Achiziționarea dispozitivelor medicale (analizatoare) conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (listă suplimentară 2)

Enquiry period

with 19.06.2025 15:04
to 09.07.2025 12:07

Bidding period

with 09.07.2025 12:07
to 30.07.2025 12:07

19 days left

Auction

31.07.2025 12:00

Evaluation

Contract

Status Bidding period

Estimated value without VAT 60 632 235,64 MDL

Period of clarifications: 19 Jun 2025, 15:04 - 9 Jul 2025, 12:07

Submission of proposals: 9 Jul 2025, 12:07 - 30 Jul 2025, 12:07

Supplier technical support:

(+373) 79999801

Description
Clarifications (52)

Achiziționarea dispozitivelor medicale (analizatoare) conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (listă suplimentară 2)

Documents

Information about customer

Title

CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE

Fiscal code/IDNO

1016601000212

Address

MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, mun. Chișinău MD-2005, bd. Grigore Vieru, 22/2

Web site

---

The contact person

Full name

Sergiu Balta

Contact phone

+ 373 022 222 364

E-mail

sergiu.balta@capcs.md

Purchase data

Date created

19 Jun 2025, 15:04

Date modified

3 Jul 2025, 16:44

Achizitii.md ID

21436076

MTender ID

ocds-b3wdp1-MD-1750334311756

CPV

33100000-1 - Echipamente medicale

Type of procedure

Open tender

Award criteria

The best cost - quality ratio

Funding sources

20384998

List of lots

Lot nr. 1 - Lot nr. 1 Analizator hematologic, automat (5 diff)

Budget: 3740000.0 MDL

Active

Go to lot

Lot nr. 2 - Lot nr. 2 Analizator imunologic portativ 10-15 parametri

Budget: 599810.92 MDL

Active

Go to lot

Lot nr. 3 - Lot nr. 3 Analizator biochimic, automat 100 teste

Budget: 3016967.0 MDL

Active

Go to lot

Lot nr. 4 - Lot nr. 4 Analizator hematologic, automat (3 diff), 40 probe

Budget: 15731521.66 MDL

Active

Go to lot

Lot nr. 5 - Lot nr. 5 Analizator biochimic, automat 400

Budget: 1663323.69 MDL

Active

Go to lot

Lot nr. 6 - Lot nr. 6 Analizator biochimic, automat 400 teste

Budget: 3016057.33 MDL

Active

Go to lot

Lot nr. 7 - Lot nr. 7 Analizator hematologic, automat (3 diff), 40 probe

Budget: 363521.66 MDL

Active

Go to lot

Lot nr. 8 - Lot nr. 8 Analizator de urină automat

Budget: 905590.0 MDL

Active

Go to lot

Lot nr. 9 - Lot nr. 9 Analizator biochimic cu cuva, semiautomat

Budget: 173051.0 MDL

Active

Go to lot

Lot nr. 10 - Lot nr. 10 Analizator hematologic, automat (3 diff), 40 probe

Budget: 246295.66 MDL

Active

Go to lot

Lot nr. 11 - Lot nr. 11 Analizator biochimic, automat 400 teste

Budget: 29286333.33 MDL

Active

Go to lot

Lot nr. 12 - Lot nr. 12 Analizator biochimic, automat 100 teste

Budget: 1889763.39 MDL

Active

Go to lot

Documents of the procurement procedure

duae_ro_0 (1).doc

Bidding Documents

19.06.25 15:04

contract nou.docx

Bidding Documents

19.06.25 15:04

ds_bunuri_servicii.docx

Bidding Documents

19.06.25 15:04

formularele_.xlsx

Bidding Documents

19.06.25 15:04

anunt de participare_modificare_03_07.signed.pdf

Bidding Documents

3.07.25 16:44

formularul costurilor recurente ale dispozitivului medical_publicare.xlsx

Bidding Documents

3.07.25 16:44

Date:

20 Jun 2025, 14:57

Question's name:

Lot 5, 6, 11 - cantitatea teste pe ora

Question:

Buna ziua! Va informam ca in mod normal producatorii analizatoarelor biochimice in brosura dispozitivului indica cantitatea medie de analize per ora. Insa unii producatori (ex. Producatorul analizatorului Selectra Mach 5) in scop comercial indica un diapazon intre cantitatea minima si cantitatea maxima de teste per ora. Consideram ca pentru ca toti OE sa fie tratati in mod egal, grupul de lucru al CAPCS, in astfel de cazuri ar trebui sa calculeze valoarea medie. Pentru a evita ori si care viitoare neclaritati, va rugam sa clarificati cum grupul de lucru al CAPCS va evalua in astfel de cazuri cantitatea de teste pe ora? Va multumim!

Answer (25 Jun 2025, 13:53):

Vă mulțumim pentru sesizare! Pentru parametrii de tip „capacitate (teste/oră) ≥ X”, nu se aplică media valorilor dintr-un interval indicat de producător, ci se evaluează dacă valoarea maximă declarată oficial atinge sau depășește pragul solicitat. În cazul analizatorului Selectra Mach 5, capacitatea maximă de 500 teste/oră, conform documentației producătorului, îndeplinește cerința minimă de ≥400 teste fotometrice/oră, indiferent de valoarea minimă menționată în interval. Această abordare reflectă natura cerinței (un prag minim, nu o medie statistică) și permite evaluarea obiectivă pe baza performanței dovedite a dispozitivului.

Date:

23 Jun 2025, 14:20

Question's name:

Lotul 4

Question:

Bună ziua! vă rugăm să aveți amabilitatea să clarificați dacă solicitați anual 15000 hemoleucograme complete din care 8000 cu formulă leucocitară, având în vedere că cele 98000 teste sunt obținute prin adunarea diferitelor componente ale hemoleucogramei, conform formularului costurilor recurente. Vă mulțumim!

Answer (25 Jun 2025, 13:53):

Vă mulțumim pentru observație! Cerința se referă la 15.000 hemoleucograme complete anual, dintre care 8.000 trebuie să includă și formula leucocitară. Cele 98.000 teste menționate în formularul costurilor recurente reprezintă numărul total estimat de parametri (teste individuale) generate automat de analizator în cadrul acestor hemoleucograme, nu solicitări separate. Așadar, nu se solicită 98.000 de hemoleucograme, ci 15.000 de hemoleucograme complete, fiecare conținând mai mulți parametri.

Date:

23 Jun 2025, 16:52

Question's name:

Lotul 1

Question:

Referitor la cerintele: ,,Mentenanța preventivă și corectivă gratuită pe o perioadă de 4 ani atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele auxiliare livrate (ex. Calculator, UPS, sistem filtrare). Seturile de mentenanță și piesele de schimb gratuite pe o perioadă de 4 ani atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele auxiliare livrate (ex. Calculator, UPS, sistem filtrare apă). Toate consumabilele necesare gratuite pe o perioadă de 4 ani atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele auxiliare livrate (ex. Calculator, UPS, sistem filtrare apă), dacă acestea nu au fost incluse în oferta inițială. (…) La momentul livrării: Minim 6 luni, dar nu mai puțin de 80% din termenul total de valabilitate.(…) - Sistemul de filtrare (stație purificare apa) și toate filtrele necesare pentru funcționarea stației de purificare al apei pe toată perioada de 4 ani. - UPS (Sursa neîntreruptibilă de alimentare) și costurile acumulatoarelor necesare pe toata perioada de 4 ani. - Calculator (PC), monitor, tastatura, mouse cu garanție deplină și înlocuire în caz de defectare” Referitor la aceste cerinte, mentionam urmatoarele: echipamentul pe care dorim sa il ofertam este un analizor complet automat de hematologie de ultima generatie. Aceste dispune de monitor integrat, cu ecran tactil color, astfel ca nu sunt necesare pentru operarea sa: PC, monitor extern, tastatura si mouse. De asemenea, mentionam ca analizorul de hematologie nu necesita sistem de filtrare a apei, utilizand pentru dilutia probelor, solutie salina produsa de acelasi producator ca cel al echipamentului. Va rugam sa acceptati ofertarea unui analizor automat de hematologie ce va fi livrat cu toate accesoriile necesare, respectiv: UPS (inclusiv costurile acumulatoarelor), imprimanta externa si cititor extern de coduri de bare. Va fi asigurata garantie pentru accesoriile oferite pe toata perioada de 4 ani. Referitor la valabilitatea reactivilor, mentionam ca pentru materialele de control si calibrare acestea nu pot fi produse cu un termen de valabilitate indelungat din cauza compozitiei (eritrocite umane și leucocite din mamifere) ceea ce îl face superior controalelor sintetice din punct de Vedere al asemănării maxime cu probele de pacient testate, astfel va rugam sa acceptati reactivi cu valabilitate de 6 luni la momentul livrarii, iar pentru materialele de control si calibrare, termen de valabilitate 1 luna. Vă mulțumim!

