1
Enquiry period
with 26.12.2023 11:20
to 29.01.2024 13:36
2
Bidding period
with 29.01.2024 13:36
to 18.02.2024 13:36
3
Auction
will not be used
4
Evaluation

5
Contract

Status Evaluation
Estimated value without VAT 3 255 837,15 MDL
Period of clarifications: 26 Dec 2023, 11:20 - 29 Jan 2024, 13:36
Submission of proposals: 29 Jan 2024, 13:36 - 18 Feb 2024, 13:36

Supplier technical support:

(+373) 79999801


This procedure is carried out without auction. Your offer is final and must contain the entire list of required documents.

Achiziționarea centralizată a Consumabilelor de Laborator conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) pentru anul 2024 - REPETAT

Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
The contact person
Full name
Sergiu Balta
Contact phone
+ 373 022 222 364
Purchase data
Date created
26 Dec 2023, 11:20
Date modified
25 Jan 2024, 13:39
Achizitii.md ID
21135670
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Funding sources
List of lots
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Date:
26 Dec 2023, 12:32
Question's name:
Termeni de livrare
Question:
Rugam sa indicati niste termeni reali de livrare pentru ultima transa de livrare. Dvs indicati ca ultima transa de 10% se face in luna noiembrie pana la 15 decembrie, iar restul transei de 40% se face in douazeci de zile de la solicitare. Juridic vorbind, Dvs doriti ca transa de 40% sa fie livrata de la 15 la 25 decembrie. Dvs cunoasteti foarte bine ca in diferiti ani termenul limita de prezentare a facturilor este diferit. In 2023 termenul limita a fost data de 20 decembrie. Daca va fi la fel in 2024, inseamna ca dvs solicitati transa de 40 % sa fie livrata in termen de 5 zile? Si nici macar matematic dupa data de 15 decembrie nu raman 20 zile pentru livrarea bunurilor, deoarece 15 +20=35.
Answer (9 Jan 2024, 09:16):
Bună ziua. 40% din totalul cantității urmează să fie solicitat de beneficiari pe parcursul anului și nu după ultima tranșă, cum a fost indicat în clarificare.
Date:
26 Dec 2023, 12:49
Question's name:
Inregistrarea DM
Question:
Buna ziua. Potrivit paginii oficiale a AMDM, NU EXISTA LOCURI LIBERE PENTRU PLASAREA NOTIFICARILOR DECAT LA MIJLOCUL LUNII MARTIE 2024! Reiesind din cele expuse, solicitam sa ne indicati expres, cum putem inregistra dispozitivele medicale la momentul depunerii ofertei. Totodata, solicitam sa ne explicati daca aceasta cerita (DE ADMITERE IN LICITATIE DOAR A DM INREGISTRATE) nu incalca prevederile Legii cu privire la dispozitivele medicale , care prevede expres ca se interzice plasarea pe peata fara notificarea prealabila cu 10 zile inainte a AMDM. UNDE ESTE MENTIONATA IN LEGEA CU PRIVIRE LA DISPOZITIVELE MEDICALE, CA NU ESTE VOIE DE PARTICIPAT IN LICITATIE CU DM NE INREGISTRATE? In raspuns, rugam sa dati referinte la acte legislative si nu la opinii si temeri ale CAPCS. Va multumim anticipat.
