Select the type of procedure
Commercial procurement
21093452
1
Enquiry period
with
21.09.2023 10:32
to 03.10.2023 11:00
to 03.10.2023 11:00
2
Bidding period
with
03.10.2023 11:00
to 07.10.2023 11:00
to 07.10.2023 11:00
3
Auction
with
09.10.2023 15:00
to 09.10.2023 15:32
to 09.10.2023 15:32
4
Evaluation
5
Contract
Status
Evaluation
Estimated value without VAT
161 040 MDL
Period of clarifications:
21 Sep 2023, 10:32 - 3 Oct 2023, 11:00
Submission of proposals:
3 Oct 2023, 11:00 - 7 Oct 2023, 11:00
Supplier technical support:
(+373) 79999801
Subscribe impossible
during the period Evaluation
Achiziționarea dispozitivelor medicale întru realizarea Programului Naţional privind sănătatea și drepturile sexuale și reproductive pentru anul 2024
Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
The contact person
Purchase data
Date created
21 Sep 2023, 10:32
Date modified
21 Sep 2023, 14:58
Achizitii.md ID
21093452
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Funding sources
List of lots
Documents of the procurement procedure
anunt_de_participare sexuale.signed.pdf
anunt_de_participare sexuale.signed.pdf
Bidding Documents
-
21.09.23 10:32
Date:
21 Sep 2023, 14:58
Question's name:
Inregistrarea dispozitivelor intrauterine
Question:
Pe piata RM sunt plasate doar DI fabricate in China. Din pacate, producatorii au doar un singur certificat CE, iar AMDM cere sa fie 2, astfel este imposibil de a le inregistra. Va rugam sa modificati cerintele in Declaratie de conformitate, altfel riscati sa repetati licitatiile ca anul trecut. Referinta LP N 21064623 din 19.10.2022. DI citigate pe anul 2023 au fost livrate in timp, fara reclamatii.
Answer (26 Sep 2023, 14:00):
Menționă că cerința cu privire la prezentarea numărului de înregistrare din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, sau prezentarea notificării în vederea transmiterii la AMDM pentru înregistrare, este o cerința obligatorie pentru toate dispozitivele medicale și pentru toate procedurile de achiziții publice inițiate de către CAPCS.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.
Document successfully signed
OK