Answer (25 Jun 2025, 13:54):

Vă mulțumim pentru precizările oferite. Având în vedere specificul echipamentului propus — un analizor complet automat de hematologie de ultimă generație, care dispune de monitor tactil integrat și nu necesită calculator, monitor, tastatură sau mouse externe — acceptăm justificat oferta fără aceste componente, în condițiile în care toate funcțiile sunt integrate și complet operaționale prin interfața proprie. De asemenea, luând în considerare faptul că echipamentul nu necesită sistem de filtrare a apei, ci utilizează soluție salină produsă de același producător, considerăm justificată excluderea cerinței privind stația de purificare a apei și filtrele aferente. Referitor la materialele de control și calibrare, înțelegem că natura biologică a acestora (eritrocite umane și leucocite animale) impune un termen de valabilitate limitat. În acest sens, acceptăm reactivii cu valabilitate minimă de 6 luni la livrare, iar pentru materialele de control și calibrare, termenul de minimum 1 lună este considerat justificat și acceptabil. Restul cerințelor — precum asigurarea mentenanței preventive și corective gratuite, piesele de schimb, consumabilele necesare, precum și UPS-ul cu acumulatoare, imprimanta externă și cititorul de coduri de bare, cu garanție completă pe toată perioada de 4 ani — sunt conforme și acceptate.

Date:

23 Jun 2025, 16:53

Question's name:

Lotul 1

Question:

Referitor la cerințele: ”Instalarea și conectarea analizatorului la rețelele spitalului”. Și ”Conectarea analizatorului la sistemul informatic (H3 SIA AMS/AMP)”. Deoarece conectarea analizoarelor la sistemul informatic al spitalului este dreptul exclusiv al firmei de software iar nu al firmelor care livrează echipamente medicale, vă rugăm să modificați această cerință în: ”Furnizorul este obligat să pună la dispoziția spitalului documentația de conectare a echipamentului la sistemul informatic și să asigure suportul necesar firmei care urmează să conecteze echipamentele la sistemul informatic.” Vă mulțumim!

Answer (25 Jun 2025, 13:54):

Vă mulțumim pentru observația transmisă. Confirmăm că dreptul de a realiza conectarea efectivă la sistemul informatic (H3 SIA AMS/AMP) aparține exclusiv firmei de software care administrează platforma respectivă, iar nu furnizorului de echipamente medicale. În acest sens, acceptăm propunerea dvs. și confirmăm că responsabilitatea furnizorului va fi de a pune la dispoziția spitalului documentația tehnică necesară conectării analizatorului la sistemul informatic, precum și de a asigura suportul tehnic necesar firmei de software care va realiza integrarea propriu-zisă.

Date:

23 Jun 2025, 16:53

Question's name:

Lotul 1

Question:

Referitor la numărul de teste solicitat, vă rugăm să aveți amabilitatea să clarificați, întrucât există diferența între anunțul de participare și formularul costurilor recurente astfel: - Anunț de participare – se solicită 1000 teste - Formularul costurilor recurente la rândul 5 se solicită 1200 teste, iar la rândul 7 sunt cerute 4535 teste. Vă mulțumim!

Answer (25 Jun 2025, 13:54):

Vă mulțumim pentru informare. Pentru evitarea oricăror neclarități, vă informăm că documentația de atribuire va fi corelată în mod unitar după cum urmează: În specificația tehnică va fi indicat clar că se solicită 50 de teste în scop de instruire/testare; Formularul costurilor recurente va fi actualizat pentru a reflecta un necesar total de 12.000 teste anual, aferente consumului instituției pe durata contractului.

Date:

23 Jun 2025, 16:54

Question's name:

Lotul 1

Question:

Referitor la cerința:” Toate consumabilele necesare gratuite pe o perioadă de 4 ani atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele auxiliare livrate (ex. Calculator, UPS, sistem filtrare apă), dacă acestea nu au fost incluse în oferta inițială. ”, vă rugăm să aveți amabilitatea să precizați dacă aioci sunt incluse și tuburile de recoltare probe pacient. Vă mulțumim!

Answer (25 Jun 2025, 13:54):

Vă mulțumim pentru clarificările depuse și pentru interesul manifestat față de această procedură. Referitor la cerința: „Toate consumabilele necesare gratuite pe o perioadă de 4 ani atât pentru analizator cât și pentru dispozitivele auxiliare livrate (ex. calculator, UPS, sistem filtrare apă), dacă acestea nu au fost incluse în oferta inițială”, precizăm următoarele: Această cerință se referă exclusiv la consumabilele necesare funcționării echipamentelor livrate (analizator și dispozitive auxiliare), cum ar fi: reactivi, diluanți, curățător, lichid de spălare, sonde, filtre, etc. Tuburile de recoltare a probelor de la pacienți nu fac parte din această categorie, întrucât sunt consumabile medicale utilizate anterior procesării pe analizator și nu sunt necesare funcționării echipamentului în sine. Prin urmare, tuburile de recoltare nu sunt incluse în categoria consumabilelor ce trebuie asigurate gratuit pe perioada menționată.

Date:

23 Jun 2025, 16:55

Question's name:

Lotul 8

Question:

Referitor la numărul de teste solicitat, vă rugăm să aveți amabilitatea să clarificați, întrucât există diferențe în formularul costurilor recurente astfel: - la rândul 5 se solicită 12000 examinări / , - la rândul 7 sunt cerute 4535 teste. Vă mulțumim!

Answer (25 Jun 2025, 13:55):

Date:

23 Jun 2025, 16:56

Question's name:

Lotul 8

Question:

Referitor la tipul de echipament solicitat, vă rugăm să conformați că se dorește un analizor cu capacitatea de 200 probe/oră, luând în considerare că numărul de teste solicitat annual este de 12000 la un regim de lucru solicitat de 288 zile lucrătoare, de unde rezultă o încărcare zilnică de 41 teste, aceste valori fiind mai potrivite pentru un analizor semiautomat. Vă mulțumim!

Answer (25 Jun 2025, 13:55):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Confirmăm că se solicită un analizator automat de urină cu capacitatea de aproximativ 200 probe/oră (analize chimice) și 60 probe/oră (analize microscopice), conform specificației tehnice. Această solicitare este justificată nu doar prin volumul estimat actual (12.000 teste anual), ci și prin faptul că echipamentul trebuie să efectueze două tipuri de analize: chimice și microscopice, într-un flux automatizat. Totodată, este important de menționat că pot apărea majorări ale numărului de investigații în viitor, în funcție de dinamica activității instituției și a cererii de servicii medicale.

Date:

25 Jun 2025, 10:34

Question's name:

Lot 1. Analizator hematologic, automat (5 diff).

Question:

Bună ziua! Vă rugăm să clarificați: 1. În specificație se solicită numărul de analize ≥ 1000. Ce aveți în vedere sub expresie de "analize": proba-pacient sau proba-pacient-controlul calității? 2. Ce înseamnă ≥ 1000 de analize? Сâte analize se preconizează a fi efectuate timp de 4 ani? Сâte probe se preconizează a fi efectuate timp de 4 ani? 3. Vă rugăm să specificați graficul de livrare reagenților pentru anul respectiv / pentru 4 ani.

Answer (25 Jun 2025, 13:55):

Vă mulțumim pentru solicitarea de clarificare. Precizăm că formularea „≥1000 analize” nu mai este aplicabilă, aceasta fiind eliminată prin modificarea specificației tehnice. Conform formei actualizate, se solicită livrarea, împreună cu echipamentul, a tuturor reagenților și consumabilelor necesare pentru efectuarea a minimum 50 de analize în scop de testare/instruire. Numărul total de analize preconizat pentru perioada contractuală este indicat în formularul costurilor recurente, care reflectă necesarul real al instituției pe termen de 4 ani. Acesta trebuie utilizat de operatorii economici pentru fundamentarea ofertei tehnico-financiare. Livrarea reagenților se va realiza etapizat, în funcție de necesarul real și în condițiile prevăzute în contractul de furnizare. Graficul concret de livrare va fi stabilit de comun acord cu instituția beneficiare, raportat la dinamica consumului și termenele de valabilitate ale produselor.

