Select the type of procedure
Commercial procurement
21468562
1
Enquiry period
with
20.08.2025 10:41
to 01.09.2025 09:00
to 01.09.2025 09:00
9 days left
2
Bidding period
with
01.09.2025 09:00
to 10.09.2025 09:00
to 10.09.2025 09:00
3
Auction
11.09.2025 15:00
4
Evaluation
5
Contract
Status
Enquiry period
Estimated value without VAT
331 500 MDL
Period of clarifications:
20 Aug 2025, 10:41 - 1 Sep 2025, 9:00
Submission of proposals:
1 Sep 2025, 9:00 - 10 Sep 2025, 9:00
Supplier technical support:
(+373) 79999801
Subscribe impossible
during the period Enquiry period
Achiziționarea dispozitivelor medicale (Aparat de dezinfectarea aerului și suprafețelor) conform
necesităților IMSP Institutul Oncologic
Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2
Web site
---
The contact person
Purchase data
Date created
20 Aug 2025, 10:41
Date modified
20 Aug 2025, 22:53
Achizitii.md ID
21468562
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest cost
Funding sources
List of lots
Documents of the procurement procedure
anunt de participare_onco.signed.pdf
anunt de participare_onco.signed.pdf
Bidding Documents
-
20.08.25 10:41
Date:
20 Aug 2025, 22:53
Question's name:
Volumul acoperit spre dezinfectare
Question:
Solicitam adaptarea volumului acoperit spre dezinfectare la cerințele obligatorii a EN 17272, care prevede diapazonul minim obligatoriu pentru toți producătorii de 30 - 150 m3.
www.bioquell.com/wp-content/uploads/2021/11/10989.3•EN-17272-White-Paper-Ecolab_v5.pdf
Solicitarea de volum minim 500m³ este una restrictivă.
Date:
20 Aug 2025, 23:18
Question's name:
Vor fi atribuite doar Dispozitivelor Medicale înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale.
Question:
Dispozitivul supus achiziției nu este dispozitiv medical pentru ca nu îndeplinește elementele definitorii conform MDR. Este un dispozitiv electronic, iar dezinfectantul utilizat este biocid cu înregistrarea obligatorie la ANSP.
Articolul 2 Definiții În sensul prezentului regulament, se aplică următoarele definiții: 1. „dispozitiv medical” înseamnă orice instrument, aparat, mașină, program informatic, implant, reactiv sau alt articol, destinat de către producător a fi utilizat, separat sau în combinație, pentru ființele umane, într-unul sau mai multe dintre scopurile medicale următoare: — diagnosticare, prevenire, monitorizare, prevedere, prognozare, tratament sau ameliorare a unei boli; — diagnosticare, monitorizare, tratament, ameliorarea unei leziuni sau a unui handicap sau o compensare a acestora; — investigare, înlocuire sau modificare a unei structuri anatomice sau a unui proces ori stări fiziologice sau patologice; — furnizarea de informații prin intermediul examinării in vitro a unor probe prelevate din organismul uman, inclusiv donări de organe, sânge și țesuturi, și care nu își îndeplinește acțiunea principală propusă prin mijloace farmacologice, imunologice sau metabolice, în sau asupra organismului uman, dar care poate fi asistat în îndeplinirea funcției sale prin astfel de mijloace. De asemenea, sunt considerate a fi dispozitive medicale următoarele produse: — dispozitivele utilizate în scopul controlului sau favorizării concepției; — produsele destinate în mod special curățării, dezinfectării sau sterilizării dispozitivelor menționate la articolul 1 alineatul (4), precum și ale acelora menționate la primul paragraf de la acest punct;
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/RO/TXT/PDF/?uri=CELEX:32017R0746
Solicităm excluderea cerinței de înregistrare în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.
Document successfully signed
OK