Answer (22 Jan 2024, 15:09):
Bună ziua, Vă mulțumim pentru clarificarea depusă. Reiterăm că conform prevederilor art. 17 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, potrivit căruia pentru constatarea datelor de calificare în cadrul procedurilor de achiziție publică, operatorul economic va prezenta documentele eliberate de autoritățile competente stabilite de autoritatea contractantă în cadrul procedurilor de achiziție publică. În funcție de obiectul achiziției publice, în sensul art.1, și de tipul procedurii alese conform art. 46 alin.(1), autoritatea contractantă are obligația de a stabili pentru fiecare procedură în parte criteriile de calificare și selecție, precum și documentele-suport, prevăzute de legislația în vigoare, necesare pentru a fi prezentate de către operatorii economici. Totodată, alin. (8) din articolul menționat dispune că, criteriile de calificare și selecție stabilite de către autoritatea contractantă trebuie să aibă o legătură evidentă cu obiectul contractului ce urmează să fie atribuit, iar alin. (9) din același articol, prevede că, autoritatea contractantă are obligația de a respecta principiul proporționalității atunci când stabilește criteriile de calificare și selecție, precum și nivelul cerințelor minime pe care ofertanții/candidații trebuie să le îndeplinească. Subsecvent, potrivit art. 40 alin. (1) din Legea nr. 131/2015, autoritatea contractantă are obligația de a stabili în documentația de atribuire orice cerință, criteriu, regulă și alte informații necesare pentru a asigura ofertantului/candidatului o informare completă, corectă și explicită cu privire la modul de aplicare a procedurii de atribuire. În context, reieșind din prevederile normelor sus menționate, oportunitatea achiziționării de bunuri de o anumită performanță și calitate, precum și specificațiile tehnice impuse pentru acestea, sunt stabilite de fiecare autoritate contractantă în parte în funcție de necesitățile obiective ale acesteia, însă această decizie nu trebuie să creeze obstacole nejustificate de natură să limiteze concurența în cadrul procedurii de achiziție publică. Totodată vă reamintim că, anterior CAPCS a achiziționat atât dispozitive medicale înregistrate, cât și neînregistrate, cu condiția înregistrării acestora până la data livrării. Ca urmare, Curtea de Conturi, în rapoartele de audit a constatat și a informat CAPCS despre livrarea de către operatorii economici desemnați câștigători a bunurilor neînregistrate către beneficiari. Ulterior, CAPCS a modificat documentația de atribuire, achiziționând atât dispozitive medicale înregistrate, cât și neînregistrate, oferind posibilitatea operatorilor economici de a prezenta Notificare sau documente pentru Notificare. Drept urmare, CAPCS, a constatat că toate procedurile de achiziții demarate, au fost tergiversate prin depunerea ofertelor pentru dispozitive medicale neînregistrate, ce ulterior transmiterii notificărilor către AMDM, nu au fost înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, prin ce au fost încălcate toate termenele de efectuare a procedurilor, precum și nu a fost posibilă asigurarea beneficiarilor conform necesităților înaintate, reieșind din imposibilitatea demarării procedurilor repetate. În aceste condiții, autoritatea contractantă este singura în măsură să își identifice necesitățile sale, în vederea bunei desfășurări a activității instituției și beneficiarilor, or, există riscul ca CAPCS să achiziționeze dispozitive medicale ce ulterior nu vor putea fi înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, iar acest fapt este contrar prevederilor art. 7 alin. (2) și alin. (7) din Legea nr. 102 din 09.03.2017 cu privire la dispozitivele medicale. Totodată, operatorul economic nu poate garanta CAPCS că ar putea obține înregistrarea dispozitivului fără riscul de a primi refuz, în acest sens, din partea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
Date:
26 Dec 2023, 13:10
Question's name:
Enumerarea DM
Question:
Va rugam sa indicati expres care loturi sun considerate dispozitive medicale si care nu. In aceasta licitatie sunt o serie de loturi care nu au nimic in comun cu DM ci sunt pur si simplu consumabile de laborator.
Answer (25 Jan 2024, 13:00):
Bună ziua. Indicarea expresă care loturi sunt sau nu DM, ar îngrădi participarea în cazul în care unii producători le-am cataloga ca dispozitive, iar alții nu, având de fapt aceeași funcție, și vice versa.
Date:
3 Jan 2024, 15:51
Question's name:
Cerințe de calificare obligatorii, nr.13-Prezentarea mostrelor
Question:
Buna ziua. Venim cu propunerea ca mostre sa fie solicitate doar pentru produsele noi si necunoscute beneficiarului. Prezentarea mostrelor pentru toate pozitiile castigatoare, presupune careva cheltuieli suplimentare pentru ofertatnt, care si asa este supus unor conditii si obligatii costisitoare, inclusiv garantia pentru oferta. Speram la acceptarea propunerii.