Date:

25 Jun 2025, 14:10

Question's name:

Lot 5, 6, 11 - cantitatea teste pe ora

Question:

Cantitatea de teste pe ora realizata de producator depinde de testul efectuat. Exista reactivi mono-componenti, exista reactivi bi-componenti. La fel diferiti reactivi (teste) necesita perioade diferite de incubare. Cum a fost mentionat, majoritatea producatorilor indica cantiatea medie de teste (daca consumatorul final va efectua in sesiunea de lucru diferite teste pentru pacienti). Pentru Selectra Mach 5 producatorul indica canitatea minima de teste pe ora (pentru testul bi-component care necesita cea mai lunga perioada de incubare) si cantiatea maxima de teste (pentru testul mono-component care necesita cel mai mic timp de incubare). Asarad, pentru Selectra Mach 5 pentru a obtine 500 teste pe ora este posibil DOAR daca utilizatorul final va face 500 teste de acelasi tip. In caz contrar, numrul de teste pe ora este mult mai mic. Aceasta este o strategie economica al producatorului dispozitivului Selectra Mach 5 care poate duce in eroare si organizatorii procedurilor de achizitie si consumatrii finali. In cazul in care grupul de CAPCS nu accepta sugestia ca in acest caz (pentru Selectra Mach 5) sa considere valoarea medie a testelor pe ora - 375 (pentru a pune toti producatorii in conditii egale), solicitam sa oferiti posibilitatea altor producatori sa prezinte o declaratie cu cantitatea minima si maxima de teste efectuate pe ora in dependenta de ce teste vor fi efectuate. Va multumim anticipat pentru intelegere si considerare de a pune in conditii egale toti producatorii analizatoarelor.

Answer (1 Jul 2025, 16:01):

Mulțumim pentru clarificarea depusă, specificația tehnică a fost elaborată cu încadrarea a mai multor produse, totodată, în documentația de atribuire sunt indicate cerințele tehnice minime. în același timp, în specificația tehnică actuală se încadrează produsul sus menționat de dvs., respectiv, specificația tehnică nu se modifică.

Date:

26 Jun 2025, 13:02

Question's name:

Lot 3

Question:

Va rugam sa specificati ce inseamna parametrul (testul) Hg A,C?

Answer (1 Jul 2025, 16:03):

Vă mulțumim pentru întrebarea adresată privind testul «Hg A,C» inclus în formularul costurilor recurente. Confirmăm că denumirea «Hg A,C» se referă la determinarea hemoglobinei totale (Hb sau HGB) în cadrul analizelor uzuale de biochimie/hematologie. Denumirea a fost exprimată incomplet, motiv pentru care va fi corectată în documentație. Prin urmare, testul va rămâne în formularul costurilor recurente, însă sub denumirea corectă de: „Hemoglobină A și C”.

Date:

26 Jun 2025, 13:03

Question's name:

lot 3

Question:

La fel va rugam sa clarificati referitor la testele Potasiu si Sodiu. Ce metoda trebuie sa fie? Daca metoda ISE, atunci va informam ca toti productorii de analizatoare biochimice cu modul ISE prevad utilizarea a electrozilor pentru 3 parametri (Potasiu, Sodiu si Clor), iar cu 2 electrozi nu este posibil de lucrat. Totodata, pentru 600 teste pe an (cantitate extrem de mica) intretinerea moduluilui ISE devine foarte scumpa. Iar daca este nevoie de metoda biochimica (reactivi lichizi) atunci va rog sa notati ca in lume exista foarte putini producatori care a produc asemenea reactivi, iar in pe piata RM este prezent doar producatorul local DAC-SPECTROMED S.R.L. Solitam sa revizuiti necesitatea reala al acestor teste (considerind cletuielile IMSP si alti factori mentionati mai sus). Consideram ca ar fi opurtun ca beneficarul final sa utilizeze in continuare reactivii furnizati la licitatiile "reactivi centralizati pentru sistemem deschise"

Answer (1 Jul 2025, 16:04):

Vă mulțumim pentru întrebarea și observațiile transmise referitor la testele pentru potasiu și sodiu. Confirmăm că se acceptă determinarea acestor parametri prin metoda ISE (electrozi selectivi de ioni), având în vedere utilizarea curentă a acestei tehnologii în majoritatea analizatoarelor biochimice. Totodată, luăm act de faptul că majoritatea analizatoarelor ISE sunt prevăzute cu 3 electrozi (pentru sodiu, potasiu și clor), iar funcționarea eficientă a modulului ISE impune utilizarea completă a acestora. În consecință, vom actualiza formularul costurilor recurente prin adăugarea testului pentru Clor (Cl⁻), pentru a reflecta configurarea tehnică reală a echipamentelor. În ceea ce privește volumul anual estimativ de teste (600 teste/an), menționăm că acesta a fost calculat în baza necesităților raportate de instituțiile beneficiare. De asemenea, pentru eficiență economică, beneficiarii au posibilitatea de a utiliza reactivi furnizați în cadrul achizițiilor centralizate pentru sisteme deschise, acolo unde este aplicabil.

Date:

26 Jun 2025, 13:20

Question's name:

lot 4

Question:

Va informam ca analizatoarele hematologice (absolut toate) efectueaza analiza generala al sangelui. Cand se face analiza, analizatorul aspira proba (sangele din eprubeta cu K3EDTA) si analizeaza dintr-o data toate componentele descrisa in brosura analizatorului (de exemplu: WBC; RBC; HGB; HCT; MCV; MCH; MCHC; PLT; LYM; LYM%; LYM#; MID, Opțional; MID%, Opțional; GRA, Opțional; GRA %, Opțional; NEUT#; NEUT%; PDW, Opțional; P-LCR, Opțional; MON %, Opțional; MON # , Opțional; RDW; RDW-SD, Opțional; RDW-CV, Opțional; MPV; PCT - parametrii solicitati in specificatia tehnica). Deci, CS Sipoteni nicidecum NU ARE NEVOIE sa faca 98 000 investigatii pe an, dar doar 15 000 de analiza generala a sangelui cu parametrii solicitati in specificatia tehnica al analizatorului. Totodata, IMSP a inclus analize irelevante pentru analizator 3-diff cu specificatia din anuntul de participare: Vit.de sed.a hem (VSH) si Timpul de sing. VSH se masoara la analizator VSH sau la analizator hematologic cu modul VSH (exista la moment 2 producatori in lume de analizator hematologic cu modul VSH). Timpul de sangerare este un tests absolut irelevant in contextul analizelor generale a sangelui (hematologice) si se fac separat. pentru informare vedeti informatia descrisa de un laborator privat din RM: https://synevo.md/shop/timp-de-sangerare/ Deci, solicitam sa corectati analizele solicitatedupa formatul: "Analiza generala a sangelui - NR DE TESTE"

Answer (1 Jul 2025, 16:07):

Vă mulțumim pentru observațiile și informațiile transmise. Confirmăm că analizatoarele hematologice efectuează analiza completă a sângelui în baza unei singure probe, generând toți parametrii standard automat, conform specificațiilor tehnice ale echipamentului. Prin urmare, în formularul costurilor recurente, vom corecta formatul în: „Analiza generală a sângelui (hemogramă completă)” – 15.000 teste/an (în locul sumării individuale a fiecărui parametru din hemogramă). Totodată, menționăm că analiza VSH este realizată cu analizatoare dedicate (sau manual), iar Timpul de sângerare este o investigație clinică separată, fără legătură cu analizatoarele hematologice. Acestea vor fi excluse din formularul analizatorului hematologic.

Date:

26 Jun 2025, 13:26

Question's name:

lot 4

Question:

Nu este clar cate analize pe ora trebuie sa fie capabil sa faca analizatorul. In denumire scrie 40 teste pe ora, iar in specificatie 60-80 teste pe ora. Considerind ca institutia are nevoie de ~15 mii analize generale a sangelui pe an, numarul mediu de analize pe zi va fi ~56. Prin urmare este mai mult ca suficient ca sa fie procurat un analizator cu capacitatea 40 teste pe ora (pentru a economisi banii publici - analizator cu capacitate mai mare este mai scump decat unul cu capacitate mai mica). Va rugam sa modificati specificatia tehnica in dependenta de cele mentionate mai sus si de necesitatile reale a IMSP

Answer (1 Jul 2025, 16:09):

Vă mulțumim pentru întrebarea și observația transmisă. Confirmăm că, potrivit necesităților raportate de instituția beneficiară (15.000 analize generale ale sângelui pe an), capacitatea zilnică necesară este de aproximativ 56 analize/zi. În acest context, considerăm justificată ajustarea specificației tehnice pentru a reflecta necesarul real. Prin urmare, vom modifica cerința privind capacitatea analizatorului hematologic astfel: Capacitate minimă: ≥ 40 analize pe oră Această ajustare asigură un echilibru între eficiență operațională și optimizarea costurilor publice.

