov 2025, 16:24

Question's name:

Acorduri Cadru

Question:

Buna ziua, a fost facut un sir de acorduri candru pentru partea majora de aceste consumabile. Care este scopul dublarii de achizitie a multor pozitii, care deja au fost licitate prin proceduri de AC?

Answer (27 Nov 2025, 08:51):

Bună ziua. În prezenta procedură de achiziție publică, au fost incluse loturile pentru care nu a putut fi semnat Acord-Cadru sau pentru care cantitatea din Acord-Cadru, nu a fost suficientă pentru a acoperi în totalitate necesarul instituțiilor medicale, pentru anul 2026. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

26 Nov 2025, 16:26

Question's name:

Termen

Question:

Termenul de valabilitate al contractului trebuie sa fie egal cu termenul de garantie a bunei executei. Va rugam sa va conformati legislatiei in vigoare

Answer (27 Nov 2025, 08:52):

Durata de valabilitate a ofertei a fost stabilită până la data de 31.01.2027, având ca obiectiv principal minimizarea riscurilor autorității contractante. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

26 Nov 2025, 16:36

Question's name:

Termen

Question:

Termenul de valabilitate al contractului trebuie sa fie egal cu termenul de garantie a bunei executei. Va rugam sa va conformati legislatiei in vigoare

Answer (27 Nov 2025, 08:52):

Durata de valabilitate a ofertei a fost stabilită până la data de 31.01.2027, având ca obiectiv principal minimizarea riscurilor autorității contractante. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

26 Nov 2025, 16:39

Question's name:

Cantitati enorme

Question:

Cantitati enorme pentru Catetere aspiratie 6 si 8. A mai fost asa licitatie dublata anul acesta, unde OE inchid bani in garantie si veniti cu anularea loturilor

Answer (27 Nov 2025, 08:52):

Lot nr. 149 Seringă cu piston de blocare 60ml (consumabil nr. 1385 ) ( 001610 )

Date:

28 Nov 2025, 11:14

Question's name:

Imposibilitatea livrarii a unei unitați

Question:

Menționam că aceste produse sunt cu Sistem unic de barieră sterilă ceea cea ce pune in pericol sterilitatea livrării a 1 unități cum este solicitat in lista de distribuție la beneficiar (0444)

Answer (28 Nov 2025, 11:40):

Bună ziua. Pentru lotul respectiv, solicitarea de 1 unitate, a fost indicată eronat. După posibilitate, o să fie efectuate modificările necesare în documentația de atribuire. Pentru Lotul nr. 149 Seringă cu piston de blocare 60ml (consumabil nr. 1385 ) ( 001610 ), beneficiarii finali sunt: IMSP INSTITUTUL DE CARDIOLOGIE (0425) IMSP INSTITUTUL DE MEDICINA URGENTA (0426) Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

28 Nov 2025, 14:25

Question's name:

Termen

Question:

sa intelegem ca termenul de valabilitate a contractului si termenul GBE va fi pina la 31.01.2027? astfel, vom putea livra si in ianuarie 2027?

Answer (4 Dec 2025, 13:35):

Bună ziua, termenul de valabilitate a contractului, este până la 31.12.2026. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

28 Nov 2025, 14:32

Question's name:

LOT 100; 101; 102; 103; 104 Mănuși chirurgicale sterile cu BIOGEL

Question:

Pentru LOTUL 100; 101; 102; 103; 104, având în vedere că condițiile din invitația de participare nu permit trimiterea de oferte alternative, vă rugăm să modificați cerințele tehnice pentru grosimea degetelor acestor LOTURI la următorul sintagm „Grosimea medie a vârfului degetelor nu este mai mică de 0,25 mm”. Altfel, este evident ca favorizati doar un singur producator MOLNLYCKE, Produs BIOGEL Surgeons [link la brosura: https://www.nvsweb.co.uk/wp-content/uploads/2025/07/SURGEONS.pdf.] In brosura sunt indicate totate standardele produsului (EN 455-1; EN 455-2; EN 455-3; EN 455-4; ASTM D3577; ISO 10282; EN ISO 374-1; EN ISO 374-2; EN ISO 374-4; EN 16523-1; EN ISO 374-5), care sunt comune pentru mai multi producatori de manusi chirurgicale avansate. Din aceasta lista de standarde, doar doua standarde cuprind cerinte ce tine de grosimea manusilor la degete, mai exact ASTM D3577 si ISO 10282. Conform standardului ASTM D3577 (Standard Specification for Rubber Surgical Gloves), Paragraf 8 (Referee Test Methods), Aliniat 8.4.4 indica express ca "The minimum thickness shall be expressed in millimetres as specified in Table 2 ... in the locations indicated on Fig. 1. For referee tests, cutting the glove is necessary to obtain single-thickness measurements.", adica analizind tabelul 2 si Figura numarul 1 din standard, observam ca grosimea minima acceptabila pentru manusile chirugicale este de 0.10 mm. In paralel, analizind si standardul ISO 10282:2023(E) cu privire la "Single-use sterile rubber surgical gloves — Specification", Paragraf 7.1 (Dimensions) care tot indica express ca “The dimensions of gloves shall be measured in accordance with ANNEX A. The single-wall thickness at each point shall be reported as half the measured double-wall thickness and shall comply with the dimensions given in Table 2, using the inspection level and AQL given in Table 1…”. Deasemenea, analizind Tabelul 2, ANEXA 1 si Figura A.1 din standard, observam ca grosimea minima acceptabila pentru manusile chirugicale netede este de 0.10 mm, iar pentru manusile chirugicale texturate este de 0.13 mm. Conform acestor standarde, niciuna nu impune producatorilor sa produca manusi chirurgicale cu grosimea minima la degete de 0.27 mm. Altfel, va rugam respectuos sa prezentarti un standard international, care impune ca manusile chirurgicale sa aiba obligatoriu o grosime la degete nu mai mica decit 0.27 mm. La multi producatori de manusi chirurgicale (exemplu: Cardinal Health, Sempermed, TopGlove, etc..) de calitate inalta (Premium Class), cu conditia ca sunt respectate standardele ASTM D3577 si ISO 10282, grosimea medie la degete pentru manusi se incepe de la 0.22 mm. Pentru a asigura libera participare si calificare a cel putin 2 producatori în cadrul acestei proceduri de achiziție, va rugam respectuos sa acceptati cerinta minima fata de grosime medie la degete de 0.25 mm. Sau, va rugam sa enumerati cel putin 1-2 producatori ale caror produse vor fi acceptate pentru semnarea contractului în cadrul acestei proceduri de achiziție afara de producătorul MOLNLYCKE.

Answer (5 Dec 2025, 14:07):

Bună ziua, Potrivit specialiștilor din domeniu, progresul continuu al medicinei permite utilizarea unor dispozitive medicale cu performanțe superioare față de standardele tradiționale. Atunci când industria oferă produse avansate, la o calitate mai înaltă, este firesc ca practicienii să solicite astfel de dispozitive, chiar dacă nu toți producătorii pot atinge aceleași performanțe. Acest lucru contribuie la promovarea serviciilor medicale de calitate și la sporirea siguranței actului medical. Standardele aplicabile mănușilor chirurgicale sterile — inclusiv cele derivate din Directiva privind Dispozitivele Medicale și din standardele ISO — stabilesc valori minime de grosime. Totuși, aceste standarde nu prescriu expres grosimea recomandată pentru diferite tipuri de intervenții. În practică, alegerea grosimii optime se realizează de către specialiști, în funcție de specificul intervenției, astfel încât să fie asigurată protecția adecvată a personalului și siguranța în utilizare. Cerința privind grosimea minimă de 0,27 mm a fost formulată tocmai pentru protejarea personalului medical care activează zilnic cu instrumente precum ghiduri metalice, instrumentar greu sau în situații cu presiune mecanică repetată. Reducerea grosimii la 0,25 mm ar implica: un risc sporit de microfisuri și rupturi, o durată mai scurtă de utilizare și necesitatea schimbării mai frecvente a mănușilor, diminuarea eficienței utilizării fondurilor publice, creșterea riscului de expunere a personalului medical la agenți patogeni. Chiar dacă rezistența la rupere se testează separat, în practică mănușile mai groase ating cu stabilitate valori de 18–22 N, în timp ce mănușile sub 0,26 mm se situează adesea doar în intervalul 14–17 N. Totodată, pentru intervențiile generale există loturi dedicate mănușilor fără cerințe stricte privind grosimea. Loturile în care este solicitată grosimea minimă de 0,27 mm sunt destinate intervențiilor speciale, cum ar fi angiografia, unde utilizarea ghidurilor metalice impune mănuși de tip heavy-duty, pentru care grosimea de 0,27–0,30 mm reprezintă standard internațional acceptat. Grosimea de 0,27 mm la vârfurile degetelor constituie, astfel, o caracteristică esențială pentru identificarea categoriei de mănuși solicitate, în special atunci când sunt necesare mănuși pentru intervenții cu risc ridicat de perforație. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

