Achiziționarea implanturilor spinale, consumabilelor pentru neurochirurgia fracturilor coloanei vertebrale conform necesităților IMSP beneficiare pentru anul 2024 (repetat)

Mulțumim pentru clarificare, specificația tehnică va avea fi în felul următor: Diametru 12 mm, înaltime 17-25 mm; 40-70 mm; 25-40mm – 8* (grade). Cuști intervertebrale expondabile din TITAN, margini trebuie sa fie ascuțite pentru o mai bună tracțiune si oferă de la 0 (zero) până la 4 (patru) grade angulare lordotică din părțile superioare și inferioare ale implantului în total unghi de 8 grade, respectând ambele părți ale vertebrelor. Material: aliaj din titan Ti - 6Al- 4V ELI., compatibil RMN (Rezonanţă Magnetică Nucleară)

Mulțumim pentru clarificare, specificația tehnică va avea fi în felul următor: Diametru: 5x5 mm (lungime și diametru) ;. Colorate diferit pentru identificare simplă; Compatibil CT (tomografia computerizată) și RMN (rezonanță magneto – nucleară) și cu sistemul de fixare occipito-cervical. ; Material: aliaj din titan Ti - 6Al- 4V ELI. - Suport educațional pentru chirurgi in centre de referința ale producător

Mulțumim pentru clarificare, specificația tehnică va avea fi în felul următor: Placa occipitala, bilaterala (monobloc) - cu 3-4 găuri de fixare pre asamblate cu șuruburi corticale. Compatibil CT (tomografia computerizată) și RMN (rezonanță magneto – nucleară); Material: aliaj din titan Ti - 6Al- 4V ELI. - Șuruburile corticale compatibile cu placa occipitală, bilaterală (monobloc) de fixare cu D-4,5x8mm; L-10-12mm si trebuie sa fie de la același producător. - Suport educațional pentru chirurgi in centre de referința ale producător

Mulțumim pentru clarificare însă menționăm că acceptarea Notificărilor de către AMDM nu reprezintă înregistrarea dispozitivelor medicale în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale.

S-a indicat componența setului. Mulțumim pentru clarificare

Mulțumim pentru clarificare, specificația tehnică va avea fi în felul următor: Ac/ Medical Inox/ pentru vertebroplastie transcutana Diametrul de 10G și 11G. Lungime 15 cm cu 2 tipuri de mandren (oblic și acută) si cu conector compatibil cu seringa de unica folosința.

S-a indicat componența setului. Mulțumim pentru clarificare

Mulțumim pentru clarificare, specificația tehnică va avea fi în felul următor: Masa plastica in forma de praf /PMMA/ pentru vertebroplastie 19,0 - 19,5 gr cu substanța suplimentara /BaSO4/ cu masa 5,5-6,0 gr. si dezvoltat de 10,0 ml. Timpul de solidificare long time. Cimentul amestecat trebuie să aibă o fluiditate și viscozitate „MEDIUM”.

Mulțumim pentru clarificare, menționăm că cerința cu privire la prezentarea numărului de înregistrare până la termenul limită de depunere a ofertelor rămâne nemodificată. prin depunerea ofertei în cadru unei procedurii de achiziție publică, deja se consideră intenția de plasare a dispozitivelor medicale pe piața Republicii Moldova.

Specificația tehnică a fost modificată, verificați documentația de atribuire. Mulțumim pentru clarificare.

Specificația tehnică a fost modificată, verificați documentația de atribuire. Mulțumim pentru clarificare.

Specificația tehnică a fost modificată, verificați documentația de atribuire. Mulțumim pentru clarificare.

Specificația tehnică a fost modificată, verificați documentația de atribuire. Mulțumim pentru clarificare.

Bună ziua, Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Conform prevederilor art. 17 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, potrivit căruia pentru constatarea datelor de calificare în cadrul procedurilor de achiziție publică, operatorul economic va prezenta documentele eliberate de autoritățile competente stabilite de autoritatea contractantă în cadrul procedurilor de achiziție publică. În funcție de obiectul achiziției publice, în sensul art.1, și de tipul procedurii alese conform art. 46 alin.(1), autoritatea contractantă are obligația de a stabili pentru fiecare procedură în parte criteriile de calificare și selecție, precum și documentele-suport, prevăzute de legislația în vigoare, necesare pentru a fi prezentate de către operatorii economici. Totodată, alin. (8) din articolul menționat dispune că, criteriile de calificare și selecție stabilite de către autoritatea contractantă trebuie să aibă o legătură evidentă cu obiectul contractului ce urmează să fie atribuit, iar alin. (9) din același articol, prevede că, autoritatea contractantă are obligația de a respecta principiul proporționalității atunci când stabilește criteriile de calificare și selecție, precum și nivelul cerințelor minime pe care ofertanții/candidații trebuie să le îndeplinească. Subsecvent, potrivit art. 40 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, autoritatea contractantă are obligația de a stabili în documentația de atribuire orice cerință, criteriu, regulă și alte informații necesare pentru a asigura ofertantului/candidatului o informare completă, corectă și explicită cu privire la modul de aplicare a procedurii de atribuire. În context, reieșind din prevederile normelor sus menționate, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia, însă această decizie nu trebuie să creeze obstacole nejustificate de natură să limiteze concurența în cadrul procedurii de achiziție publică. Totodată vă reamintim că, anterior CAPCS a achiziționat atât dispozitive medicale înregistrate, cât și neînregistrate, cu condiția înregistrării acestora până la data livrării. Ca urmare, Curtea de Conturi, în rapoartele de audit a constatat și a informat CAPCS despre livrarea de către operatorii economici desemnați câștigători a bunurilor neînregistrate către beneficiari. Ulterior, CAPCS a modificat documentația de atribuire, achiziționând atât dispozitive medicale înregistrate, cât și neînregistrate, oferind posibilitatea operatorilor economici de a prezenta Notificare sau documente pentru Notificare. Drept urmare, CAPCS, a constatat că toate procedurile de achiziții demarate, au fost tergiversate prin depunerea ofertelor pentru dispozitive medicale neînregistrate, ce ulterior transmiterii notificărilor către AMDM, nu au fost înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, prin ce au fost încălcate toate termenele de efectuare a procedurilor, precum și nu a fost posibilă asigurarea beneficiarilor conform necesităților înaintate, reieșind din imposibilitatea demarării procedurilor repetate. În aceste condiții, autoritatea contractantă este singura în măsură să își identifice necesitățile sale, în vederea bunei desfășurări a activității instituției și beneficiarilor, or, există riscul ca CAPCS să achiziționeze dispozitive medicale ce ulterior nu vor putea fi înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, iar acest fapt este contrar prevederilor art. 7 alin. (2) și alin. (7) din Legea nr. 102 din 09.03.2017 cu privire la dispozitivele medicale. Totodată, operatorul economic nu poate garanta CAPCS că ar putea obține înregistrarea dispozitivului fără riscul de a primi refuz, în acest sens, din partea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.