Date:

26 Jun 2025, 13:54

Question's name:

lot 7

Question:

Va informam ca 1600 teste de analiza generala pe an este o cantitate extrem de mica. Pentru reactivii hematologici de baza (diluent si solutie de lizare), la majoritatea producatorilor termenul de valabilitate din momentul deschiderii si instalarii in analizator este de 2 luni. Respectiv daca IMSP va efectua doar 1600 teste pe an (aproximati 266 teste in 2 luni) vor fi nevoiti sa arunce mai mult de jumatate din reactivii procurati. Va rugam sa verificati daca nu a fost o greseala in numarul de teste in formularul costurilor recurente? In caz ca sunt nevoie intr-adevar de doar 1600 teste pe an, in contextul celor expuse mai sus referitor la termenul de valabilitate dupa deschidere, va rugam sa clarificati cum OE sa faca propunerea comerciala pentru costuri recurente de reactivi?

Answer (1 Jul 2025, 16:11):

Vă mulțumim pentru observația pertinentă privind cantitatea estimativă de 1600 teste/an pentru analiza generală a sângelui. Confirmăm că volumul menționat a fost transmis de instituția beneficiară și reflectă necesarul anual estimat pentru respectiva unitate medicală. Totodată, suntem conștienți de constrângerile legate de termenul de valabilitate al reactivilor hematologici de bază (diluent și liză), după deschiderea flacoanelor. Pentru a permite ofertanților să elaboreze o propunere comercială realistă și adaptată acestui volum redus, recomandăm utilizarea ambalajelor cu volum mai mic (acolo unde este disponibil) sau a strategiilor de livrare etapizată, în conformitate cu condițiile tehnice ale producătorului și regimul de valabilitate al reactivilor. În cazul în care nu sunt disponibile ambalaje mici, operatorii economici pot oferi propuneri de costuri recurente luând în calcul loturi minime posibile per ciclu de lucru (de exemplu, 2 luni), cu mențiunea clară în ofertă a condițiilor specifice de utilizare și valabilitate

Date:

26 Jun 2025, 13:58

Question's name:

Lot 4 - 3diff analizator

Question:

Buna ziua. Clarificati cate probe pe ora se cer pt lot 4 analizator hematologic 3diff. In denumirea lotului se indica 40probe/h, dar in specificatia tehnica - 60 probe/h.

Answer (1 Jul 2025, 16:11):

Vă mulțumim pentru întrebarea transmisă. Confirmăm că a existat o neconcordanță între denumirea lotului și specificația tehnică referitor la capacitatea analizatorului hematologic 3-diff (Lot 4). Pentru a reflecta necesarul real estimat al instituției beneficiare, capacitatea solicitată va fi uniformizată astfel: Capacitate minimă: ≥ 40 probe/oră Documentația va fi actualizată în mod corespunzător.

Date:

26 Jun 2025, 14:01

Question's name:

lot 10

Question:

Answer (1 Jul 2025, 16:13):

Vă mulțumim pentru observația transmisă. Confirmăm că în urma revizuirii documentației, formatul de raportare a investigațiilor hematologice va fi corectat pentru a reflecta modul real de lucru al analizatoarelor. Astfel, în formularul costurilor recurente, vom înlocui lista de parametri individuali cu: „Analiza generală a sângelui – 8.500 investigații/an”.

Date:

26 Jun 2025, 14:23

Question's name:

lot 4, 7, 10

Question:

Va informam ca pentru controlul calitatii pentru analizatoarele hematologice, materialul de control este produs in cicluri trimestriale (4 ori pe an). Producatorul recomanda ca controlul calitatii sa fie efectuat in fiecare zi lucratoare pana a incepe lucrul la aparat (deci pentru 1 an sunt suficiente 4 seturi de control). Insa este la discretia laboratorului conform procedurilor interne cum se va efectua controlul calitatii - in fiecare zi lucratoare sau mai rar (sunt si cazuri o data la 5 ani inainte de acreditare). Totodata, va informam ca controalele se comanda la producator cu cel putin jumate de an inainte. Va rugam sa verificati cu fiecare IMSP cum vor planifica sa efectueze controalele? Si respectiv, cum OE ar trebui sa calculeze cantitatea de control in formularele costurilor recurente? Daca IMSP vor confirma ca sunt gata sa faca controlul conform recomandarilor producatorului, din momentul incheierii contractelor susecvente pentru reagenti, OE va putea livra catre IMSP materialul de control conform ciclului producatorului si fara comanda prealabila al IMSP? Sau va trebui sa livreze doar la comanda (posibil mai rar decit cantiatea calculata initial)?

Answer (1 Jul 2025, 16:14):

Vă mulțumim pentru întrebarea pertinentă privind materialele de control pentru analizatoarele hematologice. Confirmăm că materialele de control sunt produse și distribuite de către producători în cicluri fixe (de regulă, trimestrial), iar frecvența utilizării acestora este stabilită de fiecare IMSP, în conformitate cu procedurile sale interne și cerințele de calitate aplicabile (ex. zilnic, săptămânal sau înainte de audit/acreditare). Pentru întocmirea propunerii comerciale în cadrul procedurii, recomandăm operatorilor economici să estimeze cantitatea de material de control conform recomandărilor producătorului – de exemplu, 4 seturi de control/an. Ulterior, livrarea efectivă a materialului de control se va face: fie periodic, conform ciclului de producție și graficului convenit după încheierea contractului; fie la solicitarea instituției beneficiare, în funcție de utilizarea efectivă și politica de calitate internă. Această abordare asigură flexibilitate în aprovizionare și evită pierderile legate de expirarea materialelor de control.

Date:

26 Jun 2025, 15:10

Question's name:

Cantitatea de teste in doc licitatiei

Question:

Buna ziua. Solicitam sa verificati si sa corectati cantitateatile de examinari solicitate pe echipament. In fisier excel sunt diferite cantitati de examinari solicitate. Aceasta greseala a fost anuntata si in procedura 21431175, care nu a fost corectata cu toate ca ati scris ca veti ajusta cantitatile.

Answer (1 Jul 2025, 16:14):

Vă mulțumim pentru sesizarea transmisă referitor la diferențele constatate între cantitățile de examinări menționate în fișierul Excel și cele din alte secțiuni ale documentației. Confirmăm că, în urma verificărilor, au fost identificate neconcordanțe în cantitățile exprimate per echipament. Prin urmare, cantitățile vor fi revizuite și actualizate conform necesarului transmis de instituțiile beneficiare. Documentația va fi republicată cu informațiile corectate, pentru a asigura transparență și condiții egale de participare pentru toți operatorii economici. Vă mulțumim pentru înțelegere și colaborare.

Date:

26 Jun 2025, 16:26

Question's name:

lot 11

Question:

se solicita in specificatii modul iono-selctiv, insa se solicita doar Potasiu si Sodiu din analize iono-selective. Toti producatorii de analizatoare presupun ca la modulul iono-selectiv se vor efectua 3 teste, suplimentar celor 2 si Clorul. In caz contrar (fara electrozii Clor, Sodiu si Potasiu + electrod de referinta) modulul ise al analizatorului nu poate functiona. Va rugam sa introduceti si Clorul ca test solicitat.

Answer (1 Jul 2025, 16:25):

Vă mulțumim pentru observația transmisă referitor la testele solicitate pentru modulul iono-selectiv. Confirmăm că, pentru funcționarea corectă a modulului ISE, este necesară prezența celor trei electrozi activi: Sodiu (Na⁺), Potasiu (K⁺) și Clor (Cl⁻), alături de electrodul de referință. Într-adevăr, niciun modul ISE nu poate funcționa doar cu doi electrozi activi. Prin urmare, vom actualiza documentația și vom include testul Clor (Cl⁻) în lista analizelor solicitate pentru echipamentele prevăzute cu modul ISE, atât în specificațiile tehnice, cât și în formularul costurilor recurente.