1 Dec 2025, 10:32

Question's name:

Vânzătorul va asigura cumpărătorului fără nici-o plată suplimentară, o perioadă de cel puțin 12 de luni garanție din data livrării conform Specificației Nr.2.

Question:

Bună ziua! Aveți în vedere anexa nr.23, specificația de preț? Vă mulțumim!

Answer (4 Dec 2025, 13:55):

Bună ziua, conform anunțului de participare, se solicită: „12 Declarație - Vânzătorul va asigura cumpărătorului fără nici-o plată suplimentară, o perioadă de cel puțin 12 de luni garanție din data livrării conform Specificației Nr.2. -- Original - confirmat prin aplicarea semnăturii electronice de către administratorul companiei indicat în Extrasul Registrului de Stat al persoanelor juridice sau de către persoana împuternicită atât și în cazul delegării sau împuternicirii persoanei, la ofertă se anexează actul/documentul de împuternicire.”Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

1 Dec 2025, 12:55

Question's name:

Loturi 72-73

Question:

Bună ziua! Vă rugăm respectuos să examinați posibilitatea de a aplica statutul de opțional pentru parametrul tehnic „culoare”. Acest criteriu nu influențează funcționalitatea și calitatea produsului oferit. Înțelegem că diferențierea pe culori poate reprezenta un instrument util de organizare sau sortare în cadrul laboratoarelor. Totuși, același rezultat poate fi obținut prin alte metode, precum marcajul pe baza dimensiunii — deja prezent pe cateter — sau utilizarea markerelor indelebile de culori diferite, ori a etichetelor autocolante. Există multiple modalități de identificare vizuală a produselor, iar insistarea strictă asupra culorii poate conduce, cu o probabilitate înaltă, la un rezultat similar cu cel indicat în decizia Rg02-3956 din 05.09.2025. În acest context, transformarea acestui parametru într-unul opțional ar contribui la creșterea numărului de oferte admisibile și, implicit, la consolidarea concurenței, ceea ce ar spori semnificativ șansele de achiziție pentru aceste două loturi. Vă mulțumim anticipat pentru înțelegere și sperăm că argumentele prezentate vor fi considerate pertinente.

Answer (4 Dec 2025, 14:32):

Bună ziua, parametrul tehnic „culoare” este menținut ca obligatoriu, întrucât reprezintă un criteriu relevant pentru identificarea și diferențierea clară a produselor, asigurând coerența și uniformitatea acestora conform cerințelor specificate în documentația de atribuire. Vă mulțumim pentru clarificare.

Lot nr. 27 Canulă port venos implantabilă cu cateter 8,5FR ( 002768 )

Date:

3 Dec 2025, 11:40

Question's name:

Lot nr. 27 Canulă port venos implantabilă cu cateter 8,5FR ( 002768 )

Question:

Rugăm să verificați specificațiile tehnice solicitate, deoarece este o contradicție: in denumirea lotului se solicita cateter de 8,5F, insa in textul specificatiilor figureaza la lit.B (camera mica) cateter disponibil în varianta de 5 sau 6,5 F. Multumim.

