Achiziționarea centralizată a Reagenților pentru Laboratorul Imunologic conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) pentru anul 2024

Bună ziua. Se vor opera modificări la specificația tehnică la lotul dat.

Bună ziua. În formularele de bază și anunțul de participare sunt oferite denumirile clare pentru toate loturile solicitate. În sistem s-a înlocuit termenul TEST cu numărul specific unității de măsură 794, care nu schimbă esența loturilor, dar care vor fi rectificate. Vă mulțumim

Bună ziua. Se solicită reagenții și consumabilele necesare pentru imunotest rapidul rapid, calitativ, de determinarea sângelui ocult în fecale din proba de scaun uman. Adică să se ofere tot setul necesar (kitul necesar) pentru testare.

Testul imunologic de determinare a sângelui ocult în fecale este un imunotest rapid, calitativ.

Bună ziua. Gruparea în loturi a reactivilor IgG, IgM, IgA din aceeasi categorie, care nu sunt interdependenți și care lucrează separat, vor limita concurența.

Bună ziua. La lotul dat vor fi operate rectificări. Vă mulțumim

Bună dimineața. Prin Documente Tehnice conform Cerințelor din Anunțul de Participare, se presupune Catalogul producătorului/ prospecte/ documente tehnice/ Manualul de utilizare și desigur în cazul reagenților a Instrucțiunilor de utilizare, care vor confirma toți parametrii tehnici ai produsului oferit. În parte ce ține de lista de accesorii pentru echipamentul oferit de producător, la fel pentru această categorie de produse poate fi catacterizată ca lista produselor care se află în setul pentru ca determinarea să aibă loc, care în mare parte se află la fel în Instrucțiunea de utilizare. Ținem să atragem atenția că scopul autorității contractante este de a atribui oferte câștigătoare loturilor și de a semna contracte cu produse calitative, asigurând instituțiile medicale din prima procedură de achiziție. Astfel, solicităm maxim suport pentru desfășurarea acesteia. Vă mulțumim.

Bună dimineața. Conform ultimelor modificări se acceptă dosarul cu notificările sau copia notificării recepționate de către AMDM.

Bună dimineața. În contextul în care autoritatea contractantă nu a reușit să plaseze sinteza cu privire la subiectul dat, recepționat prin intermediul instrumentului de TRANSPARENȚĂ, vom informa aici despre faptul că la baza procedurilor de achiziție publică pentru reagenți stă în primul rând Ordinul Ministerului Sănătății nr.701 din 18.10.2010 (ÎN VIGOARE), care include cerințele generale asupra mai multor categorii de reagenți, inclusiv Reagenții pentru investigațiile imunologice. Astfel la pagina nr.16 poate fi regăsit la lotul nr.1 reactivul HBsAg pentru metoda ELISA, iar la finalul tabelului de la anexa nr.2 să fie prezentate Cerințele Generale*, - Setul să conţină, in afară de controlul pozitiv şi negativ, calibrator pentru seturile cu determinare calitativă a antigenelor şi anticorpilor-. Aceastea fiind spuse, atît în scrisoarea recepționată prin intermediul TRANSPARENȚEI, cât și în clarificarea supra, nu au fost aduse argumente legislative care să motiveze excluderea unui parametru. Vă mulțumim

În procedura de achiziție în cauză sunt incluse mai multe loturi cu determinarea calitativă, care au aceleeași condiții și cerințe, adică pe lângă control pozitiv și negativ, seturile să conțină și cel puțin un calibrator.

Scrisoarea recepționată pe TRANSPARENȚĂ, după cum a fost menționat și mai sus, nu a fost argumentată din punct de vedere legislativ, dat fiind faptul că specificațiile și cerințele solicitate în procedura de achiziție sunt strict în conformitate cu un act normativ în vigoare.

Oricare solicitare de modificare trebuie să fie argumentată în cazul în care cerințele nu sunt împuternicite printr-un act normativ. În cazul de față, după cum s-a mai stipulat, Ordinul Ministerului Sănătății nr.701 din 18.10.2010 este încă în vigoare și reprezintă baza minimă pentru procedurile de achiziție la categoria de reagenți.