Date:

2 Jul 2025, 13:26

Question's name:

Lot 3

Question:

va rugam sa excludeti testul Hg A,C din acest lot. Hemoglobina (HGB) se refera la analiza generala a sangelui (hematologie), nu la biochimie. IMSP CS Sipoteni vor putea efectua acest test la analizatorul hematologic procurat prin tot aceasta procedura de achizite. probabil pana acum CS Sipoteni au utilizat produsul https://www.agat.ru/catalog/214/2714/ care nu poate fi legal comercializat in Molodva pentru ca nu detine certificare CE si nu poate fi inregistrat la AMDM.

Answer (3 Jul 2025, 15:34):

Vă mulțumim pentru observația transmisă privind testul „Hg A,C”. Fiindcă în cadrul procedurii de achiziție este prevăzut un analizator hematologic pentru IMSP CS Sipoteni, care va permite efectuarea acestui test în mod adecvat și conform reglementărilor în vigoare. Testul „Hg A,C” va fi exclus din lista analizelor solicitate pentru lotul analizatorului biochimic.

Date:

2 Jul 2025, 13:31

Question's name:

Lot 3 - Potasiu si Sodiu

Question:

Cum a fost mentionat, pentru metoda biochimica de determinare Sodiu si Potasiu majoritatea producatorilor de dispozitive nu produc asa reactivi. Acesti reactivi pot fi cumparati ulterior de IMSP la licitatiile centralizate de reactivi si adaptati la analizator. va rugam sa specificati daca in formularul costurilor recurente putem indica la Potasiu si Sodiu ca IMSP este in drept sa achizitioneze acesti reactivi la licitatia centralizata de reactivi si nu de la producatorul analizatorului?

Answer (3 Jul 2025, 15:40):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă, prin urmare menționăm că criteriul de atribuire stabilit în documentația de atribuire este ,,costul cel mai scăzut cu corespunderea tuturor cerințelor, per lot”, respectiv, în formularul costurilor recurente trebuie să fie menționate toate componentele necesare în vederea realizării unei examinări și determinarea costul cel mai scăzut.

Date:

2 Jul 2025, 13:32

Question's name:

Evaluarea ofertelor

Question:

Buna ziua. Va rugam sa explicati cum va fi facuta evaluarea pe aceasta procedura.

Answer (3 Jul 2025, 15:42):

Date:

2 Jul 2025, 13:35

Question's name:

Garantia de oferta

Question:

Rugam sa indicati dupa care valoarea trebuie calculata garantia de oferta: valoarea estimativa a dispozitivului sau valoarea totala pentru 4 ani (inclusiv DM, reagent, consumabile), etc.?

Answer (3 Jul 2025, 15:45):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă, garanția de oferta se depune în cuantum de de 2 % din valoarea ofertei fără TVA totale (pentru 4 ani (inclusiv DM, reagent, consumabile).

Date:

2 Jul 2025, 13:40

Question's name:

Lot 3 si lot 12

Question:

Referitor la specificatiile: "Sistem de spălare total automat (cuvă, ac, sistem de dozare) obligatoriu" si "Rotor cu cuve pentru reacție de tip reutilizabil obligatoriu, (indicați ciclurile posibile de reutilizare)" Cuva pentru reactie reutilizabila limiteaza considerabil concurenta OE fara a aduce careva castiguri financiare utilizatorului final. In contextul in care IMSP are preturi stabile pentru toate cele necesare la efectuarea tuturor analizelor solicitate, iar CAPCS analizeaza costul analizatorului + costul reactivelor + costul tuturor consumabilelor, este ABSOLUT irelevant ca analizatorul sa poata spala cuvele pentru reactie. Aceastea pot fi atit reutilizabile cat si de o singura folosinta. Deci va rugam sa modificati specificatiile mentionate: "Sistem de spălare total automat (cuvă, ac, sistem de dozare) obligatoriu" - excluderea cuvintului "CUVA" si pentru "Rotor cu cuve pentru reacție de tip reutilizabil obligatoriu, (indicați ciclurile posibile de reutilizare)" - in "Rotor cu cuve pentru reacție de tip reutilizabil sau de o singura folosinta"

Answer (3 Jul 2025, 15:45):

Vă mulțumim pentru observația și propunerea transmisă referitor la cerințele privind cuvele de reacție și sistemul de spălare. Confirmăm că solicitarea cuvelor de reacție de tip exclusiv reutilizabil poate limita participarea anumitor operatori economici fără a aduce un avantaj tehnic sau economic substanțial instituției beneficiare, în contextul în care toate costurile sunt evaluate în ansamblu. Prin urmare, vom modifica specificațiile tehnice după cum urmează: Cerința „Sistem de spălare total automat (cuvă, ac, sistem de dozare) obligatoriu” se va reformula în: „Sistem de spălare total automat (ac, sistem de dozare) obligatoriu”. Cerința „Rotor cu cuve pentru reacție de tip reutilizabil obligatoriu, (indicați ciclurile posibile de reutilizare)” se va reformula în: „Rotor cu cuve pentru reacție de tip reutilizabil sau de unică folosință”.

Date:

2 Jul 2025, 14:05

Question's name:

Lot 1

Question:

Buna ziua! Va rugam sa schimbati parametrul "Imprimantă color" din specificatia acetui lot. IMSP nu are nevoie sa imprime rezultatele analizelor generale in format color. IMSP are nevoie de imprimanta termica pentru imprimarea rezultatelor. Mai mult ca atit, pentru imprimanta termica IMSP trebuie sa procure doar hartie termica, iar pentru imprimanta color si hartie si cerneala. Deci, solicitam sa modificati din "Imprimantă color" in "Imprimantă - obligatoriu"

Answer (3 Jul 2025, 15:46):

Vă mulțumim pentru observația transmisă. Prin urmare, cerința „Imprimantă color – obligatoriu” va fi modificată în: „Imprimantă – obligatoriu (termică sau compatibilă cu echipamentul)”.

Date:

2 Jul 2025, 14:13

Question's name:

lot 1

Question:

Buna ziua! Va rugam sa excludeti cerinta: "Consumabile Sa fie incluse ≥ 1000 eprubete 2,5 ml cu anti-coagulant, pentru colectarea sângelui integru, compatibile cu analizorul oferit" din specificatie. CAPCS se asigura ca in fiecare an exista DOAR UN SINGUR OE (castigator al licitatiei centralizate) care poate vinde acest tip de eprubete in Republica Moldova. Alti OE care comercializeaza aparate, nu pot aduce aceste eprubete pentru ca nu le pot comercializa. Producatorii aparatelor NU SUNT si producatori de eprubete. Deci consideram abuziva cerinta sa oferim impreuna cu aparatele consumabile care CAPCS a decis ca se achizioneaza in RM doar prin licitatii centralizate. Respectiv, IMSP trebuie sa obtina aceste eprubete sau de la licitatia centralizata sau de la OE care a castigat licitatia centralizata, dar nu de la vanzatorul aparatelor

Answer (3 Jul 2025, 15:46):

Vă mulțumim pentru observația transmisă privind cerința referitoare la eprubetele cu anticoagulant. Vă informăm că această cerință a fost revizuită anterior, iar cantitatea de eprubete a fost redusă de la 1000 la 50 bucăți, necesare exclusiv pentru testarea inițială a funcționalității analizatorului livrat în cadrul procedurii de recepție tehnică. Prin urmare, menținerea acestei cerințe minime are scopul de a asigura punerea în funcțiune corespunzătoare a echipamentului, fără a crea un volum semnificativ de consumabile aferente.

Date:

2 Jul 2025, 14:16

Question's name:

lot 9

Question:

Buna ziua! Va rugam sa excludeti cerinta: "Consumabile Sa fie incluse eprubete (cuve) pentru incubarea reactivelor compatibile cu incubatorul analizatorului ≥ 1000 eprubete (cuve)" din specificatie. CAPCS se asigura ca in fiecare an exista DOAR UN SINGUR OE (castigator al licitatiei centralizate) care poate vinde acest tip de eprubete in Republica Moldova. Alti OE care comercializeaza aparate, nu pot aduce aceste eprubete pentru ca nu le pot comercializa. Producatorii aparatelor NU SUNT si producatori de eprubete. Deci consideram abuziva cerinta sa oferim impreuna cu aparatele consumabile care CAPCS a decis ca se achizioneaza in RM doar prin licitatii centralizate. Respectiv, IMSP trebuie sa obtina aceste eprubete sau de la licitatia centralizata sau de la OE care a castigat licitatia centralizata, dar nu de la vanzatorul aparatelor

Answer (3 Jul 2025, 15:46):

Vă mulțumim pentru observația transmisă. Menționăm că cerința privind includerea cuvelor (eprubetelor) pentru reacții/incubare compatibile cu analizatorul a fost deja revizuită și ajustată corespunzător. Astfel, numărul de eprubete solicitate a fost redus de la 1000 la 50 bucăți, necesare strict pentru testarea inițială a funcționalității echipamentului livrat în cadrul recepției tehnice. Această cerință minimă nu generează un volum semnificativ de consumabile și are exclusiv rol de verificare a funcționării analizatorului.