Date:

4 Dec 2025, 09:34

Question's name:

Perioada de desfășurarea procedurii

Question:

Va rugam respectuos sa extindeti termenul de depunere a ofertelor. in aceasta perioada avem 5 reofertari cu auction, practic este imposibil sa realizam asa volum de lucru. Mai intrati-ne si noua in situatie

Date:

4 Dec 2025, 13:51

Question's name:

LOT 277; 278; 279; 280; 281; 282 - Tuburi pentru traheostomie tip Shiley

Question:

Tuburile de traheostomie tip Shiley reprezintă un tip avansat de canule de traheostomie și sunt de obicei fabricate din polimeri foarte moi și flexibili (aplicabil atât canulei exterioare, cât și canulelor interioare). Tubul în sine garantează proprietăți excelente de uzură, care asigură o potrivire corectă, ajutând medicii să asigure siguranța pacientului și confortul maxim la purtare. Prin urmare, canula este adesea utilizată în regim ambulatoriu și la pacienții cu traheostomă pe termen lung. Flanșa de gât mobilă, multidimensională permite adaptarea tubului de traheostomie moale la condițiile anatomice individuale ale fiecărui pacient. Gâtul rămâne liber mobil fără a exercita presiune asupra traheei. Reieșind din contextul de mai sus, vă rugăm să completați specificațiile tehnice din caietul de sarcini pentru LOT 277; 278; 279; 280; 281; 282 cu următoarele cerințe: • Material prietenos cu țesuturile: PVC (policlorură de vinil) sau PU (poliuretan), foarte moale și flexibil în comparație cu canulele de traheostomie obișnuite. • Material termoplastic: Material care își atinge proprietățile ideale la temperatura corpului, fiind ușor adaptabil la condițiile anatomice individuale ale fiecărui pacient. • Flanșă de gât: Flanșa de gât moale și mobilă permite adaptarea tubului de traheostomie moale la condițiile anatomice individuale ale fiecărui pacient. • Vizibilitate radiologică: Canulă interioară albă din material radioopac (inclusă în set) sau, ca alternativă, prezența unei linii radioopace pe canulă exterioara (pentru controlul poziției). • Biocompatibilitate: Toate materialele sunt biocompatibile, fără latex și fără DEHP (dietilhexilftalat). • Sterilitate: Produsul trebuie să fie steril.

Answer (5 Dec 2025, 13:49):

Bună ziua, specificația tehnică, pentru loturile respective, cuprinde cerințele minime ale instituțiilor beneficiare. În același timp, vă informăm că alternative de material sau alternative pentru alți parametri, nu se acceptă. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

4 Dec 2025, 14:49

Question's name:

LIVRARE

Question:

Stimați reprezentanți ai CAPCS, Se observă din nou o implicare insuficientă în esența problemei, care este una amplă și reală. Vorbiți despre necesitatea semnării cât mai rapide a contractelor (ceea ce reprezintă obligația dvs. și totodată o modalitate de a vă proteja instituțional), însă foarte puțin se iau în considerare dificultățile instituțiilor medicale, iar despre agenții economici se uită aproape complet. Cum poate fi logic și rezonabil să considerați termenele stabilite ca fiind realizabile? Licitațiile pentru anul 2026 nu sunt organizate în lunile septembrie–octombrie, astfel încât agenții economici să aibă posibilitatea de a-și completa stocurile la timp pentru pozițiile câștigate, ci în luna decembrie – moment în care contractele vor fi semnate abia în ianuarie. Acest lucru este evident, având în vedere că în prezent se desfășoară mai multe licitații de tip acord-cadru cu un număr foarte mare de poziții, în special pentru consumabile. Aceste produse se achiziționează în volume mari și se transportă pe cale maritimă, deoarece este singura modalitate de a asigura cel mai mic preț pentru piața Republicii Moldova. Transportul feroviar, aerian sau terestru nu permite încadrarea în bugetele licitațiilor – doar transportul maritim este viabil. Să facem un calcul simplu: contractele vor fi semnate, în cel mai bun caz, în prima sau a doua săptămână a lunii ianuarie; producerea unor asemenea volume durează, în mod obișnuit, până la 60 de zile; transportul maritim durează între 1,5 și 2 luni (3 luni în cel mai nefavorabil scenariu). Astfel, ajungem în mod realist spre sfârșitul lunii aprilie. Agenții economici sunt în imposibilitatea de a respecta asemenea condiții nerealiste de livrare. Vă rugăm să luați în considerare aceste elemente și să ne oferiți măcar un feedback prin care confirmați că, la etapa verificării tranșelor, se va reanaliza graficul de livrări și se vor întreprinde măsuri pentru a asigura un rezultat echilibrat și corect pentru toate părțile implicate – financiar, logistic și contractual. O situație identică a avut loc și în anul 2024: contractele au fost semnate pentru aceste licitații abia în luna aprilie, iar primele livrări au fost efectuate în luna iunie. Ne confruntăm exact cu aceeași problemă ca și atunci. În acest context, solicităm CAPCS să confirme că va fi ridicată problema tranșelor, că graficul de livrare va fi revizuit și că – asemenea anului 2024, conform deciziei Nr. Rg02-1094 din 19.03.2024 – penalitățile nu vor fi aplicate cel puțin pentru prima tranșă. Aceasta reprezintă soluția minimă posibilă în circumstanțele actuale, deși una provizorie. Pentru viitor, aceste licitații trebuie organizate mult mai devreme decât luna decembrie, altfel agenții economici sunt puși într-o situație extrem de dificilă. Lucrăm împreună pentru binele comun – haideți să ne respectăm și să ne înțelegem reciproc, nu să creăm blocaje inutile și situații complicate. Vă dorim o zi frumoasă!

Answer (5 Dec 2025, 18:49):

Bună ziua. Reiterăm, că la etapa actuală a procedurii, calendarul și condițiile stabilite în documentația de atribuire nu pot fi modificate. CAPCS desfășoară toate acțiunile necesare pentru finalizarea evaluării transmiterea spre contractare, în cel mai scurt timp posibil, cu respectarea cadrului legal aplicabil. Totodată, luăm în considerare că structura tranșelor poate suferi ajustări, în funcție de timpul efectiv necesar pentru desfășurarea etapelor de evaluare, contractare și alte proceduri aferente. Orice eventuale modificări vor fi comunicate operatorilor economici prin scrisorile de desemnare a câștigătorilor. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

4 Dec 2025, 17:15

Question's name:

Termeni

Question:

Conform contractului subsecvent p.12.6. Prezentul Contract se consideră încheiat la data semnării și intră în vigoare la data de 01.01.2026, fiind valabil până la 31.12.2026 Iar in anuntul de participare Notă: Garanția de bună execuție va fi valabilă până la data de 31.01.2027 Conform scrisorii Nr. 27/74-581 din 09 septembrie 2025 a AGENŢIA ACHIZIŢII PUBLICE , '' În acest context, Agenția reține că executarea contractului de achiziții publice nu poate avea loc după expirarea termenului său de valabilitate, iar termenul de valabilitate al garanției de bună execuție nu poate depăși durata contractului. Conex, atât valabilitatea garanției de bună execuție, cât și executarea contractului de achiziții publice, sunt strict circumscrise perioadei de valabilitate a contractului'' Va rugam sa va conformati termenilor legali

Answer (5 Dec 2025, 11:15):

Durata termenului de bună execuție, a fost stabilit până la data de 31.01.2027, având ca obiectiv principal minimizarea riscurilor autorității contractante. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

5 Dec 2025, 14:31

Question's name:

Cu privire la raspuns pentru clarificare pentru LOT 277; 278; 279; 280; 281; 282 "Bună ziua, specificația tehnică, pentru loturile respective, cuprinde cerințele minime ale instituțiilor beneficiare. În același timp, vă informăm că alternative de material sau alternative pentru alți parametri, nu se acceptă. Vă mulțumim pentru clarificare."

