Select the type of procedure
Commercial procurement
21083289
1
Enquiry period
with
23.06.2023 17:57
to 03.07.2023 14:00
to 03.07.2023 14:00
2
Bidding period
with
03.07.2023 14:00
to 14.07.2023 14:00
to 14.07.2023 14:00
3
Auction
with
17.07.2023 10:00
to 17.07.2023 15:05
to 17.07.2023 15:05
4
Evaluation
5
Contract
Status
Evaluation
Estimated value without VAT
1 419 531 MDL
Period of clarifications:
23 Jun 2023, 17:57 - 3 Jul 2023, 14:00
Submission of proposals:
3 Jul 2023, 14:00 - 14 Jul 2023, 14:00
Supplier technical support:
(+373) 79999801
Subscribe impossible
during the period Evaluation
Achiziţionarea centralizată de reagenţi de laborator şi alte materiale consumabile necesare Cu privire la unele măsuri de fortificare a securității hemotransfuzional pentru anul 2024
Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
The contact person
Purchase data
Date created
23 Jun 2023, 17:57
Date modified
28 Jun 2023, 9:54
Achizitii.md ID
21083289
MTender ID
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Funding sources
List of lots
Lot nr. 10 Card cu gel pentru identificare antigene ABO si Rhesus D
Budget: 12306.24 MDL
Active
Lot nr. 11 Card cu gel pentru fenotiparea antigenelor eritrocitare a sistemului Rhesus şi Kell
Budget: 10615.2 MDL
Active
Lot nr. 12 Card de gel cu ser antiglobulinic polispecific şi soluţie cu putere ionică scăzută (LISS)
Budget: 18797.76 MDL
Active
Lot nr. 15 Soluţie cu putere ionică scăzută (LISS), tip I
Budget: 625.0 MDL
Purchase has not taken place
Documents of the procurement procedure
anunt_de_participare (2).signed.pdf
anunt_de_participare (2).signed.pdf
Bidding Documents
-
23.06.23 17:57
Date:
28 Jun 2023, 09:54
Question's name:
Cerinte de calificare
Question:
Buna ziua. Ca cerinta de calificare dvs. ati solicitat ofertantilor sa prezinte o declaratie privind prezentarea mostrelor in termen de 10 zile. Solicitarea data în procedura de achiziție nu este justificată, deoarece toate documentele confirmative, cum ar fi eticheta, instrucțiunile de utilizare, certificatele de conformitate și fișele de securitate, vor fi furnizate. Mai mult ca atit, toti operatorii economici participanti sunt obligati sa prezinte numarul de inregistrare din registrul de stat a dispozitivelor medicale ceea ce confirma conformitatea, calitatea produselor, dar si faptul ca operatorul economic este reprezentantul autorizat al producatorului pe teritoriul Republicii Moldova. Astfel solicitam modificarea conditiei date prin acordarea dreptului de a prezenta mostre sau eticheta, instrucțiunile de utilizare, certificatele de conformitate și fișele de securitate, pentru a nu limita concurenta si a permite mai multor operatori economici sa participe prin furnizarea unor produse calitative si la cel mai avantajos pret.
Answer (29 Jun 2023, 16:57):
Bună ziua, cerința privind prezentarea mostrelor la solicitare, este cerință stabilită de beneficiarul final, iar mostra se prezintă pentru a fi verificată calitatea produsului ofertat, și corespunderii și cerințele solicitate. Astfel, cerința nu poate fi exclusă.
Date:
3 Jul 2023, 09:43
Question's name:
Lot 4.Reagent monoclonal anti A1.
Question:
Buna ziua,se va accepta metoda de utilizare numai in tub?
Answer (3 Jul 2023, 13:46):
Bună ziua, conform necesităților beneficiarului final și cerințelor stabilite în anunțul de participare, pentru lotul nr. 4 Reagent monoclonal anti A1 este necesar de ambele metode: pe placă și tub.
Date:
3 Jul 2023, 10:08
Question's name:
lot 13.Eprubeta tip VII(10*75 mm)
Question:
Buna ziua,conform instructiunilor de utilizare a examinarilor imunohematologice,metoda tub,se recomanda folosirea eprubetelor 10*75 mm sau 12*75 mm.Se vor accepta si eprubete 12*75 mm?
Answer (3 Jul 2023, 13:43):
Bună ziua, dispozitivele aflate în dotarea beneficiarului final nu permit utilizarea eprubetelor de alte dimensiuni, decât 10*75. Respectiv alte dimensiuni nu pot fi acceptate.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.
Document successfully signed
OK