Date:

2 Jul 2025, 14:19

Question's name:

lot 9

Question:

Buna ziua! Va rugam sa excludeti din cerinte: "Cuva absorbanta Tip reutilizabilă ≥ 2 buc. Bec ≥ 3 buc.". este o cerinta irelevanta in contextul in care OE castigator pe parcursul a 4 ani asigura gratuit toate piesele si consumabilele

Answer (3 Jul 2025, 15:47):

Vă mulțumim pentru observația transmisă. Confirmăm că cerința privind livrarea expresă a elementelor: „Cuva absorbantă – tip reutilizabilă, ≥ 2 buc. / Bec ≥ 3 buc.” a fost reevaluată și va fi exclusă din specificația tehnică, întrucât este redundantă. Conform condițiilor contractuale, operatorul economic desemnat câștigător are obligația de a asigura gratuit toate piesele de schimb și consumabilele necesare funcționării echipamentului pe toată perioada de garanție contractuală (4 ani). Prin urmare, aceste elemente vor fi livrate la necesitate, fără a fi menționate separat ca livrare inițială obligatorie.

Date:

2 Jul 2025, 14:26

Question's name:

Depunere ofertei in SIA RSAP

Question:

Solicitam sa explicati: la incarcarea ofertei de pret pe platforma SIA RSAP, ce valoare se indica per lot: cea din Anexa 23 (doar pretul pe dispozitiv); sau valoarea din Formularul costurilor recurente (dispozitiv, inclusiv reagent, consumabile).

Answer (3 Jul 2025, 15:49):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă, pe platforma SIA RSAP se va depuse oferta totală, care va include atât prețul dispozitivului medical cât și valoarea din Formularul costurilor recurente (dispozitiv, inclusiv reagent, consumabile).

Date:

2 Jul 2025, 15:19

Question's name:

Lotul 5, Lotul 6

Question:

Bună ziua! Vă rugăm să ne clarificați ce înseamnă "brațe" pentru dozare reagentii și "brațe" pentru dozare probe? Brațele pentru reagentii și probelor poate fi unul comun? Mulțumim!

Answer (3 Jul 2025, 15:50):

Vă mulțumim pentru întrebarea transmisă. Într-adevăr, mențiunile privind „brațele pentru dozare a reactivilor” și „brațele pentru dozare a probelor” se referă la sistemele automatizate de pipetare și transfer în cadrul analizatorului. Pentru această procedură de achiziție, s-a optat pentru o configurație tehnică care să includă: un braț dedicat pentru aspirarea și dozarea reactivilor, și un braț separat pentru aspirarea și dozarea probelor. Această cerință are ca scop: optimizarea fluxului de lucru, reducerea riscului de contaminare încrucișată, și creșterea vitezei de execuție a testelor în regim continuu. Prin urmare, se confirmă că brațele pentru reactivi și pentru probe trebuie să fie distincte, în conformitate cu cerințele din specificația tehnică.

Date:

2 Jul 2025, 15:25

Question's name:

Lot 4, Lot 7

Question:

Luând în considerare numărul mic de probe lucrate anual, vă rugăm să aveți amabilitatea să acceptați un echipament care lucrează atât din sânge integral cît și prediluat, cu diluție manuală. Vă mulțumim!

Answer (3 Jul 2025, 15:50):

Vă mulțumim pentru solicitarea transmisă și pentru interesul acordat procedurii de achiziție. După analizarea propunerii, menționăm că specificația privind tipul de probă utilizată de analizatorul hematologic rămâne neschimbată. Echipamentul solicitat trebuie să funcționeze automat cu sânge integral, fără necesitatea efectuării diluției manuale. Această cerință reflectă necesitatea asigurării unei trasabilități complete, minimizării erorii umane și respectării fluxului de lucru automatizat al laboratorului.

Date:

2 Jul 2025, 17:56

Question's name:

Neclaritati generale

Question:

Buna ziua,solicitam sa faceti o sedinta cu operatorii economici,pentru a explica cum sa pregatim actele pentru astfel de licitatii,ce trebuie sa includa oferta,cum va fi evaluarea,etc.Multumesc

Answer (3 Jul 2025, 15:55):

Vă mulțumim pentru propunere și interes. Menționăm că a fost organizată o ședință cu privire la consultarea pieței în vederea pregătirii procedurii de achiziție publică cu privire la achiziționarea analizatoarelor. Totodată, având în vedere că procedura este în faza de depunere, această sesiune va fi organizată ulterior, după finalizarea etapei curente. Vă vom informa în timp util despre data și modalitatea de desfășurare a întâlnirii.

Date:

3 Jul 2025, 09:54

Question's name:

CLARIFICARI

Question:

Solicitam de la CAPCS: 1. sa explice cum va fi efectuata evaluarea: dupa valoarea analizatoarelor sau dupa valoarea totala analizatoare, inclusiv reagenti/consum. 2. sa explice procedura ulterioara de contractare dupa emiterea decizie pe licitatia in cauza. 3. cantitatea de examinari mentionata per lot sa fie obligatorie pentru IMSP.

Answer (3 Jul 2025, 16:01):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă, evaluarea va fi efectuată în corespunde cu cerințele prevăzute în documentația de atribuire ,,21. Condiții speciale de care depinde îndeplinirea contractului: Vor fi contractate doar dispozitivele medicale ( echipamentele medicale) propriu zise. CAPCS precizează și furnizează parametrii de bază pentru calculele (durata calculelor – 4 ani, Cantitatea planificată de examinări pe an este stabilită pentru fiecare analizator în parte, prețul kwh este de 2,808 lei pentru persoane juridice). Formularul costurilor recurente ale dispozitivelor medicale reprezintă un răspuns a ofertantului, în care furnizează, într-o manieră standard, datele necesare pentru a calcula costurile ciclului de viață ale ofertelor lor, conform tabelei de mai jos. Totodată, numărul de examinări este cantitatea minimă și poate fi ajustată în funcție de necesitățile reale ale beneficiarului final. 24. Criteriul de evaluare aplicat pentru atribuirea contractului și modalitatea de atribuire a contractului: costul cel mai scăzut cu corespunderea tuturor cerințelor, per lot. : Operatorul economic în platforma SIA “RSAP” Mtender va indica suma ofertei totale (conform Formularul costurilor recurente ale dispozitivelor medicale). Informațiile din cadrul platformei SIA “RSAP” Mtender (suma totală fără TVA per lot) trebuie să coincidă cu informațiile din Formularul costurilor recurente ale dispozitivelor medicale , în caz contrar oferta depusă pentru lotul la care vor fi depistate divergențe va fi respinsă. Cantitățile menționate în formularul costurilor recurente sunt estimate de beneficiari reieșind din experiența anterioară, aceasta poate fi executată în totalitate/ parțial sau poate depăși cantitățile menționate. Totodată, scopul stabilirii cantităților este de a calcula costul de mai scăzut și de achiziționa o cantitate de reagenți/examinări la același preț pe un termen de 4 ani.

Date:

3 Jul 2025, 10:50

Question's name:

Neclaritati

Question:

Buna ziua, cantitatea de teste indicata in formularul costurilor recurente va fi contractata in totalmente pina la finele anului 2025?

Answer (3 Jul 2025, 16:02):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă, cantitatea de examinări menționată în formularul costurilor recurente este calculată pentru un termen de 4 ani.

Date:

3 Jul 2025, 11:09

Question's name:

Lot 5, 6, 11 - bugete eronate pentru analizatoare

Question:

Buna ziua! Pentru loturile 5, 6, 11 se solicita analizatoare identice. La lot 5, CAPCS a indicat un buget acceptabil (apropiat de costul real al dispozitivului)- 410 000 MLD. Insa pentru loturile 6 si 11, CAPCS a indicat un buget eronat (absurd) de 208 333,33 MDL. Solicitam insistent sa corectati bugetul. Loturile 6 si 11 trebuie sa aiba un buget la fel ca si lotul 5 - 410 000 MDL.

