Select the type of procedure
1
Enquiry period
with
03.10.2023 18:08
to 15.10.2023 16:10
to 15.10.2023 16:10
2
Bidding period
with
15.10.2023 16:10
to 20.10.2023 12:00
to 20.10.2023 12:00
3
Auction
will not be used
4
Evaluation
5
Contract
Status
Evaluation
Estimated value without VAT
200 000 MDL
Period of clarifications:
3 Oct 2023, 18:08 - 15 Oct 2023, 16:10
Submission of proposals:
15 Oct 2023, 16:10 - 20 Oct 2023, 12:00
Supplier technical support:
(+373) 79999801
This procedure is carried out without auction. Your offer is final and must contain the entire list of required documents.
Subscribe impossible
during the period Evaluation
Echipamente medicale - Analizator hematologic automat (5 diff), cu sistem de tip închis
Information about customer
Title
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2004, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, mun. Chişinău, sec. Buiucani, str. Ciorbă Toma, 18A
Web site
---
The contact person
Purchase data
Date created
3 Oct 2023, 17:48
Date modified
5 Oct 2023, 11:14
Achizitii.md ID
21096637
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Funding sources
List of lots
Lot nr. 1 - LOT I. Analizator hematologic automat (5 diff), cu sistem de tip închis:
Budget: 200000.0 MDL
Active
Documents of the procurement procedure
#170_GDH_ITQ3 Echipament Hemoleucograma PN HIV_102023
Technical Specifications
ITQ #170/GD/H.3
3.10.23 18:08
#170_GDH3_Formular Oferta EquipHemoleucograma_102023
Technical Specifications
Nou_Formular Oferta.3
3.10.23 18:08
Date:
5 Oct 2023, 11:14
Question's name:
Certificat de origine
Question:
Buna ziua. Va rugam sa concretizati cu privire la certificatul de origine, il vom prezenta la livrare?
Answer (5 Oct 2023, 14:55):
In conformitate cu Caietul de sarcini ITQ #170/GD/H, "Cerințe minime de certificare", sunt solicitate urmatoarele acte/Certificate de Conformitate cu sistemul de calitate al producătorului:
- ISO 13485:2003 Quality Systems si /sau ISO 9001:2008 Quality Systems;
- Declarație de conformitate CE, EN sau echivalent;
- Toate certificatele prezentate trebuie să fie valabile.
Date:
9 Oct 2023, 11:50
Question's name:
Referitor la cerința: Metode de măsurare:impendansmetrică, citometrie în flux cu fluorescență optică (5 diff)
Question:
Referitor la această cerință, facem precizarea că fiecare producător dezvoltă propria tehnologie pentru măsurarea parametrilor pe care îi determină. Scopul Autorității Contractante este acela de a achiziționa un analizor de hematologie care să furnizeze rezultate corecte și complete, metodele prin care aceștia sunt determinați fiind specifice; în acest caz îngrădind participarea mai multor producători de echipamente de hematologie din piață. Concret, analizorul pe care intenționăm să îl propunem are capacitatea de a identifica și clasifica celulele fără utilizarea tehnologiei citometriei în flux cu fluorescență, acesta utilizând tehnologia flow-citometriei cu gatting dinamic, respectiv principiul impedanței cu focusare hidrodinamică (Principiul Coulter) pentru leucocite, eritrocite și trombocite. Principiul Coulter numără şi dimensionează cu precizie celulele prin detectarea şi măsurarea schimbărilor rezistenţei electrice atunci când o particulă (cum ar fi o celulă) dintr-un lichid conductor trece printr-o mică apertură. În plus, analizorul pe care dorim să îl propunem utilizează metoda optică pentru diferențierea celor 5 populații de leucocite.
În ceea ce privește măsurarea hemoglobinei, analizorul pe care dorim să îl ofertăm determină acest parametru prin spectrofotometrie utilizând reactivi fără cianuri.
Având în vedere cele mai sus menționate, vă rugăm să aveți amabilitatea de a accepta și un analizor automat de hematologie care utilizează următoarele metode de măsurare: citometrie în flux (metoda optica – 5 diff), impedanța și spectrofotometria.
Answer (13 Oct 2023, 16:10):
Caietul de sarcini ITQ #170/GD/H, este stabilit in conformtitate cu Specificatiile tehnice solicitate si aprobate de catre beneficiarul echipamentului si ramine in vigoare in versiunea publicata, fara modificari & completari.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.
Document successfully signed
OK