Answer (22 Jan 2024, 14:52):
Bună ziua. Nicăieri în anunțul de participare nu este stipulat că se vor fi solicitate la toate loturile căștigătoare. Mostrele vor fi solicitate pentru produsele noi/necunoscute sau în cazul în care parametrii tehnici pot fi regăsiți exclusiv la produs.
Lot nr. 87 Cuve pentru protrombina si fibrinogen Compatibile cu coagulometru CLINDIAG
Date:
3 Jan 2024, 16:43
Question's name:
buget anormal de scazut
Question:
Buna ziua! Va informam ca aceste cuve costa ~4.5 lei per bucata. Bugetul stabilita la aceasta procedura de achizitie este suficient pentru 1000 cuve, dar nu 8000. Ca exemplu iata link: https://achizitii.md/ro/public/tender/21123627/lot/11709910/ la procedura pentru 2024 de la IMSP CS Rezina. Va rugam sa corectati bugetul sau sa anulati pozitia si sa o republicati in alta licitatie.
Answer (25 Jan 2024, 13:01):
Bună ziua. În contextul în care instituțiile beneficiare la lotul dat au alocat suma direct proporțională cu valoarea de 0,6 lei per bucată pentru procedura de achiziție centralizată unde cantitățile totale nu sunt de 1000 de bucăți ca în cazul link-ului atașat în clarificarea on-line, grupul de lucru nu poate accepta propunerea de majorare a valorii alocate.
Lot nr. 121 Cuve pentru Probe
Date:
3 Jan 2024, 16:46
Question's name:
buget anormal de scazut
Question:
Buna ziua! Va informam ca aceste cuve costa ~4.5 lei per bucata. Bugetul stabilita la aceasta procedura de achizitie este suficient pentru 1000 cuve, dar nu 8000. Ca exemplu iata link: https://achizitii.md/ro/public/tender/21123627/lot/11709910/ la procedura pentru 2024 de la IMSP CS Rezina. Va rugam sa corectati bugetul sau sa anulati pozitia si sa o republicati in alta licitatie. (aceasta este acelasi produs ca si lot 87).
Answer (25 Jan 2024, 13:02):
Bună ziua. În contextul în care instituțiile beneficiare la lotul dat au alocat suma direct proporțională cu valoarea de 0,6 lei per bucată pentru procedura de achiziție centralizată unde cantitățile totale nu sunt de 1000 de bucăți ca în cazul link-ului atașat în clarificarea on-line, grupul de lucru nu poate accepta propunerea de majorare a valorii alocate. În parte ce ține de comasarea cantităților pentru loturile 87 și 121, se vor opera modificări.
Lot nr. 58 Pahare de plastic 150 ml
Date:
3 Jan 2024, 17:33
Question's name:
Pahare de plastic 150 ml
Question:
va rugam sa corectati cerintele tehnice, pentru ca cereti pahar de 150ml, dar cu volumul total pana la 250ml.
Answer (24 Jan 2024, 11:53):
Bună ziua. Rugăm să nu fie confundată cerința ce ține de gradare minimă (150ml) și cerința ce ține de volumul total al paharului (170-250 ml), care sunt două cerințe diferite. Vă mulțumim.
Lot nr. 111 Container de plastic p/u urina, nesteril,125 ml
Date:
4 Jan 2024, 09:49
Question's name:
specificatii tehnice
Question:
Solicitam sa acceptati si bunuri care au zona pentru marcare si nu doar cele ce au eticheta pentru marcare
Answer (22 Jan 2024, 15:00):
Bună ziua. Acest lot este din lista suplimentară pentru beneficiarul final, IMSP SPITALUL CLINIC MUNICIPAL DE COPII V IGNATENCO, care a achiziționat deja containere cu zona de marcare în procedura centralizată.
Date:
4 Jan 2024, 09:53
Question's name:
Cerințe de calificare obligatorii, NR.15
Question:
Va rugam sa dati o explicatie cerintei din punctul 15. Cerințe pentru bunurile care nu sunt dispozitive medicale. Ce fel de certificate CE pot fi prezentate pentru bunuri ce nu sunt DM? Certificatele CE se intocmesc pentru DM. Ce inseamna "certificat de calitate ce atestă conformitatea produsului oferit" ? Va referiti la certificatul de analiza?