Answer (3 Jul 2025, 16:05):

Vă mulțumim pentru observația formulată. Referitor la diferența semnificativă dintre sumele estimate pentru loturile 5, 6 și 11 menționăm că aceste valori au fost stabilite în baza necesarului transmis de către instituțiile beneficiare, care au indicat cantitățile de dispozitive, tipul analizelor și frecvența utilizării, în funcție de activitatea lor specifică. Totodată, este important de menționat că diferențele de buget provin și din sursele de finanțare distincte ale instituțiilor. Unele dispun exclusiv de fonduri bugetare, altele beneficiază de proiecte de finanțare externe, inclusiv prin CNAM. Menționăm, de asemenea, că prețul total estimat pentru fiecare lot include nu doar valoarea dispozitivului medical în sine, ci și costul aferent întregului necesar de probe/analize pe o perioadă estimată de 4 ani. Astfel, suma reflectă o proiecție financiară completă a utilizării echipamentului pe termen mediu, adaptată la specificul fiecărei instituții. Vă stăm la dispoziție pentru informații suplimentare.

Date:

3 Jul 2025, 11:17

Question's name:

Lot 3 si lot 12

Question:

Va informam ca costurile reale pentru astfel de dispozitive depasesc 100 000 MDL. CAPCS a stabilit un buget extrem de mic si ireal. Va rugam insistent sa revizuiti bugetul. Considerind ca legislatia RM nu permite achizitionarea marfurilor ce depasesc 30% din buget, este extrem de important ca bugetele sa fie stabilite corect si real. Nu este prima data cand bugetele sunt stabilite gresit si procedurile sunt repetate de multe ori.

Answer (3 Jul 2025, 16:05):

Vă mulțumim pentru observația formulată. Referitor la diferența semnificativă dintre sumele estimate pentru loturile 3 și 12, menționăm că aceste valori au fost stabilite în baza necesarului transmis de către instituțiile beneficiare, care au indicat cantitățile de dispozitive, tipul analizelor și frecvența utilizării, în funcție de activitatea lor specifică. Totodată, este important de menționat că diferențele de buget provin și din sursele de finanțare distincte ale instituțiilor. Unele dispun exclusiv de fonduri bugetare, altele beneficiază de proiecte de finanțare externe, inclusiv prin CNAM. Menționăm, de asemenea, că prețul total estimat pentru fiecare lot include nu doar valoarea dispozitivului medical în sine, ci și costul aferent întregului necesar de probe/analize pe o perioadă estimată de 4 ani. Astfel, suma reflectă o proiecție financiară completă a utilizării echipamentului pe termen mediu, adaptată la specificul fiecărei instituții. Vă stăm la dispoziție pentru informații suplimentare.

Date:

3 Jul 2025, 13:01

Question's name:

Evaluarea pe procedura

Question:

Buna ziua, Conform p.22 din anuntul de participare nu este clar cum se va efectua evaluarea. Va rugam sa explicati cum va fi facuta evaluarea pe aceasta procedura.

Answer (3 Jul 2025, 16:06):

Date:

3 Jul 2025, 13:22

Question's name:

Preturi fixe reagenti / garantie totala 4 ani

Question:

Cerinta CAPCS a preturilor fixe pe teste, consumabile, etc. pe 4 ani, si garantia DM pe o perioada de 4 ani este total absurda. Solicitam cerintele date sa fie eliminate. IMSP-le sa-si procure testele dupa necesarul real. CAPCS impune niste conditii aberante.

Answer (3 Jul 2025, 16:07):

Vă mulțumim pentru observațiile transmise. Dorim să menționăm că impunerea unui preț fix pe teste, consumabile și alte componente pe o perioadă de 4 ani reprezintă o practică care aduce beneficii atât IMSP-urilor, cât și operatorilor economici. Pentru IMSP, stabilitatea prețurilor pe termen lung asigură o mai bună predictibilitate bugetară și o gestionare eficientă a resurselor financiare. Pentru operatorii economici, aceasta oferă siguranța unui venit constant, încurajând investițiile și asigurând continuitatea serviciilor. Totodată, în condițiile fluctuațiilor pieței, un preț fix protejează ambele părți de eventualele creșteri nejustificate de costuri. Prin urmare, considerăm că această cerință este justificată și benefică pentru buna desfășurare a procesului de achiziție și a implementării serviciilor.

Date:

3 Jul 2025, 14:06

Question's name:

Bugete extrem de mici pentru solicitari atat de mari

Question:

Aproape la fiecare lot se solicita Statie de filtrare apa, UPS, calculator etc.. Poate inainte de publicare se face o analiza pentru o studiere mai amanuntita a echipamentului si cele aferente lui? Cum putem oferta un echipament hematologic 3 diff, cu un buget solicitat de 40 mii, sa includem si Statie de filtrare de apa (care ea in general nu trebuieste la asa tip de analizator), si UPS, si calculator etc. - si sa ne incadram in asa buget?

Answer (3 Jul 2025, 16:19):

Vă mulțumim pentru observațiile transmise. menționăm că este prima procedură de achiziție publică cu privire la astfel de conții, respectiv, prețurile estimative au fost stabilite de beneficiari limita disponibilităților mijloacelor financiare. Totodată, în cazul în care pentru unele loturi considerați că nu sunt necesare anumite accesorii, precum: Stație de filtrare apa, UPS, calculator, vă rugăm să le menționați pentru a fi coordonate cu beneficiarii.

Date:

3 Jul 2025, 15:32

Question's name:

cerintele minime solicitate

Question:

Agentii economici daca ar avea demnitate si respect fata de munca sa, nu ar participa in licitatia data. Nici la procedura 21431175. CAPCS a deviat grav de la obligatiunile si responsabilitatile sale. Iar ca institutie organizator de licitatii, a demonstrat o ineficienta totala.

Answer (3 Jul 2025, 16:24):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă, după cum s-a menționat anterior, sunt primele proceduri de achiziții publice cu astfel de condiții, bugetele sunt stabilite de beneficiarii finali în limita disponibilităților financiare. Astfel, solicităm respectuos prezentarea impedimentelor de participare, totodată, vă îndemnăm să depuneți o ofertă în vederea compărerii ofertelor depuse, și a prețurilor reale.

Date:

3 Jul 2025, 15:47

Question's name:

Bugetul anuntat

Question:

Stimate autoritate contractanta! Bugetele alocate pentru aceasta procedura de achizitie sunt extrem de mici, fata de cerintele inaintate. Pentru a onora cerintele enuntate, Va rugam sa aveti amabilitatea sa majorati bugetele pentru fiecare lot, exact ca bugetul alocat pt Lot 3 Analizator hematologic 3diff, 40 probe (CS Sipoteni - 15000 examinari pe an) - 15.731.521,67 lei. În speranța unei colaborări fructuoase!

Answer (3 Jul 2025, 16:42):

Vă mulțumim pentru clarificarea depusă, după cum s-a menționat anterior, sunt primele proceduri de achiziții publice cu astfel de condiții, bugetele sunt stabilite de beneficiarii finali în limita disponibilităților financiare, iar la moment este nu este posibil de modificat/ajustat valoarea estimativă. Totodată, vă îndemnăm să depuneți o ofertă în vederea compărerii ofertelor depuse și a prețurilor reale.

Date:

3 Jul 2025, 16:54

Question's name:

bugetele IMSP

Question:

Daca institutiile au bugete limitate, atunci si cerintele beneficiarii finali sa fie în limita disponibilităților financiare. Cerem anularea cerintei preturilor fixe si garantie pentru 4 ani.

Answer (4 Jul 2025, 18:32):

Mulțumim pentru clarificarea depusă, cerința cu menținerea prețurilor pe un termen de 4 ani, nu poate fi exclusă, având în vedere că în baza acestora se calculează costul cel mai scăzut. Totodată, stabilirea prețurilor pe un termen de 4 ani are ca scop planificare bugetelor pentru instituțiile beneficiare, inclusiv, pentru operatorii economici.

Date:

3 Jul 2025, 16:58

Question's name:

Neclaritati

Question:

Cantitatea de examinari indicata in formularul preturilor recurente este pentru 4 ani?

Answer (4 Jul 2025, 18:32):

Da, cantitățile sunt stabilite un un termen de 4 ani.

Date:

3 Jul 2025, 17:08

Question's name:

Răspuns (3 iul 2025, 16:42):

Question:

Stimate autoritate contractanta! Raspunsurile dstra vagi si neclare creeaza impresia ca ne aflam intr-un laborator de experiente. Sunteti o organizatie cu un statut in care lucrurile, proiectele ar trebuie sa fie bine definite, aranjate si calculate, pentru a nu creea astfel de situatii neprofesioniste. Este o situatie total neclara pentru operatorii doritori de a participa la procedurile de acest tip. Suntem fermi convinsi ca nici beneficiarii finali nu au idee de modul in care se organizeaza aceste proceduri si care sunt calculele corecte finale pentru a prezenta o oferta comerciala adecvata.