Question:

Vă aducem la cunoștință faptul că răspunsul precedent nu pare să fi fost coordonat cu specialiștii din domeniu care efectuează proceduri de traheostomie (în special din secțiile ATI). Dorim să clarificăm faptul că tuburile de traheostomie avansate, precum cele de tip Shiley, sunt destinate pacienților care necesită utilizarea acestora pe termen lung, în regim ambulatoriu. Acești pacienți își desfășoară viața obișnuită și încearcă să efectueze activități de rutină purtând canula traheostomică. Prin urmare, confortul pacientului și calitatea vieții reprezintă o specificație esențială în alegerea acestui tip de dispozitiv. Altfel, scopul solicitării unui tub traheostomic avansat de tip Shiley devine lipsit de justificare. Argumente privind Materialul (PU vs. PVC): Materialele PVC (policlorură de vinil) și PU (poliuretan) sunt ambele termoplastice (devin mai moi în contact cu temperatura corpului). Cu toate acestea, materialul PU (poliuretan) este superior în ceea ce privește: -Moliciunea și flexibilitatea superioară; -Proprietățile termoplastice (adaptarea optimă la anatomia pacientului). În domeniul medical, un exemplu informativ relevant este faptul că majoritatea cateterelor vasculare avansate sunt fabricate tot din poliuretan, datorită acestor proprietăți. Respingerea materialului PU (poliuretan) din caietul de sarcini echivalează cu neadmiterea unui produs mai avansat din punct de vedere al materiei prime și performanței funcționale. Prin urmare, se elimină posibilitatea de a oferi pacienților un produs alternativ care poate fi considerat superior celui solicitat inițial. Vă rugăm să consultați încă o dată scopul de utilizare al tubului traheostomic avansat de tip Shiley și să reevaluați posibilitatea de a revizui caietul de sarcini pentru a permite includerea materialului PU (poliuretan) ca opțiune acceptată. Vă mulțumim pentru înțelegere și colaborare. Cu stimă,

Answer (5 Dec 2025, 14:47):

Bună ziua. Pentru loturule menționate, reiterăm că alternative de material sau alternative pentru alți parametri, nu se acceptă. Totodată, ofertele îmbunătățite sunt binevenite și o să fie analizate de specialiștii în domeniu. Vă mulțumim pentru clarificare.

Date:

5 Dec 2025, 16:00

Question's name:

LOT 100; 101; 102; 103; 104 Mănuși chirurgicale sterile cu BIOGEL si Monopolie piata.

Question:

La etapa de calificare a procedurii de Achiziție Publică Acord-Cadru [MTender ID: ocds-b3wdp1-MD-1744283102027], având ca obiect "privind încheierea Acordului-Cadru Achiziționarea Articolelor Parafarmaceutice pentru anii 2026-2028" - LOT 38 "Mănuși chirurgicale sterile cu BIOGEL”, LOT 38 a fost inițial calificat cu patru operatori economici, conform deciziei de evaluare [Rg02-4316 din 03.10.2025]. Ulterior, prin scrisoarea [Rg02-4460 din 15.10.2025], lotul respectiv a fost anulat. Motivația anulării a fost invocată în temeiul Art. 71 Alin. (1) Lit. b) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, stipulând că: "numărul de ofertanți/candidați care întrunesc cerințele de calificare și selecție și care au prezentat oferte admisibile este mai mic de două oferte (în vederea asigurării concurenței) iar autoritatea nu a optat, conform prevederilor specifice, pentru continuarea procedurii de atribuire următoarele loturi: 38 Mănuși chirurgicale sterile cu BIOGEL." În aceeași scrisoare, Autoritatea Contractantă a menționat că pentru loturile anulate, se va iniția o nouă procedură de achiziție publică pentru anul 2026. Argumentele de mai sus contrazic deciziile luate în trecut, mai ales că la solicitarea de a enumera cel puțin 1-2 producători ale căror produse vor fi acceptate pentru semnarea contractului în cadrul acestei proceduri de achiziție, în afară de producătorul MOLNLYCKE, nu a fost furnizat niciun răspuns. În prezent, se derulează o nouă procedură de achiziție pentru mănuși de tip BIOGEL (produs de producătorul MOLNLYCKE), iar prin modificarea simbolică a cerinței privind grosimea medie la degete a mănușilor (minim 0,25 mm), de a elimina monopolie pentru manusi chirurgicale avansate, creat artificial pe piața. Factorul care determina siguranta manusii este doar rezistenta la rupere, deoarece exista tehnologii de producere manusilor din materie prima superioara care permite fabricarea unor manusi subtiri la degete, dar cu rezistenta la rupere mai mare de 18N. Această cerință, în condițiile în care ar fi respectată și rezistența la rupere (nu mai puțin de 18 N), nu va implica în practică: • un risc sporit de microfisuri și rupturi; • o durată mai scurtă de utilizare și necesitatea schimbării mai frecvente a mănușilor; • diminuarea eficienței utilizării fondurilor publice; • creșterea riscului de expunere a personalului medical la agenți patogeni. În caz contrar, monopolul pe piață cu mănușile BIOGEL se va continua. În vederea asigurării unei concurențe loiale și a obținerii celui mai bun raport calitate-preț, solicităm următoarele acțiuni: 1. Modificarea cerinței privind grosimea medie a degetului la valoarea "minim 0,25 mm" care nu va limita nejustificat concurența. 2. Evaluarea mostrelor (fabricate și testate conform tuturor standardelor indicate în fișierele tehnice ale producătorului MOLNLYCKE) după depunerea ofertelor, împreună cu specialiștii/beneficiarii finali din domeniu, pentru a confirma calitatea și adecvarea produselor alternative. Vă mulțumim pentru promptitudinea cu care veți analiza și soluționa această sesizare.

Date:

5 Dec 2025, 17:39

Question's name:

164 Set complet pentru drenaj continu pleural și toracic ( 003318 )

Question:

Buna ziua. Solicităm respectuos să modificați parametre tehnice, și anume: - seringa 30/50ml, luer-lock - cateter de drenaj din poliuretan, diametru 2,7-3,0 mm, lungime 400-450mm - prelungitor de 50-90cm - Ac cu bizou scurt 3,35 x 78 mm (±3mm) pentru puncție sau Ac tip Veres 13G Menționăm că această modificare nu afectează actul medical, însă permite participarea mai multor operatori economici. Vă mulțumim anticipat

Date:

5 Dec 2025, 17:40

Question's name:

Lot 167 - Set drenaj toracic 10FR ( 003338 )

Question:

Buna ziua. Solicităm respectuos să modificați parametre tehnice, și anume: - drenaj toracic și peritoneal 9-10FR Menționăm că această modificare nu afectează actul medical, însă permite participarea mai multor operatori economici. Vă mulțumim anticipat

Date:

5 Dec 2025, 17:49

Question's name:

Loturi 260...269 - Tub pentru drenaj tip "Redon", silicon Nr.12-Nr.30

Question:

Buna ziua. Solicităm respectuos să modificați parametre tehnice, și anume: - cu gradație în cm sau marcajul punctiform - conector opțional Menționăm că această modificare nu afectează actul medical, însă permite participarea mai multor operatori economici. Vă mulțumim anticipat

Date:

5 Dec 2025, 17:52

Question's name:

Lot 273 - Tub pentru drenaj toracic CH 16 ( 003647 )

Question:

Buna ziua. Solicităm respectuos să modificați parametrii tehnice, și anume: - CH 15-16 Menționăm că această modificare nu afectează actul medical, însă permite participarea unui număr mai mare de operatori economici. Vă mulțumim anticipat

Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.