Answer (24 Jan 2024, 12:03):
Bună ziua. În contextul în care se indică prin bară mai multe categorii sau tipuri de certificate, asta rezultă că se poate prezenta unul dintre acestea în dependență de producător și de categoria în care acesta o plasează. Fiecare lot va fi analizat individual, iar operatorii economici vor prezenta orice certificat de calitate a bunului propus, pentru a confirma parametrii și managementul producerii acestuia, inclusiv și certificatele de analiză.
Date:
4 Jan 2024, 10:32
Question's name:
Cerințe de calificare obligatorii, NR.15
Question:
Va rugam sa ne explicati cine determina daca un dispozitiv este Dispozitiv medical sau nu si de ce trebuie sa ne conducem ca sa intelegem mai corect daca produsul oferit in licitatie este sau nu DM. 1. Este la curent CAPCS cu facptul ca in majoritatea tarilor UE atat utilizatorii clinici cat si producatorii renunta sa mai clasifice majoritatea consumabilelor din plastic drept Dispozitive Medicale, aceasta categorie fiind pastrata si utilizata in mare parte de producatorii asiatici pentru a crea o cuncurenta neloiala in tarile in care inca nu sa ajuns ca nu orice plastic ce se foloseste intrun laborator clinic, este un Dispozitiv Medical? 2. Este la curent CAPCS cu "Guidance document - In vitro diagnostic medical devices - Borderline and Classification issues. A guide for manufacturers and notified bodies - MEDDEV 2.14/1 rev.2" https://ec.europa.eu/docsroom/documents/10322/attachments/1/translations , unde se explica cand si ce dispozitive pot fi considerate IVD si care nu ? - Poate ar fi mai corect ca in licitatii CAPCS sa indice expres care loturi sunt DM si care nu , pentru a nu lasa loc de interpretari si confuzii? Cum va reactiona CAPCS daca pentru un dispozitiv X un ofertant vine cu un Certificat de conformitate IVD (asiaic in mare parte, pentru ca toti stiu ca chinezii de exemplu pot desena orice document, doar pentru asi creste sansele de vanzare a produselor) iar alt ofertant vine cu un document (declaratie de la producator etc) in care acesta afirma ca produsul X nu este si nu se incadreaza in lista produselor IVD conform prevederilor directivelor si recomandarilor europene? Va multumim anticipat pentru clarificari.
Answer (25 Jan 2024, 13:05):
Bună ziua. În cadrul procedurii de achiziție este menționat că operatorii economici care au dispozitivele medicale înregistrate vor prezenta numărul de înregistrare, iar pentru cei ce propus bunuri ce nu se clasifică ca dispozitive medicale, vor prezenta certificate de calitate a acestora. Fiecare lot va fi evaluat individual în funcție de ofertele depuse, iar prioritate se va oferi bunurilor care au număr de înregistrare în registrul de Stat al Dispozitivelor medicale. Doar Agenția Medicamenului și Dispozitivelor Medicale în baza dosarelor propuse de agenții economici și în baza datelor oferite de producătorul se poate expune asupra faptului dacă este sau nu produsul DISPOZITIV MEDICAL. Suplimentar, vă informăm că unica dovadă a înregistrării dispozitivului medical este nemijlocit Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale care poate fi accesat pe site-ul oficial al AMDM https://registru.dispozitive.amdm.gov.md/. În parte ce ține de indicarea expresă care loturi sunt sau nu DM, ar îngrădi participarea în cazul în care unii producători le-am cataloga ca dispozitive, iar alții nu, având de fapt aceeași funcție, și vice versa.
Date:
4 Jan 2024, 10:37
Question's name:
Termeni legali de raspundere la clarificari
Question:
Stimate CAPCS. Rugam sa respectati termenii legali de raspundere la clarificari. Sunt intrebari din 26.12.23 la care inca nu sa raspuns. Speram ca nu veti lasa raspunsul pe ultimul moment pentru a inchide clarificarile fara drept de apel.
Answer (24 Jan 2024, 12:17):
Toate clarificările depuse sunt examinate doar de către grupul de lucru fiind aprobat fiecare răspuns. Solicităm respectuos formularea clarificărilor asupra documentației de atribuire, care considerați că ar îngrădi un drept al dvs. de a participa la procedura în cauză. Grupul de lucru a asigura transparentă tuturor etapelor procedurii de achiziție publică.