Answer (4 Jul 2025, 18:50):

Mulțumim pentru clarificarea depusă, menționăm că în scopul pregătiri procedurii de achiziție publică, a fost organizată o ședință cu privire la consultarea pieței cu operatorii economici, în cadrul ședinței s-au discutat toate aspectele procedurii de achiziție, s-a solicitat părerea operatorilor economici, propuneri asupra specificațiilor tehnice/ cerințe de calificare, condiții de participare. Astfel, solicităm respectuos menționarea impedimentelor de participare la procedura de achiziție publică.

Date:

3 Jul 2025, 17:16

Question's name:

primele proceduri de achizitii publice

Question:

Asa cum mentionati mai sus, in mod repetat, ca sunt primele proceduri publice, si sunt multe neclaritati, intrebari, si modificari care trebuiesc ajustate, De Ce ati organizat asa o licitatie mare, cu atat de multe echipamente de laborator, cu specificatii tehnice si bugete diferite? Se putea de luat doar un segment de echipamente, de exemplu doar Biochimia sau Hematologia. Astfel se putea de analizat mai bine "specificatiile tehnice", "bugetele" , "corespunderile" si "necorespunderile" atat din partea operatorilor economici cat si a Dvs, ca autoritate contractanta.

Answer (4 Jul 2025, 18:38):

Mulțumim pentru clarificarea depusă, procedura de achiziție publică a fost inițiată în baza necesarului recepționat de la beneficiarii finali, inclusiv, bugetele au fost stabilite în limitele disponibilităților mijloacelor financiare de către aceștia, având la bază și experiența anilor anteriori. Totodată, menționăm că a fost organizată o ședință cu privire la consultarea pieței, au fost recepționate propuneri referitor la stabilirea condițiilor procedurii de achiziție publică, de asemene, operatorii economici au salutat inițiativa CAPCS, cu privire la inițierea procedurii de achiziție publică cu privire la achiziționarea dispozitivelor medicale și stabilirea unor prețuri fixe de un termen de 4 ani, inclusiv asigurarea mentenanței dispozitivelor.

Date:

4 Jul 2025, 09:12

Question's name:

NECLARITATI EVIDENTE

Question:

Pentru numarul de investigatii nu este stipulat utilizarea zilnica a materialului de control si calibratorilor pentru controlul calitatii intern. In dependenta de numarul de teste puse la bordul aparatului, se utilizeaza diferite cantitati de controale. Cum va fi efectuata evidenta acestor controale? Ca proba? Curba de calibrare utilizeaza minimum 6 probe. In majoritatea laboratoarelor imunologice, analizele se efectueaza in probe duble, si apoi se calculeaza o medie a rezultatului pacientului. Cum vor fi efectuate aceste investigatii? In dublu sau singulare? Blancarea investigatiei tot va fi calculata ca proba??? Cine va efectua controlul de calitate extern in laborator? Vor fi ca probe sau nu?

Answer (7 Jul 2025, 12:07):

1) Întrebare: Nu este stipulată utilizarea zilnică a materialului de control/calibratorilor. Cum va fi efectuată evidența acestor controale? Sunt considerate probe? Raspuns: Evidența se va ține într-un registru separat de QC, fie electronic, fie pe hârtie, cu indicarea: datei utilizării, tipului materialului (control/calibrator), numărului de serie, volumul consumat, rezultatul obținut. Aceste materiale nu sunt considerate probe ale pacientului, ci instrumente tehnice de verificare a acurateței analizelor. 2) Întrebare: In majoritatea laboratoarelor imunologice, analizele se efectuează in probe duble, si apoi se calculează o medie a rezultatului pacientului. Cum vor fi efectuate aceste investigații? In dublu sau singulare? Răspuns: Analizele vor fi efectuate în dublu, conform bunelor practici de laborator și în concordanță cu cerințele standardului ISO 15189. Rezultatul final al investigației va fi media aritmetică a celor două determinări și acesta este considerat "proba" pacientului. În situațiile în care metodologia producătorului sau procedurile validate ale laboratorului prevăd în mod explicit efectuarea în simplu, această abatere de la regula dublării va fi justificată documentar și însoțită de evidențe privind validarea performanței metodei. 3) Întrebare: Blancarea investigației tot va fi calculata ca proba??? Blancul (blank) este o reacție fără antigen sau fără conjugat, folosit pentru a măsura fundalul optic. Acesta nu este o probă, ci o componentă internă a calibrării.4 4) Întrebare: Cine va efectua controlul de calitate extern in laborator? Vor fi ca probe sau nu? Controlul de calitate extern va fi efectuat de personalul laboratorului, dar materialele furnizate de EQAS nu sunt considerate probe de pacient. Ele sunt instrumente de audit extern. Mulțumim pentru clarificarea depusă.

Date:

4 Jul 2025, 13:09

Question's name:

Consumul de energie electrica

Question:

Cu ce scop a fost solicitata calcularea consumului de energie electrica al dispozitivelor medicale? Cum explicati necesitatea acestei cerinte in evaluarea ofertei?

Answer (4 Jul 2025, 18:41):

În vedere asigurării și calculări costului cel mai scăzut, se ia în calcul toate cheltuielile de întreținere, consum de apă, energie, consumabile, etc.

Date:

4 Jul 2025, 17:53

Question's name:

Lot.8 Analizator automat de urina

Question:

Cum procedam daca analizatorul nu necesita statie de apa? Suntem obligati sa il includem?

Answer (4 Jul 2025, 18:42):

Mulțumim pentru clarificarea depusă, în cazul în care dispozitivul medical ofertat nu necesita stație de apă, aceasta nu vor fi calculate la formarea costului final.

Date:

4 Jul 2025, 17:57

Question's name:

Lot.8 Analizator automat de urina

Question:

Se accepta calculatorul, monitorul si tastatura incoporate in analizator? Daca da, va rugam sa modificati si in pachetul de documente. Multumim

Answer (4 Jul 2025, 18:58):

Mulțumim pentru clarificarea depusă, în documentația de atribuire sunt indicate cerințele tehnice minime obligatorii, totodată, nu este menționat dacă calculatorul, monitorul si tastatura trebuie să fie incorporate in analizator sau separate, respectiv. se acceptă ambele.

Date:

8 Jul 2025, 11:42

Question's name:

Prețuri fixe pe 4 ani

Question:

Buna Ziua! Solicităm introducerea modificărilor în caietul de sarcini, și anume: 1. Preturile la reactivi vor rămâne neschimbate, cu excepția ratei oficiale de inflație stabilite de către BNM, după precedentul similar stabilit în condițiile licitației publice Nr. 21350973. - Deoarece, însăși producătorii, periodic, majorează prețurile, invocând criza economică mondială; - Plus la aceasta în țara noastră, la fel ca în întraga lume, oficial, inflația în economie este în continuă creștere, ceia ce pune în situație dificilă activitatea agenților economici. Mulțumim.

Answer (9 Jul 2025, 11:57):

Mulțumim pentru clarificarea depusă, operatorii economici participanți la stabilirea prețurilor și completarea formularului costurilor recurente, va lua în calcul toate riscurile pentru o perioadă de 4 ani.

Date:

9 Jul 2025, 09:55

Question's name:

Lotul 8

Question:

Bună ziua! Microscopie pentru analiza sediment poate include în sine și metoda planară de flux cu focusarea și preluarea imaginilor de către un obiectiv? Vă mulțumim anticipat!

Answer (9 Jul 2025, 12:02):

Mulțumim pentru clarificarea depusă, dispozitivele medicale urmează să corespundă cerințelor tehnice minime solicitate în documentația de atribuire. Totodată, menționăm că se acceptă oferte alternative, iar în procesul de evaluare în cazul în care vor fi depuse pentru același lot oferte de bază și alternative se va da prioritate ofertelor care corespund cerințelor de bază, indiferent de poziționarea după preț. Pentru ofertele alternative, grupul de lucru își rezervă dreptul de a atribui sau nu lotul operatorului economic, fără a fi obligat să motiveze decizia sa, reieșind din criteriul de atribuire stabilit la pct. 22 din anunțul de participare. Ofertanții pot depune o ofertă de bază sau o oferta alternativă. În același timp, este importat ca dispozitivul medical să asigure tot spectru de teste solicitate.

Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.