Select the type of procedure
Commercial procurement
21237402
1
Enquiry period
with
13.06.2024 11:23
to 18.06.2024 12:00
to 18.06.2024 12:00
2
Bidding period
with
18.06.2024 12:00
to 23.06.2024 17:00
to 23.06.2024 17:00
3
Auction
with
24.06.2024 10:00
to 24.06.2024 12:37
to 24.06.2024 12:37
4
Evaluation
5
Contract
Status
Evaluation
Estimated value without VAT
610 963 MDL
Period of clarifications:
13 Jun 2024, 11:23 - 18 Jun 2024, 12:00
Submission of proposals:
18 Jun 2024, 12:00 - 23 Jun 2024, 17:00
Supplier technical support:
(+373) 79999801
Subscribe impossible
during the period Evaluation
Reactivi și consumabile de laborator, repetat (lista neacoperită de CAPCS)
Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
2062, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, Burebista, 93
Web site
---
The contact person
Purchase data
Date created
13 Jun 2024, 11:23
Date modified
13 Jun 2024, 11:56
Achizitii.md ID
21237402
MTender ID
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Type of procedure
Request price offers (goods)
Award criteria
The lowest price
Funding sources
List of lots
Lot nr. 6 - Lot 6/Bromtimol albastru apos C27H31bBrNO5S
Budget: 280.0 MDL
Purchase has not taken place
Lot nr. 16 - Lot 16/TruSight One Expanded – Enrichment Oligos only (6 Enrichment Reactions)
Budget: 28333.0 MDL
Active
Lot nr. 17 - Lot 17/Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (16 Samples)
Budget: 87500.0 MDL
Active
Lot nr. 18 - Lot 18/IDT® for Illumina Nextera DNA UD Indexes Set A (96 Indexes, 96 Samples)
Budget: 17500.0 MDL
Active
Documents of the procurement procedure
1. ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021 (40).semnat.pdf
1. ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021 (40).semnat.pdf
Bidding Documents
-
13.06.24 11:23
Date:
13 Jun 2024, 11:56
Question's name:
Lot 8/Rondele cu antibiotice
Question:
Bună ziua! Concretizați vă rog denumrile antibioticilor, care se solicită.
Answer (13 Jun 2024, 16:46):
Midecamecyn. Mulțumim pentru clarificare.
Date:
17 Jun 2024, 08:57
Question's name:
Lot 3/Slaid flacoane
Question:
Buna ziua. Va rugam sa desfasurati din punct de vedre legal cerinta "Destinația - în scop de diagnoză. " Ce fel de diagnoza? Va referiti la diagnosticare in vitro? Legea Nr. 102 din 09-06-2017 cu privire la dispozitivele medicale, prevede un singur tip de diagnsticare pentru dispozitivele medicale si anume " dispozitiv medical pentru diagnosticare in vitro " . Solicitam sa ne dati o explicatie clara fata de solicitatrea "Destinația - în scop de diagnoză. "
Answer (17 Jun 2024, 09:06):
Această cerință se referă la faptul că aceste slide flacoane sunt utilizate în procedura de diagnoză și nu în scop de cercetare. Această cerință se solicită din considerent că în anii precedenți au fost depuse oferte pentru acest produs, dar care puteau fi utilizate doar în scop de cercetare.
Date:
17 Jun 2024, 12:09
Question's name:
Lot 3/Slaid flacoane
Question:
Buna ziua. Stimata autoritate contractanta, Dupa cum este mentionat mai sus, rugam sa va exprimati in termeni juridici. Nu exista termen jusridic "diagnoza". Va rugam repetat sa confirmati. Slaid flacoanele trebuie sa fie pentru diagnosticare in vitro?
Answer (17 Jun 2024, 12:36):
Descrierea lotului a fost efectuată în conformitate cu Legea 131 art. 37 alin.(1) și (2). Slaid flacoanele trebuie sa fie pentru diagnosticare in vitro. Acest dispozitiv medical este utilizat în etapa de cultivare celulară în diagnosticul prenatal, după amniocinteză.
Date:
18 Jun 2024, 08:38
Question's name:
Lot 3/Slaid flacoane
Question:
Luind in consideratie faptul ca solicitati slaid flacoane certificate pentru diagnosticare in vitro, solicitam sa ne comunicati daca acestea trebuie inregistrate in registrul dispozitivelor medicale inainte de a fi livrate.
Answer (18 Jun 2024, 09:08):
Conform Legii 102 (2) ”Producătorul sau reprezentantul său autorizat este obligat să notifice Agenția cu cel puțin 10 zile lucrătoare pînă la introducerea pe piață a dispozitivelor medicale, conform modelului stabilit în anexă.” Înregistrare sau neînregistrarea ține de responsabilitatea operatorului economic.
Date:
18 Jun 2024, 08:41
Question's name:
Lot 2/Set pentru neonatal screening PCU
Question:
Buna ziua! Va rog sa ne comunicati daca setul PCU trebuie sa fie inregistrat in registrul dispozitivelor medicale. Sau nu trebuie, dat fiind ca utilizati setul pentru screening.
Answer (18 Jun 2024, 09:08):
Conform Legii 102 (2) ”Producătorul sau reprezentantul său autorizat este obligat să notifice Agenția cu cel puțin 10 zile lucrătoare pînă la introducerea pe piață a dispozitivelor medicale, conform modelului stabilit în anexă.” Înregistrare sau neînregistrarea ține de responsabilitatea operatorului economic.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.
Document successfully signed
OK