Lot nr. 29 Container pentru transportarea materialului biologic
Date:
4 Jan 2024, 14:05
Question's name:
Capac din 3 componente
Question:
În atenția celor interesați: 1. Rugăm să excludeți sintagma capac din 3 componente, în majoritatea cazurilor capacele pentru toate eprubetele cu vacuum sunt din 2 componente. 2. Rugăm să indicați raportul final sânge:citrat de sodiu 1:4 sau 1:9
Answer (9 Jan 2024, 09:21):
Bună ziua. În contextul în care întrebarea (paramtrii produsului) nu are legătură cu lotul menționat, nu se va examina demersul.
Lot nr. 37 Eprubetă cu citrat de natriu 3.2% (2-3 ml)
Date:
4 Jan 2024, 14:10
Question's name:
Raport
Question:
În atenția celor interesați: 1. Rugăm să excludeți sintagma capac din 3 componente, în majoritatea cazurilor capacele pentru toate eprubetele cu vacuum sunt din 2 componente. 2. Rugăm să indicați raportul final sânge:citrat de sodiu 1:4 sau 1:9
Answer (25 Jan 2024, 13:05):
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări la data de 25.01.2024.
Lot nr. 38 Eprubetă cu citrat de natriu 3.8% (2.5 ml)
Date:
4 Jan 2024, 14:11
Question's name:
Raport
Question:
În atenția celor interesați, Rugăm să indicați raportul final citrat de sodiu:sânge (1:4 sau 1:9)
Answer (25 Jan 2024, 13:26):
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări la data de 25.01.2024.
Lot nr. 39 Eprubetă cu citrat de natriu 3.8% (3.5 ml)
Date:
4 Jan 2024, 14:12
Question's name:
Raport
Question:
În atenția celor interesați, Rugăm să indicați raportul final citrat de sodiu:sânge (1:4 sau 1:9)
Answer (25 Jan 2024, 13:26):
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări la data de 25.01.2024.
Lot nr. 40 Eprubetă cu citrat de natriu 3.8% (5 ml)
Date:
4 Jan 2024, 14:16
Question's name:
Raport
Question:
În atenția celor interesați, Rugăm să indicați raportul final citrat de sodiu:sânge (1:4 sau 1:9). Luând în considerație doar volumul de sânge de 4,5ml, 13x75mm este mic, pentru a avea un volum de sânge de 4,5ml sau 5ml rugăm să indicați dimensiunea 13x100mm.
Answer (25 Jan 2024, 13:33):
La lotul dat deja sunt incluse 2 tipuri diferite de dimensiuni cu înalțimi de 75 mm și 86 mm, iar 100 mm, pentru unele aparate din dotare deja sunt prea înalte, și apare riscul refuzării contractării sau ulterior recepționării mărfii de către instituții. Ce ține de raport, va fi inclus în specificația tehnică.
Lot nr. 43 Eprubeta vacumată cu citrat de sodiu 3.8%. volum sînge 2.5 ml
Date:
4 Jan 2024, 14:17
Question's name:
Raport
Question:
În atenția celor interesați, Rugăm să indicați raportul final citrat de sodiu:sânge (1:4 sau 1:9). Pentru a mări concurența rugăm să permiteți și participarea eprubetelor 13x75mm
Answer (25 Jan 2024, 13:34):
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări la data de 25.01.2024.
Lot nr. 53 Holdere lungi pentru vacutainer universale
Date:
4 Jan 2024, 14:26
Question's name:
Dimensiunile
Question:
În atenția celor interesați, În licitația anterioară nu o fost nici o ofertă care să aibă dimensiunile solicitate, rugăm să uniți cu lotul 52.
Answer (22 Jan 2024, 15:04):
Bună ziua. Beneficiarul final solicită holdere lungi, astfel o singură procedură de achiziție nu este temei de a anula un lot.
Lot nr. 58 Pahare de plastic 150 ml
Date:
4 Jan 2024, 14:27
Question's name:
Scopul
Question:
În atenția celor interesați, Rugăm să ne arătați o poză a paharului și cu ce scop se utilizează.
Answer (24 Jan 2024, 13:00):
Bună ziua. În anul 2023 a fost atribuit lotul produsului https://www.aptaca.com/ENG/laboratory_testing_products/general_laboratory_supplies/graduated_beakers_low_form_in_pp.php.
Lot nr. 111 Container de plastic p/u urina, nesteril,125 ml
Date:
4 Jan 2024, 14:29
Question's name:
Volum total
Question:
În atenția celor interesați, Rugăm să indicați Volum total interval: 125-130ml.
Answer (25 Jan 2024, 13:35):
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări la data de 25.01.2024.
Lot nr. 123 Eprubete cu citrate de natriu 3,2% (2-3ml)
Date:
4 Jan 2024, 14:36
Question's name:
Volumul de sânge
Question:
În atenția celor interesați, Rugăm să indicați raportul final citrat de sodiu:sânge (1:4 sau 1:9) și volumul de sânge solicitat.
Answer (25 Jan 2024, 13:35):
Bună ziua. La lotul dat se vor opera modificări la data de 25.01.2024.
Lot nr. 1 Ansa bacteriologică din nihrom d=1 mm
Date:
4 Jan 2024, 14:41
Question's name:
Condiții de livrare
Question:
În atenția celor interesați, Luând în considerație că licitația va avea loc la sfârșit de ianuarie, iar rezultatele vor fi Februarie-Martie și faptul că este nevoie de 30 de zile pentru producere și cel puțin 30 de zile pentru livrare, prima tranșă 10% Ianuarie-Februarie și a doua tranșă 10% Martie-Aprilie sunt puțin probabile, ca să nu fie impuși operatorii economici să întârzie cu tranșele, rugăm să schimbați prima tranșă în 60 de zile de la semnarea contractelor.
Answer (25 Jan 2024, 13:36):
Bună ziua. La condițiile de livrare se vor opera modificări la data de 25.01.2024.
Date:
26 Jan 2024, 10:08
Question's name:
Lot nr. 77 Sac/Pachet pentru deșeuri medicale (galbene) cu inscripția pericol biologic 30 kg/litri
Question:
Sunt Sac/Pachet pentru deșeuri medicale, dispozitive medicale? Trebuie inregistrate in Registrul Dispozitivelor Medicale ?
Answer (26 Jan 2024, 11:11):
Bună ziua. Pentru bunurile care nu sunt dispozitive medicale cerința de a prezenta numărul de înregistrare este facultativă, nu este obligatorie. Pentru aceste bunuri se vor aduce argumente prin care se va demonstra că nu sunt dispozitive medicale, prezentând certificate de calitate/ declaratie de conformitate. În urma procedurilor precedente au fost depuse oferte pentru acest tip de bunuri și cu număr de înregistrare și fără număr de înregistrare.
Lot nr. 42 Eprubetă pentru determinarea protrombinei cu citrat de natriu 3.8% (2-3 ml)
Date:
29 Jan 2024, 12:56
Question's name:
Specificatie tehnica
Question:
Argumentati cantitatea si necesitatea acestei pozitii, tinand cont ca, mai sus, solicitati acelasi produs (lotul 38)
Answer (29 Jan 2024, 13:02):
Bună ziua. Pentru lotul nr.38 se solicită strict 2,5 ml de sânge, iar pentru lotul nr.42 volumul de sânge poate varia între 2 ml și 3 ml.
Lot nr. 57 Lancete sterile pentru screening neonatal
Date:
29 Jan 2024, 13:01
Question's name:
Cerinte tehnice
Question:
Ce au specific aceste lanțete? Specificația tehnică solicitată trebuie sa fie clară, posibilitatea interpretărilor trebuie exclusă.
Answer (29 Jan 2024, 13:19):
Se solicită lancete care vor fi utilizate la nou-născuți pentru prelevarea probelor, care imediat dupa nastere, sunt investigati pentru depistarea anumitor afectiuni, fenilcetonurie, hipotiroidie, surditate, retinopatia prematurului, actiune numita screening neonatal.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.